Образование осадков и их дальнейшее изменение

Выполнение работы. К 3—4 каплям раствора соли кобальта (II) прибавлять по каплям 25%-ный раствор аммиака до выпадения осадка гидроксида кобальта (II) и его дальнейшего растворения вследствие образования комплексного соединения, в котором кобальт имеет координационное число, равное 6. Полученный раствор разлить в две пробирки. В одной из них тщательно перемешать раствор стеклянной палочкой до изменения окраски вследствие окисления полученного комплексного соединения кобальта (II) в комплексное соединение кобальта (III). Почему аммино-комплексный ион Со (II) окисляется кислородом воздуха, тогда как аквакомплекс Со (II) удается окислить лишь пероксидом водорода Во вторую пробирку добавить 2—3 капли 3%-ного раствора пероксида водорода. Объяснить изменение окраски. Затем прилить в обе пробирки по 2—3 каплу раствора сульфида аммония. Объяснить, почему выпадает осадок. [c.218]

Н. Б. Вассоевич, И. В. Высоцкий и В. Б. Оленин отметили в дальнейшем зональность образования и состава нефти и газа в зависимости от литогенеза самих осадочных пород, т. е. от истории их образования и дальнейшего изменения. На стадии диагенеза, когда осадочные отложения еще не превратились в сцементированную породу, происходит образование биохимического метана. На последующей стадии катагенеза, когда осадок уже превратился в породу, образуются нефть и газ. При дальнейшем погружении и изменении [c.75]

В технологическом процессе получения двуокиси титана из сульфата титанила и аммония (СТА) основной операцией является термический гидролиз, при котором титан переходит в виде гидроокиси в осадок. Дальнейшая обработка осадка, его прокаливание приводят к образованию двуокиси титана, свойства которой в значительной степени обусловлены характером гидролиза. Процесс гидролиза в растворах СТА связан с состоянием титана в растворе и изменениями, происходяш,ими как в жидкой, так и в твердой фазах. [c.101]

Из приведенных данных можно заключить, что свежеобразованный первичный осадок основного карбоната никеля имеет очень несовершенную структуру кристаллической решетки. Степень ее несовершенства зависит от условий образования осадка. С изменением параметров процесса осаждения кристаллическая решетка осадка основного карбоната никеля способна как к добавочному внедрению групп СОГ, так и к обратному замещению их на ОН -группы. В первом случае должна происходить дальнейшая деформация решетки, во втором — ее совершенствование. [c.73]

Выполнение работы. К 3—4 каплям раствора соли кобальта в пробирке прибавлять по каплям 25%-ный раствор аммиака до выпадения осадка гидрата закиси кобальта и его дальней-щего растворения вследствие образования комплексного соединения, в котором кобальт имеет координационное число, равное шести. Полученный раствор разделить на две пробирки, В одной из них тщательно перемешать раствор стеклянной палочкой до изменения окраски вследствие окисления полученного комплексного соединения двухвалентного кобальта в комплексное соединение трехвалентного кобальта. Затем прилить 2—3 капли раствора сернистого аммония. Объяснить, почему выпадает осадок. [c.250]

Однако необходимо учитывать, что во многих случаях при определенном значении pH все же должно наступить изменение потенциала, обусловленное такими факторами, которые не находят своего отражения в записи уравнения химической реакции. Так, соли большинства металлов и сильных кислот подвержены гидролизу и могут существовать только в растворах достаточно кислых. Увеличение pH нарушает равновесие гидролиза и приводит к образованию осадка гидроокиси или основной соли (гл. IV, 6). Это, в свою очередь, уменьшает концентрацию и активность катионов металла в растворе и, следовательно, сдвигает равновесный потенциал в отрицательную сторону. Если достигнут pH гидратообразования, то при дальнейшем увеличении щелочности потенциал становится уже функцией от pH. Так, например, если при некотором значении pH образуется осадок гидроокиси Ме(ОН)г, то при более высоком pH активность ионов Ме+ уже зависит от pH. Выражение для собственного потенциала, с учетом равновесия растворимости гидроокиси, теперь должно быть записано так [c.331]

При добавлении к раствору соли меди(П) нескольких капель раствора гидроокиси натрия образуется голубой осадок. Он состоит из гидроокиси меди Си(ОН)г, осаждающейся после того, как произведение концентраций ионов [Си ][ОН ] достигнет значения, соответствующего насыщенному раствору гидроокиси. [В данном случае принято пользоваться символом для обозначения ионных частиц Си(Н20) 4.] Дальнейшее добавление раствора гидроокиси натрия не вызывает каких-либо дополнительных изменений, кроме образования новых порций осадка. [c.578]

При образовании кристаллических осадков нередко достаточно полное выделение соответствующего вещества из пересыщенного растиора происходит не сразу, но через более или менее значительный промежуток времени. Кроме того, стоящая перед аналитиком цель — получить достаточно крупнокристаллический осадок— достигается при соблюдении всех указанных выше условий осаждения лишь отчасти, так как наряду с крупными кристаллами образуется и некоторое количество очень мелк х, которые в дальнейшем могут проходить через поры фильтра. Поэтому приходи гея в большинстве случаев после прибавления осадителя остааить выделившийся осадок на несколько часов обычно до следующего дня) постоять. При стоянии осадков происходит их старение. Под старением понимают все необратимые структурные изменения, происходящие в осадке с момента его образования. Когда осадок находится под маточным раствором, происходит ряд процессов, которые приводят к укрупнению, совершенствованию кристаллов и получению их в чистой, практически свободной от примесей форме. [c.103]

При обычных температурах в равновесии с водным раствором находится осадок Са30 -2Н20. При 60 происходит потеря кристаллизационной воды и, следовательно, изменение кристаллической решетки. Растворимость полуводного сернокислого кальция (СаЮ4-Уг Н О) при дальнейшем нагревании резко понижается. Это свойство сернокислого кальция проявляется при образовании накипи. Сернокислый кальций менее растворим при нагревании и поэтому выделяется из насыщенного раствора в наиболее горячих частях системы, в частности иа стенках труб паровых котлов. По этой же причине кипячение взвеси таких осадков в колбе или стакане приводит иногда к толчкам и разбрызгиванию раствора. [c.49]

Образование медного покрытия начинается при содержании в растворе около 0,5 моль/л NaOH и сопровождается резким изменением электродного потенциала от -f0,05 до —0,44 В (рис. 15, а). Дальнейший ход кривых позволяет предположить, что в растворе химического меднения состав, строение и константа неустойчивости комплексов зависят от pH среды. Кроме того, при концентрации NaOH более 1,0 моль/л поверхность пассивирует гидроксильный ион. Цвет осадка также зависит от этого фактора при концентрации NaOH менее 0,75 моль/л осадок светло-коричневый, а при концентрации 1,0—2,5 моль/л—розоватый. [c.44]

При медленном гидролизе диметилоксалата [26] в растворе, содержащем америций и лантан, осадок обогащается оксалатом америция. При обычном осаждении оксалата таким методом в осадок переходит 95% америция, а 50% лантана остается в растворе. Оксалат америция (П1), высущенный под вакуумодг при комнатной температуре, имеет формулу Ат2(С204)з ТНгО. Его разложение исследовалось на специальных весах для непрерывного взвешивания при изменении температуры [27]. При нагревании в вакууме постепенно те ряется вода и при температуре 240° образуется безводный оксалат. При нагревании на воздухе до 240° также образуется безводный оксалат, который при дальнейшем нагревании разлагается. Разложение с образованием черной АтОг начинается приблизительно при 300° и заканчивается при 470°. Растворимость оксалата Ат(П1) при различных условиях приводится в табл. 2 [28], [c.14]

Бакэ в 1953 г. нашла, что замена адсорбированных гидрокси-10М никеля групп СОз на группы ОН может происходить как 1а поверхности, так и в объеме осадка. Свежеобразованный первичный осадок имеет весьма несовершенную структуру, зависящую )т условий образования основной соли. С изменением параметров 1роцесса осаждения кристаллическая решетка способна как к до-5авочному внедрению групп СОз, так и к обратному замещению IX на группы 0Н . В первом случае происходит дальнейшая де- )ормация кристаллической решетки, во втором — ее совершен- твование. [c.102]

Состав образующегося комплекса изучался в зависимости от изменения концентрации соли кальция, тартрата или щелочи при постоянных концентрациях двух других реагентов. К 20 мл сложного пептизатора приливали определенный объем 1.08 и. раствора a l . Количество приливаемого a lj изменялось в пределах от 2 до 5 мл (табл. 7). При дальнейшем приливании раствора a l2 наступает распад комплекса. Для осаждения образовавшегося комплекса приливали 10—12 мл 96° спирта до образования осадка. Осадок немедленно отфильтровывали и промывали [c.333]

В ранней работе Леблана и Биндшедлера приводится следующий пример. Если электрический ток от внешней батареи пропустить через ванну с двумя свинцовыми электродами, погруженными в раствор хромовокислого калия, то коррозия анода будет очень небольшой. На поверхности появляется хромовокислый свинец, но это соединение слабо растворимо и хорошо защищает нижележащие слои металла от дальнейшего воздействия, хотя медленно могут итти и другие изменения, ведущие к образованию перекиси свинца. Если, однако, жидкостью является раствор хлорноватокислого натрия, содержащего небольшое количество хромовокислого калия, тогда главным анодным продуктом является растворимый хлорноватокислый свинец, который затем реагирует на некотором расстоянии от анода, давая осадок хромовокислого свинца. Этот о садок, возникший на заметном расстоянии от корродирующей поверхности, не будет задерживать дальнейшее коррозионное действие, и коррозия будет продолжаться. В обоих этих случаях образуется почти нерастворимый хромовокислый свинец, и только место образования вызывает торможение реакции в первом случае и ее продолжение во втором. [c.25]

Исторически изучение полимеров бора и азота имеет сходство с развитием других областей химии, где во многих случаях нелетучие продукты реакции произвольно рассматривались как полимеры (до или после анализа), а затем отбрасывались без дальнейшего исследования. Так, боразол (НВКН)з при стоянии или нагревании образует осадок и выделяет водород [87]. Отмечалось [87, 107], что нелетучий остаток, образующийся через 12 час при 500° (без изменения остается 19% боразола), имеет эмпирический состав BNH. Этот остаток не был исследован. Неизвестно, зависит ли образование твердого остатка от выделения водорода и образуется ли полимер через связь В — В, N — В или через обе эти связи. Ясно, что остаток, полученный Штоком пиролизом при 500°, может содержать связи В — В, однако [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология