Холин и его производные

Холин — производное -оксиэтиламина [c.288]

Холин—производное -оксиэтиламина (см. том I, стр. ббв" . [c.703]

Получены также производные холина" . Холин и его производные являются физиологически активными веществами. [c.108]

Важным производным этаноламина является холин [гидроксид триметил (2-гидроксиэтил) аммония [c.401]

Токсические свойства азотистых соединений чрезвычайно различны и зависят от характера вхождения атома азота в органическую молекулу. Напр., как сам аммиак NH3, так и все его производные-амины и амиды—не дают настоящих О. В., хотя некоторые соединения этого типа, особенно содержащие непредельные группы — винильную или аллильную, весьма токсичны (напр., группа холина или алкалоиды). Однако, как указывалось ранее, одной токсичности еще недостаточно, и другим требованиям, предъявляемым к О. В,, амины различного типа не удовлетворяют. [c.25]

До недавнего времени ацетилхолин считался специфическим метаболитом мира животных. Однако на самом деле и холин, и его ацетильное производное 6.3 широко распространены в самых разнообразных растениях. В частности, ацетилхолин присутствует в стрекательных клетках крапивы. Именно он, совместно с гистамином и серотонином, вызывает болевую реакцию и ожог на коже при соприкосновении с растением. [c.429]

Амины при взаимодействии с окисью этилена очень легко образуют уЗ-оксиэтильные производные, обладающие высокой физиологической активностью Например, ацетил-холин резко понижает кровяное давление и энергично усиливает перистальтику кишечника [c.556]

Эти производные получаются путем присоединения к остатку фосфатидной кислоты серина, холина, инозита и других соединений. Например, при присоединении холина к кислоте образуются так называемые лецитины, а при присоединении серина - кефалины и т.д. [c.299]

Из азотистых оснований, входящих в состав фосфатидов, наиболее распространен спирт холин — производное гидрата окиси аммония (ЫН40Н), в котором три атома водорода замещены метильными группами СНз, а четвертый — остатком этилового спирта [c.369]

Важной группой азотсодержащих природных продуктов являются амины. Многие из них оказывают заметное биологофармакологическое действие и называются биогенными аминами. К ним относятся производные этаноламина (НгЫСНгСНгОН) холин (разд. 9.5.3), ацетилхолин (разд. [c.185]

Коламин можно рассматривать как оксиэтиламнн или аминоэтиловый спирт. Холин является как бы производным коламина, первичная аминогруппа которого полностью прометилнрована и превращена в группировку четырехзамещенного аммония его можно назвать гидроокисью триметилоксиэтиламмония. [c.277]

Большинство новейших исследований, проводимых на основе производных оксиндола и направленных на синтез замещенных пирроло[2,3-6]иидолов преследуют своей целью синтез биологически активных соединений. Здесь, прежде всего, выделяются работы по получению таких важных соединений, как физостигмин и его аналоги. Физостигмин - высокоактивный ингибитор холин-эстеразы, использующийся для лечения глаукомы и в качестве антидота при отравлении фосфорорганическими соединениями. Имеются сведения, что физостигмин может оказывать лечебный эффект при болезни Альцгеймера [1, 2]. Эзеролин - главный метаболит физостигмина, обладает морфиноподобным аналь-гетическим действием. [c.108]

Серии, этаноламии, холии (эти соединения структурно взаимосвязаны, поскольку этаноламии и холин образуются из серина). Сфингозин (частично является производным жирной кислоты). Неорганический фосфат и сульфат, а также органические сульфонаты н фосфонаты. [c.147]

Диацилглицерины превращают в эфиры фосфатидной кислоты обработкой фосфорилхлоридом или фенилдихлорфосфатом и последующей реакцией с хлоридом или иодидом холина или соответствующим образом защищенным этаноламином или серином. Защитные группы затем удаляют, часто гидрогенолизом, однако при наличии ненасыщенных ацильных остатков этот метод непригоден. Альтернативный подход включает непосредственную реакцию диацилглицерина с соответствующим фосфатным производным (схема 20). [c.95]

Пантотеновая кислота осуществляет свою биологическую функцию в составе коферментов, которые в виде простетической группы в соединении со специфическими белками — апоферментами входят в ферментные системы. Ферменты, включающие в свой состав пантотеновую кислоту, являются важнейшими биокатализаторами реакций ацилирования, среди которых находится реакция ацетилирования холина, связанная с возбудимостью нервного волокна [141], реакции ацетилирования уксусной кислоты в ацетоуксусную кислоту, ацетилирования аминов, спиртов и др. [142, 143]. Однако пантотеновая кислота проявляет свои биокаталитические функции, только входя в состав 2-меркаптоэтнламидных производных. Коферментом ацилирования, переносящим ацетильную и другие ацильные группы посредством своей тиольной группы, является кофермент А [144]. Вся или почти вся связанная пантотеновая кислота в клетках животного организма представлена, вероятно, в виде этого кофермента. [c.72]

Многие производные никотиновой кислоты и ее амида обладают ценг ными физиологическими свойствами. Так, кордиамин (XV) представляет собой препарат, стимулирующий сердечную деятельность и дыхательные центры изопропилату никотиновой кислоты (XVI) свойственны анальге-тические и местноанестезирующие свойства [27]. Никотиновый эфир холина (XVII) обладает в некоторой степени свойствами холина [281. [c.296]

Холин (XVI) представляет собой метилированное производное р-амиио-этилового спирта, коламина, и является четвертичным аммониевым основанием, гидратом окиси триметил-р-оксиэтиламмония [c.625]

Сложное цитидиновое производное—цитидин-дифосфат-холин—найдено в печени крыс оно может служить промежуточным соединением в синтезе фосфатидов [475]. [c.258]

Фосфорилирование является обязательным этапом при синтезе фосфолипидов и приводит к образованию эфиров фосфорной кислоты с участием гидроксильных групп глицерина, мионно-зита, этаноламина, холина, серина и других производных. Отличительной особенностью образования фосфоэфирных связей в фосфолипидах является предварительная активация взаимодействующих [c.540]

Так возникло одно из направлений работ ИТОХ—изыскание веществ холинолитического и холиномиметического действия в ряду производных замещенных уксусных кислот. Известно, что ряд заболеваний возникает в результате повышения функции парасимпатической нервной системы, нормализация которой осуществляется блокированием холино-реактивных биохимических систем. [c.109]

Попадая в орга)Н]зм с уже нарушенной спстемои взаимодействия, ацетилхолни-холииэстераза, производные холина в силу своей специфичности оттягивают на себя некоторую часть эстераз п тем самым ие только усугубляют патологическое состояние, ио (И. подвергаясь гидролизу, сокращают продолжительность своего лечебного действия. [c.119]

Холин входит в состав молекул фосфолипидов и в этом качестве имеет большое значение для функционирования живой материи во всех ее формах, так как фосфолипиды — непременная и важная часть всех клеточных мембран. Этаноламинная группировка фигурирует как фрагмент многих других физиологически активных и биологически важных природных соединений. Встречаются разнообразные ацильные производные этаноламина. Например, из мозга свиньи выделен арахидонилэтаноламид (анандамид 6.4). Интересно, что это вещество проявляет свойства антагониста тетрагидроканнаби-диола (разд. 3.6.2.1) — наркотического вещества из гашиша. [c.429]

Раствор для опрыскивания. 0,2 г днпикриламина растворяют в смеси 50 мл ацетона и 50 мл бидистиллята (холин и производные появляются в виде красных пятен на желтом фоне). [c.482]

Коферменты классифицируют по каталитическим и структурно-функциональным признакам Например, коферментами окси-до-редуктаз являются НАД, НАДФ, ФАД, ФМН, липоевая кислота и др, коферментами трансфераз-пантотенат, УДФ-глюкоза, ЦДФ-холин, тетрагидрофолиевая кислота и др Ряд коферментов являются производными витаминов тиамина (декарбоксилазы а-кето-кислот, транскетолазы), рибофлавина (ФМН, ФАД), пантотеновой кислоты (кофермент А), никотинамида (НАД, НАДФ) и т д Отсюда [c.62]

В живых организмах коламин образуется при декарбоксилировании а-аминокислоты серина (см. 16.1.3). Из биологически активных производных коламина важное значение имеет его N-aлкильнoe производное — X о л и н. Холин предсгавляет собой четвертичное аммониевое основание, содержащее спиртовую гидроксильную группу. Синтезируется холин из этиленоксида и триметиламина. [c.347]

Холин содержится во многих живых тканях, участвует в построении клеточных мембран. Сложный эфир хол1ша и уксусной кисло-(0-ацильное производное) — ацетилхолин — является нейро- [c.347]

Первая помощь. Для разложения жидкого вещества на кожных покровах существуют противохимические пакеты, которые необходимо использовать как можно быстрее обработка участков тела через 2 мин после попадания на них вещества обеспечивает безопасность в 80 % случаев, через 5 мин — в 30 % случаев, а через 10 мин она уже практически неэффективна. При появлении первых признаков отравления необходимо самостоятельно или с посторонней помощью ввести подкожно или внутримышечно атропин, афин или будаксим из шприц-тюбика. Лечение пораженных основано главным образом на реактивации холинэстеразы. В качестве реактиваторов применяют производные гидроксиламина типа МИНА , ДИНА , 2-ПАМ, никотингидроксамовой кислоты, которые в слабощелочной среде, свойственной организму, легко реагируют не только с самим веществом, связывая его, но и с фосфонилированной холин-эстеразой, освобождая организм от остатка вещества. [c.811]

Общий характер действия на теплокровных. Водорастворимые соли Б. — хлорид, нитрат, карбонат, сульфид— очень ядовиты. При остром отравлении поражаются миокард, нервная система, сосуды при хроническом—костная ткань, костный мозг, гонады, печень. Б. не проникает в цито плазму, а сорбируется клеточной мембраной. Обладает холино-литическим эффектом, вызывает гипокалнемию полисульфидные производные угнетают клеточное дыхание подобно цианидам. При отравлении ВаСЬ повышается проницаемость сосудов, приводя к кровоизлияниям и отекам. Поражение нервной системы проявляется энцефалопатией, парезами, параличами [33]. Б. вытесняет из костей кальций и фосфор, что ведет к остеопорозу. Б. проходит через плацентарный и в меньшей степени через гематоэнцефалический барьеры, обладает слабым мутагенным действием. Избыток Б. в почве, воде и кормах, особенно в сочетании с избытком там же стронция, может привести к нарушению кальциевого обмена и тяжелому поражению костной системы, известному под названием уровской болезни. [c.136]

Гидроокиси четвертичных аммониевых соединений являются сильными основаниями, хорошо растворимыми в воде. В качестве примеров можно привести холин и такие его производные, как синапин [123], а также мускарип [96] и мелинонин В [369]. [c.41]

Тиамин (витамин В]) является важным фактором роста для стафилококков, стрептококков, лептоспир. Тиамин прибавляют в среды для выращивания тех мик[)оор-ганизмов, которые не способны его синтезировать самостоятельно или только частично обладают этой способностью, например, молочнокислых (М. Стефенсон, 1951) или некоторых патогенных. Рибофлавин (витамин Вг) необходим для нормальной биохимической активности гемолитических стрептококков, бацилл столбняка, молочнокислых и иропноновокислых бактерий. Паитотено-вая кислота (витамин Вз) и ее производные являются факторами роста для патогенных и непатогенных микроорганизмов. В холине (витамин В4) большинство микроорганизмов не нуждается, так как в процессе эволюции приспособились к его синтезу. Для развития стафилококков, шигелл важно наличие никотинамида (витамин В5). [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология