Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Природа ячеистой структуры

    Противоположное явление наблюдается при адсорбции на неполярных адсорбентах (активные угли, сажи). Активированный уголь независимо от природы исходного органического вещества и способа получения имеет структуру, подобную структуре графита [63, 64] углеродные атомы связаны ковалентными связями в гексагональные кольца, спаянные в плоские ячейки наподобие сот. Несколько слоев подобных ячеистых п-тгастинок, расположенных друг над другом и связанных между собой дисперсионными силами взаимодействия атомов С, лежащих в различных пластинках, составляют микрокристаллик — кристаллит. угля. [c.235]


    Концентрированные эмульсии имеют ячеистую структуру, напоминающую пчелиные соты. К ним очень близки пены, которые отличаются только тем, что их ячейки заполнены воздухом (рис. 41). Как видно на рисунке, пленки дисперсионной среды, образующие каркас концентрированных эмульсий или пен, состоит из двух сольватированных адсорбционных слоев, между которыми находится тонкая прослойка жидкости. Толщина пленок зависит от химической природы эмульгатора и не зависит от его концентрации. [c.146]

    Цеолиты. Среди неорганических соединений, имеющих ячеистую структуру и способных захватывать в свои полости посторонние молекулы, большой интерес представляют кристаллические цеолиты, которые по своей природе являются алюмосиликатами общего состава  [c.355]

    Природа ячеистой структуры [c.83]

    Процесс застудневания даже при низкой температуре требует продолжительного времени (от минут до недель) для формирования ячеистой объемной сетки. Время, необходимое для ее образования, называется периодом созревания. Продоллштельность созревания различна в зависимости от концентрации, природы вещества, а также условий желатинирования. Для создания ячеистой структуры в гелях имеет значение также форма коллоидных частиц. Особенно хорошо протекают процессы желатинирования в золях, состоящих из палочковидных или лентообразных по форме частиц. При наличии таких форм легко возникают крупноячеистые структуры и могут поглощаться большие количества жидкости. Даже из гидрофобного коллоида, образованного окисью ванадия УгО , также характеризующегося лентовидными частицами, удается приготовить гели, содержащие до 99,9% воды. [c.202]

    В качестве простого примера можно рассмотреть термическую устойчивость горизонтальных слоев жидкости, нагреваемых снизу. Это так называемая задача Бенара [28], которая будет детально изучена в гл. 11 и 12. При некотором критическом значении безразмерного параметра, называемого числом Релея, состояние покоящейся жидкости становится неустойчивым и возникает ячеистая структура конвекции. Выше и ниже этого значения параметра жидкость можно описывать макроскопически. Термодинамическое рассмотрение должно играть важную роль в выяснении начала и природы неустойчивости. [c.8]

    Равновесные структуры могут образоваться и поддерживаться в ходе обратимых превращений, протекающих при незначительном отклонении от равновесия. Типичный пример равновесной структуры — кристалл. Диссипативные структуры имеют совершенно другую природу они образуются и сохраняются благодаря обмену энергией и веществом с внешней средой в неравновесных условиях. Образование ячеистой структуры при возникновении свободной конвекции (гл. 11) — характерный пример диссипативной структуры. Мы можем рассматривать конвективную ячейку как гигантскую флуктуацию, стабилизированную потоками энергии и вещества, определяемыми граничными условиями. Такие диссипативные структуры при определенных условиях могут существовать и для открытых систем с протекающими в них химическими реакциями (гл. 7, 14—16). [c.11]


    Последовательность этих стадий устанавливается наблюдениями за природой гелевой сетки в мембране [1—5] и за возникновением мембраны в различных формирующихся фазах [6] (рис. 7.4). Предполагается, что многогранная ячеистая структура конечного мембранного геля представляет собой неподвижное и выровненное отражение предшествующего золя, который существовал в растворе, непосредственпо предшествующем переходу золь гель. По мере того как потери летучего растворителя увеличиваются, растворяющая способность раствора, т. е. его способность сохранять полимер в состоянии золя 1, [c.245]

    Поскольку ячейки пены обычно удлинены в направлении подъема пены, при повышении давления их форма начинает приближаться к сферической. Это вызывает неравномерный рост или перекашивание пены. Так как ячейки становятся сферическими, расширение происходит в большей степени в направлении, перпендикулярном подъему пены, и в меньшей — в направлении подъема пены. Если структура пены не очень прочная, как, например, у большинства пен низкой плотности (р = 30—35 кг/м ), то пена может настолько сильно расширяться при выдержке ее при повышенных температурах (из-за расширения газа и повышения давления, вызванного диффузией внутрь пены воздуха и влаги), что произойдет разрушение некоторых ячеек. В результате будет наблюдаться усадка пеноматериала, так как остаточного внутреннего давления уже недостаточно для сохранения ячеистой структуры. На степень и скорость усадки влияют температура выдержки, структура пены и природа вспениваюшего агента. Если вспенивающий агент — газообразное вещество, способное конденсироваться при температуре ниже комнатной, давление внутри ячеек пены будет уменьшаться с понижением температуры и пена даст усадку, если полимерная структура неспособна противостоять [c.93]

    Заканчивая рассмотрение вопроса о микроячеистой структуре сетчатых пенополимеров, особо отметим следующий момент существование микроячеек следует рассматривать не как дефектность морфологии данных пеноматериалов, вызванную нарушением технологии или неправильным подбором состава композиции. Напротив, анализ закономерностей пенообразования и формирования морфологии сетчатых пенополимеров, в частности полиуретановых и фенольных, однозначно доказывает, что причина возникновения микроячеек неразрывно связана с самой природой процесса вспенивания данных систем, а именно с нарушением динамического газового равновесия системы олигомер—газ на заключительных этапах формирования ячеистой структуры самовспенивающихся (заливочных) композиций. Подробный анализ этих данных проведен нами в отдельной монографии [88]. [c.204]

    По представлениям ряда исследователей, оксидное покрытие состоит из расположенных вертикально ячеек в форме гексагональных призм, плотно смыкающихся друг с другом. В центре каждой ячейки находится пора, основанием которой является барьерный слой. При некотором схематизме такого представления следует учитывать, что ячеистая структура оксидных покрытий на алюминии подтверждается многими электронно-микро-скопическими данными. Иное представление предложено А. Ф. Богоявленским с сотрудниками [154], принимающими за основу коллоидно-электрохимическую природу процесса. Предполагается, что в начале электролиза на поверхности анода образуются мельчайшие частицы — мононы, формирующие барьерный слой. По мере роста они с внешней стороны превращаются в коллоидные палочкообразные мицеллы геля оксида алюминия, составляющие внешний пористый слой. Отрицательно заряженные мицеллы плотно прижимаются к поверхности металла и сращиваются с ним. Таким образом ячеистая структура оксидного покрытия, по мнению авторов, формируется из мицелл, которые под влиянием электрического поля ориентируются перпендикулярно к поверхности металла. Поступление электролита к аноду происходит преимущественно в пространстве между мицеллами и расположение пор только по центру ячеек в этом случае не является обязательным. При исследовании пленок, формированных в электролите, содержащем сульфосалициловую, щавелевую и серную кислоты, выявлена волокнистая структура оксида, состоящего 230 [c.230]

    При пропускании газа через ситчатую тарелку перекрестным током с жидкостью образуется дисперсная газо-жидкостная система, которая меняется по мере увеличения скорости газа хю при небольших скоростях газа, не превышающих скорости поднятия пузырь-, ков газа в данной жидкости (ш = 0,1—0,4 м1сек), осуществляется типичный барботаж, т. е. пробулькивание газа через слой жидкости. Однако и при этом режиме над барботажной зоной обычно образуется слой малоподвижной пены, имеющей ячеистую структуру. По мере увеличения скорости газа зона пены увеличивается за счет барботажной зоны и, когда скорость газа в полном сечении аппарата достигнет 0,5—1 м сек, дисперсная газожидкостная система становится в основном пенной. Скорость газа, соответствующая переходу от барботажного режима к пенному, и структура пены зависят от высоты исходного слоя жидкости кд, из которого образуется пена, природы жидкости и газа и других условий. [c.46]


    В начале текущего столетия биохимики пришли к заключению, что координированность химических процессов, протекающих в клетке, зависит от определенной локализации отдельных процессов в протоплазме, поскольку эти процессы связаны с определенными структурными компонентами протоплазмы. Ф. Гофмейстер ввел в связи с этим понятие химической организации клетки предположительно толкуя ее на основе выдвинутого О. Бючли представления о пенистом, или ячеистом строении протоплазмы. Гофмейстер предполагал, в частности, что отдельные ферменты содержатся в различных ячейках протоплазмы, будучи в силу своей коллоидной природы изолированы друг от друга полупроницаемыми стенками ячеек, пропускающими только растворимые продукты фep мeнтaтивныx реакции. Позднее О. Варбург в небольшой книге Влияние структуры на химические процессы в клетках " отметил, насколько трудно представить себе, каким образом может сохраняться в клетке пространственное разобщение разнообразных веществ, участвующих в жизненных процессах. Морфологические и биохимические исследования цитологов все более подчеркивали невозмолс-ность рассматривать изолированно структурные и функциональные (биохимические) свойства составных частей клетки. [c.155]

    Состояние воды в биополимерах. Мы уже говорили, что обшдя топология белковой глобулы определяется гидрофобными взаимодействиями, которые имеют чисто термодинамическую природу. Неполярные углеводороды разруплают ячеистую структуру воды, что приводит к повышению энтропии (AS > 0) и, следовательно, к уменьшению свободной энергии системы [c.96]

    Легкоплавкие глинистые породы самого различного химикоминералогического состава и генетического происхождения, служащие сырьем для производства керамзита, встречаются в природе в плотном, рыхлом и пастообразном состоянии. Размягчаясь в условиях ускоренной термической обработки, эти породы вспучиваются за счет давления изнутри газообразных продуктов, выделяющихся в обжигаемой глинистой массе, и образуют стекловидный материал с ячеистой структурой. [c.10]

    Одинаковые по структуре ячеистые бетоны разных видов весьма значительно различаются по своей химическор природе, которая определяется режимом твердения, составом вяжущих и заполнителей, а также воздействием окружающей среды. [c.137]

    Приведенное описание относится к дисперсным структурам глобулярного типа, в которых непрерывный каркас —носитель прочности образуется в результате сцепления отдельных частиц дисперсной фазы при превращении свободнодисперсной системы в связную. Существуют и другие типы структур, например ячеистые (в отвержденных пенах и эмульсиях), где каркас представлен непрерывными пленками твердообразной дисперсионной среды. Такие структуры, характерные для некоторых высокомолекулярных систем, могут возникать при конденсационном выделении новой фазы в смесях полимеров. Отдельного подхода к описанию механических свойств требуют и структуры с резко выраженной анизометрией частип (волокнистого типа). Вместе с тем наряду с пористыми структурами существуют и разнообразные компактные микрогетерогеншые структуры, в том числе современные композиционные материалы, а также строительный материал живой природы (древесина, кости животных и т. д.). [c.376]

    Создание ячеистой или пористой структуры при производстве газонаполненных пластмасс или эластомеров достигается с помощью веществ, которые мы называем вспе-нивателями или вспенивающими веществами . Вспенивающие вещества целесообразно классифицировать по их агрегатному состоянию, механизму процесса газообразования и химической природе. [c.10]


Смотреть страницы где упоминается термин Природа ячеистой структуры: [c.223]    [c.475]    [c.745]    [c.173]    [c.21]    [c.235]    [c.45]    [c.60]    [c.232]   
Смотреть главы в:

Полимерные смеси и композиты -> Природа ячеистой структуры




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Структуры ячеистые



© 2025 chem21.info Реклама на сайте