Хлористый водород как активатор при

С в присутствии хлористого алюминия (катализатор) и хлористого водорода (активатор) в реакторе, снабженном рубашкой для охлаж- [c.170]

ЛИИ в строении реальной макромолекулы, а также возможное присутствие сенсибилизаторов или химических активаторов процесса, Так, реакционноспособный аллильный хлор активирует элиминирование, а сопряженные л-связи действуют как сенсибилизаторы, усиливая способность полимера поглощать свет с большей длиной волны. Процесс фотохимического разложения хлорированных полимеров более сложен, чем процесс термического разложения он имеет явно выраженный свободнорадикальный характер [84]. Например, у хлоркаучука, не содержащего стабилизатор, механические свойства изменяются сильнее при УФ-воздействии, чем при нагревании [125], хотя реакция элиминирования хлористого водорода на свету протекает со значительно меньшей скоростью, чем при нагревании. Механические свойства полимера ухудшаются задолго до того, как становится заметным изменение окраски. [c.55]

Образова.ние сложных эфиров. Сложные алкилэфиры иногда присутствуют как примеси в продукте алкилирования. Их образование связано с реакцией второй ступени цепного механизма алкилирования. Они могут также образоваться в результате присоединения катализатора (фтористый водород, серная кислота) или активатора катализатора (хлористый водород при применении хлористого алюминия в качестве катализатора) к олефину или к полимеру. В неблагоприятных условиях для водородного обмена с изопарафиновым углеводородом эфиры получаются как таковые. [c.320]

Многие реакции весьма слабо протекают в присутствии хлористого алюминия и требуют наличия активатора. Таковым является хлористый водород, вводимый в реакционную смесь или получаемый как продукт реакции углеводородов. [c.146]

Катализатор — возогнанный хлористый алюминий, смешиваемый перед загрузкой с маслом, содержит —0,1 % вес. хлора или хлористого водорода в качестве активатора. [c.486]

Для полимеризации изобутилена в присутствии трехфтористого бора требуется незначительное количество активатора (сока-тализатора), содержащего протонный водород. Таким активатором служит обычно изобутиловый спирт, присутствующий в техническом изобутилене. Ингибиторами полимеризации изобутилена являются сера и хлористый водород. [c.86]

Этилбензол получают алкилированием бензола этиленом как в жидкой фазе (в присутствии хлористого алюминия при 90—100°С и повышенном давлении), так и в паровой фазе над фосфорной кислотой, нанесенной на активный уголь или силикагель, при 270—275 °С и давлении до 60 ат. При использовании в качестве катализатора безводного хлористого алюминия активатором служит хлористый водород. [c.527]

Известно, что активаторами хлористого алюминия при реакции изомеризации являются малые количества различных соединений, в том числе хлористого водорода и воды. В отсутствие активаторов изомеризация углеводородов не имеет места. [c.192]

Хлористый алюминий, фтористый бор Хлористый цирконий, хлористый цинк Серная кислота, ортофосфорная кислота Фосфорный ангидрид с активаторами сероводородом, хлористым водородом, бромистым водородом, синильной кислотой, водой [c.8]

Активированные силикаты Земли, глинозем, каолин Активаторы сероводород, хлористый водород, бромистый водород, иодистый водород, цианистый водород, вода [c.11]

Кислоты серная, ортофосфорная Фосфорный ангидрид с активаторами хлористым водородом, бромистым водородом, цианистым водородом, водой, сероводородом, фтористым водородом [c.17]

Пятиокись. фосфора с активаторами, например сероводородом, хлористым водородом, бромистым водородом, фтористым водородом, цианистым водородом, а также водой (слишком большое количество воды вредно) [c.415]

Конденсация органических веществ реакции Фриделя-Крафтса, протекающие с выделением хлористого водорода или воды, или выделением другого галоидоводорода Медь и ее соединения являются активаторами каталитической конденсации галоидсодержащих, в особенности ароматических органических соединений 37, 357, 3395, 283 [c.445]

Поступающий в реактор поток состоит из свежего сырья и рециркулирующего бутилена. Сырье сначала сушат, а затем охлаждают выходящим из реактора потоком. Непосредственно перед входом в реактор в смесь вводят взвесь безводного хлористого аммония в низкомолекулярном полимере, а также газообразный хлористый водород, служащий активатором процесса. [c.144]

В настояш ее время процессы изомеризации можно разбить на две группы 1) осуществляемые при низкой температуре в жидкой фазе 2) осуществляемые при высокой температуре в паровой фазе. Процессы первой группы обычно ведут при температуре не выше 120 " С, используя в качестве катализатора хлористый алюминий, а в качестве активаторов — хлористый водород и водород. Процессы второй группы проводят, как правило, над платиновым катализатором при температурах порядка 370—480° С в токе водорода под повышенным давлением. [c.50]

В связи с этим можно предположить, что роль активаторов, веществ, как правило, основного характера, состоит также и в акцептировании выделяющегося хлористого водорода. Вероятно, стадия, связанная с выделением НС1, обратима, и амины (или окислы металлов), быстро реагируя с НС1, смещают равновесие в сторону образования радикалов, инициирующих сшивание [c.111]

Полимеризация изобутилена с катализатором — трехфтористым бором требует незначительного количества активатора, содержащего протонный водород. Таким активатором служит обычно изобутиловый спирт, являющийся сырьем для производства изобутилена и поэтому присутствующий в техническом изобутилене. Ингибиторами при полимеризации изобутилена являются сера, хлористый водород и др. [c.92]

Вместе с этиленом часто вводят некоторое количество хлористого этила, отщепляющего хлористый водород, который является активатором процесса. [c.96]

В том случае, если реакция Гаттермана—Коха проводится при атмосферном давлении, необходимо добавить активаторы. В качестве активатора обычно применяется хлористая медь, роль которой, по-видимому, заключается в том, что она способствует реакции между окисью углерода и хлористым водородом. Как [c.289]

Взаимодействие бензола с этиленом протекает в жидкой среде в присутствии безводного хлористого алюминия. Активатором процесса является хлористый водород, который образуется из хлористого этила, добавляемого в реакционную среду. Алкилиро-вание протекает при 95—100 °С при соотношении бензола и этилена в пределах от 2 1 до 3 1. [c.138]

При производстве низкомолекулярпого полиизобутилена полимеризацию проводят в жидкой фазе при 21—29 °С в присутствии хлористого алюминия (катализатор) и хлористого водорода (активатор). [c.13]

Функция хлористого водорода как активатора сводится, по-видимому, к превращ( нию хлористого алюминия в более активную кислотную форму [c.310]

Активность этих катализаторов обусловлена главным образом той частью хлористого алюминия, которая не связана в форме стабильного комплекса. Добавлением свежего хлористого алюминия к таким жидким комплексам можно поддерживать активность их на постоянном уровне. Из испытаний на продолжительность работы этих катализаторов, приготовляемых иа месте, при использовании в качестве активатора хлористого водорода в процессе, проводимом при 60°, было устаиовлено, что выход алкилата составляет 710 л кг израсходованного хлористого алюминия [47]. Алкилат содержал 80,7% объемн. гексанов и около 12% октанов. Гексаны состояли из 92% 2,3-диметилбутана, 1—2% 2,2-диметилбутана и 7% [c.321]

С другой стороны, в присутствии хлористого алюминия только незначительная часть бутилена реагирует с хл> оисгым водородом (активатор) с образованием втор-бутилхлорида, наиболее же быстро протекает реакция присоединения трет-бутил-катиона к олефину. Поэтому оба бутилена дают заметно различающиеся алкилаты. [c.326]

Особенность молекулярного наслаивания оксида кремния с применением активатора—трнэтилампна (N( 21 5)3) заключается в том, что он связывает побочный продукт реакции (хлористый водород), что и сдвигает равновесие вправо. [c.115]

В другой серии опытов реакцию проводили с применением GI3 в качестве активатора и с одновременным насыщением акционной смеси хлористым водородом. Оказалось, что вве-аие хлористого водорода значительно понижает выход нитро-азола. Таким образом, опыты с насыщением реакционной еси хлористым водородом показали, что принятие в данной акции в качестве нитрующего агента свободной азотной кис-ш, образующейся из нитрата, не соответствует действитель-иу течению реакции. [c.457]

Наряду с реакциями образования диметилдихлорсилана, ме-тилдихлорсплана, метилтрихлорсилана и триметилхлорсилана побочно образуются в различных количествах также трихлорсилан, четыреххлористый кремний, газообразные продукты (водород, метан) и твердый продукт — углерод образование газообразных и твердых веществ является результатом пиролиза хлористого метила и ме-тпльных и метиленовых радикалов. Все эти вещества получаются в различных соотношениях в зависимости от вида активатора кремне-медного сплава п количества подаваемого хлористого водорода. Необходимо также отметить, что образование углерода и накапливание его в контактной массе является одной из причин снижения активности кремне-медного сплава, повышения температуры синтеза, устгления пиролитических процессов и ухудшения состава реакционной смеси. [c.45]

В присутствии цинкового активатора содержание отязанной серы в период интенсивного сшивания полимера не изменяется, показывая тем самым, что подвески RS l целиком входят в состав поперечной связи. Анализ возможных превращений персульфенильных труппировок [54] вместе с кинетическими закономерностями реакции показал, что такой реакцией является присоединение к двойным связям полимера, которые образуются в результате внутримолекулярного отщепления хлористого водорода. [c.222]

Анализируя электронно-микроскопические снимки вулканизата НК с серой, сульфенамидом, оксидом цинка и стеариновой кислотой, Крузе [120] обнаружил в. тонком срезе образца частицы с четкими границами и характерной формой размером 2—9 нм. Их нельзя приписать примесям, так как частицы присутствуют и в вулканизатах очищенного НК- После обработки спиртовым раствором хлористого водорода и промывки спиртом частицы исчезают. Автор на этом основании считает обнаруженные частицы субкристаллитами сульфида цинка или других низкомолекулярных продуктов реакции. Не обсуждая правомерность этого отнесения, отметим совпадение результатов анализа сульфенамидных вулканизатов НК независимыми методами и укажем, что образование подобных структур является очевидным следствием гетерогенной вулканизации. Поскольку при удалении активатора ассоциат разрушился, можно утверждать, что активатор играет важную роль для устойчивости микрогетерогенной вулканизационной структуры. [c.255]

Методы, применяемые для хлорирования метана, довольно разнообразны. В общем они сводятся к действию ка смесь метана и хлора света, богатого химически действующими лучами, тепла, катализаторов и других активаторов, как например тихого электрического разряда. Наибольшие затруднении возникают при регулировании процеоса с целью избежания взрыва и образования каких-либо других, кроме требующихся, продуктов хлорирования. Надлежащий контроль за концентрациями, температурой и действием активаторов на реакцию уменьшает, хотя и не устраняет совсем, последнее из затруднений опасности взрыва можно до некоторой степени избежать разбавлением углеводорода каким-либо инертным газом, как наприме р двуокись углерода, азот, водяной пар, хлористый водород, или хлорированным веществом, а также точнывд регулированием количества В1ВОЛИМОГО в реакцию хлора. При.меняется также хлорирование в инертных жидких растворителях [c.750]

Известно (гл. П1), что введение активатора позволяет понизить температуру изомеризации. Фирма Standard Oil, применив в качестве активатора циркулирующий хлористый водород, предложила осуществлять процесс в жидкой фазе, причем во фракции Сб можно было получить 75—80% изопентана, а во фракции Сб — почти 50% неогексана [1]. Первый промышленный процесс низкотемпературной изомеризации осуществлен фирмой British Petroleum. Снижения температуры удалось добиться благодаря следующим приемам 1) созданию специального катализатора, 2) включению блока гидроочистки сырья (в результате чего осуществили глубокое удаление соединений серы), 3) включению блока гидрирования ароматических углеводородов, 4) введению в смесь, поступающую в реактор, активатора — газообразного галогенсодержащего соединения (НС1) и его рециркуляцию. [c.226]

Полимеризацию этилена по методу Циглера проводят в атмосфере азота или аргона при давлении 1—4 ат и температуре 50—90°С в присутствии высокоэффективных металлооргаяических гетерогенных каталитических систем, состоящих из продуктов взаимодействия галогени-дов металлов IV—VI групп периодической системы Менделеева (обычно четыреххлориотого титана) с алюминийалкилами (рис. 6) 59]. В качестве активаторов используют никель, кобальт и платину. Их активность поддерживается введением 0,01—1% производных ацетилена. Сера, вода, кислород и окись углерода являются ядами для катализатора. В качестве вещества, контролирующего молекулярный вес продукта, применяют хлористый водород (0,01—5%). [c.152]

В ряде патентов описано получение бензальдегида по реакцин Гаттермана—Коха при повышенных давлениях . В этом случае обходятся без добавления хлористой меди и других активаторов, иногда также без добавления хлористого водорода . Рекомендуется применять в качестве катализатора хлористый алюминий с примесью небольших количеств хлористого титана -8, а также добавки, наряду с хлористым титаном, небольших количеств хлористого водорода или серной кислоты - Есть указания на то, что прибавление небольших количеств бензальдегида , серного эфира или фурфурола или же комплекса бензальдегида с хлористым алюминием 2- 3, оставшегося от предыдущей загрузки, способствует образованию бензальдегида. Желательно также предварительно приготовить продукт взаимодействия безводного хлористого или иодистого алюминия с окисью углерода и хлористым водородом в присутствии меди . Г. И. Дешалит , для снижения расхода хлористого алюминия и обеспечения возможности проведения процесса в аппаратуре непрерывного действия, рекомендует применять хлористый алюминий предварительно измельченный в бензоле до частиц величиной порядка тысячных долей миллиметра. В 1949 году были опубликованы работы по исследованию термодинамики и кинетики реакции получения бензальдегида по методу Гаттермана— Коха. На основе полученных результатов сделано заключение о механизме реакции (см. стр. 285). Пример термохимического расчета реакции образования бензальдегида из бензола и окиси углерода приведен в книге Р. Беннера . [c.280]

Рассматривая процесс вулканизации как гетерогенный, полагают, что на начальном этапе процесса вулканизации цинковый активатор влияет на ход реакции как поверхностно-активное вещество. В Дальнейшем под действием образующегося на поверхности частиц ZnO стеарата цинка, адсорбирующиеся на поверхности частиц окисла ГХЭ и сера солюбилизируются в виде микрочастиц в массе эластомера. Эти микрочастицы превращаются в персульфенилхлоридные подвески, ассоциирующиеся друг с другом под действием межмолекулярных сил ассоциаты стабилизируются адсорбированным стеаратом цинка. Химическая природа активатора проявляется в завершении процесса, когда при разложении стеарата цинка под действием выделяющегося хлористого водорода появляются ионы Zn +, необходимые для эффективного сшивания [1]. [c.144]

При получении сульфидных люминофоров с хлором в качестве активатора или соактиватора дезоксидация и предотвращение загрязнения сульфидов кислородом при термической обработке осуществляются путем проведения последней в струе из смеси H2S и НС1. При этом хлористый водород не только играет роль поставщика хлора, но и одновременно является дезоксидирующим агентом. [c.242]

В качестве активатора, т. е. вещества, способствующего лучшему и более быстрому действию катализатора, в процессе алкилирования иногда применяют хлористый этил 2H5 I. При разложении в реакционной среде хлористый этил выделяет хлористый водород НС1, молекулы которого собственно и являются центрами, от которых начинается реакция алкилирования. [c.201]