Извлечение кислых масел водой

Извлечение фенола и его гомологов из смолы и смоляных фракций этим способом в значительной степени зависит от температуры. С повышением температуры повышается степень дефеноляции смоляного сырья и обогащение фенольной воды кислыми маслами. [c.244]

Применение содопродуктов для нейтрализации кислых сточных вод и извлечения из них смолистых и органических соединений, как, например фенолов, позволяет предохранять водоемы от загрязнения. Значительное количество содопродуктов расходуется для обезжиривания и очистки тары и рабочих мест на предприятиях мясомолочной и рыбной промышленности (производства мяса, масла, цельномолочной продукции, сыра, брынзы и др.), что имеет большое значение для повышения качества пищевых продуктов. [c.10]

Бензольный слой промывают 3—4 раза небольшими порциями (20—30 мл) 1 %-ной водно-спиртовой (1 1) щелочи для извлечения мыл и присоединяют эти вытяжки к их основному раствору. Весь спирто-водный раствор промывают петролейным эфиром (выкипающим в пределах 50—80 °С) в делительной воронке до полной отмывки от масла, доказательством чего является отсутствие жирного пятна при испарении эфирной вытяжки на фильтровальной бумаге. После этого раствор мыл переносят в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане до сиропообразной консистенции, а затем смывают количественно дистиллированной водой в делительную воронку, добавляют петролейного эфира и разлагают 10%-ной соляной кислотой при интенсивном встряхивании воронки до резко выраженной кислой реакции по метиловому оранжевому. [c.199]

Метод требует предварительного выделения соснового масла из сточной воды, которое предлагается проводить одним из следующих способов адсорбция соснового масла на активном угле с последующей его десорбцией отгонка соснового масла с паром из кислой среды и извлечение его из отгона бензолом. [c.313]

Согласно принятой технологической схеме очистки надсмольной воды от фенолов при помощи бензола, из воды предварительно удаляются смолы и масла путем тщательного отстоя, фильтрования через песок и промывки воды небольшим количеством бензола. Бензол от извлеченных масел отгоняется. Затем в экстракционных колоннах из воды при помощи бензола экстрагируются фенолы, а растворившаяся в воде часть бензола отгоняется вместе с аммиаком на аммиачной колонне. Из бензольного экстракта небольшим количеством фенолята натрия извлекаются кислые газы, после чего каустиком извлекаются фенолы. [c.197]

Основной процесс производства нефтяных сульфокислот состоит в обработке нефтяного сырья слабым олеумом, после чего реакционную смесь оставляют стоять до расслаивания на два слоя—масляный и водный, содержащий сульфокислоты масло экстрагируют растворителем типа этилового спирта и едким натром для извлечения нефтяных мыл. Растворимые в воде нефтяные сульфокислоты извлекают из водной фазы. Каждая из этих основных операций может быть видоизменена, и для сульфирования, например, в качестве сырья можно использовать петролатум [451]. Из экстрагированных веществ, полученных при селективной экстракции нефтяных масел фенолом или фурфуролом, можно получать нефтяные мыла, обладающие удовлетворительными свойствами [452], как и продукты очистки после селективной экстракции [453]. В качестве сульфирующего агента применяется разбавленный газообразный серный ангидрид или серная кислота из кислого гудрона, полученная из предыдущей операции сульфирования в обоих случаях достигаются хорошие выходы сульфокислот при условии, что применяется свежее сырье [454]. [c.65]

С производственной точки зрения наиболее выгодной температурой дефеноляции является 70". При дальнейшем повышении температуры (приблизительно до 90°) степень извлечения фенолов повышается мало. При температурах выше 90° необходимо работать нри давлении, соответствующем упругости пара азео-троппых смесей воды, углеводородов и фенолов при температуре выше 120° растворимость нейтральных масел в воде резко увеличивается [1]. /1,ирихс [2] рекомендует экстрагировать кислые масла водой из узкой фракции, полученной из среднего масла и кипящей в пределах 150—195°, в которой основным компонентом кислых масел является фенол. Завх1симость степени экстракции от температуры приведена в табл. 67. Данные получены при экстракции фракции, кипящей в пределах 150—190° и содержащей 26,6% кислых масел, иодсхмольпой водой с содержанием 7,56 г л фенола. Отношение фракции к воде было 1 28,8. [c.244]

Экстракция в этом же резервуаре кислого масла для извлечения из него сульфокислот последнее производилось сначала небольшими количествами водного спирта, но затем оказалось, что удобнее производить извлечение сульфокислот одной дестиллированной водой в количестве 1—2%, считая на исходный дестиллат. [c.787]

На извлечении органических веществ хлороформом и изобути-ловым спиртом из воды при различных pH основаны схемы, приведенные в работах [4, 6—8]. Оценку содержания отдельных групп соединений (масла, углеводороды, нейтральные и кислые смолы, органические кислоты, гумусовые вещества), выполняют методом капиллярно-люминесцентного анализа, но при этом не учитывается содержание нелюмипесцирующих веществ, а также влияние минеральных солей на люминесценцию. [c.198]

Нефтяная промышленность 1) отделение кислого гудрона от светлых дистиллятов после кислотной очистки (обработки) 2) отделение щелочи от светлых дистиллятов после нейтрализации 3) отделение раствора масла от петро-латума (депарафинизация) 4). сепарирование петролатума 5) выделение парафинов и неризинов из очищенных полугудронов 6) отделение кислого гудрона от масел после кислотной очистки 7) обезвоживание сырой нефти 8) извлечение нафтеновых кислот от щелочных отходов (обезмасливание белых вод) [c.9]

Для отделения продуктов окисления поступаемо было следующим образом. Для того чтобы предупредить окисление, могущее обнаружиться при нагревании, смесь разбавлялась значительно водой, а для более покойного кипения прибавлялось к ней немного тальку в порошке, и она подвергалась перегонке. Сначала переходит при этом масло и кислая водная жидкость, а потом в трубке холодильника начинает появляться белый кристаллический возгон твердой кислоты. Если продолжать перегонять весьма долго , постоянно добавляя воды в колбу, то твердую кислоту можно выделить таким путем всю сполна. Я так и поступил с самого начала, но потом нашел удобнее извлекать ее эфиром, отогнав предварительно все маслообразные жидкости. Для такого извлечения я прибавлял к остатку несколько серной кислоты, чтобы иметь наверно все количество н ирной кислоты в свободном состоянии, и разбавлял смесь довольно сильно водой, потому что иначе она может действовать окисляющим образом на прибавленный эфир. Отогнанная жидкость насыщалась едкой или углекислой щелочью до явственной щелочной реак1 и1и, затем нейтральное масло было отделяемо от водной жидкости, и последняя подвергалась опять отгонке. Из полученного дестиллята поташ выделял небольпюе количество ацетона, натуру которого легко было констатировать по запаху, по приблизительной температуре кипения, по получению кристаллических соединений с двусернистокислым натрием и по отсутствию действия на аммиакальный раствор азотнокислого серебра. При выпаривании [c.357]

Водную вытяжку соединяют с полученной второй водной фракцией. Вторая фракция (получена из эфирной вытяжки после извлечения натриевого щелочного раствора) представляет собой густое темно-красное масло, которое обрабатывали водой оно частично переходило в воду и в виде масла всплывало на поверхность. Отделенное масло представляло собой пахикарпин, идентифицированный в виде пикрата и моноиодметилата. Соединенные водные растворы из первой и второй фракций упаривали полностью в вакууме. При этом остается 28 г темного густого маслянистого продукта. Последний растворяли в 2%-ной соляной кислоте до слабокислой реакции на конго. Кислый раствор дробно подщелачивали вычисленным количеством 2 N едкого натра (10 порций). [c.285]

Обычно в самостоятельные потоки выделяются следующие виды сточных вод- 1) не загрязняющиеся в процессе производства (после охлаждения аппаратуры, некоторые конденсаты и т. п.) 2) кор-розионно-активные (кислые или щелочные) 3) высокоминераЛизо-ванные 4) загрязненные органическими веществами 5) содержащие ценные примеси, извлечение которых экономически целесообразно 6) содержащие нефтепродукты и масла 7) содержащие дурнопахнущие, особотоксичные, пожароопасные или взрывоопасные примеси 8) дождевые воды 9) бытовые воды и др. [c.32]

Бутиловый эфир 4-нитросалициловой кислоты. Смесь 15 г 4-нигросалициловой кислоты, 150 мл безводного бутилового спирта и 15 мл конц. серной кислоты была подвергнута кипячению в течение 3 часов. К полученному коричневому раствору после охлаждения и нейтрализации 10% раствором бикарбоната было добавлено 50 мл воды, и бутиловый спирт отогнан. Остаток, представлявший собой коричневый раствор и коричневое масло, осаждающееся на дне колбы, был подкислен 10% соляной кислотой до кислой реакции на конго, при этом выделился почти бесцветный осадок, который был извлечен эфиром. После отгонки эфира остался слегка маслянистый желтый продукт. Последний растворялся в 35 мл 10% раствора уксуснокислого натрия и вновь извлекался эфиром. Эфирный слой дважды промывался в делительной воронке раствором уксуснокислого натра, после чего сушился над сульфатом натрия, и эфир отгонялся оставались крупные, почти бесцветные кристаллы. Выход 16.2 г (82.6% от теоретического). После 3-кратной кристаллизации из спирта с углем получены бесцветные кристаллы (под микроскопом длинные толстые призмы). Т. пл. 35—36°. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология