Получение радиоактивного изотопа хлора

Работа 46. Получение радиоактивного изотопа хлора С1 и его идентификация [c.303]

По этой реакции можно не только замещать один галоген другим, но также проводить изотопный обмен (например, вводить радиоактивный изотоп хлора) с целью получения меченых соединений, которые используются для изучения механизмов реакций (разд. 10.1). [c.166]

К мишеням для облучения в ядерном реакторе предъявляется ряд требований объем мишеней должен быть минимальным, так как стоимость облучения зависит от загрузки каналов реактора, объем которых лимитирован мишень должна быть взрывобезопасной, радиационно и термически устойчивой состав и чистота мишени должны быть такими, чтобы отсутствовали ядерные реакции, приводящие к образованию примесных радиоактивных изотопов. В связи с этим оптимальными для облучения являются простые вещества высокой чистоты, окислы и для небольших времен облучения— карбонаты. Использование хлоридов для получения радиоактивных изотопов щелочных металлов приводит к параллельному образованию из хлора радиоактивных изотопов и по реакциям С1(ге, уо) 5, з СГ(п, а) Р и хлора по реакции С1(га, у) > С1. В этом случае перед использованием необходима химическая переработка мишени с целью разделения изотопов С1, и щелочного металла. [c.237]

Авторы работы [499] использовали радиоактивный изотоп хлора С1 для нахождения числа переноса аниона в хлоридах щелочных металлов. Электродами служил расплавленный свинец. Применение анода из серебра не влияло на результаты измерений. Электролитическая ячейка с впаянной посередине плотной диафрагмой была сделана из кварца. Полученные результаты приведены в табл. 7.2. [c.235]

Из четырех радиоактивных изотопов хлора наиболее перспективен единственный долговечный F с периодом полураспада в 450 тысяч лет. Он испускает мягкое электронное излучение в 0,65 MeV. Для получения достаточно активных препаратов нужно очень длительное и интенсивное облучение KG1 и т. д. нейтронами, достигаемое лишь в урановых реакторах по реакции [c.142]

При действии алюмогидрида лития на а,р-непредель-ные хлорангидриды двойные связи не восстанавливаются и образуются непредельные спирты [81, 1349]. Для получения коричных спиртов [1350, 1596] восстановление хлорангидридов коричных кислот следует проводить при — 15°, применяя обратный порядок прибавления реагентов. Асимметрические центры в оптически деятельных хлор ангидридах не затрагиваются при действии гидрида [570]. Галоидозамещенные хлорангидриды образуют галоидзамещенные спирты [302, 357, 567, 568, 570, 1236, 1343, 1349, 1354, 1355, 1597]. Хлорангидриды, содержащие меченый атом С , восстанавливаются до спиртов, содержащих радиоактивный изотоп углерода [406, 1350, 1596]. [c.66]

Последним рассмотрим образование радиоактивного изотопа серы и на этом ограничим приведение примеров. Обычная сера со-, стоит из четырех стабильных изотопов с массовым чис.яом 32, 33 34 и 36, Получены три радиоактивных изотопа искусственно, причем два из них имеют периоды полураспада 3—5 секунд и, следовательно, практического значения не имеют. И только один изотоп Sie оказался практически пригодным. Его период полураспада 87,1 дней. Один из способов его получения — бомбардировка хлора нейтро- [c.53]

Радиоактивный изотоп фосфора Р , который нашел большое применение в качестве радиоактивного индикатора, может быть получен при облучении серы и хлора быстрыми нейтронами, при облучении фосфора дейтронами и медленными нейтронами и серы дейтронами. [c.28]

Препараты для возгонки, содержащие радиоактивные изотопы селена и брома, приготовлялись одинаково. К солянокислому раствору теллура прибавлялось необходимое количество соответствующего радиоактивного изотопа. Удельная активность селена и брома нами была предварительно определена. Далее теллур восстанавливался сернистым газом, осадок отфильтровывался, тщательно отмывался от хлор-ионов и высушивался. Затем в полученном теллуре радиометрически определялось количество той или иной примеси. [c.241]

Окончательно этот механизм был доказан получением анилина действием аммиака на хлорбензол, в котором хлор был связан с радиоактивным изотопом углерода С [c.55]

Хлор, бром и иод содержатся в виде галогенидов в морской воде, а также в соляных отложениях. Копией грация иода в подобных источниках очень мала. Однако иод накапливается в некоторых водорослях эти водоросли собирают, сушат, сжигают и из золы извлекают иод. В промышленных масштабах иод получают также из водного раствора, выходящего вместе с нефтью из нефтяных скважин, например в Калифорнии. Фтор входит в состав таких минералов, как флюорит, криолит и фторапатит. Только первый из этих минералов является промышленным источником фтора для химической индустрии. Все изотопы астата радиоактивны. Наибольшей продолжительностью жизни из них обладает астат-210 этот изотоп, имеющий период полураспада 8,3 ч, распадается главным образом в результате электронного захвата. Астат был впервые получен в результате бомбардировки висмута-209 альфа-частицами высокой энергии реакция осуществляется по уравнению [c.289]

С помощью радиохимического метода с использованием изотопа С1 были измерены [854] высокие степени ненасыщенности (0,5—2 мол. %) в бутилкаучуках. Была измерена [853] нена-сыщенность концевых групп в полистироле, однако применяемый авторами метод гидрирования был ограничен олигомерами с относительно высокой ненасыщенностью. То же самое относится и к использованию обычных методов [856, 857], которые успешно применялись в случае бутилкаучуков со степенью ненасыщенности 0,5—5,0 мол. %. Полиизобутилен, полученный по катионному механизму, содержит очень малое количество ненасыщенных концевых групп, и для того, чтобы сделать возможным их определение, был опробован [855] радиохимический метод [854], в котором использовалась реакция полиизобутилена с радиоактивным хлором ( С1), позволяющий определить 0,01— О,] мол. % ненасыщенных концевых групп в бутилкаучуках. Если известна удельная активность радиоактивного хлора в газовой фазе, то подсчитав число распадов, можно найти массу хлора, содержащегося в полимере. Ненасыщенность полимера Пт (мол. %) рассчитывают из значения ненасыщенности в масс. % в предположении, что одна молекула хлора взаимодействует с одной двойной связью в полимере. Экспериментально полученные значения ненасыщенности сопоставляют с ненасыщенностью полимеров, имеющих одну двойную связь в молекуле, что позволяет определить число двойных связей в молекуле исследуемого полимера. Значения ненасыщенности для нефракционированных полимеров приведены в табл. 41. Данные о хлорировании фракционированных полиизобутиленов [c.217]

В табл. 3 экспериментальные значения сравниваются с теоретическими, полученными Моттом и Литтльтоном (стр. 42), причем для W 3 наблюдается достаточно хорошее соответствие. Энергии активации для движения катионных вакансий меньше, чем для движения анионных вакансий, чего и следовало ожидать, учитывая размер и поляризуемость соответствующих ионов. К сожалению, подвижность иона хлора не может быть непосредственно измерена (по методу, примененному Шампом и Кацем [15] для Вг ) вследствие отсутствия радиоактивных изотопов хлора с большим временем жизни. [c.65]

Изотопы с промежуточным атомным весом 36 и с атомными весами меньше 35 и больше 37 в природном хлоре не обнаружены, но ряд таких изотопов получен иокусственнк), в частности путем облучения предварительно разделенных изотопов и нейтронами. Так как при поглощении атомным ядром заряд ядра не изменяется, хлор при этом остается хлором, но атомный вес его возрастает на единицу за счет веса массы) поглощенного нейтрона. Таким образом, из. получается СР , а из СР — СР . Оба искусственных изотопа хлора оказались сильно радиоактивными. Пе риод полураспада СР (37,9799) составляет, например, всего 37,5 минуты. Отсюда понятно, почему в природном хлоре эти язотопы не содержатся. , [c.231]

Полоний является наиболее электроположительным из трех перечисленных радиоактивных изотопов и может быть вытеснен из раствора многими металлами. Висмут можег быть вытеснен из раствора, освобожденного от полония, металлами, стоящими в ряду напряжений левее В1. Так как концентрация изотопа незначительна, то для выделения большей части радиоактивного изотопа электроосал<дение необходимо вести очень продолжительное время. Для получения радиохимически чистого полония особенно удобно выделять его на серебряном электроде (пластинке или проволоке). Выделение возможно в присутствии ионов, образующих комплексы с серебром, например ионов хлора. Потенциал серебра в присутствии ионов хлора падает до 4-0,22 в, г у висмута— до +0,16 в. [c.172]

В бумажной промышленности радиоактивные изотопы также могут быть применены в разных направлениях, например для контроля полноты промывания древесной пульпы, отмывания от нее хлора при отбеливании и др. Было описано проведенное в промышленном масштабе изучение равномерности распределения древесных волокон в бумажной массе при вальцовке и в готовом продукте. Волокна метились обработкой раствором AgNOg и затем Na I. Полученный на них осадок Ag l превращался в радиоактивный AgJ обработкой раствором NaJ . Распределение волокон изучалось при помощи как счетчика, так и радиографических отпечатков. Исследование обнаружило плохую смешиваемость и наличие турбулентных потоков в пульпе оно послужило основой для улучшения конструкций смесителя и подающих устройств. [c.457]

Некоторые радиоактивные изотопы образуются в результате реакции (л, р). Это—С1, Р (исходным материалом для получения Р служит сера), 5 , образующаяся при захвате нейтрона атомом хлора (в реакторе облучается хлористый калий или другой хлорид), радиоактивный Са (исходным материалом служит ЗсгОд). [c.290]

С) связывают с их склонностью вступать в (а, п) реакции. В результате реакции Be(a, n) впервые был получен нейтрон. Радиоактивный распад вымерших на Земле и в метеоритах тяжелых элементов привел к повышенному распространению изотопов свинца. Свинец и другие магические ядра благодаря заполненности энергетических уровней нуклонов в ядре более устойчивы к реакциям захвата нейтронов и потому более распространены. На Земле непрерывно происходят ядерные процессы, ведушие в конечном счете к изменению распространенности элементов и изменению их изотопного состава. Однако все эти процессы идут медленно и результаты анализа вещества земной коры показывают, что изотопный состав элементов на Земле практически постоянен. Например, у хлора, извлеченного из морской воды и выделенного из минералов (апатита и др.), атомная масса оказалась одинаковой. То же самое обнаружено для N1, Ре, 51, Н , Ы, 5Ь, Си и других элементов. [c.432]

В 1940 г. Корсон, Маккензи и Сегрэ получили элемент № 85 бомбардировкой изотопа висмута а-частицами (разогнанными на циклотроне) и назвали его астатин (неустойчивый). Астатин — аналог галогенов все галогены имеют названия, связанные с каким-либо их характерным свойством, например, хлор — желто-зеленый (греч.). Чтобы не нарушать общего для подгруппы галогенов принципа номенклатуры, элемент 85 и назвали по его характерному свойству — неустойчивости. Реакция его получения В1 °з + Не =А1 У + 2Н . Вскоре различные изотопы астатина были обнаружены и при более подробном изучении радиоактивных превращений в природных радиоактивных семействах как продукты побочных направлений распада отдельных членов этих семейств. Ныне известно много (— 20) изотопов астатина с интервалом масс [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология