Анализ экстракционной фосфорной кислоты

АНАЛИЗ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.111]

Описан кондуктометрический метод анализа состава пульпы экстракционной фосфорной кислоты, отличающийся высокой надежностью измерения и относительной простотой конструктивного оформления. Способ может быть рекомендован для промышленного контроля. Илл. 4, библ. 5 назв. [c.305]

При анализе жидкого комплексного удобрения, полученного на основе экстракционной фосфорной кислоты, 5 г удобрения, переносят в стакан емкостью 200—250 мл, добавляют 5 мл серной кислоты плотностью 1,835 г/см , перемешивают, осторожно нагревают и кипятят до начала выделения густых паров. Смесь охлаждают, разбавляют небольшим количеством дистиллированной воды (15— 20 мл) и нейтрализуют по фенолфталеину 40%-ным раствором едкого натра до появления розовой окраски. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Отфильтровывают 40—50 мл полученного раствора через сухой фильтр в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата. Отбирают пипеткой 10 мл фильтрата и продолжают анализ, как указано выше. [c.162]

Методика анализа экстракционной фосфорной кислоты [c.273]

Анализы двойного суперфосфата, приготовленного на частично и полностью очищенной от солей магния экстракционной фосфорной кислоте (Каратау), представлены в табл. 8. [c.75]

Определение проводят, как указано на стр. 78 и 84. Для анализа берут навески 2—3 г экстракционной фосфорной кислоты, 2—3 г полугидратной фосфорной кислоты и 1 г экстракционно-термической (упаренной) кислоты. [c.119]

Задачей анализа является определение состава твердых фаз, образующихся в процессе обработки фторапатита экстракционной фосфорной кислотой, а также последовательности их выпадения. [c.151]

Полученные нами предварительные результаты анализа тунисских, марокканских фосфоритов, американской суперфосфорной, тунисской и финской экстракционных фосфорных кислот (ЭФК) по методике определения свинца [21 показали, что в этих продуктах отсутствует свинец, однако содержится кадмий. [c.39]

В производственных процессах часто приходится выполнять анализ смесей различных кислот. Например, при получении фосфорной кислоты экстракционным методом очень важным является определение в реагирующей массе содержания серной и фосфорной кислот. [c.134]

Фотоколориметрическое определение двуокиси кремния в сырье и продукте производства экстракционной фосфорной кислоты. Владимирская Т. И., Кузнецова Л. Н. Инструментальные методы анализа и исследования в производствах серной кислоты, минеральных удобрений 11 кормовых фосфатов. Труды НИУИФа, вып. 240. М., НИУИФ, 1982, стр. 19-23. [c.187]

Из приведенных данных следует, что количество примесей, содержащихся в экстракционной фосфорной кислоте, полученной из апатита, не превышает допустимые для анализа пределы. По- [c.272]

КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА СОСТАВА ПУЛЬПЫ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.271]

Кондуктометрический метод анализа состава пульпы экстракционной фосфорной кислоты. Токаев С. К., Степанов В, Б. Труды НИУИФа, вып. 224, раздел II Автоматизация производства минеральны.х удобрений и серной кислоты . М., изд. НИУИФа, 1974, стр. 271—275. [c.305]

Анализ работы цехов экстракционной фосфорной у,л кислоты,.........................................о [c.208]

Дифференциальным фотометрическим методом были проанализированы разнообразные продукты (например, удобрения, фосфориты, многие образцы термической и экстракционной фосфорной кислоты, фосфогипс, растворы фосфатов с большим количеством Са +, Р и полуторных окислов). При этом анализы выпол- [c.263]

Большие возможности в анализе следовых количеств Си, РЬ, Т1 и 2п в металлическом кадмии появились с применением полярографии переменного тока. Определение до 5"10 % Си можно проводить в фосфорнокислом и азотнокислом растворах без отделения кац-мия. Свинец, отделенный в аммиачном растворе от кадмия на гидроокиси алюминия, может быть определен на фоне соляной, азотной и фосфорной кислот соответственно при потенциале полуволны —0,44 —0,56 и —0,73 в в электролизере с внутренним ртутным анодом. В таких же условиях после экстракционного разделения определяются таллий на фоне кислого хлорида калия ( -/, = —0,47 в) и цинк в ацетатном буферном растворе с pH 4,7 ( 1/, = —1,5 в). Чувствительность определения РЬ, Т1 и 2п — 2- 10 % [c.386]

Для анализа на определение компонентов реакционной массы при получении фосфорной кислоты экстракционным способом взяли 15,00 мл раствора и разбавили в мерной колбе вместимостью 250 мл. На титрование [c.175]

Возможность определения ионов сульфата в кислой среде прямым титрованием хлоридом бария в присутствии металлоиндика-тора на барий нитхромазо для экспрессного анализа экстракционной фосфорной кислоты, суперфосфата и фосфогипса показана в работах Басаргина, Никитиной и Акимовой [25—27]. В процессе освоения предлагаемых методик возникла необходимость в проведении дополнительных исследований и разработки новых методик с целью повышения воспроизводимости анализа. [c.270]

РАЗРАБОТ1СА ПРИНЦИПОВ СОЗДАНИЯ ЭНЕРГОРЕСУРСОСБЕРЕГАЮЩИХ ПРОЦЕССОВ НА ОСНОВЕ СИСТЕМНОГО АНАЛИЗА, МЕТОДОВ СИНЕРГЕТИКИ, НЕЛИНЕЙНОЙ ТЕРМОДИНАМИКИ, ГИБКОСТИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, ОПТИМАЛЬНОГО УПРАВЛЕНИЯ (Колебания в режиме странного аттрактора в реакторе с рециклом в процессе получения экстракционной фосфорной кислоты) [c.37]

Сульфатную серу в экстракционной фосфорной кислоте определяют тем же методом, что и в суперфосфате (см. стр. 265), с той лишь разницей, что навеску кислоты 10 г тереносят в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно налито 20—25 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. Для анализа берут 50 мл раствора. [c.286]

Ход определения. Навеску 5 г экстракционной фосфорной кислоты или отфильтрованной пульпы, взятую с точностью до 0,001 г, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно налито 10—15 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. Раствор в колбе разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и фильтруют. В зависимости от содержания PgOj в анализируемой кислоте отбирают пипеткой 10 или 25 мл фильтрата, переносят в стакан емкостью 200—250 мл и приливают 10—15 мл 50 %-ного раствора цитрата аммония или 35—40 мл раствора Петермана. Анализ продолжают, как указано на стр. 23. Одновременно проводят холостой опыт. [c.112]

Ход определения. Навеску 1,5 г экстракционной фосфорной кислоты или отфильтрованной нульны, взятую с точностью до 0,001 г, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно налито 10—15 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. Объем раствора в колбе доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют. Переносят 1 мл фильтрата калиброванной пипеткой в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют водой до 50 мл и продолжают анализ, как указано на стр. 26. [c.114]

При анализе жидкого комплексного удобрения, изготовленного на основе экстракционной фосфорной кислоты, после помещения навески в мернз о колбу добавляют 4 мл серной кислоты плотностью 1,40 г/см , доливают воду до метки, перемешивают и продолжают анализ, как указано выше. [c.161]

В данном анализе устанавливают последовательность кристаллизации солей при аммонизации фосфорной кислоты, получаемой сернокислотным разложением фосфоритов Каратау. Влияние магния на процесс аммонизации фосфорной кислоты определяют с помощью анализа диаграммы системы MgO—NH3—Р2О5—Н2О, изученной при температуре 75 °С [44]. Экстракционная фосфорная кислота из фосфоритов Каратау содержит, помимо MgO, и другие примеси (в основном соединения SO3, СаО, РегОз, AI2O3, F), присутствие которых в той или иной степени отражается на процессе аммонизации и на конечных показателях производства аммофоса. Равновесные условия в такой сложной системе суммарно не изучены, поэтому в данном примере рассматривается влияние только примеси оксида магния, пренебрегая другими примесями. Такое ограничение позволяет установить, каким образом MgO влияет на последовательность кристаллизации солей и на конечный состав смеси фосфатных солей, осаждающихся при разной степени нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком. [c.174]

Ход анализа. 2—4 г отфильтрованной пульпы экстракционной фосфорной кислоты разбавляют водой до 250 мл в мерной колбе. Аликвотную порцию раствора 5—10 мл вводят в колбочку для титрования емкостью 100 мл и разбавляют водой до 20 мл. По универсальной индикаторной бумаге контролируют pH. Если pH меньше 1,7, уменьшают аликвотную порцию анализируемого раствора если pH больше 2, приливают 0,1 N раствор НС1. К раствору прибавляют 1—2 капли 0,2%-ного раствора нитхромазо, 20 мл спирта или ацетона и титруют 0,02 N раствором ВаС1а до перехода фиолетовой окраски индикатора в голубую. Титр раствора бария устанавливают по 0,02 N Н2ЗО4 в условиях, аналогичных проведению определения. Раствор кислоты готовят из фиксанала. [c.159]

Автоматизация технологического процесса производства экстракционной фосфорной кислоты практически не может быть осуществлена без контроля состава пульпы в экстракторе. Основными параметрами, определяющими оптимальный ход экстракции, являются концентрации серной и фосфорной кислот в пульпе, а также соотношение твердоГ и жидкой фаз. Анализу состава пульпы по серной и фосфорной кислотам посвящен ряд работ [1—4], в которых описаны методы, основанные на измерении плотности и электропроводностн жидкой фазы пульпы [1, 2], тепловые [3], кон-дуктометрнческие [4]. Значительное аппаратурное упрощение приборного комплекса автоматических систем контроля состава пульпы можно осуществить с применением кондуктометрического метода анализа. Высокая надежность измерения и относительная простота конструктивного оформления позволит широко применять кон-дуктометрию в промышленном контроле, что подтверждено работами Харьковского филиала ОКБА. [c.271]

Ход анализа. Для анализа продуктов, содержащих > 20% Р2О5 (например, удобрения, фосфориты, экстракционная фосфорная кислота), берут навеску 2,5 г с точностью 0,0002 г, кипятят с50жл соляной кислоты (1 1) в течение 30 мин, добавляя воду по мере упаривания раствора, охлаждают и разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе до 250 мл. Раствор перемешивают и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. Из фильтрата отбирают пипеткой аликвотный объем У1 = 25 мл и разбавляют водой [c.260]

Была также рассчитана внутрилабораторная ошибка весового определения Р2О5 по результатам многократного анализу(п = 37). экстракционной фосфорной кислоты с концентрацией X = 50,7% [c.263]

Предлагаемый метод был также опробован в производственных условиях на Винницком химическом комбинате для экспрессного контроля пульпы при получении экстракционной кислоты, содержащей до 50% Р2О5. Пульпу фильтровали и в фильтрате определяли весовым и фотометрическим методами концентрацию Р2О5 после предварительного кипячения с соляной кислотой и без кипячения. Одновременно производили определение используемым в цехе методом двойного титрования щелочью с двумя индикаторами. Результаты показали, что если анализ проводится без кипячения с соляной кислотой, точность как весовых, так и фотометрических определений ухудшается. Однако достигаемая точность вполне удовлетворяет экспрессному контролю и выше точности визуального алкалиметрического титрования фосфорной кислоты. Поэтому дифференциальный фотометрический метод можно применять для экспрессного контроля в производстве экстракционной фосфорной кислоты. Продолжительность анализа 30 мин, если измерение оптической плотности проводить через 15 лгш после приготовления окрашенных растворов без предварительного кипячения с соляной кислотой. [c.265]

Чтобы значение pH титруемых проб экстракционной фосфорной кислоты было > 1,4, количество Н3РО4 в аликвотном объеме не должно превышать 100 мг, т. е. при анализе кислоты, содержащей 50—60% Р2О5, следует брать навески <5 г. [c.271]

В основу расчетов капитальных вложений и эксплуатационных затрат на производство термической и экстракционной фосфорной кислоты, твердых удоорений (аммофоса, нитроаммофоски и полифосфатов аммония) положены проектные данные Х ипрохима и Ленниигипрохима. На основании анализа указанных затрат по производственным стадиям аммонизации, смешения, сушки и грануляции, а также фактических показателей работы Ионавского завода азотных удобрений определены затраты, связанные с выпуском ЖКУ, [c.27]

При анализе удобрений определяют содержание водорастворимой, цитратнорастворимой, нерастворимой и общей Р О , а также свободной фосфорной кислоты. При получении фосфорной кислоты экстракционным методом (т. е. действием Н ЗО на фосфорит) реакционную массу проверяют на содержание HgPO и H2SO4. [c.222]

При получении фосфорной кислоты экстракционным способом для анализа взяли 10,00 мл раствора из реакционной массы и разбавили водой в мерной колбе вместимостью 500 мл. На титрование 20,00 мл полученного раствора в присутствии метилового оранжевого израсходовали 20,40 мл 0,1 п. NaOH (/(NaOH=0,9932), а в присутствии фенолфталеина на титрование 20,00 мл рас- [c.113]

М н л о в а н о в а С. К., М а з у р и н а Л, Экспрессный л етод определения SO3 в жидкой фазе, экстракционных пульп и продукционноп фосфорной кислоте Сб. Новые методы анализа и исследования в основной химии . Труды НИМ1Ф, 19G2. стр.. 55—51. [c.145]