Групповые обнаруживающие реагенты

Групповые реагенты и реакции (частный случай селективных) позволяют обнаруживать ионы определенной аналитической группы. [c.19]

Для установления присутствия анионов нет строго систематического хода анализа, как для катионов. Обнаруживают анионы в отдельных порциях раствора без разделения. В анализе анионов применяют групповые реагенты, но не для разделения их по группам, а лишь для обнаружения группы анионов. Если, например, с помощью группового реагента найдено, что данная группа анионов отсутствует, то в таком случае нет смысла обнаруживать каждый анион. Это значительно упрощает и ускоряет анализ. [c.300]

Какие анионы входят в третью аналитическую группу 2. Есть ля групповой реагент на третью группу анионов 3. Какие анионы третьей группы являются окислителями 4. Как проводится анализ смеси анионов третьей группы 5. Как обнаруживаются анионы-окислители [c.87]

Техника эксперимента проста. Пробу наносят на носитель в виде пятна диаметром 2—3 мм примерно в 1-2 см от края бумаги или пластинки. Пятно высушивают над песчаной баней. Операцию повторяют 2-3 раза. Этот край погружают на 2-3 мм в подвижную фазу. Для предотвращения изменения состава подвижной фазы за счет испарения всю хроматограмму помещают в герметически закрывающийся сосуд — камеру, содержащую достаточно большой объем подвижной фазы для установления равновесного состава паров во всей камере. Хроматографирование продолжают до тех пор, пока фронт растворителя не пройдет более 10 см от линии старта. Хроматограмму высушивают на воздухе. В случае появления окрашенных зон (самоидентификация компонента) проводят визуальное наблюдение и отнесение их к конкретным компонентам. Невидимые хроматограммы проявляют, распыляя на их поверхность растворы реагентов, дающих окрашенные соединения, как правило, групповых (их выбор для конкретных смесей ионов можно сделать, используя сведения, приведенные в таблице Групповые реагенты ). Компоненты идентифицируют по образующейся характерной окраске пятен и величинам Rf. При использовании радиоактивных изотопов или люминесцентных методов открытия ионов плоскостная хроматография позволяет обнаруживать те или иные элементы в очень малой пробе. [c.145]

Систематический метод анализа основан на том, что сначала с помощью групповых реагентов разделяют смесь ионов на группы и подгруппы, а затем уже в пределах этих групп и подгрупп обнаруживают каждый ион характерными реакциями. Групповыми реагентами действуют на смесь ионов последовательно и в строго определенном порядке. [c.120]

Анионы II группы обнаруживают с помощью группового реагента ВаСЬ- [c.67]

Систематический метод качественного анализа основан на том, что вначале с помощью групповых реагентов разделяют смесь ионов на группы и подгруппы, а затем уже в пределах этих подгрупп обнаруживают каждый ион характерными реакциями. [c.7]

Групповые реагенты в анализе анионов применяются, но не для разделения их по группам, а лишь для обнаружения группы анионов. Если, например, с помощью группового реагента найдено, что данная группа анионов отсутствует, то в таком случае нет смысла обнаруживать каждый анион. Это значительно упрощает и ускоряет анализ. [c.304]

К 1-й аналитической группе относят катионы К , Na NH4 , Mg и некоторые другие. Большинство солей этих катионов хорошо растворимо в воде. Поэтому группового реагента, осаждающего все четыре катиона, нет. При систематическом анализе ионы К" , Na и обнаруживают в последнюю очередь, так как катионы других групп мешают их обнаружению и должны быть удалены. В водных растворах все катионы 1-й аналитической группы бесцветны. [c.107]

Неорганич. К. а. в водных р-рах основан иа ионных реакциях и позволяет обнаруживать элементы в форме катионов или анионов. Соответственно он разделяется на анализ катионов и анализ анионов. В классич, схеме неорганич. К. а., созданной еще в первой половине 19 в., катионы с помощью групповых реагентов разделяют на группы, к-рые, в свою очередь, подразделяются на подгруппы внутри подгрупп возможно непосредственное обнаружение соответственных катионов. Анионы не имеют общеустановленного разделения на группы, хотя и для них предложены схемы группового разделения. [c.251]

Хим методы элементного анализа неорг. соединений Основаны на ионных р-циях и позволяют обнаруживать элементы в форме катионов и анионов Для К а катионов используют разл схемы систематич анализа с последоват разделением катионов на группы и подгруппы, внутри к-рых возможна идентификация отдельных элементов Аналит группы обычно именуют по групповому реагенту [c.359]

Метод кольцевой бани с использованием (1ЧН4)2СЗз в качестве группового реагента, быстро осаждающего ЗЬ и ионы многих элементов при минимальном избытке самого реагента, рекомендован [1197] для обнаружения ЗЬ в сложных смесях. Из образовавшегося пятна сульфидов 2%-ный раствор (NH4)2 Зз количественно вымывает ЗЬ(1И) и ЗЬ(У), а также Зе и Си в кольцевую зону, где они обнаруживаются после обработки раствором 1М НС1. [c.26]

Действие групповых реагентов. Присутствие анионов I группы проверяют, добавляя Ba l2 или Ва(ЫОз)2 к 3—4 каплям раствора, приготовленного для анализа анионов. Анионы II групт>1 обнаруживают по действию AgN03 в присутствии HNO3. [c.199]

При достаточной концентрации аммонийных солей карбонат магния в осадок не выделяется. Ион аммония вводят в раствор с групповыми реагентами (КН4)25 н (КН4)2СОз. Поэтому обнаруживают в самом начале из отдельной порции раствора. [c.26]

К I аналитической группе катионов принадлежат аммоний NHJ, ионы калия, натрия, магния и некоторых редких элементов. Больщинство образуемых ими солей хорошо растворяется в воде. Особенно важна для анализа растворимость в воде их сульфидов, гидроокисей, карбонатов и хлоридов, так как это отличает I группу-катионов от всех остальных групп (см. табл. 2, стр. 27). Вследствие растворимости этих солей катионы I группы не осаждаются групповыми реагентами других групп, т. е. НС1, H2S, (NH4)2S и (ЫН4)гСОз и при отделении катионов других групп в виде малорастворимых солей остаются в растворе. Группового реагента, осаждающего все катионы I группы, нет. Так как ионы других групп мешают обнаружению К+, Na+ и Mg+, при систематическом ходе анализа эти катионы обнаруживают лишь после полного удаления из раствора всех других. [c.121]

Для обнаружения а. ншокислот применяют обычный групповой реагент — пингидрин, позволяющий обнаруживать, кроме аминокислот, также и нентиды, белки и первичные амины. Применяют также индикаторы — органические красители, например, тропеолин 00—и орцин (реагент иа сахара). [c.397]

Обнаружение iFe + и Ре +. Эти катионы необходимо обнаруживать из первоначального раствора, поскольку в ходе анализа при действии ряда групповых реагентов (H2S, NaOH и Н2О2 и др.) происходит изменение степени окисления железа. [c.111]

Анализ раствора II. В отдельных порци5Гх этого раствора проводят обнаружение NOs и СН3СОО . Анион МОз введен с групповыми реагентами Ва(ЫОз)2 и AgNOa, поэтому его обнаруживают нз отдельной порции исходной смеси. [c.136]

В качестве примера анализа систематическим методом рассмотрим обнаружение ионов Na+ сероводородным методом, в котором групповыми реагентами являются газообразный сероводород и сульфиды (ЫН4)г5 и (НН4)25 . к испытуемому раствору добавляют кислоту и пропускают сероводород. При этом осаждаются катионы четвертой и пятой групп в виде соответствующих сульфидов. Полученный осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и (ЫН4)25. В осадок переходят катионы третьей группы в вцде сульфидов и гидроксидов. Осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют кислоту до кислой реакции по лакмусу и кипятят до исчезновения запаха НгЗ. К раствору добавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и (ЫН4)2СОз. В осадок выпадают катионы второй группы в виде карбонатов. Ион Mg2+ в присутствии большого избытка аммонийных солей остается в растворе. Осадок отфильтровывают. В фильтрате остаются катионы Ыа+, К+, НН и Mg2+. В полученном растворе обнаруживают ион Ма+ одной из его характерных реакций, например с помощью цинкур-анилацетата. [c.8]

Арсеназо I является групповым реагентом на ионы лантанп-дов . Водный раствор реагента имеет розовый цвет. Реагент дает с ионами лантанидов в нейтральной среде (рН 7,2, уротропин) красно-фиолетовое окрашивание и позволяет обнаруживать их при разбавлении 1 3000 000. Не мешают большие количества ионов аммония, Ь1, К, На, Ag, Са, 5г, Ва, M.g, 2п, Сё, Нди, РЬ, Мо, Со, N1, а также хлорид-ионы. Мешают [c.84]

Применение различных внутрикомплексообразователей для ионообменного разделения америция и кюрия описано Глассом [5К Классическим элюентом является цитрат. Гласс установил, что при комнатной температуре на смоле дауэкс-50 америций и кюрий очень хорошо разделяются 0,1 М тартратом аммония при pH, равном 4 (коэффициент разделения 1,3). Другим элюентом, способным быстро разделить америций и кюрий, является 0,4 М лактат при pH, равном 4,6. Этот реагент используется при температуре 87° С, что значительно ускоряет разделение (в 2—3 раза по сравнению с комнатной температурой). Альфа-оксиизобутират аммония, введенный в практику как элюент Чоппином, Харви и Томпсоном [6], обнаруживает определенные преимущества по сравнению с лактатом или с цитратом. Хотя применение изобутирата значительно облегчает разделение америция и кюрия, оно не годится для эффективного группового разделения актинидов и лантанидов и не заменяет вымывания соляной кислотой. Однако изобутират является эффективным средством для отделения америция от кюрия. В Беркли Томпсон, Харви, Чоппин и их сотрудники [71 отделили кюрий от облученного плутония методом анионного обмена Облученный плутоний при этом растворяли в соляной кислоте и осаждали актинидные и лантанидные элементы в виде нерастворимых фторидов. Затем осадок фторидов растворяли в смеси азотной и борной кислот. Далее аммиаком осаждали гидроокиси и растворяли осадок в смеси соляной кислоты и хлорида лития. Такая обработка приводила к удалению борной кислоты. Затем раствор соляной кислоты и хлорида лития заливали в колонку с анионитом дауэкс-1. Вымывание производили, пропуская через колонку 8,5 М раствор хлорида лития при температуре 87° С. В первую очередь вымывались редкоземельные элементы, за ними—фракция, содержащая кюрий, америций и калифорний плутоний же прочно удер- [c.421]

Для разделения смесей аминокислот, пептидов и белков Мартин и Синдж применили систему хлороформ — вода. В настоящее время большее значение имеют фенол, лг-крезол в смесях с водой и буферирующими веществами, такими, как фосфаты, аскорбиновая кислота и др. Применяют также органические основания в смесях со спиртами, водой и буферированные. Например, лутидин — этиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт — вода, пиколин, коллидин, коллидин с буфером, пиридин — амиловый спирт и др. Бутиловый спирт применяют в смесях с уксусной кислотой, бензиловым спиртом, аммиаком, монохлоргидрином гликоля, третичным бутиловым спиртом и с другими веществами. Применяют также смесь метилоксида с муравьиной кислотой, смесь ацетона с водой и мочевиной. Для обнаружения аминокислот применяют обычный групповой реагент — нингидрин, позволяющий обнаруживать кроме аминокислот пептиды, белки и первичные амины. Применяют также индикаторы — органические красители, например, тропеолин 00 и орцин (реагент на сахара). [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология