Изолированные этиленовые связи

Соединения, содержащие изолированные этиленовые связи, восстанавливаются на катоде до соответствующих предельных соединений [c.214]

Г ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ [c.671]

Изолированные этиленовые связи, 1. Отщепление воды от спиртов [c.671]

I. ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ 673- [c.673]

I, ИЗОЛИРОВАННЫЙ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ Q79 [c.679]

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ 681 [c.681]

Амальгаму натрия чаще всего применяют для восстановления двойных углерод-углеродных связей и карбонильных групп в альдегидах и кетонах. Однако на изолированные этиленовые связи она действует [c.491]

Согласно предсказаниям теории Хюккеля, циклобутадиен также должен иметь триплетное основное состояние. В этом случае следовало бы ожидать, что молекула будет обладать плоской конфигурацией, однако в этом случае снова не было бы выигрыша в энергии за счет делокализации электронов по сравнению с прямоугольной конфигурацией молекулы с двумя изолированными этиленовыми связями. Кроме того, из теоремы Яна — Теллера (разд. 12.4) известно, что молекулы с вырожденными состояниями претерпевают искажения, чтобы снять вырождение, так что основное состояние циклобутадиена почти несомненно имеет прямоугольную конфигурацию и синглетное спиновое состояние. [c.336]

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ ГШ [c.339]

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ /И [c.341]

В отличие от непредельных кислот с изолированной этиленовой связью а,Р-непредельные кислоты восстанавливаются водородом в момент выделения (1,4-присоединение) [c.385]

Как уже указывалось выше, двойные связи в а, р-поло-жении к полярной функциональной группе, а также изолированные этиленовые связи в нормальных условиях не восстанавливаются. Даже сопряженные системы с несколькими двойными связями устойчивы к действию алюмогидрида лития, особенно если восстановление проводится при низких температурах. Исключений, когда происходит восстановление двойных связей, известно немного , причем такого рода восстановление обычно происходит только в случае реакций, проводимых в жестких условиях (при повышенных температурах, продолжительном нагревании, применении избытка гидрида) [216, 590]. [c.161]

Препаративное, использование электролиза для восстановления изолированных этиленовых связей весьма ограничено, так как эти процессы обычно значительно более эффективно могут быть осуществлены каталитическим путем. [c.85]

Электровосстановление. соединений с изолированными этиленовыми связями [c.87]

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ 339 [c.339]

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ 341 [c.341]

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ 343 [c.343]

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ 345 [c.345]

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЭТИЛЕНОВЫЕ СВЯЗИ 347 [c.347]

Соединения с изолированными этиленовыми связями [c.155]

СОЕДИНЕНИЯ С ИЗОЛИРОВАННЫМИ ЭТИЛЕНОВЫМИ СВЯЗЯМИ [c.155]

Материал электрода. Для электровосстановления изолированных этиленовых связей можно применять электроды только с низким перенапряжением водорода (палладий, платина, никель) и, по-видимому, решающим фактором в данном процессе является структура поверхности катода. [c.156]

Фокин [64] применил пористый графитовый цилиндр, через который продавливался спиртовой раствор олеиновой кислоты. Для нанесения слоя активного никеля в католит были добавлены соли никеля, из которых никель осаждался на катоде в виде тонкодисперсной никелевой губки. Можно также в качестве катода применять никелевую сетку, покрытую гальваническим никелем. В последнем случае восстановление олеиновой кислоты протекает с выходом по току выше 80%. Попытки электровосстановления изолированных этиленовых связей в различных ненасыщенных органических кислотах на свинце, ртути, железе, меди и цинке, а также на катодах, покрытых губчатым оловом, молибденом, титаном и ванадием [61], не дали положительных результатов. [c.156]

Изолированные этиленовые связи восстанавливаются электролитически только на металлах с низким перенапряжением водорода (Р1, N1). Процесс может быты выражен общим уравнением [c.79]

Неактивные ненасыщенные соединения по их реакционной способно- Сти присоединять водород можно подразделить на а) вещества с изолированной этиленовой связью и б) вещества с изолированным бензольным циклом. [c.199]

Разница в условиях активации этиленовых связей и связей в бензольном кольце указывает на то, что катализаторы гидрогенизации ароматических связей в кольце и изолированных этиленовых связей не могут быть тождественными. На катализаторах с кубической гранецентрированной и гексагональной структурой решетки вполне возможно расположение как бензольного кольца в трех ли шести точках, так и этиленовой связи в двух точках. На катализаторах с другой структурой решетки, например кубической объемно-центрированной, возможна фиксация эти-ле ювых соединений в двух точках, но невозможно расположение бензольного кольца в трех или шести точках. [c.203]

Катализаторы второй группы будем называть гидрогенизационными катализаторами ограниченного действия. Они могут активировать водород и гидрогенизацию изолированных этиленовых связей и связей в активных ненасыщенных соединениях, но неспособны активировать гидрогенизацию связей в изолированном бензольном кольце. Примерами таких катализаторов могут служить Ре, РеО, Си, СиО, СггОз и т. д. [c.203]

Испытание активаторов водорода, т. е. веществ, обладающих способностью переводить в активное состояние молекулярный водород, но не способных активировать насыщение изолированных этиленовых связей или связей в ароматическом цикле, удобнее всего проводить на гидрогенизации с испытуемым активатором нафталина. Нафталин относится к веществам с активной ненасыщенной связью достаточно устойчив при высоких температурах, поэтому с ним может быть проведено испытание веществ, которые начинают активировать молекулярный водород только при нагревании до 200—250°. Если окажется, что испытуемое вещество активирует гидрогенизацию нафталина, но не активирует насыщения изолированной этиленовой связи, то такое вещество является активатором водорода и может, следовательно, обеспечивать насыщение веществ с активной ненасыщенной связью всех типов и с ненасыщенной гетероатомной связью. [c.204]

Изолированные этиленовые связи, как правило, устойчивы к нуклеофильным атакам. Положение, однако, изменяется, если эти связи сопряжены с электроноакцепторцыми функциональными группами. Вторая двойная связь (I), а также бензольное ядро (П) уже оказывают существенное влияние, которое становится еще определеннее для циклов, характеризующихся повышенной акцепторной способностью, как, например, о- и /г-нитростиролы (П1) или а- и 7 винилпиридины (IV). [c.182]

Тетрапитрометаповая проба. Эта хорошо известная проба на непредельные связи, особенно часто используемая при определении изолированных этиленовых связей, подробно изучена в ультрафиолетовой области спектра на примере тетранитромета-новых комплексов ненасыщенных стероидов и некоторых ароматических соединений [111]. [c.149]

В пулегоне (24) или карвоне (25), не гидрируется также и карбонильная группа. Подобные же примеры были найдены в группе стероидов (см. ниже). В то же время изолированная этиленовая связь не оказывает тормозящего влияния на гидрирование карбонила. [c.293]

Влияние условий электролиза. Для эЛедтррвосстановле-ния изолированных этиленовых связей можно применять электроды только с низким перенапряжением водорода(палладий, платину, никель). По каталитической активности в реакций электровосстановления этилена электродные материалы располагаются в следующий ряд [c.86]

Примеры электровосстановления соединений с изолированными этиленовыми связями. В табл. 3.3 собраны данные об электровос-становлении соединений, содержащих изолированные двойные связи. Из таких соединений наиболее изучены кислоты. Так как кислоты с длинной углеродной цепью почти нерастворимы в воде, электролизу подвергали их растворы в метиловом спирте. [c.87]

Сведения об электрохимическом восстановлении изолированных этиленовых связей чрезвычайно ограничены. Систематические исследования механизма их электровосстановления почти отсутствуют. Такое положение можно объяснить тем, что реакции этого типа достаточно эффективно осуществляются при каталитических процессах целесообразность использования электролиза для препаративных целей, как правило, не очевидна, поэтому в больщин-стве случаев изучение электровосстановления изолированных двойных связей носило чисто теоретический характер. [c.155]

Нами были измерены относительные скорости гидрирования углеводородов с различными типами двойных связей, а именно — бензольного кольца, конденсированного ароматического кольца и изолированной этиленовой связи в нафтилеиах, установлено влияние алкильных заместителей на скорость гидрирования бензольного ядра и определен кинетический порядок некоторых реакций гидрирования. Изучавшиеся соединения приведены в табл. 1. Таблица 1 Углеводороды, подвергнутые гидрированию [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология