Нафтохинон выделение

Витамин Кх представляет собой вязкое масло желтого цвета, очень чувствительное к свету и щелочам. Последние расщепляют витамин Кх на фитол и фтиокол (2-метил-3-окси-1,4-нафтохинон), выделенный также из бактерий туберкулеза (см. главу Хиноны ). При гидрировании витамин Кх дает бесцветный продукт (гидрохинон), который при выдерживании некоторое время на воздухе вновь становится желтым за счет регенерации хинонного ядра. [c.868]

Нафталин может быть также сырьем в синтезе антрахинона. Разработанный непрерывный технологический процесс включает три стадии вначале нафталин в газовой фазе над катализатором окисляется до нафтохинона, далее нафтохинон (без его предварительного выделения из продуктов реакции и очистки) подвергается конденсации с бутадиеном и образовавшийся тетрагидро-антрахинон на третьей стадии дегидрируется до антрахинона. Новая технология обладает существенными преимуществами перед другими методами получения антрахинона, особенно с экологической точки зрения. Первая промышленная установка по производству 15 тыс. т в год антрахинона из нафталина должна войти в эксплуатацию в 1980 г. [143]. [c.99]

В описанном агрегате достигается высокая степень очистки отходящих газов и полное улавливание фталевого и малеинового ангидрида и нафтохинона, содержащихся в газах, с последующим выделением этих продуктов. [c.451]

Одним из наиболее существенных факторов, в значительной степени определяющих конструкцию конвертора, является тепловой эффект процесса. Окисление ароматических углеводородов во фталевый ангидрид сопровождается выделением большого количества тепла. При 100%-ном окислении 1 кг нафталина во фталевый ангидрид выделяется 3503 ккал (теплота окисления, отнесенная к 20 °С, без учета изменения теплового эффекта с температурой). Однако при промышленном проведении процесса протекают еще побочные реакции, тоже сопровождающиеся выделением тепла. Так, при 100%-ном окислении 1 кг нафталина в нафтохинон выделяется 1027 ккал, при 100%-ном окислении нафталина в малеиновый ангидрид 7009 ккал, а при полном сгорании нафталина 9613 ккал (табл. 1). [c.42]

Наиболее простыми аппаратами для выделения и улавливания фталевого ангидрида являются конденсаторы объемного типа без дополнительных внутренних поверхностей теплообмена охлаждение контактных газов осуществляется окружающим воздухом через стенки аппаратов. Иногда эти аппараты называют ящичными конденсаторами. Они представляют собой круглые или овальные полые ящики из листовой стали. В конденсаторах происходит охлаждение контактных газов ниже точки росы и оседание кристаллов фталевого ангидрида, выделившихся в процессе сублимации. Выпавшие кристаллы выгружают через нижний люк аппарата. Для охлаждения контактных газов до возможно более низкой температуры конденсационные агрегаты монтируют из нескольких последовательно установленных аппаратов (рис. 48). Частичное охлаждение контактных газов происходит за счет смешения их с холодным воздухом, проникающим в конденсаторы через неплотности нижних люков. Тяга создается вытяжным вентилятором (на рисунке не показан), устанавливаемым за скруббером 4, который предназначен для очистки отходящих газов. Перед скруббером установлен циклон 3 для дополнительного улавливания некоторого количества фталевого ангидрида и 1, 4-нафтохинона. Для интенсификации процесса теплообмена первые по ходу продуктов контактирования конденсаторы снабжают рубашками, охлаждаемыми водой. В этом случае удается повысить среднюю производительность аппарата до 1 кг м -ч. [c.132]

Интересным методом выделения и улавливания фталевого ангидрида является охлаждение контактных газов путем смешения их с газообразным хладоагентом и последующее улавливание сублимированного продукта в пылеуловительных аппаратах. Достоинство способа — значительно меньшая пожароопасность процесса, так как горячие контактные газы быстро охлаждаются до 70—80° С. При монтаже нескольких последовательно установленных аппаратов улавливания представляется возможным большую часть 1, 4-нафтохинона собирать в концевых аппаратах, отделив ее тем самым от основной массы фталевого ангидрида. Это облегчает дистилляцию фталевого ангидрида и позволяет извлекать из контактных газов 1,4-нафтохинон в качестве товарного продукта. Существенным недостатком метода является значительное (примерно в 2—2,5 раза) разбавление контактных газов. Разработке этого метода уделяется внимание, о чем свидетельствует ряд патентных заявок [c.135]

При очистке, наряду с задачами санитарно-гигиенического характера, в ряде случаев решается также задача выделения некоторых примесей в виде товарных продуктов. Из отходящих газов можно извлекать фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид, 1, 4-нафтохинон. Целесообразность извлечения того или иного продукта определяется экономикой процесса извлечения, и в значительной степени зависит от количества этих продуктов в газах. Для каждого производства этот вопрос решается конкретно. [c.144]

Недостатками абсорбционных методов являются потери растворителя при регенерации и невозможность выделения 1,4-нафтохинона и большей части малеинового ангидрида, которые осмо-ляются при выделении фталевого ангидрида из смеси его с растворителем, если разделение ведется дистилляцией. [c.150]

Выделение отходов из скрубберной жидкости. Скрубберная жидкость, получаемая при абсорбционной очистке отходящих газов, представляет собой раствор малеиновой кислоты, фтаЛевой кислоты и 1,4-нафтохинона, в котором в виде взвеси присутствуют труднорастворимые в воде фталевая кислота и 1,4-нафтохинон. [c.150]

Для выделения смеси фталевой кислоты и 1,4-нафтохинона предложен механизированный ленточный фильтр работающий под давлением (рис. 58). Фильтр успешно оправдал себя при испытаниях. [c.151]

Представляет интерес метод выделения 1,4-нафтохинона экстракцией растворителями керосином, лигроином трихлорэти-леном, тетрахлорэтаном На 200 г исходного твердого вещества расходуют 2000 мл лигроина (пределы выкипания 200—240°С), предварительно нагретого до 50 °С. Из раствора после охлаждения выделяется 99,8%-ный 1, 4-нафтохинон (т. пл. 125°С). [c.153]

Фтиокол (2-окси-3-метиЛ 1,4-нафтохинон) выделен из туберкулезных бацилл My oba terium tuber ulosis. Возможно, что он получается [c.387]

Витамины Ki и Ка являются производными 1,4-нафтохинона окрашенные производные нафтохинона, как-то лапахол и ломатиол, также проявляют активность, свойственную витамину К. Физер объяснял характерное неустойчивое синее окрашивание витаминов Ki и К2 и других р-алкенилнафтохинонов при действии этилата натрия заменой ненасыщенной боковой цепи в их молекуле гидроксильной группой, приводящей к образованию пигментов, подобных фтиоколу (2-окси-3-метил-1,4-нафтохинон), выделенному из туберкулезной бациллы человека. [c.917]

Из туберкулезных бацилл человека выделен пигмент ф т и о к о л, 2-метнл-3-окси-1,4-нафтохинон однако, вероятно, он не содержится в туберкулезных бациллах как таковой, а образуется при обработке в результате расщепления витамина К- Желтые призматические игль1 т. пл. 173°. [c.715]

Часть нафтохинона и фталевой кислоты, образующейся при гидролизе паров фталевого ангидрида, оседает в сборнике 6, откуда передается на фильтрацию. Фильтрат возвращается в промежуточный сборник 9, а паста фталевой кислоты поступает на выделение нафтохинона или на дегидратацию. Для восполнения убыли воды, испаряющейся с отхсадя-щими газами, в верхнюю часть скруббера подается свежая вода, расход которой регулируется пневматическим клапаном 3. Регулирующий клапан получает импульс от измерителя уровняв, контролирующего уровень жидкости в промежуточном сборнике 9. [c.451]

Амин диазотируют обычным путем, затем добавлением ацетата натрия доводят раствор до рН = 3—4 и смешивают с раствором ненасыщенного соединения в воде, ацетоне или в другом подходящем растворителе. Наконец, добавляют дигидрат двухлористой меди (0,1 моль). Соль меди обычно инициирует выделение азота. Выходы сравнительно низки, но этот метод является самым удобным для получения некоторых соединений, например 2-окси-3-арил-1,4-нафтохинонов I (выход 10—20%) и 5-арилфурфуролов II (выход 50—90%) [c.265]

Другой реакцией, по-видимому, также протекающей по свободно-радикальному механизму, является алкилирование хинонного кольца перекисями ацилов нли тетраацнлатами свинца (М. Физер и др., 1942). Если раствор 2-метил-1,4-нафтохинона в уксусной кислоте нагревать с перекисью ацетила, взятой в количестве немного более 1 акв, или с 3— 4 экв тетраацетата свинца, то происходит энергичная реакция с выделением газа, и исходное вещество превращается в 2,3-диметилнафтохи-нон (т. пл. 127 °С) [c.429]

Спинахром Е, выделенный из морского ежа (Иосида, 1959), имеет строение 2,3,5,7-тетраокси-11,4-нафтохинона (Томпсон, 1961). [c.437]

Викасол, СцНвОвНа5, молекулярная масса 276,25, кристаллизуется в виде бесцветных или слегка окрашенных в желтый цвет шелковистых листочков, легко растворяющихся в воде. Вещество не гигроскопично и хорошо сохраняется в обычных условиях. При действии щелочей викасол разлагается с выделением 2-метил-1,4-нафтохинона. [c.335]

Первоначальный продукт реакции 4-х 1ор-1,2-нафтохинона с 2,3-димегклбуталиено-м (ЬХУ1) не был выделен о днако из реакционной массы после хранения ее ка воздухе удалось получить [c.106]

Сырой нафтохинон осторожно нагревают на водяной бане с 1,5 JI эфира хинон быстро растворяется, а во взвешенном состоянии остается лишь небольшое количество темной хлойьевидной примеси. Полученный раствор взбалтывают в течение 10 мин. с 10 г животного угля, фильтруют эфир отгоняют на водяной бане до начала выделения кристаллов, после чего раствор оставляют в спокойном состоянии. Выделившиеся кристаллы, окрашенные в канареечно-желтый цвет, отфильтровывают и промывают эфиром. Маточный раствор с целью обесцвечивания вновь взбалтывают с 7 г угля, фильтруют и упаривают до небольшого объема, в результате чего начинается выделение кристаллов. Эти кристаллы также отфильтровывают и промывают эфиром, а маточник вновь обраба-швают углем и упаривают. Последняя фракция осадка состоит из тусклоокрашенных кристаллов, которые, однако, могут дать чистый продукт при повторной перекристаллизации. Весь продукт получается высококачественным и плавится при 124—125° с образованием светложелтой жидкости. Выход 44—46 г (78—81% теоретич. примечание 2), [c.287]

Чистый витамин (рис. 10-8) 1,4-нафтохинон был выделен из люцерны в 1939 г. Вскоре было установлено существование двух его семейств, филлохинонов (витамин К1) и менахи-нонов (витамин Ка). Филлохиноны содержат в боковой цепи четыре иэощ>еиоидиых ввена л встречаются в растениях у [c.388]

Широко применяется конденсация о-аминофенолов с гидро-ксихинонами, в частности с 2-гидрокси-1,4-нафтохинонами. Механизм этой реакции сложен [25] ее основное направление включает замещение гидроксигруппы хинона на аминогруппу амино-фенола с образованием о-гидроксианилинохинона (в некоторых случаях он может быть выделен) и взаимодействие гидроксигруппы с соседней карбонильной группой, приводящее к образованию полуацеталя. Полуацеталь затем с потерей гидроксид-иона может превратиться в оксониевый ион, который подвергается атаке аминогруппы второй молекулы о-аминофенола. Наконец, происходит циклизация с выбросом молекулы исходного о-аминофенола (схема 24). По такому же механизму может протекать реакция и в случае гидроксибензохинонов, однако возможны и альтернативные пути превращений. Например, карбениевый ион, образующийся из полуацеталя, имеет дефицит, электронов в положении 3 и может присоединять о-аминофенол по этому положению с последующей циклизацией и окислением в трифендиоксазин (схема 25). [c.585]

Из гниющей рыбной муки выделен 2-метил-З-фарнезилдигеранил-1,4-нафтохинон—менахинон-7 (IV)— полной тра с-конфигурации, изопреноид-ная боковая цепь которого состоит из 35 атомов углерода с семью двойными связями [41. [c.231]

Биологическое действие хинонов, синтезируемых одними организмами, на другие организмы. Многие хиноны обладают разрушающим действием, и поэтому они могут синтезироваться организмами в целях обеспечения безопасности или защиты. Простые бензохиноны — жгучие, токсичные и едкие — используются некоторыми насекомыми, например жуком-бомбарди-ром, в качестве защитных выделений, которые могут выстреливаться нагретыми до высокой температуры прямо в нападающего Некоторые грибные нафтохиноны и антрациклиноны обладают антибактериальными или противовирусными свойствами и поэтому обеспечивают соответствующую защиту про- [c.119]

Отношение хинонов к гидразинам и гидразидам. а-Нафтохинон, /3-нафтохинон и фенантренхинон реагируют с гидразина.ми с выделением воды и образование.м продуктов конденсации. Продукт, получающийся из а-нафтохинона и фенилгидразина, не обладает свойствами настоящего гидразона и тождествекек с а-бензолазо- а-кафтолом [c.326]

В природных объектах найдено большое число выосжоахтивных производных хинона и 1,4-нафтохинона. Например, многие природные пигменты, выделенные из вноших и ниэшх растений и животных организмов, являются хивонами. Среди них есть ве только красители, но и регуляторы роста, антибиотики, катализаторы дыхательных процессов. [c.6]

Известно, что при проведении реакции Дильса — Альдера в присутствии переходных металлов изменяется направление реакции или распределение продуктов. Такие диенофилы, как малеиновый ангидрид и л-бензохинон, координированные с остатком Р(1(РКз)2, вследствие значительного переноса электронной плотности с палладия на диенофил не вступают в реакцию Дильса — Альдера вместо этого при взаимодействии комплекса Рс1(и-бензохинон) (РРЬз)2 с бутадиеном протекает другая реакция циклизации [56], [схема (3.44)]. При проведении реакции при 60 °С с выходом 75% был выделен комплекс (36), обработкой которого РНз5Ь выделен продукт (37). Реакция является общей для хинонов ацетил-и-бензохинон, метоксикарбо-нил-/г-бензохинон и 1,4-нафтохинон, координированные с палладием, дают аддукты, аналогичные соединению (37). [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтохинон выделение: [c.56] [c.439] [c.475] [c.437] [c.109] [c.490] [c.420] [c.231] [c.235] [c.234] [c.241] [c.166] [c.251] [c.143] [c.513] [c.513] [c.207] [c.91] [c.222] [c.186] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология