Разделение многокомпонентных систем

Первая часть книги, посвященная равновесному соотношению процессов массопередачи, претерпела значительное изменение. Заново написаны разделы по неидеальным системам и расчету разделения многокомпонентных систем. Расчет процесса разделения смесей на машинах как самостоятельный раздел исключен, поскольку такие расчеты пронизывают содержание всей книги и являются необходимым средством для реализации математических моделей, рассматриваемых как в теоретических разделах, так и ири анализе работы аппаратов для проведения процессов массопередачи. [c.3]

Рассмотрим более общий случай определения числа теоретических тарелок для разделения многокомпонентных систем при наличии [c.44]

РАСЧЕТ ПРОЦЕССОВ РАЗДЕЛЕНИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМ [c.69]

Типичный график распределения компонентов по тарелкам разделении многокомпонентных систем представлен на рис. 45. рис. 45 представлено выделение пропана (Сз) и более легких компонентов (Са) от бутана (С4) и более тяжелых компонентов (С5, Се), при этом верхний продукт отводится в виде газа. [c.71]

Кафаров В. В., Перов В. Л., Мешалкин В. П. и др. Автоматизированный синтез систем разделения многокомпонентных систем.— Докл. АН СССР, [c.419]

Явление адсорбции из растворов широко используется для разделения многокомпонентных систем. Этот метод анализа и разделения, называемый хроматографией, был разработан русским ученым Цветом в начале XX в. Пропуская раствор хлорофилла через колонку с адсорбентом (окисью алюминия), Цвет установил, что различные компоненты сложного раствора адсорбируются на разных уровнях высоты колонки. После нескольких циклов промывания растворителем в колонке обнаруживаются расположенные одна над другой резко очерченные (по-разному окрашенные) зоны. Очевидно, что верхняя зона будет занята компонентом, обладающим наибольшей адсорбционной способностью последующие зоны располагаются сверху вниз в порядке уменьшения адсорбционной способности. Разрезая колонку по зонам (в том случае, если они окрашены ) и затем десорбируя, можно препаративно разделить компоненты. [c.177]

Для очистки и разделения многокомпонентных систем широко применяется фракционная перегонка. Сущность метода состоит в том, что вещества, подлежащие выделению из сложной смеси, нагреванием переводят в парообразное [c.214]

Разделение многокомпонентных систем в одиночной статической термодиффузионной колонне [c.36]

Трудность разделения многокомпонентных систем обусловлена отсутствием резкого изменения свойств при переходе от полицик-лических углеводородов к смолам и от смол к асфальтенам. Все эти высокомолекулярные соединения нефти имеют близкие по размерам и типам структур молекулы, поэтому необходимо подо- [c.130]

В химической технологии, в отличие от механической, рассматриваются процессы, в которых исходные материалы претерпевают превращения, не только вызывающие изменения физических свойств вещества, но и приводящие к образованию веществ другого состава, с новыми химическими свойствами, что может сопровождаться изменением их агрегатного состояния. При выборе аппаратов для проведения этих процессов необходим учет важнейших факторов температуры, давления, химических свойств вещества и других определяющих условий реализации химико-технологических процессов. Так, многие процессы могут быть реализованы различными методами (например, процесс разделения многокомпонентных систем - методами ректификации, экстракции, [c.10]

Принципы и методы, на которых основана теория ректификации бинарной системы, применимы и к разделению многокомпонентных систем, однако вследствие увеличенного числа переменных здесь это сопряжено со значительно большими трудностями. В самом деле,/2-компонентная двухфазная жидко-паровая система согласно правилу фаз обладает п степенями свободы. В бинарной системе достаточно помимо давления, под которым ведется процесс, задать содержание какого-нибудь компонента в одной из фаз, чтобы состояние равновесной системы оказалось полностью определенным. Не так обстоит дело в сложной системе. Помимо постоянного внешнего давления здесь необходимо зафиксировать еще (п —1) других интенсивных факторов для определения равновесного состояния системы. Поэтому соотношение между составами данного компонента в жидкой и паровой фазах сложной системы не определяется однозначно [c.439]

Равновесная перегонка сравнительно редко применяется для разделения бинарных смесей. Чаще ее используют для разделения многокомпонентных систем, например, при перегонке нефти. В этом случае смесь нагревают под давлением в трубчатых аппаратах и подают в пространство с пониженным давлением. Образующиеся при этом пары находятся в условиях приблизительного равновесия и отделяются от перегретой жидкости. [c.37]

Приведены также данные по использованию счетно-решающих устройств при проектировании ректификационных колонн для разделения многокомпонентных систем. [c.6]

Оценивать эффективность разделения многокомпонентных систем при помощи последней функции предпочтительнее, чем другими способами экономической оценки. [c.39]

В книге рассматриваются конструкции и принципы действия оборудования, применяемого в производствах основного органического синтеза (мономеров, спиртов, кислот и др.) и синтетических каучуков. Даются методы расчета аппаратуры, в Частности реакционных устройств и таких важных процессов, как разделение многокомпонентных систем, азеотронная и экстрактивная дистилляция, адсорбция, экстракция, хемосорбция. Приводятся примеры расчетов, даются необходимые сведения по составлению материальных и тепловых балансов, а также автоматизации производств. [c.757]

Рассмотрим теперь усложнение методик, связанное с разделением многокомпонентных систем. [c.62]

РАЗДЕЛЕНИЕ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМ [c.349]

Если при выборе режима работы химических реакторов сравнивают технико-экономические показатели агрегатов непрерывного и периодического действия, то результат такого сравнения для дистилляционных колонн, как правило, будет в пользу непрерывных схем. Однако проектировщики часто вынуждены предусматривать колонны периодического действия малой производительности, в основном для разделения многокомпонентных систем. Это обусловлено следующими причинами [c.210]

Выбор оптимальных параметров хроматографического разделения многокомпонентных систем сводится к поискам таких условий процесса, которые обеспечивают получение максимально возможного числа разделенных зон компонентов за приемлемый промежуток времени. Поскольку число зарегистрированных на хроматограмме пиков определяет детальность анализа, а степень их разделения — точность результатов, оценку условий хроматографического процесса следует осуществлять с помощью критериев, учитывающих указанные факторы. [c.10]

Наличие числа компонентов более двух налагает некоторые особенности на расчет разделения многокомпонентных систем. [c.61]

Рассмотрим более общий случай определения числа теоретических тарелок для разделения многокомпонентных систем при наличии кривизны рабочей линии. В соответствии с рис. 13 для колонны количество /-Г0 абсорбированного компонента будет [c.35]

Анализируя приведенный выше метод расчета, можно отметить, что он применим только для систем, у которых параметр переноса растворенного вещества не зависит от концентрации и гидродинамических условий потока, но не пригоден для расчета процесса разделения многокомпонентных систем. Помимо постановки двух экспериментов, в которых должны быть определены неизвестные константы, для расчета необходимо знать коэффициент диффузии растворенного вещества, осмотические давления раствора и иметь обобщенную корреляцию по массоотдаче для аппаратов данного типа, что обычно требует постановки дополнительных экспериментов. Кроме того, выражения для расчета необходимой поверхности мембран громоздки, и для их решения необходимо неоднократно применять метод последовательных приближений, что может вызвать вычислительные трудности. [c.230]

Процессы разделения многокомпонентных систем [c.60]

Типичный график распределения компонентов по тарелкам при разделении многокомпонентных систем представлен на рис. 32. Так, на рис. 32 представлено отделение пропана (Сд) и более легких компонентов (С2) от бутана (С4) и более тяжелых компонентов (С5, Се), при этом верхний продукт отводится в виде газа. Концентрация компонентов более легких, чем пропан, ниже тарелки питания падает очень быстро, а концентрация компонентов более тяжелых, чем бутан, падает быстро выше нее. В результате содержание компонентов более легких, чем пропан, ничтожно в кубовом продукте и содержание компонентов более тяжелых, чем бутан, ничтожно в верхнем продукте. [c.63]

Принципы моделирования процессов разделения многокомпонентных систем [c.313]

Принципиальная схема промышленного разделения многокомпонентных систем на практически чистые компоненты базируется на использовании нескольких последовательно соединенных колонн. Так, для разделения смеси трех компонентов а, Ъ и ш на практически чистые составляющие потребуются две колонны. В первой из них система делится на один из компонентов и смесь двух других, а во второй эта смесь разделяется на свои два практически чистые компонента. Для разделения четырехкомпонентной системы понадобятся уже три колонны, для пятикомпонент- [c.352]

С. характеризуется также большим различием условий равновесия для разных в-в, что обеспечивает возможность разделения многокомпонентных систем, в частности при получ. в-в высокой степени чистоты, выделении радио-акт. отходов из сточных вод, регенерации воды в системах жизнеобеспечения. Во всех этих процессах С. связана с десублимацией. В нек-рых случаях (напр., при очистке) сам конечный продукт является десублиматом, в других (напр., при обезвоживании) десублимацвя является единств, реализуемой возможностью удаления огромных объемов выделяющегося пара. Значит, эндотермич. эффект перехода в-ва иэ твердого состояния в газообразное определяет, использование ряда сублимирующих соед. как теплозащитных покрытий, для снятия тепловых нагрузок в системах жизнеобеспечения в космич. технике и др. а. А. Гухман. СУБСТЕХИОМЕТРИЧЕСКОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ в химическом анализе, способ выделения части определяемого компонента анализируемой сист. (р-ра, расплава, пара) с помощью реагента, взятого в субстехиометрич. кол-ве, т. е. меньшем, чем необходимо для взаимод. со всей массой компоневта в соответствий со стехиометрией р-ции. При этом необходимо, чтобы продукт р-ции можно было количественно выделить из сист. р-ция была бы практически необратимой состав продукта был точно известен. Для выделения продукта [c.549]

Математическое моделирование ректификационных колонн для разделения многокомпонентных систем с учетом кинетики массообмена и гидродинамической обстановки на тарелке требует прежде всего достаточно разработанной модели механизма массопередачи на ступени разделения, что и определяет, в первую очередь, адэкватность математической модели в целом реальному объекту. [c.76]

Адсорбция используется для аналитического и промышленного разделения многокомпонентных систем. Основанный на адсорбции метод анализа называется хроматографиеги [c.24]

Процедура расчета аналогична расчету разделения многокомпонентных систем в процессе ректификации и может быть выполнена по методу, описаиному Тиле и Геддесом Ч Подробный пример такого расчета приводит Шайбель Для расчета можно использовать высокоскоростные вычислительные ма- [c.379]

Основная проблема в расчетах процессов разделения многокомпонентных систем реагентов методом экстракционной кристаллизации состоит в определении мольных долей Х в маточном растворе и У в твердом комплексе . Эти величины можно определить из материального баланса с помош ью уравнений (336), (337), (338) и путем выражения количеств реагентов отношением (1 — ) людь растворенных веществ в исходном растворе к 1 моль не участвующего в реакции растворителя, так как количество последнего остается неизмененным в ходе процесса. Материальный баланс для каждого компонента выражается уравнением [c.479]

НО описан в гл. 8. Однако следует иметь в виду, что и ступенчатое, и градиентное элюирование непосредственно не влияет на эффективность разделения пробы. Максимальная возможная степень разделения двухкомпонентной смеси приблизительно одна и та же при использовании простого, ступенчатого или градиентного элюирования. Только при разделении многокомпонентных систем применение ступенчатого или градиентного элюирования действительно обеспечивает лучшее разделение каждой пары соседних зон. [c.188]

Как было установлено выше, минимальная флегма в колоннах разделения двухкомпонентной системы соответствует минимальной движущей силе процесса или соответственно минимальному изменению концентраций. Зона минимального изменения концентраций или зона условно постоянных концентраций располагается в окрестности питающей тарелки. Для двух компонентной системы существует одна такая зона. При разделении многокомпонентных систем (более чем трех) зон постоянных концентраций уже две. [c.69]