Жидкость перенос в капиллярах

Рис. 10.15. Схема передвижения коллоидной частицы при электрофорезе (о) и электроосмотического переноса жидкости через капилляр (б ) (К — внутренняя поверхность капилляра). Поверхности коллоидной частицы и капилляра заряжены отрицательно.

Из такого представления о механизме электроосмотического переноса становится очевидно, что чем большее количество ионов одного знака заряда находится в диффузной части двойного слоя (т. е. чем больше величина -потенциала), тем большая сила будет приложена к жидкости в капилляре и с тем большей скоростью будет происходить перемещение жидкости в капилляре при наложении внешнего поля (поскольку движущая сила будет равна произведению величины эффективного заряда р на градиент потенциала внешнего поля Я). Отсюда следует, что должна существовать пропорциональность между величиной объема перенесенной жидкости, отнесенного к единице силы тока, и электрокинетическим потенциалом. Это, как известно, является основой для экспериментального определения величины С-потенциала по электроосмосу. [c.50]

Метод капиллярного электрофореза также используется в /х-СПА-устройствах. Проба и буферный раствор вводятся в капилляр. При создании разности потенциалов на концах капилляра наблюдается протекание двух процессов. Первый, называемый электрофоретическим разделением, представляет собой движение положительно или отрицательно заряженных индивидуальных ионов в жидкости под влиянием приложенного поля. Второй процесс называется электро-осмотическим переносом и приводит к движению всей жидкости в капилляре. Реализация этого процесса обусловлена существованием двойного электрического слоя (слоя Гельмгольца) вблизи стенок капилляра. Этот слой образован неподвижными отрицательными зарядами на стенках капилляра (ионизированные силанольные группы) и положительно заряженными ионами из жидкости, которые притягиваются отрицательными зарядами. Если вектор напряженности электрического поля направлен вдоль капилляра, то электростатические силы приводят в движение слой подвижных положительно заряженных ионов. В конечном счете, благодаря молекулярному взаимодействию между слоями жидкости (вязкость жидкости), вся жидкость в капилляре приходит в движение. [c.646]

Если для анализа требуется объем жидкости, меньший, чем входит в капилляр за счет капиллярных сил, то прежде чем перенести жидкость в пробирку ИЛИ стакан, прикасаются копчиком капилляра к кусочку фильтровальной бумаги на нее вытекает часть жидкости. Когда уровень жидкости окажется на необходимой высоте, фильтровальную бумагу удаляют, а жидкость из капилляра переносят в соответствующий сосуд. [c.25]

Перенос жидкости. Поскольку капиллярные силы возникают лишь при наличии поверхности раздела жидкой и газовой фаз, условия переноса вещества в капиллярно-пористых телах, полностью и частично заполненных жидкостью, различны. При полном заполнении капилляров жидкостью перенос вещества осуществляется за счет массового движения, обусловленного разностью давлений на концах капилляра [уравнение (V. 64)], и молекулярной диффузии, происходящей за счет различия концентрации по длине капилляра. Относительный вклад переноса, обусловленного массовым движением, уменьшается с уменьшением радиуса капилляров, как это следует из уравнения (V. 64) При отсутствии массового движения жидкости перенос вещества в капиллярно-пористом теле происходит только по диффузионному механизму и скорость процесса определяется законами диффузии. В связи с тормозящим действием твердого скелета капиллярно-пористого тела коэффициенты диффузии оказываются значительно меньше значений для неограниченного объема жидкости. Вследствие кинетической неоднородности пор различного размера коэффициенты диффузии для тел, имеющих капилляры различных размеров, оказываются зависящими от содержания переносимого вещества в твердом теле. Поэтому для количественной оценки кинетики диффузионного переноса используются значения эффективных коэфс )ициентов диффузии, определяемые экспериментально. При этом необходимо, чтобы условия определения соответствовали условиям осуществления рассматриваемого процесса. В капиллярах, частично заполненных жидкостью, ее перемещение обусловливается действием капиллярных сил. [c.436]

Таким же способом проводят экстракцию третьей порцией четыреххлористого углерода (20 мл), в которую переходит уже лишь самое незначительное количество нефтепродуктов из пробы. Эту третью порцию переносят в пикнометр (как и первые две— через фильтровальную воронку и малую делительную воронку), но не целиком, а до определенной высоты, зависящей от температуры комнаты при температуре 25 °С—до середины капилляров, при температуре около 20 °С—до нижних делений шкал капилляров. (Важно, чтобы при последующем помещении пикнометра в термостат при 25 °С уровень жидкости в капиллярах не поднялся выше верхних делений шкал.) [c.255]

Выполнение анализа. На очищенный участок поверхности исследуемого объекта (сплав) наносят 2 капли азотной кислоты. Через 1—2 мин. (по прекращении выделения окислов азота) раствор переносят капилляром в фарфоровый тигель, прибавляют 4—5 капель раствора едкого кали, опускают в тигель конец полоски (5 X 40 мм) фильтровальной бумаги, дают жидкости подняться на высоту 5—7 мм. Край бумаги, покрытый синим осадком гидрата окиси меди, отрезают. На влажный участок бумаги наносят каплю раствора хинализарина. В присутствии бериллия появляется васильковое окрашивание, в отсутствие бериллия — фиолетовое. Параллельно ставят контрольный опыт с бронзой, заведомо не содержащей бери.т лий. [c.194]

Для выполнения определения в 3—4 колбах емкостью по 100 мл готовят растворы определяемого вещества, растворяя 0,05 0,075 0,100 0,125 г соответственно в 50 мл растворителя. После растворения вещества колбу с раствором термостати-руют 15—20 мин при 20°С. Затем раствор из колбы наливают через трубку 7 в осмометр до шлифа. Трубку закрывают пробкой, вытесняя избыток раствора из ячейки, и в кольцевой зазор наливают ртуть для герметизации ячейки. Осмометр помещают в стакан с растворителем, предварительно термостатированный, отмечают начальный уровень в капиллярах н переносят весь прибор в термостат. Первое измерение уровня жидкости производят через 3—4 ч и затем через каждые полчаса до прекращения изменения уровня жидкости в капилляре 5. Разницу между уровнями жидкости в капиллярах регистрируют как высоту столба растворителя. [c.172]

Один конец капилляра помещают в пробу и, когда жидкость поднимется по капилляру вверх, его вытирают снаружи. Жидкость переносят в предварительно взвешенную пробирку, не касаясь стенок пробирки, так чтобы капля жидкости попала на дно пробирки. Для перенесения жидкости в пробирку удобно также пользоваться толстостенной трубочкой, один конец которой оттянут в капилляр, а другой закрыт кусочком резиновой трубки со стеклянной палочкой (рис. 51). При помощи отрезка резиновой трубки жидкость набирают в трубочку, а затем помещают оттянутый конец ее в пробирку и сливают нужное количество вещества для взвешивания. [c.258]

Поэтому перенос жидкости через капилляры определяется разностью давлений и силой, с которой электрическое поле действует на заряженную жидкость в порах. В то время как А может быть легко подсчитано, вычисление электрического числа приводит к необходимости интегрирования уравнения проникновения для [c.118]

Скорость переноса жидкости при электроосмосе можно связать с величиной электрокинетического потенциала следующим образом. Представим капиллярную цилиндрическую трубку с постоянной площадью поперечного сечения, по которой передвигается жидкость под влиянием приложенной к концам трубки некоторой разности потенциалов 7 (рис. 35, слева). Ионы диффузного слоя при наложении внешнего электрического поля перемещаются к противоположно заряженному электроду, увлекая за собой жидкость в капилляре. Поверхность скольжения такого цилиндрического столбика жидкости расположена на расстоянии 8 от стенки капилляра (8 равна толщине адсорбционного слоя, неразрывно связанного со стенкой). Сила трения / между фазами, приходящаяся на единицу поверхности движущегося столбика жидкости, пропорциональна градиенту скорости, который в данном [c.87]

В опытах Б. В. Дерягина и М. К. Мельниковой [Л. 13] наблюдались оба эти эффекта. Скорость движения пристеночной жидкости в капилляре радиусом 3—5 10" см оказалась в 2 500 раз меньше скорости движения жидкости, вызванной разностью капиллярного потенциала, в капиллярах радиусом 3—5-10" см (температурный градиент был равен 5 град см). Следовательно, опытные данные подтверждают заключение о незначительности теплового скольжения (термоосмотического эффекта) для макрокапилляров в общем балансе переноса жидкости. В закрытых капиллярах при наличии температурного градиента может иметь место циркуляция жидкости по той же схеме, как и в случае теплового скольжения газа. Вблизи стенок жидкость движется в сторону горячего конца, а в центральных частях — в обратную сторону. [c.412]

Жидкость из капилляра переносят на предметное стекло прикосновением кончика капилляра к стеклу. Диаметр капли не должен превышать двух миллиметров (объем такой капли 0,002—0,001 мл). Если требуется большая капля, то жидкость из капилляра наносят легким выдуванием. [c.34]

Очень важна тщательная очистка капиллярных вискозиметров, которую довольно легко выполнять для большинства стеклянных приборов. После по возможности полного удаления следов раствора соответствующим растворителем и просушки вискозиметр заполняют теплой хромовой смесью или другим моющим составом и оставляют стоять некоторое время, периодически перемешивая или заменяя жидкость в капилляре. Одна из главных трудностей заключается в предотвращении попадания пыли в прибор при последующих операциях. Поэтому после опорожнения следует промыть прибор профильтрованной дистиллированной водой. Просушивание производят в условиях, исключающих попадание пыли в прибор если вискозиметр не должен быть использован немедленно, необходимо закрыть концы колен. Между последовательными определениями вязкости близких по составу растворов достаточно вискозиметр несколько раз ополоснуть подходящим летучим растворителем и просушить током фильтрованного сухого воздуха. Так же тщательно должна быть удалена пыль (или другие частицы) из жидкостей, являющихся объектом измерения. Сосуды и приспособления, используемые для переноса жидкости в вискозиметр, должны быть очень хорошо очищены. Часто вполне пригодны обычные методы фильтрования с примене- [c.252]

Интенсификация сушки капиллярнопористых тел упругими колебаниями объясняется увеличением потока испарения вследствие сложного влияния упругих колебаний на состояние жидкости в капиллярах. Известно, что без акустического воздействия в капилляр ах с радиусом больше длины свободного пробега в макрокапиллярах влага в первом периоде сушки переносится на поверхность тела пленочным течением по стенкам. Испарения с пленки и с мениска практически нет. По мере углубления мениска толщина пленки уменьшается и скорость сушки падает. При этом растет скорость испарения с пленки и мениска внутрь капилляра. Во втором периоде сушки по мере углубления мениска пленочное течение постепенно прекращается, и процесс определяется испарением и диффузией пара из капилляра. [c.47]

Рис. 102. Схема передвижения коллоидной частицы при электрофорезе (а) и электроосмотического переноса жидкости через капилляр (б) (К — внутренняя поверхность

Как можно объяснить движение жидкостей и суспензий под влиянием электрической силы Для этого, повидимому, необходимо допустить, что в этих случаях, так же как и в случае ионов, мы имеем дело с электрическими зарядами, и это допущение непосредственно вытекает из того соображения, что различные катионы и анионы растворителей или растворенных веществ обладают различными коэфициентами адсорбции, которые к тому же зависят еще от природы твердого вещества. Если, например, отрицательный ион сильнее адсорбируется капиллярной стенкой, то у последней (т. е. в прилегающей пленке воды) образуется слой с избыточным отрицательным зарядом, который можно рассматривать как неподвижный. Поэтому слой жидкости в капилляре должен содержать избыток положительных ионов, которые будут собираться возможно ближе к отрицательному слою. Под влиянием наложенной разности потенциалов могут передвигаться лишь подвижные избыточные положительные ионы (если в данный момент не принимать в расчет других ионов) мы имеем, следовательно, такие отношения, как если бы отрицательные ионы обладали подвижностью, равной нулю. Включение капилляра можно, следовательно, сравнить со включением промежуточного раствора, в котором число переноса катиона равно 1. При движении катиона через капилляр переносится также и растворитель это вполне понятно, так как мы уже знаем, что ионы тесно ассоциированы с некоторым количеством растворителя. [c.154]

Рис, 101. Схема передвижения коллоидной частцы при электрофорезе (а) и электроосмотнческого переноса жидкости через капилляр (б) К — внутренняя поверхность капилляра). [c.331]

Из выделенных осадков А12О3 поочередно готовят мембраны. Мембрану устанавливают в электроосмотическую ячейку, наливают в нее соответствующий ей равновесный раствор А1С1з (фильтрат) и измеряют время т переноса жидкости в капилляре, как описано выше. Для данной системы выполняют 5—6 измерений и находят среднее время Т1 р прохождения мениска между отсчетными делениями капилляра. После этого ячейку разбирают и промывают дистиллированной водой. Таким обра ом проводят измерения для всех приготовленных мембран. [c.99]

Объяснение этих явлений основано на представлениях Квинке (1861 г.) о существовании так называемого двойного электрического слоя на фазовой границе между жидкостью п твердой стенкой. В самом деле, если жидкость, находящаяся непосредственно у стенки капилляра, содержит избыток электрического заряда, компенсированный соответствующим избытком противоположного заряда на стенке (рис. 35), то при наложении электрического поля, направленного по оси капилляра, возникнет сила, стремящаяся переместить заряды в жидкости, а вместе с ними и саму жидкость в капилляре относительно его стенки. В результате мы имеем электроосмос. Напротив, если, создав разность давлений на обеих сторонах (концах) капилляра, мы вызовем в нем течение жидкости, то это приведет к перемещению заряда жидкости вдоль оси капилляра. Появится так называемый конвективный электрический ток и соответствующее электрическое поле — потенциал течения. Наличие зарядов на поверхности коллоидных частиц вызывает, как и в случае ионов, их перемещение относительно жидкой фазы в электрическом поле, т. е. электрофорез. И наконец, при седиментации заряженных частиц их заряд переносится в направлении оседания, в результате чего появляются конвективный ток осаждения и соответствующее электрическое поле — седиментационный потенциал. [c.134]

Электроосмос, как и электрофорез, получил широкое применение. Для наблюдения электроосмоса, т. е. направленного движения жидкости через неподвижную пористую диафрагму под действием приложенной извне ЭДС, применяют приборы, схема одного из которых приведена на рис. 25.9. Основными элементами прибора являются и-образная трубка, пористая диафрагма Л, капилляр К-По сторонам от мембраны ползедены электроды от источника постоянного тока. Материалом для мембраны могут быть силикагель, глинозем, стеклянные капилляры, толченое стекло или кварц, различные нерастворимые порошки. Прибор заполняют водой и отмечают ее уровень в капилляре. После включения тока уровень жидкости в капилляре смещается влево или вправо Б зависимости от направления течения жидкости. Направление переноса жидкости указывает на знак -по-тенциала поверхности мембраны. Скорость переноса жидкости позволяет вычислить С-погенциал по уравнению Гельмгольца—Смолуховского [c.408]

Препараты ДНК, полученные из различных тканей жнЬотных, дважды промывают этанолом и высушивают в вакуум-эксикаторе. Высушенные осадки смачивают 1—2 каплями концентрированной H IO4 и гидролизуют в запаянных ампулах в кипящей водяной бане в течение 1 ч . Препараты ДНК, полученные по методу Мармура, берут для гидролиза в количестве 5—10 мг. После вскрытия ампул гидролизаты переносят капилляром в центрифужные пробирки, добавляют к ним 2 капли 4 М КОН и осторожно, по каплям—1 М КОН до нейтральной реакции. После этого добавляют капилляром 1 каплю концентрированной НС1 и центрифугируют 10 мин при 3000 g. Объем надосадочной жидкости доводят водой до 1 мл и подвергают хроматографическому анализу. [c.178]

Каждый цилиндрический слой толщиной с1г переносит при течении за единицу времени количество жидкости сЬ> = 2т1гиёг. При интегрировании этого уравнения по радиусу получается выражение объемной скорости течения ньютоновской жидкости по капилляру радиусом К и длиной I под действием давления Р [c.724]

При наложении продольного электрического гюля в капилляре возникает движение носителей электрических зарядов во взаимно нротивоположных направлениях — электрофорез [61]. Избыточная концентрация катионов в диффузной части двойного электрического слоя увлекает за собой всю массу жидкости в капилляре. Возникает течение жидкости в капилляре под действием электрического поля, т. и. электроосмотический поток (ЭОП), который осуществляет пассивный перенос раствора внутри капилляра. [c.344]

Осмометр должен состоять из двух камер, разделенных полупроницае-ъюй мембраной. Если в одну камеру поместить растворитель, а в другую — раствор, содержащий не пропускаемое мембраной вещество, то для установления равновесия между обеими жидкими фазами к раствору, в котором химический потенциал растворителя понижен, необходимо приложить некоторое избыточное давление. Это давление, называемое осмотическим давлением, может быть создано либо переносом растворителя сквозь мембрану, вызывающим появление разности уровней жидкости в капиллярах, соединенных с камерами осмометра, либо приложением внешнего давления, измеряемого манометром. Осмометр Национального бюро стандартов можно применять для обоих методов. На рис. 8 приведена схема осмометра, а на рис. 9 — общий вид собранного прибора, а также одной его половины. [c.27]

Модель бидисперсной частицы может бьггь пред, ставлена в виде, показанном на рис. 16.2.2.7. От круц. ных пор (тупиковых либо сквозных) ответвляются мелкие капилляры, являющиеся основными носителями растворов целевых компонентов. Как правило, движение жидкости в капиллярах практически отсутствует, и перенос вещества происходит по молекулярно-диффузионному механизму. Однако при опреде-ленных амплитудах пульсаций внешнего давления в крупных порах может возникнуть колебательное движение жидкости за счет сжатия защемленного в ка-ииллярах газа [82, 83]. Таким образом, крупные пор1ц будут играть роль транспортных каналов, в которых перенос вещества преимущественно конвективный, благодаря чему возможно многократное ускорение процесса извлечения растворенного вещества из частицы в целом. [c.479]

Выполнение анализа. На кружок рыхлой фильтровальной бумаги диаметром 70—100 мм, покрывающей стакан, равномерно наносят 1 мл раствора алюминона. Лишь после того как бумага пропитается раствором и высохнет, подготовку бумаги можно считать законченной. Затем наносят на очень тщательно очищенную наждачной бумагой поверхность исследуемого объекта (сталь) каплю раствора брома. Когда раствор обесцветится, прибавляют 2—3 капли раствора едкого натра и помешивают стеклянной палочкой до тех нор, пока железо полностью не осядет. Затем прибавляют 4—5 капель раствора цианистого калия и снова перемешивают. После этого конец капилляра (капилляр держат почти горизонтально) погружают в реакционную смесь, полученную на поверхности стали, и жидкость, заполнившую капилляр, по каплям переносят в центр реактивной бумаги, покрывающей стакан. Необходимо следить за тем, чтобы каждая капля переносимого раствора попадала на бумагу лишь тогда, когда полностью, впиталась предыдущая. После того как впитается последняя капля раствора, бумагу расправляют на чистом кафеле или толстом стекле и покрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанным раствором хлористого аммония. Через несколько секунд снимают покровную бумагу, а нижним кружком фильтровальной бумаги покрывают стакан и оставляют его на 15 мин., затем промывают шесть раз (по 3—4 капли) раствором хлористого аммония, наносимым в центр влажного пятна. После этого бумагу погружают в ацетон, стряхивают избыток жидкости и просушивают на воздухе. В присутствии алюминия на расстоянии 4—5 мм от центра образуется алокрасное кольцо, резко ограниченное с внутренней стороны и размытое с внешней. Внутри кольца должна быть белая зона, снаружи — коричневатая. Еще дальше от центра бумаги образуется концентрическая широкая полоса с пурпурным оттенком (алюминон). После высушивания бумаги на воздухе окрашивание сохраняется неограниченное время. Кольцо почти не окрашено в присутствии 0,1% алюминия, хорошо заметно в присутствии 1 % алюминия и интенсивно окрашено в присутствии 3,8% алюминия. [c.149]

Выполнение анализа. В центр кружка фильтровальной бумаги наносят 4 капли раствора этилксантогената калия. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят 2 капли раствора брома и по обесцвечивании 3 капли раствора этилксантогената калия. После этого конец капилляра (капилляр держат почти горизонтально) погружают в реакционную смесь, полученную на поверхности стали, и жидкость, заполнивщую капилляр, по каплям переносят в центр реактивной бумаги, покрывающей стакан. Образовавшееся пятно промывают 3 каплями раствора этилксантогената калия. Промывание повторяют три-четыре раза, после чего в центр пятна наносят вначале 3 и по высыхании пятна снова 3 капли изопропилового спирта. В присутствии молибдена появляется узкое бледнорозовое кольцо, которое, расширяясь, передвигается по мере распространения спирта от центра бумаги к периферии. Оранжевые кристаллы никелевой соли, выделившиеся по ходу реакции в центре влажного пятна, постепенно растворяются в изопропиловом спирте. Интенсивность окрашивания зависит от содержания молибдена при содержании в стали 3,45% молибдена появляется очень интенсивное окрашивание при содержании от 0,6 до 0,3% окрашивание бледное. Окрашивание, обусловленное наличием молибдена, выцветает через 20 мин. , ц [c.153]

Через 5 мин. жидкость и осадок (если он появился) переносят капилляром по каплям в центр кружка фильтровальной бумаги (диаметр 120 мм), которым покрывают стакан. Каждую каплю наносят лишь после того, как предыдущая полностью впиталась. Пятно два раза промывают 2—3 каплями дестиллированной воды, которую наносят в центр бумаги. Через 4—5 мин. после нанесения реактива на испытуемый объект по периферии пятна медленно появляется красновато-фуксиновое окрашивание. Оно обусловлено в основном присутствием магния и не препятствует открытию алюминия, так, как окрашивание исчезает, если перед удалением капли ее хорошо перемешивают. В отсутствие алюминия бумага окрашена в фуксиново-красный цвет, а при высушивании оказывается окрашенной в различные оттенки фуксинового цвета. В присутствии алюминия на окрашенной в фуксиновый цвет бумаге видно оранжево-красное пятно. [c.202]

При движении жидкости по капиллярам капиллярное давление можно рассматривать как капиллярный потенциал фк, а разность A v — как движушую силу переноса жидкости по капиллярам [c.108]

В прибор наливают воду или водный раствор и отмечают уровень жидкости в капилляре. Если к электродам приложить разность потенциалов, то противоионы диффузного слоя, энергетически слабо связанные с поверхностью твердой фазы (мембрана), будут перемен1аться к соответствующему электроду и благодаря молекулярному трению увлекать за собой дисперсионную среду (водный раствор). Вполне естественно предположить, что че.м больше потенциал диффузного слоя, тем больше переносчиков зарядов, тем выше скорость перемещения жидкости в пористом теле. Скорость течения жидкости и ее направление при постоянной напряженности э.1ектрпческого ноля определяются свойствами мембраны и раствора. Таким образом, уже качественное изучение электроосмоса позволяет однозначно определить знак -потенциала, а количественные измерения—установить зависимость между скоростью переноса жидкости и -потенциалом. Изменяя состав и свойства дисперсионной среды, можно проследить за изменением структуры двойного электрического слоя по изменению значения электрокинетического потенциала. [c.260]

Принципиальная разница состоит в том, что молярный перенос характеризуется конечной линейной скоростью движения газа или смеси пара и газа v,, равной отношению плотности потока / к плотности газа или смеси пара и газа (у = = //р). Эту скорость движения газа (смеси) можно наблюдать визуально (например, при движении жидкости по капилляру достаточно окрасить ее). При капиллярном впитывании сухим телом можно непосредственно наблюдать за движением жидкости. Поэтому молярное или гидродинамическое движение газа или жидкости называют видимым движением. Совсем другая физическая природа диффузионного движения. Хотя формально можно ввести линейную скорость диффузионного переноса по тому же соотношению, например, для парообразной влаги iidif/Pi idif однако Vijif — это не скорость движения пара в том смысле, как мы понимаем скорость видимого движения. [c.396]

Между электрокинетическим движением и движением в электрическом поле любой заряженно, частицы (например, иона в растворе) нет никакого принципиального различия. Эго признано многими авторами, но упор, который делают Мак-Бэйн и Лэйнг на этой тождественности, является вполне своевременным, так как некоторые авторы в своих работах, посвящённых -пoтeнциaлy начали терять из вида это обстоятельство. Если заряженными телами, движущимися в жидкости под действием электрического поля, являются малые частицы — ионы, то это движение называется электролитической миграцией и изучается в электрохимии. Разностям потенциалов вблизи и вокруг ионов уделялось мало внимания, пока не появилась теория Дебая-Гюккеля, после чего их значение получило должное признание. Если заряженные тела несколько крупнее — например, коллоидные частицы или частицы в суспензиях — явление называется катафорезом . В случае достаточно крупного твёрдого тела, соприкасающегося с жидкостью (капиллярная трубка, наполненная жидкостью или твёрдая перегородка, пропитанная жидкостью), принято говорить о движении жидкости, а не твёрдого тела, и это движение называется электроэндосмосом . Наконец, существуют также явления, обратные эндосмосу и катафорезу потенциалы истечения — электрические поля, возникающие при пропускании жидкости через капилляр или пористую перегородку, и эффект Дорна — возникновение градиента потенциала при падении взвешенных в жидкости частиц. Эти явления также принадлежат к разряду электрокинетических. Методы измерения скорости электрокинетического движения подробно описаны в некоторых из цитированных выше обзоров. К числу этих методов принадлежат (при катафорезе) различные виды У-образных трубок, в которых наблюдается перемещение границы суспензии методы, связанные с переносом, аналогичные методу Гитторфа по измерению числа переноса в электрохимии микроскопические кюветы, в которых наблюдается движение отдельных частиц с учётом движения дисперсионной среды в обратном направлении. Весьма остроумный, хотя и реже упоминаемый в литературе, метод Самнера и Генри заключается в наблюдении [c.452]

Перенесение из конуса в конус. Раствор в микроконусе сначала собирают в вершине центрифугированием. Затем раствор набирают в капиллярную пипетку, как было описано при отделении раствора от осадка. Содержимое пипетки переносят в конус, имеющий измерительный капилляр диаметром 2 мм. Раствор переносят количественно путем промывания микроконуса. Часто можно использовать для этой цели растворы реактивов, которые прибавляют в следующем этапе данного метода. В настоящем случае раствор надо разбавить, и поэтому для промывания микроконуса используют две порции дестиллированной воды по 0,02 мл. После центрифугирования промывную жидкость переносят в конус с прямым концом капиллярной пипеткой, применявшейся при прибавлении уксуснокислого аммония для растворения сернокислого свинца. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология