Дистилляция свободных жирных кислот

На рис. 98 приведены кривые фракционной дистилляции печеночного жира [16]. В начале процесса дистилляции рыбьего жира удаляются эфирные масла, обладающие резким запахом и вкусом (кривые 1, 2), а также свободные жирные кислоты (кривая, 3). [c.418]

Для удаления термолабильных веществ, могущих в процессе, дистилляции выделять побочные газы или пары, рыбий жир подвергают омылению для нейтрализации свободных жирных кислот и фильтруют для отделения мыла, а фильтрат направляют на дегазацию. Дегазация, т. е. удаление абсорбированных жиром газов, осуществляется сначала при предварительном вакууме с постепенным снижением остаточного давления до 0,01—0,005 мм рт. ст. [c.171]

Дистиллат жирной кислоты, получаемый из жиров и масел, подвергнутых вакуумной дистилляции в присутствии пара, как части процесса рафинирования. Дистиллат жирной кислоты характеризуется высоким содержанием свободной жирной кислоты [c.392]

Свободные жирные кислоты далее промываются водой и на правляются на дистилляцию в глубоком вакууме с выделением трех фракций головной (кислоты С4—Сд), основной (кислоты Сю—С20) и остаточной (кислоты С18—С25). Общий выход кислот составляет 75—80% от веса окисленного парафина. [c.263]

Мисцелла, освобожденная от госсипола и свободных жирных кислот, поступает на дистилляцию. [c.267]

При дистилляции кислот хлопкового соапстока выход и потери кислот зависят от метода подготовки сырья к дистилляции. Предприятия, не подвергающие хлопковые ооапстоки щелочной обработке в мыловаренных котлах перед дистилляцией, имеют дополнительные потери жирных кислот с кубовыми остатками (гудронами). Потери получаются в результате того, что содержащиеся в сырье нежировые вещества, остающиеся в кубовых остатках (гудронах), содержат 100—150% свободных жирных кислот к весу указанных веществ. Потери жирных кислот с подмыльными щелоками при облагораживании соапстоков в мыловаренных котлах (30—40 кг на 1 т дистиллированных кислот) комценсируются снижением количества потерь -кислот с кубовыми остатками при дистилляции. [c.91]

При окислении парафинов получается смесь гомологов жирных кислот в пределах С1—С30, которую разделяют дистилляцией на фракции (С1—С4, Сб—Сб, Су—Сэ, Сю—С13, и т. д.) [2]. Разделение свободных жирных кислот в газо-жидкостной хроматографии всег- [c.69]

Сырьем для процесса служат различные жиры — кашалотовый, китовый, пальмовое и кокосовое масло и др. Основным требованием, предъявляемым к сырью, является отсутствие влаги (не более 0,003%), а также минимальное содержание свободных жирных кислот [1]. Восстановление проводят при 100°С. После гидролиза продуктов реакции водой и последующего отстаивания они разделяются на два слоя нижний — глицерин в щелочном растворе, верхний — высшие жирные спирты в смеси растворителей. Верхний слой поступает на дистилляцию, осуществляемую непрерывным методом. В первой колонне, работающей при атмосферном давлении, отгоняются вода и смесь растворителей, которые возвращаются в цикл. Жирные спирты дистиллируют во второй колонне в вакууме. Выход жирных спиртов составляет 80% от теоретического. Выделение спиртов осложняется присутствием глицерина в исходных жирах, поэтому на некоторых заводах глицерин [c.60]

При дистилляции таллового масла (смесь свободных непредельных смоляных и жирных кислот [43]) в потоках высших жирных кислот в интервале температур 200—270°С была определена [44] коррозионная стойкость нержавеющих аустенитных сталей с молибденом, а также сплавов с высоким содержанием хрома, никеля и молибдена. Автор для этих условий рекомендует стали и сплавы с повышенным содержанием молибдена во избежание точечной коррозии, которая может возникнуть в этих средах. [c.474]

Промывные воды с содержанием не более Оу5% свободной. серной кислоты направляют из жироловушки на нейтрализацию известковым молоком или подмыльным щелоком. Промытые жирные ки слоты перекачивают в емкость для хранения, откуда oни поступают на дистилляцию. [c.16]

Для удаления термолабильных веществ, могущлх в процессе дистилляции выделять побочные газы или пары, рыбий жир подвергают омылению для нейтрализации свободных жирных кислот и фильтруют для отделения мыла, а фильтрат направляют на дегазацию Дегазация, т е удаление абсорбированных жиром газов, осуществляется сначала при предварительном вакууме с постепен ным снижением остаточного давления до 0,01—0,005 мм рт ст Дегазацию следует начинать при низкой температуре, а затем, по мере уменьшения остаточного давления, повышать ее, доводя к концу процесса до 80° Повышение температуры в начале процесса, в условиях присутствия большого количества кислорода, недопустимо, так как это может привести к разрушению витамина А [c.171]

Мисцелла, вышедшая из распылителя 12, стремится подняться вверх через слой раствора щелочи свободные жирные кислоты, вступив в реакцию со щелочью, образуют мыла, которые в связи с большей плотностью, чем у мисцеллы, оседают в конусе нейтрализатора, а мисцелла, освобожденная от свободных жирных кислот, поднимается в верхнюю часть нейтрализатора, откуда через патрубок выводится на дистилляцию. Так как мисцелла легче, чем раствор щелочи, более чем в 2 раза, то мыла, увлеченные ею, быстро отделяются и оседают в щелочном растворе. Выходящая мисцелла контролируется на содержание свободных лсирных кислот, а мыльный раствор — на концентрацию мыла. [c.269]

Приведенйые безвозвратные потери жирных кислот, свободных жирных кислот и нейтрального жира с кубовыми остатками дистилляции обусловливают конечный выход дистиллированных жирных кислот./ [c.95]

Кубовые остатки, вытрузка из куба и его загрузка. Кубовые остатки (гудроны) контролируют на кислотное число, показывающее содержание свободных жирных кислот в кубовых остатках, не отогнанных в процессе дистиллящии. Кубовые остатки, полученные в процессе дистилляции расщепленных жиров, масел и саломаса, должны иметь кислотное число не более 40 мг КОН. Полученные при дистиллжции указанных 60 [c.60]

При достижении в кубе температуры дистилляции (на IX секции 230—245° С) и появлении дистиллированных кислот в сборнике полностью открывают вентиль на линии выхода кубового остатка из IX камеры куба в холодильник и вентиль на линии поступления сырых жирных кислот в подогреватель-осушитель. Поступление сырых жирных кислот в подогреватель-осушитель регулируют так, чтобы обеспечить заполнение всех камер в но-Д01гревателе и кубе, а также непрерывное вытекание из IX камеры кубового остатка с содержанием свободных жирных кислот 40—65 мг КОН. Это поступление, регулируют пневматическим ротаметрам типа РПД, работающим в ко.мплекте с регулирующим манометром 04МС С-610. [c.79]

По балансам № 2 и 3 выход дистиллированных кислот составляет 776 и 783 /сг на 1 г сырых кислот. Более низкий выход (на 70 кг) дистиллированной кислоты в. балансе № 2 объясняется низкой глубиной расщепления соапсточных мыл, равной 88,8%. В процессе дистилляций по балансу № 3 на- 1 т сырых кислот было потеряно свободных жирных кислот -с кубовым остатком на 51,4 кг больше, чем по балансу № 2. В итоге по балансу № 3 выход дистиллированных кислот превысил всего на 7 кг выход кислот в балансе № 2. Высокий выход дистиллированных кислот показан в балансе № 1 в результате нормальной глубины разложения соапсточного мыла (94,8%) и низкого содержания свободных жирных кислот 45,7 кг в кубовом остатке. [c.92]

Окисленный продукт наряду с жирными спиртами и небо,1ьшим количеством жирных кислот содержит неокислившиеся ис. содные углеводороды, удаляемые дистилляцией, а также часть свободно борной кислоты, которая отделяется до дистилляции це 1тр11фуги-рованием. [c.44]

Витамин А является ненасыщенным алкоголем. С жирными кислотами образует эфиры (пальмитат, стеарат и др.). Дает цветные реакции с растворами треххлористой сурьмы, треххлористого мышьяка, с дихлор-гидрином глицерина. При пропускании через колонку с асканитом, бентонитом и другими кислыми глинами адсорбируется с образованием синей окраски. В природе встречается в виде витамина А1, А2, Аз как в свободном, так и в этерифицированном состоянии, а также в виде с1з- и гапз-изомеров. Промышленными препаратами являются синтетический витамин А— ацетат в кристаллическом виде и в масляных растворах и препараты из естественного сырья — концентраты витамина А, получаемые путем молекулярной дистилляции печеночных жиров рыб и морского зверя, выпускаемые в виде растворов, а также в драже и таблетках. [c.46]

На основании проведенных исследований и критического обзора литературного материала М. Кгодег (1968) пришел к выводу, что принципиально возможно удаление пестицидов из молочного жира путем дистилляции с водяным паром при низком давлении в камере. Успех зависит только от принятых режимов. Жир при этом обесцвечивался и терял характерный запах. Других изменений не было замечено. Однако автором не исследовалось содержание свободных летучих жирных кислот, которые, без сомнения, удаляются при таком жестком воздействии температуры и высокого разрежения. [c.332]

Получение фитостерина из таллового пека. В процессе дистилляции или ректификации содержащийся в талловом масле фитостерин подвергается существенным количественным и качественным изменениям, образуя с жирными и смоляными кислотами практически нелетучие эфиры С40— С50. Для получения стеринов из пека необходимо провести его омыление в достаточно жестких условиях и выделить фитостерин из растворов омыленного пека. При омылении стерины переходят из связанного состояния в свободное и могут быть удалены из раствора экстракцией или кристаллизацией. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология