Азотнокислый висмутил

Азотнокислый висмутил получают гидролизом нитрата висмута [c.105]

Реагент Драгендорфа. К раствору 850 мг основного азотнокислого висмута в 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты добавляют раствор 8 г иодида калия в 20 мл воды. Перед опрыскиванием 1 мл этого раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 мл воды [c.236]

Реактив Майера (среда щелочная) Раствор азотнокислого висмута Формалин-резорцин [c.122]

Оксокарбонат висмута может быть синтезирован непосредственным осаждением В1 при pH > 8 добавлением висмутсодержащих азотнокислых или солянокислых растворов к растворам карбонатов натрия или аммония. Например, добавлением раствора азотнокислого висмута (210 г/л В1, 35 г/л свободной НЫОз) в 2,5 М раствор карбоната аммония при pH раствора, равном 9, температуре 25 2 °С и объемном соотно-щении растворов соответственно 1 5. Однако совместно с висмутом осаждаются и основные примесные металлы (свинец, серебро, железо, цинк и др.), что не позволяет получать продукт высокой чистоты. Вследствие этого для получения оксокарбоната высокой чистоты в качестве исходного сырья требуется использовать предварительно очищенный металлический висмут или его оксид. Эффективная очистка висмута от примесных металлов может быть осуществлена на стадии его осаждения в виде оксогидроксонитрата [55]. Конверсия оксогидроксонитрата висмута в оксокарбонат при его обработке растворами карбонатов натрия или аммония позволяет получать продукт высокой чистоты [ 173]. [c.167]

К раствору 66,6 гр. трибромфенола в едком натре (8 гр. NaOH в 80 гр. воды) прибавляют раствор 129,8 гр. азотнокислого висмута [Bi (N0g)3-f-2Н2О] в 500/0-НОМ водном глицерине (324 гр. воды + 324 гр. глицерина). Раствор азотнокислого висмута прибавляют при обыкновенной температуре смесь все время надо сильно перемешивать и следить, чтобы реакция оставалась нейтральной, прибавляя время от времени раствор едкого натра. Выделившийся ксероформ промывают при помоши декантации дистиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать реакцию с дифениламином на азотную кислоту. Тогда осадок отсасывают, промывают водой, спиртом, и эфиром и сушат при 80—90°. [c.199]

Азотнокислый висмутил (BiO)NO . (в пересчете на металл) [c.956]

Олово — висмут. В последнее время большое распространение в промышленности получило покрытие сплавом олово — висмут, содержащим 0,2—1,0% Bi. В отличие от чистого олова такое покрытие обладает большей устойчивостью при низких температурах и сохраняет способность к пайке после длительного хранения изделий. Для осаждения сплава Sn — В рекомендуется [50] - 0,5 н. раствор сернокислого олова и 2,0—2,5 н. серной кислоты с добавками 0,5—1,5 г/л азотнокислого висмута, 2—4 г/л ОП-Ю или ОС-20 при 18—25 °С и к = 0,5—1,5 A/дм . [c.441]

Раствор иодистого висмута в присутствии иодистого калия (реактив Драгендорфа). 8 г основного азотнокислого висмута растворяют в 20 г азотной кислоты (удельного веса 1,18) и раствор вливают в концентрированный раствор из 27,2 г иодистого калия. Через несколько дней отфильтровывают от выделившейся селитры и фильтрат разбавляют водой до 100 см . [c.223]

ВИСМУТ АЗОТНОКИСЛЫЙ (ВИСМУТ НИТРАТ) [c.80]

РАБОТА 23. Получение АЗОТНОКИСЛОГО ВИСМУТИЛА [c.105]

Катализатор готовился нанесением на силикагель крепких растворов азотнокислой меди и азотнокислого висмута (Си В1=4 . 1), до содержания металлов эквивалентного 12,7% Си и 3,2% В1. Силикагель брался прокаленный во вращающихся печах при 800°. После нанесения на него солей силикагель нагревался до 450—550°, причем нитраты превращались в окиси. Поело заполнения реактора этим катализатором окись меди превращалась в ацетилид. Для этого при 60 — 70° и в течение, примерно, 12 час. в реактор подавался разведенный формальдегид (5—20%) и разведенный азотом ацетилен. По мере образования ацетилида концентрация ацетилена постепенно повышалась с 10 до 90%, а температура—до 90°. Приготовленный таким образом. катализатор дозволял проводить синтез бутин-диола при температуре всего 100° и под давлением ацетилена всего 5 атм (ацетилен в синтез берется не разведенный азотом). [c.483]

Для проведения реакции в стакан наливают 100 мл дистиллированной воды и нагревают ее до кипения. В ступке растирают 10—12 г Bi(NOз)2 с 40 мл воды и образовавшуюся суспензию вносят в стакан с кипящей водой. Смесь кипятят в течение 10—15 мин. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и высушивают в сушильном шкафу. Фильтрат собирают и мерным цилиндром измеряют его объем. Расчет выхода азотнокислого висмутила проводят двумя способами. [c.105]

Второй способ — рассчитывают количество образовавшейся в результате реакции азотной кислоты. Для этого в конические колбы пипеткой отбирают три пробы по 10 мл фильтрата и затем титруют-их 0,1 н. раствором гидроксида натрия. В каждую колбу добавляют по несколько капель метилоранжа. Окончание титрования определяют по изменению окраски раствора от розовой к желтой. Исходя из соотношения объемов кислоты и щелочи рассчитывают нормальность получившейся азотной кислоты. С учетом объема всего фильтрата вычисляют образовавшееся в процессе реакции количество НМОз и выход азотнокислого висмутила. [c.105]

Выразите ионными уравнениями реакции, протекающие в растворах между а) углекислым барием и серной кислотой б) нерастворимым в воде основным азотнокислым висмутом и соляной кислотой в) гидроокисью бария и хлористым никелем. [c.159]

Висмут легко растворяется в азотной кислоте, но не растворяется в соляной и разбавленной серной кислотах. Какой вывод можно из этого сделать относительно положения висмута в ряду напряжений Составьте уравнение происходящей в первом случае реакции. Можно ли очистить азотнокислый висмут путем его перекристаллизации из водного раствора Ответ мотивируйте. [c.231]

Одинаковые количества электричества пропускались через растворы азотнокислого серебра AgNOз и азотнокислого висмута Bi(NOз)з. В первом из растворов на катоде выделилось 0,9 г серебра сколько граммов висмута выделилось на катоде из второго раствора [c.211]

Прибавление глицерина к водному раствору азотнокислого висмута мешает выделению окислов при разбавлении с водой. [c.199]

На примесь азотнокислого висмута или свободной азотной кислоты к раствору дифениламина в 5 куб. см. чистой крепкой серной кислоты осторожно приливают раствор 0,5 гр. дерматола в 3 куб. см. разбавленной серной кислоты на месте соприкосновения жидкостей не должно получаться синего окрашивания. [c.219]

По прибавлении к раствору морфина в крепкой серной кислоте небольшого количества основного азотнокислого висмута получается темно-бурое окрашивание. [c.280]

Азотнокислый висмут может быть получен растворением металла в НЫОз. После упаривания раствора он выделяется в виде больших бесцветных кристаллов В1(Ы0з)з-5Н20. Соль эта хорошо растворима в эфире и ацетоне. При растворении в воде происходит сильный гидролиз с выделением осадка основных солей переменного состава. Нагревание кристаллогидрата сопровождается отщеплением не только воды, но и части азотной кислоты с образованием в остатке ннтрата висмутила — (В 0)Ы0з. [c.472]

Упрощенная формула азотнокислого висмутила ВЮЫОз. [c.105]

В фарфоровой чашке прокаливают 265 г основного азотнокислого висмута (ч. д. а.) в течение 3—4 ч при 400—500 °С. Отбирают пробу для определения полноты удаления NOg. Для этого к 1—2 мл сернокислого раствора длфенипамина добавляют 0,1—0,2 г препарата, при атом в течение 1—2 мин не должно появляться синего окрашивания. [c.82]

Менке [17], Шпигеля и Гаймана [21] последние два автора при нитровании анилина, фенола и аипзола азотнокислым висмутом в присутствии уксусного ангидрида получили во всех случаях смеси о- и п-нитро-производных. [c.437]

Ходовыми висмутовыми препаратами, кроме основного азотнокислого висмута pulvis levissimus, являются средний азотнокислый, висмут, основной азотнокислый висмут тяжелый, основной углекислый, основной галловокислый, основной салициловокислый И окситрибромфеишговый. [c.20]

Для Получения раствора азотнокислого висмута пользуются аппаратом для выделения хлара, емкостью 200 л. (Последний имеет загрузочное отверстие, закрывающееся глиняной крышкой, в которое вставлено глиняное сито. Один штуцер аппарата ля выделения хлора соединен стеклянной трубкой с запасным о.судом для азотной кислоты, другой — с поглотительной баш-зей для нитрозных газов. Аппарат стоит в сосуде с водой, обогреваемом острым паром. От сливного штуцера иа дне аппарата jepe3 стенку водяной бани проходит глиняная труба наружу, де она оканчивается глиняным краном. [c.17]

В [60] сообщается, что оксид висмута может быгь получен добавкой избытка аммиака к раствору азотнокислого висмута. Показано также, что оксид висмута может быть получен и из оксохлорида последовательным кипячением с раствором карбоната и гидроксида щелочного металла и сушкой при 150 °С [61], а также обработкой расплавом смеси карбоната и гидроксида щелочного металла при 280—350 °С с последующей промывкой продукта водой и сушкой оксида [62]. Оксохлорид висмута предложено последовательно переводить в оксид через нитрат, фторид с растворени- [c.114]

Несмотря на широкое применение основного азотнокислого висмута (В15ти1Ьит п11г1сит basi um) как лекарства (что часто ведет к нахождению его при исследовании внутренностей, рвотных извержений и т. д.), наблюдались, хотя и редко, случаи отравления висмутом , особенно при введении в кровь комплексных препаратов [c.156]

Возможность применения неорганических нитратов для получения нитроеоединений как жирного, так и ароматического ряда изучалась автором настоящей книги Так, была исследована реакция нитрования п гептана и изооктана (2,2,4-триметилпентана) солями азотной кислоты Нитрование указанных углеводородов производилось азотнокислым алюминием 41(КОз)з 9НгО, азотнокислым висмутом В1(КОз)з 5НгО, азотнокислой медью Си(КОз)г бНаО, азотнокислым железом Ге(КОз)з 9Н 0 и азотнокислым цинком гп(КОд)2 бНаО Реакция проводилась в запаянных трубках при температуре 140° и лшпь в опытах по нитрованию азотнокислым цинком — при температуре 160° [c.432]

По окончании растворспия слипают растворы и стеклянные >алл оны и ставят их иа возвышении, чтобы после несколъкик ней стояния М ожно было удобно. отсифонировать прозрачные астворы. Эти растворы никогда не бывают совершенно одина- овыми. Однако для физического состояния основных азотно- ислого и галловокислого висмута, для получения которых приготовляются главные количества растворов нейтральной азотно-сислой соли, очень существенно иметь одинаковые смеси азличных растворов азотнокислого висмута. [c.17]

Дальнейшая обработка аналогична таковой при основном азотнокислом висмуте, т е осадок пропускают через мешки и промывают сначала в мешках, а потом на нуче до исчезновения соды [c.19]

Подобным же образом можно применять растворы от основного азотнокислого висмута для получения хлорокиси висмута BiO l Приготовляют раствор хлористого аммония, вчивают в него раствор основного азотнокислого висмута, декантируют осадок, пропускают через мешки, отсасывают на нуче и высушивают в паровой сушилке при температуре не выше 45° [c.19]