Глицерин выделение

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт. Это первая стадия процесса получения глицерина. Дальнейшая переработка аллилового спирта включает либо стадию гидрохлорирования и гидролиза монохлоргидрина глицерина, либо эпоксидирование спирта в глицидол с последующей гидратацией его без выделения из реакционной массы. Аллиловый спирт может представить и самостоятельный технический интерес, поскольку его эфиры являются ценными мономерами для получения высокомолекулярных соединений. [c.96]

Производство органических веществ, используемых для нужд человека, зародилось в древности и в дальнейшем развивалось вместе с развитием теоретической органической химии. Первоначально оно базировалось на процессах переработки растительного или животного сырья, путем выделения из него ценных продуктов (жиры, масла, сахар) или расщепления содержащихся в сырье веществ на более простые (спирт, уксусная кислота, глицерин, мыла). [c.240]

Температурой вспышки называется та низшая темпе ратура, при которой пожароопасная жидкость, испаряясь, образует с воздухом смесь, способную воспламениться при поднесении к ней источника зажигания. При вспышке количество выделившегося тепла недостаточно для того, чтобы вызвать новое выделение паров жидкости и воспламенить саму жидкость, поэтому горение прекращается. Температура вспышки — один из важнейших параметров, по которому определяется степень пожароопасности жидкости. Жидкости с температурой вспышки паров до 45 С, например эфир, бензол или метиловый спирт, называются легковоспламеняющимися (ЛВЖ), а с температурой вспышки выше 45 °С, например глицерин, нитробензол, фурфурол, этиленгликоль,— горючими жидкостями (ГЖ). Знание температуры вспышки имеет большое значение. для пожарной профилактики для надлежащего размещения зданий и аппаратуры, применения строительных конструкций и материалов, разработки мер по тушению пожаров и эвакуации людей. [c.31]

СТОИМОСТЬЮ его выделения из подмыльных щелоков мыловаренного производства. Максимальная цена на глицерин — это та цена, при которой его потребителям уже становится выгодным пользоваться заменителями. Глицерин применяется в различных отраслях промышленности. Спрос на него повысился и продолжает расти почти такими же темпами, как и сама химическая промышленность. Соответственно можно ожидать, что и производство мыла будет увеличиваться с ростом населения и с повышением его жизненного уровня. Балансирование этих факторов, определяющих предложение глицерина и спрос на него, было нарушено после войны появлением на рынке искусственных моющих средств. Вместо того чтобы потребление мыла росло со скоростью 10% в год, оно начиная приблизительно с 1948 г. стало испытывать тенденцию к сокращению. Угроза дефицита глицерина была преодолена тем, что стало развиваться производство синтетического глицерина, который в 1956 г. удовлетворял 40% потребности США и 20% мирового спроса на этот продукт. С того времени появились дальнейшие достижения в этой области, а именно был разработан второй, бесхлорный метод получения глицерина из пропилена, при котором, кроме олефина, требуется только воздух и отпадает необходимость в производстве хлора и гашеной извести. [c.405]

Использование природных жиров в качестве сырья для гидрогенизации нецелесообразно, так как при этом процессе глицерин превращается в менее ценный изопропиловый спирт. Поэтому предварительно проводят двухступенчатую обработку жиров (гидролиз и этернфикация выделенных свободных кислот низшими спиртами) или одностадийную переэтерификацию триглицеридов низкомолекулярным спиртом (как правило, метиловым). Переэтерификацию можно вести в присутствии кислотных (H2SO4) и щелочных (MgO, aO, HjONa) катализаторов. [c.32]

После загрузки температуру в колонне доводят до 170°, и в нес из монжуса 2 подают катализатор (5% от загрузки парафина) — борную кислоту, замешанную с парафином. Реакция окисления идет с выделением тепла, которое отводится через змеевики, охлаждаемые смесью конденсата с глицерином или синтином. [c.43]

Глицерин в бензоле почти не растворим, -поэтому И ) . смешении его с раствором каучука экстрагирования бензола и осаждения каучука не происходит. Выделение каучука в глицерине в виде крошки идет лишь при нагревании в результате удаления растворителя. Процесс дегазации в глицерине отличается от водной дегазации тем, что в случае глицеринового выделения удаляется только растворитель. Это обстоятельство весьма заманчиво в экономическом отношении, так как отпадает необходимость в отделении растворителя от воды и очистке сточных вод от углеводородов. [c.215]

Изучалось влияние количества глицерина на процесс выделения. Лучшие результаты были получены при соотноше- гии клей глицерин=1 3. При меньшем количестве глицерина бензол удаляется из каучука неполностью. Имеет значение не общая масса глицерина, а высота его столба, т. е. длина пути прохождения каучука через горячий глицерин. Поэтому с уменьшением диаметра колбы-дегазатора можно брать меньшее количество глицерина. [c.215]

Пласто-эластические свойства резиновых смесей и физико-механические показатели вулканизатов каучука, выделенного глицерином и водой [c.216]

Дана сравнительная оценка физико-механических свойств каучука, выделенного в глицерине. [c.217]

Глицерин в свободном виде почти не встречается среди природных продуктов, но очень распространены и имеют большое биологическое и практическое значение его сложные эфиры с некоторыми высшими органическими кислотами (стр. 166, 172)—так называемые жиры и масла (стр. 184). Глицерин был выделен впервые еще в 1779 г. К. Шееле при разложении жира. [c.124]

Газовая хроматография. Эта хроматография представляет собой один из вариантов распределительной хроматографии. Одной из ее разновидностей является газожидкостная хроматография. Неподвижной фазой служит нелетучая жидкость (глицерин, поли-этиленгликоль, ланолин и др.), которой пропитывают твердый порошкообразный адсорбент (активированный уголь, целит, специальный огнеупорный кирпич и т. п.) до такой степени, чтобы он оставался на ощупь сухим и легко продувался газом. Таким адсорбентом, содержащим неподвижную жидкую фазу, равномерно заполняют колонку — стеклянную или медную трубку диаметром примерно 0,5 см и длиной до 20 м. Роль подвил<ной фазы выполняет какой-либо газ (водород, гелий, аргон, азот), в который вносится разделяемое вещество также в виде газа или пара. Полученная смесь газов подается в колонку под определенным давлением и при низкой температуре. Разделение смесей на компоненты происходит в общем так же, как и в случае адсорбционной хроматографии в колонке при выделении растворенных веществ. [c.173]

Задача 0-37. Смесь глицерина и предельной одноосновной карбоновой кислоты обш,ей массой 3,32 г может вступить в реакцию максимально с 2,73 г калия. Для проведения реакции этерификации с кислотой, выделенной из первоначальной смеси той же массы, потребовалось 2,96 г смеси бутанола-2 и 2-метил пропанол а-1 (выход принять равным 100%). Установите формулу кислоты. [c.131]

Глицерин входит в состав природных соединений— жиров растительного и животного происхождения — и может быть выделен из них. [c.373]

Аллиловый спирт находится в подсмольной воде, получающейся при сухой перегонке дерева. Он может быть получен нагреванием глицерина с муравьиной или щавелевой кислотой. При этом промежуточно образуется сложный эфир, который при нагревании разлагается с выделением углекислого газа [c.166]

Концентраты алкиловых и алкениловых эфиров глицерина выделенные из жира печени акулы, находят терапевтическое при менение [70]. [c.44]

Батиловый спирт представляет собой монооктадецило-вый а-эфир глицерина. Выделен из неомыляемой фракции желтого костного мозга. Богатым источником батилового спирта служат кости акулы. Ценное средство для лечения некоторых заболеваний, возникающих в результате радиоактивных излучений. [c.265]

Следует отметить, что полунепрерывные процессы применяются когда затруднен отвод тепла с другой стороны, выделение этого тепла хорошо контролируется изменением расхода реагентов в реакторе. Такие проблемы часто встречаются при пройедении реакций нитрования (толуола, глицерина) и сульфирования серным ангидридом. [c.42]

После выделения из гидрогенизата глицерина и гликолей получается кубовый остаток, состоящий главным образом из высших многоатомных спиртов. Патент [13] описывает способ его гидроге-нолиза для получения дополнительного количества низших полиолов. Указывается, что перед разгонкой необходимо удаление ионизирующих примесей (золы) из гидрогенизата, так как они мешают разделению гидрогенизата и повторному гидрогенолизу кубового остатка удаление этих примесей производят путем ионообмена. [c.104]

Результаты исследования селективности и емкости смесей К-ме-тилпирролидона с другими растворителями показаны на рис. 2.20. Из испытанных семи смесей К-метилпирролидона с другими растворителями наилучшие результаты получены с формамидом, несколько худшие показатели наблюдаются при применении этиленгликоля, глицерина и этаноламина. Вследствие низкой термической стойкости формалщда (распад формамида с образованием двуокиси углерода и аммиака при 150 °С 0,1 %/ч) использование его в качестве растворителя нежелательно. По температуре кипения этаноламин (170 °С) и глицерин (290 °С) значительно отличаются от К-метилпирроли-дона (204 °С), поэтому при выделении ароматических углеводородов [c.62]

Глицерин, аналогично гликолям при межмолекулярном выделении воды, образует различные поликонденсированные глицерины, имеющие техническое значение. При вакуум-ректификации технического глицерина в перегонном сосуде остается вязкий остаток, содержащий полиглицерины, альдегидные смолы и другие продукты. При гидролизе таких продуктов щелочью отгоняется еще некоторое количество глицерина. Обычный глицерин всегда содержит около 2% диглицерина, а при гидролизе жиров под давлением количество полиглицеринов доходит до 6—7%. [c.463]

Натриевые мыла после застывания представляют собой твердую j a y и называются ядровыми мылами. Мягкие, жидкие мыла являются обычно калиевыми мылами. Их получают из менее ценных жиров (льняного, конопляного масла, ворвани) путем омыления едким кали, но при этом не производят технически слишком дорогого выделения калиевых солей жириых кислот, в результате чего калиевые мыла содержат еще воду и глицерин. Впрочем, вырабаты-гаютея также и натриевые мыла, при изготовлении которых щелочные соли не отделяют от глицерина и воды масса после омыления при [c.268]

В данной работе излагаются результаты изучения возможности выделения цис-1,4-поли1бутадиенового каучука в-глицерине, диэтиленгликоле и этилцеллозольве. [c.214]

В опытах использовались сырой глицерин (ГОСТ 6823-54, сорт 2) и дистиллированный глицерин (ГОСТ 6824-54, сорт динамитный). Процесс выделения каучука изучался на бензольных растворах цис-1,4-поли1бутадиена пластичности [c.214]

Водная суспензия стеарата цинка смешивалась с клеелт или вводилась в глицерин. Для получения стеарата цинка в. момент выделения каучука клей смешивался с водным раствором стеарата калия, и эта смесь подавалась на дегазацию в глицерин, в котором предварительно растворялся сульфат цинка. [c.214]

Физико-механические свойства каучука, выделенного в глицерине в присутствии сажи, изучались в резиновой смеси (вес. ч.) саженаполнеиный цис-1,4-полибутадиен — 150 рубракс — 5 стеариновая кислота — 2 сантокюр — 0,7 окись цинка — 5 сера — 2. [c.215]

С комплексом ст греоспецифического катализатора глицерин взаимодействуем с образованием белого студенистого осадка, поэтому получение каучуков высокой чистоты,, что имеет место при аииртовом выделении, в глицерине затруднительно. [c.216]

Диэтиленгликоль и этилцеллозольв в отличие от глицерина растворяются в бензоле. Эти смеси трудно разделимы, поэтому в обоих теплоносителях остается до 15% бензола. В этилцеллозольве, кроме того, хорошо растворяются антиоксиданты. Выделение каучука без стабилизато ров происходит в виде кома. Применение стабилизаторов существенно ие улучшает процесс выделения. Применение диэтиленгликоля и этилцеллозольва для выделения каучука нецелесообразно. [c.217]

Показана принципиальная возможность выделения в виде однородной неслипающейся крошки цис-1,4-иолибута-диенового каучука в глицерине в присутствии стабилизирующих веществ стеарата цинка и сажи типа ХАФ. [c.217]

В отличие от поликонденсации при ступенчатой полимеризации не происходит выделения низкомолекулярного побочного продукта реакции. Если заменить гликоль многоатомным спиртом (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианат триизоцианатом, то получаются пространственные полимеры реакция их образования аналогична реакции трехмерной поликонденсации. [c.70]

Для получения эмальлака № 124 (ПЭ-943) (разработан Всесоюзным электротехническим институтом) в реактор вводят глицерин и двухатомные спирты. Смесь нагревают до 160—165° С. Добавляют в нее диметилтерефталат (1 моль диметилтерефталата на 1,3 моля спиртов) и катализатор переэтерификации. После этого начинается переэтерификация с выделением метилового спирта. Продолжается она около 30 ч и сопровождается постепенным ступенчатым подъемом температуры до 210° С. Окончательный процесс поликонденсации низкомолекулярных эфиров осуществляют после добавления в реакционную смесь небольшой части трикрезола при 200—210° С. Полученный поли- [c.224]

Масляная кислота (СН3СН2СН2СООН) является низшей кислотой, содержащейся в глицеридах (в форме эфира с глицерином), прежде всего в масле. В свободном виде она обнаружена во многих растениях, например в грибах, а также в потовых выделениях. Имеет отвратительный запах. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология