Выделение и очистка глицерина

Крупной областью потребления ионообменных смол является химическая промышленность, где они применяются для выделения и очистки химических веществ. Рост использования ионообменных смол для этих целей обусловлен постоянным улучшением их свойств и увеличением спроса на некоторые химические продукты, которые не могут быть получены другими методами. Ионообменные смолы применяются для деионизации водных растворов органических веществ органических кислот и их солей, спиртов, сахаров, аминокислот и других промышленных продуктов. Так, в 1959 г. в промышленном масштабе с помощью ионообменных смол начали проводить очистку глицерина. В 1963 г. 12 заводов иопользовали для этой цели ионообменные смолы себестоимость очистки 1 г глицерина равнялась 25 долл. [158]. [c.215]

Выделение и очистка глицерина [c.210]

Получение и формула. Конденсация ж-феннлендиамина (основания) с му- равьиной кислотой в присутствии глицерина, последующее выделение продукта из плава и очистка. [c.331]

Лаборатория изучала также зависимости между титром и йодны.м числом сала, титром и составом смесей олеина со стеарином, очистку глицерина, рафинацию кокосового масла и т. д. В 1898 г. охарактеризовали азотистые соединения, выделенные из кавказской нефти В 1900 г. впервые показали возможность получения парафина из бакинской нефти — русского парафина, ни в чем не уступающего лучшим зарубежным Изучали также процесс окисления нефтяных погонов перманганатом калия, вазелиновое масло и т. д. [c.348]

Глицерин в бензоле почти не растворим, -поэтому И ) . смешении его с раствором каучука экстрагирования бензола и осаждения каучука не происходит. Выделение каучука в глицерине в виде крошки идет лишь при нагревании в результате удаления растворителя. Процесс дегазации в глицерине отличается от водной дегазации тем, что в случае глицеринового выделения удаляется только растворитель. Это обстоятельство весьма заманчиво в экономическом отношении, так как отпадает необходимость в отделении растворителя от воды и очистке сточных вод от углеводородов. [c.215]

Последующие стадии связаны с выделением, очисткой и сушкой себациновой кислоты. На тонну себациновой кислоты расходуется 2,7 т касторового масла, 2,2 т едкого натра (92%) и 2,3 т серной кислоты. Смесь метилгексилкетона и метилгексилкарбинола — гексол гидрируют и получают 0,55 т/т октанола-2. После соответствующей очистки получают 0,2 т/т технического глицерина [c.123]

Первый завод по получению глицерина из окиси пропилена построен в 1961 г. в Бранденбурге (шт. Кентукки, США). По принятой схеме технологического процесса окись пропилена изомеризуют в аллиловый спирт в газовой фазе при 260—300°С над катализатором — основным трилитийфосфатом. Затем аллиловый спирт подвергают гипохлорированию, а полученный монохлоргидрин глицерина гидролизуют в глицерин с помощью углекислого натрия. Все последующие стадии выделения и очистки глицерина аналогичны стадиям хлорного процесса. Окись пропилена получают из пропиленхлоргидрина. Недостатки этого способа аналогичны недостаткам хлорного способа. В технологическом отношении он проще хлорного метода — отсутствует стадия высокотемпературного хлорирования пропилена в хлористый аллил. [c.56]

Реакция экзотермична, сопровождается образованием небольших количеств пропионового альдегида и ацетона. Степень конверсии окиси пропилена за проход составляет 30% выход аллилового спирта 70—80%. Затем аллиловый спирт подвергают хлоргидри-нированию, а полученный монохлоргидрин глицерина гидролизуют в глицерин с помошью карбоната натрия. Последующие стадии выделения и очистки глицерина сходны с аналогичными стадиями хлорного процесса. Недостатки этого способа аналогичны недостаткам хлорного способа большой и непроизводительный расход хлора, наличие загрязненных солями сточных вод. В технологическом отношении он проще хлорного — отсутствует стадия высокотемпературного хлорирования пропилена в хлористый аллил. [c.86]

ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ, метод разделения и анализа амфотерных в-в, гл. обр. белков, в электрич. поле в среде с изменяющимся в определ. направлении pH. В-ва при зтом смещаются к катоду или аноду до тех пор, пока каждое из них не достигнет зоны, pH к-рой совпадает с его изоэлектрич. точкой, и не сконцентрируется в ней ( фокусирование ). Градиент pH создают, помещая в электрич. поле смесь амфолитов с широким набором изоэлектрич. точек, напр, смесь полиаминов, замещенных в разл. степени карбоксиалкильными группами (т. н. амфолинов). Для стабилизации градиента разделение проводят в вертикальных колонках с градиентом плотности, наполненных сахарозой или глицерином, либо в слоях гелей (полиакриламида, се-фадексов). Метод обладает высоким разрешением и примен. для выделения и очистки от десятков миллиграммов до неск. граммов белков, идентификации (неск. мкг) и анализа их сложных смесей и т. д. [c.216]

Выделение. Одии из первых этапов выделения Б,-получение соответствующих органелл (рибосом, митохондрий, ядер, цитоплазматич. мембраны) с помощью дифференциального центрифугирования. Далее Ь переводят в растворимое состояние путем экстракции буферными р-рами солей и детергентов, иногда-неполярными р-рителями. Затем применяют фракционное осаждение неорг. солями [обычно (N 14)2804], этанолом, ацетоном или путем изменения pH, ионной силы, т-ры. Для предотвращения денатурации работу проводят при пониж. т-ре (ок. 4°С) с целью исключения протеолиза используют ингибиторы протеаз, нек-рые Б. стабилизируют полиоламн, иапр. глицерином. Дальнейшую очистку проводят по схемам, специально разработанным для отдельных Б. илн группы гомологичных Б. Наиб, распространенные методы разделения-гель-про-никающая хроматография, ионообменная и адсорбц. хроматография эффективные методы-жидкостная хроматография высокого разрешения и аффинная хроматография. [c.250]

Омыление жира щелочами применяется теперь только для получения мыл. Для омыления жир кипятят с едким натром до полного отщепления глицерина. При добавлении Na l масса разделяется на два слоя верхний, состоящий из мыла, жидкого в горячем состоянии, и нижний— подмыльный щелок , представляющий собой водный раствор Na l (8—15%) и глицерина (4— 6 ( ) и содержащий также свободную щелочь и мыло. Поэтому щелок трудно поддается переработке. Поскольку глицерин является ценным продуктом, мыло целесообразнее получать из свободных жирных кислот, выделенных по одному из описанных выше способов расщепления. Кроме того, жирные кислоты гораздо легче поддаются очистке, чем жиры. [c.407]

Производство бензантрона состоит из следуюш,их основных (Иераций 1) конденсация антрахинона с глицерином 2) выделение и очистка бензантрона 3) сублимация бензантрона. [c.546]

В своей диссертации О специфически действуюших телах натурального и искусственного соков поджелудочной железы (12), в которой им впервые было описано применение метода адсорбции для выделения и очистки ферментов панкреатического сока, он выразил наиболее распространенную в те годы среди ученых,исследовавших природу ферментов, точку зрения. В выводах он писал Натуральный и искусственный поджелудочные соки обнаруживают вне организма, нормальным образом, три специфические физиологические реакции а) они превращают крахмал в сахар б) растворяют характерным образом створоженное белковое тело (фибрин) в) разлагают нейтральные жиры (на соответствующие жирную кислоту и глицерин). Каждая из этих реакций зависит от особенного специфического вещества (12, стр.61). В данном случае речь идет об амилазе, трипсине и липазе сока поджелудочной железы. Относительно их химической природы Данилевский делает вывод Оба специфические тела, [c.124]

Разделение в тонком жидком слое. Фильпот [91] предложил совершенно новую и оригинальную идею электрофоретического фракционирования белков. В связи с ограничениями метода движущейся границы он предложил метод, пригодный для очистки больших количеств вещества путем разделения в тонком текущем слое с применением чрезвычайно сильных токов. Принцип Филь-пота состоит в следующем электроды берут горизонтальные, анод (уголь) помещается на дне и катод — из полосок медной фольги — наверху. Между электродами протекают справа налево пять слоев жидкости. Состав слоев выбирается таким, чтобы каждый слой был тяжелее предыдущего для предотвращения выделения газов на аноде, анодным раствором служит концентрированный раствор бромистого аммония. Газам, выделяющимся па катоде, дают удаляться между полосками медной фольги. Смесь белков, подлежащая разделению, содержится в среднем слое, текущем над слоем с той же концентрацией соли, но с глицерином вместо белка. Далее идет слой буфера без белка и без глицерина. Наконец, [c.288]

Выделяют ферменты так же, как и другие белки, хотя есть приемы, применяемые преимущественно для ферментов. Из них можно отметить экстракцию глицерином, в котором сохраняются нативные свойства ферментов, а также метод ацетоновых порошков, состоящий в осаждении и быстром обезвоживании при температуре не выше —10° С тканей или вытяжек из них, содержащих ферменты. К их числу относится также получение ферментов путем адсорбции с последующей элюцией (снятием) с адсорбента. Этот метод был введен в химию ферментов А. Я. Данилевским и дал мощный толчок развитию ферментологии. Сейчас адсорбционный метод вьщеления и очистки ферментов разработан детально. Наряду с ним широко применяют метод ионообменной хроматографии, метод молекулярных сит. электрофорез и особенно изоэлектрофокусирование. Oiona из остроумнейших модификаций адсорбционного метода—аффинная хроматография, где адсорбентом служит вещество, с которым фермент взаимодействует избирательно. В результате лишь один этот фермент задерживается на колонке, а все сопутствующие ему выходят с током проявителя. Изменяя характер проявителя, исследуемый фермент элюируют с колонки. Этим методом достигают очистки фермента в несколько тысяч раз, применяя всего лишь одноэтапную (аффинная сорбция—элюция) схему выделения. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология