Определение триазиновых гербицидов

При определении количества гербицидов в листьях и корнях растений (табл. 2) было найдено, что у кукурузы триазинов в корнях больше, чем в листьях. Особенно заметно это выявилось в вариантах с хлоразином и атразином. У кукурузы три-азины задерживаются в корневой системе, что может иметь значение для устойчивости. этого растения к ним. [c.19]

В растениях овса основная масса поглощенных гербицидов перемещается из корней в листья, поскольку больший процент триазинов найден в листьях. Исключение составляет пропазин, но это, по-видимому, связано с ошибками определения. [c.19]

Для защиты хлопчатника от сорняков за рубежом используют гербицидные препараты на основе производных мочевины,, динитроанилина, триазина и соединений других классов. В США и ряде других хлопкосеющих стран максимального уничтожения сорняков достигают при соблюдении определенной системы обработки посевов однолетние и многолетние злаковые сорняки подавляют допосевными гербицидами, главным образом производными динитроанилина, двудольные и однодольные сорняки уничтожают производными мочевины и триазинов используют также послевсходовую обработку гербицидами. [c.280]

Хотя хлорзамещенные производные триазина уже используются как гербициды, однако до последнего времени мало внимания уделялось разработке методов определения этих веществ в растительных тканях (зеленая масса, зерно). Такие методы крайне необходимы как для анализа остаточных количеств гербицидов в сельскохозяйственной продукции, так и для проведения углубленных исследований по выяснению причин избирательного действия отдельных триазинов. [c.174]

Предложенный спектрофотометрический метод вполне приемлем для определения в тканях растений гербицидов, производных триазина, симазина, атразина, пропазина и хлоразина. Точность метода — от 80 до 100%, чувствительность — около 2 мкг вещества. [c.179]

Триазиновые гербициды в настоящее время являются одними из наиболее широко используемых сельскохозяйственных пестицидов. Высокая растворимость обуславливает быстрое накопление этих соединений в почвенных водах. Максимально допустимая концентрация триазинов в питьевой воде установлена на уровне менее 100 нг/л для каждого отдельного соединения. Для определения двух триазинов, внесенных в список приоритетных для стран ЕС загрязнителей (атразина и симазина), требуются адекватные аналитические методики. [c.203]

Определение упругости паров некоторых гербицидов — производных триазина. (НФ реоплекс-400 на кизельгуре т-ра 50—130° детектор пламенно-ионизационный.) [c.106]

Облучение ультрафиолетовым светом при 42° симазина или атразина, нанесенных на алюминиевые пластинки, приводит к изменению характера поглощения цвет соединений становится вместо белого рыжевато-коричневым [68]. Наибольшие изменения наблюдаются при облучении далеким ультрафиолетом. Недостаточное количество вещества в пробах не позволило идентифицировать продукты разложения. Примерно такие же результаты были получены этой же группой исследователей [69] при изучении поведения с лш-триазинов, адсорбированных на фильтровальной бумаге. Экспериментальные данные, однако, не показывают, можно ли считать, что бумага не влияет на реакционную способность соединений. Такие же проблемы возникают при изучении поведения гербицидов в почве. При экспериментальном изучении разложения сложнее всего устранить влияние таких факторов, как адсорбция, летучесть, разложение под действием физико-химических процессов и разложение биологическими системами. Когда о разложении судят на основе данных биологических методов анализа, определенные выводы можно делать только при условии, что влияние перечисленных факторов исключено. [c.68]

Перевод гербицидов в окисленную форму при гидролизе серной кислотой, к упаренному экстракту приливают 1 мл 50%-ной серной кислоты, после чего колбы помещают для встряхивания на лабораторный встряхиватель. Для полного гидролиза триазинов проводят четырехкратное 30-секундное встряхивание с получасовым отстаиванием после каждого встряхивания. При гидролизе хлор в молекуле гербицидов замешается группой ОН и образуются соответствующие окситриазины (оксисимазин, оксиатразин, окси-пропазин и оксихлоразин), которые поглощают световую энергию в ультрафиолетовой области спектра. Именно поэтому гидролиз — необходимый этап в определении количества гербицидов этим методом. [c.175]

Гербициды представляют собой большую группу соединений. Наиболее важные группы включают производные феноксилирован-ных и галоидированпых жирных кислот, мочевины, уретаны и триазины. В силу этого методы определения остатков гербицидов многочисленны и разнообразны. [c.139]

Производные 1,2,4-Т.-гербициды (напр., метрибузин, метамитрон), противобактериальные ср-ва, соед. с противоопухолевой активностью (1,2,4-триазин-3,5-дион, 6-метил-1,2,4-триазин-3,5-дион и их нуклеозиды) 3- и 5-замещенные-реагенты для аналит. определения Ре, Со, №, Zn, Сг и др. металлов. [c.629]

Ход определения. Экстракцию сижлг-триазиновых гербицидов из воды и концентрирование экстракта проводят по схеме, изложенной выше, при определении сылгж-триазинов методом ГЖХ. Конечный экстракт концентрируют не досуха, а до объема 0,2—0,3 мл. Остаток количественно, с помощью стеклянного капилляра переносят на хроматографическую пластинку в одну точку так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Стенки колбы обмывают ацетоном тремя порциями но 0,2 мл, которые также наносят на хроматографическую пластинку в центр первого пятна. На эту же пластинку справа и слева от рабочей пробы микропипеткой из стандартного раствора А или Б (в зависимости от выбранного проявителя) наносят 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мл. Хроматограмму помещают в камеру из систем подвижных растворителей, перечисленных в табл. 26. Хроматограмму сушат на воздухе, а затем обрабатывают одним из проявителей. [c.346]

Спектрофотометрическое определение производных триазина (симазин,- атразин, пропазин и хлоразин) в тканях растений. Петунова A.A., Сабурова П. В. Сб. Методы определения фитогормонов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов . М., Наука , 1973 г., стр. 172—180. [c.199]

Гербициды — производные симм-триазина (симазин, атразин, пропазин, прометрин) и N-apнл-N , N -диме-тилмочевины (монурон, диурон, линурон) — воздействуют на процессы фотосинтеза растений. Вследствие этого токсическое действие их проявляется при выращивании растений на свету и усиливается при повышении температуры. При биологическом методе определения этих препаратов учитывают степень угнетения гербицидами процесса накопления сухого вещества фотосинтезирующими растениями. [c.188]

Наконец, многие пестициды избирательно токсичны, так как воздействуют на биохимические процессы, специфичные или жизненно важные только для определенных организмов. Так, гербициды, производные триазина и мочевины, и тиокарбаматы малотоксичны для человека и теплокровных животных, потому что избирательно нарушают процесс фотосинтеза, присущий только растениям. В то же время соединения мышьяка высокотоксичны для человека, растений и насекомых, так как угнетают процесс окислительного фосфорили-рования, жизненно важный для всех этих видов. Фосфорорганические инсектициды и акарициды не угнетают рост и развитие растений, поскольку действуют на процессы синаптической, передачи нервных импульсов, которые растениям не присущи. [c.31]

Охрана окружающей среды при использовании пестицидов включает меры, предотвращающие загрязнение ими атмосферного воздуха, почвы, водных источников, продуктов питания, а также защиту пчел, птиц, животных и окружающей растительности от случайного попадания на них препаратов. Многолетняя практика показывает, что при строгом соблюдении устапоа-ленных регламентов применения гербицидов отрицательного влияния их на сельскохозяйственные культуры и объекты внешней среды не бывает. Однако при нарушении правил использования они могут причинять непоправимый ущерб. Попадая на растения, гербициды оказывают на них определенные биохимические и физиологические воздействия. Чувствительность пли устойчивость зависит от сортовых и видовых особенностей, фазы развития, состава препарата, его дозировок, способов внесения, погодных условий, наличия влаги в почве, условий возделывания культуры и других факторов. Так, гербицид 2,4-Д, широко применяемый для уничтожения двудольных сорняков в посевах зерновых, может причинить вред многим культурным растениям (тыквенные, пасленовые, луковичные, бобовые и др.), а также древесной и травянистой растительности. Производные мочевины и симметричного триазина, особенно в повышенных дозах, способны уничтожать некоторые виды злаковых и двудольных культурных растений. Ошибочное попадание общеистребительных гербицидов (производных пиколииовой, бензойной кислот) на культурные растения может послужить причиной гибели посевов. [c.155]

Независимо разработано несколько способов определения остатков симазина в почве. Гаст [32] в качестве индикаторов применял растения горчицы или овса, в то время как Цвип [5] установил, что растением, наиболее чувствительным к симазину, является ячмень, а Слайф [85] использовал при биоанализе сеянцы овса. Все эти методы позволяют найти остатки симазина, но не дают возможности их количественно оценить. Для этого необходимо проводить сравнительные опыты с образцами почв, содержащих известные количества триазинового гербицида. Так как степень адсорбции изменяется в зависимости от вида почвы, лучще для проверки биологического метода параллельно проводить химический анализ препарата. Для оценки устойчивости различных культур к остаткам триазина в почве биологические методы анализа играют больщую роль. [c.185]

В отдельных случаях, например при применении на железных дорогах, эффективной была смесь симазина и аминотри-азола. Для борьбы с кустарниками используют комбинированный препарат, содержащий триазины и 2,4,5-Т. Для избирательного подавления сорняков в посевах таких культур, как лук, можно применять в низких дозах триазины в смеси с ИФК-Большинство из этих добавок имеют определенные недостатки одни из них ожигают растения, а при применении других существует опасность вымывания гербицида из почвы. Предпочтительно поэтому применять смеси двух триазинов. Симазин, а также и атразин в смеси с равным количеством прометона эффективны при условии пониженной влажности в борьбе с такими устойчивыми сорняками, как многолетние травы. Смеси двух триазинов можно использовать для избирательной борьбы с сорняками с большим успехом, чем каждый из них раздельно. [c.226]

Определение следов некоторых триазино вых гербицидов методом газо-жидкостнои хроматографии. (НФ апьезон L и ПЭГА т-ра 200 и 175° соответственно.) [c.105]

Препаративное разделение экстрактов из почвы на оксиде алюминия использовали также как предварительную стадию анализа гербицидов [96], [97]L Маттсон с сотр. [96] описали широко применяемые методы анализа гербицидов на основе триазина, содержащихся в почве. Экстракты гербицидов получали путем кипячения проб почвы со смесью ацетонитрил — вода (Ю 1) в колбе с обратным холодильником. Очистку проводили на колонках с оксидом алюминия перед окончательным определением гербицидов газохроматографическими методами. В качестве детектора применяли селективную по отношению к хлору ячейку для титрования. После экстракции суспензию фильтровали, фильтрат разбавляли водным раствором сульфата натрия и встряхивали. Затем гербициды экстрагировали из водной фазы метиленхлоридом. Полученный раствор упаривали досуха и остаток растворяли в четыреххлористом углероде перед введением пробы в колонку с оксидом алюминия (12,5 г). Для разделения пропазина, аметри-на и прометрина использовали оксид алюминия с активностью IV (10% воды). Атразин, симазин и прометон разделяли на оксиде алюминия с активностью V (15% воды). После того, как растворитель с пробой пропитает насадку, через колонку пропускают дополнительно 65 мл четыреххлористого углерода, а затем 50 мл 5%-ного раствора диэтилового эфира в метиленхлориде. Элюат, содержащий гербициды, упаривали досуха и остаток растворяли в бензоле для газохроматографического определения. [c.294]

ГЖХ является наиболее популярным методом анализа гербицидов ряда триазина, которые относятся к наиболее щироко используемым пестицидам. Методы анализа триазинов рассмотрены в обзорах [27—29] и в работах [30—35]. Чаще всего сил л -триазины определяют в различных образцах хроматографированием на неподвижных фазах на основе силиконов (OV-101, SE-30, D -200, 0V-17, QF-1), полиэфиров (DEGS, рео-плекс 400), полиэтиленгликоля (карбовакс 20 М) и полиамида (версамид 900). Наиболее эффективным для анализа триазинов считается азот-селективный электролитический детектор по электропроводности. Благодаря высокому массовому содержанию азота в сижл-триазинах этот детектор позволяет зачастую проводить определение на уровне долей нанограмма, в то время как предел обнаружения с помощью ДЭЗ варьирует в пределах от долей нанограмма до нескольких микрограммов в за- [c.280]

Общая токсикологическая оценка с лл<-триазинов на животных явилась причиной проведения дальнейших биохимических исследований. Хотя силш-триазины малотоксичны для животных, для оценки безопасности их применения необходимо было получить дополнительные данные относительно их метаболических путей превращения. Поэтому большинство работ посвящено определению остатков сижл<-триазинов. В результате было найдено, что основные органы и молоко овец и коров при длительном скармливании животным гербицидов не содержат ни исходных силг.к-триазинов, ни их оксипроизводных [15, 131 —1341, [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология