Рубидия D тартрат

Металлический рубидий был впервые получен при восстановлении сажей кислого тартрата. В настоящее время наилучший способ извлечения рубидия — восстановление его хлорида металлическим кальцием. Реакцию ведут в железной пробирке, помещенной в трубчатый кварцевый прибор. В вакууме при 700—800° С рубидий отдает кальцию свой хлор, а сам возгоняется. Его пары собираются в специальном отростке прибора там они охлаждаются, после чего весь отросток с заключенным в нем рубидием отпаивают. После повторной перегонки в вакууме при 365° С можно получить металлический рубидий высокой степени чистоты. [c.166]

Очень интересное исследование было проведено в США в связи с работами по изысканию новых видов авиационного топлива. Было найдено, что тартрат рубидия может быть катализатором при окислении сажи окислами азота, значительно снижая температуру этой реакции по сравнению с солями калия. [c.170]

Авторы неточно цитируют работу в действительности исследовался смешанный тартрат рубидия и натрия. — Прим. перев. [c.73]

Тартраты цезия и рубидия. В этом случае важны условия опыта. Когда тартрат цезия осаждают из раствора уксусной кислоты в небольшом объеме, часть франция увлекается осадком. В разбавленном растворе уксусной кислоты в присутствии калия осаждается тартрат калия, но он не захватывает ни франция, ни цезия. Однако он увлекает актиний С", изотоп таллия. [c.18]

Винной кислоты дирубидиевая соль Рубидий тартрат [c.430]

Для создания необходимых градиентов плотности в целях устранения конвекционных потоков или разделения частиц по их плавучей плотности можно использовать и некоторые другие вещества. Тяжелая вода для этой цели непригодна, так как, обмениваясь с молекулами воды гидратной оболочки частиц, она увеличивает их плотность. Имеются данные о применении градиентов плотности коллоидного раствора окиси тория, поливинил-пирролидона, солей цезия и рубидия, тартрата калия (для вирусов), бычьего сывороточного альбумина (для эритроцитов) [2]. В специальных случаях можно использовать сульфолан, триметилфосфат и мочевину [5] например, при исследовании рибосомной РНК, когда требуется, чтобы растворы были оптически прозрачны при 260 нм, или же когда фракцию приходится добавлять непосредственно в сцинтилляционную смесь, или в тех случаях, когда вещества, создающие градиент плотности, не должны искажать определения с орцинолом или дифениламином [5], Однако наиболее часто для увеличения плотности раствора по-прежнему используют растворы сахарозы и солей цезия. [c.176]

Первооткрыватели рубидия и цезия проделали огромную работу по концентрированию рубидия и цезия в процессе многократной фракционированной кристаллизации хлороплатинатов Ме2[РЮв1 и из наименее растворимой фракции получили хлориды рубидия и цезия. В дальнейшем Бунзен получил карбонаты, тартраты, некоторые другие соли и изучил их свойства. [c.83]

Точка Кюри у обоих дигидроортофосфатов заметно понижается в присутствии ряда примесей (щелочные металлы, таллий, барий и др.). В последние годы было проведено большое число исследований сегнетоэлектрических свойств дигпдроортофосфатов калия, рубидия и цезия в связи с возможным их использованием при изготовлении небольших конденсаторов высокой мощности. Дигидроортофосфаты рубидия и цезия можно применять также в качестве пьезоэлектрических материалов, в которых электрический ток или полярность возбуждается давлением [318]. По механическим и пьезоэлектрическим свойствам дигидроортофосфаты находятся между кварцем и тартратом калия—натрия. По сравнению с кварцем их пьезоэлектрический эффект примерно в семь раз больше в отличие от тартратов они более устойчивы по отношению к влаге. Не менее важным представляется использование дигидроортофосфатов рубидия и цезия в качестве электрооптиче-ских модуляторов. Если требуется осуществить быстрый поворот пучка световых лучей под действием электрического тока, то кристаллы дигидроортофосфатов следует предпочесть обычной ячейке Керра. [c.129]

Этот эффект был использован Бейвутом для нахождения абсолютной конфигурации кристалла тартрата рубидия и натрия, так как атомы рубидия возбуждаются вольфрамовым рентгеновским излучением. Первоначальный произвольный выбор конфигурации, вероятность которого была равна половине, оказался в действительности правильным. [c.386]

В то время, когда принималась абсолютная конфигурация глицеринового альдегида, не существовало возможности выяснить, какой в действительности является конфигурация (- -)-глицеринового альдегида — XLIV или XLV. Однако любой из двух вариантов имел 50% вероятности оказаться правильным в настоящее время известно, что конфигурация XLIV, т. е. в-конфигу-рация, действительно представляет собой истинную конфигурацию (-1-)-гли-церинового альдегида. Это было определено с помощью особого способа кристаллографического исследования методом рептгеноструктурного анализа, позволившего установить абсолютное расположение в пространстве атомов (-Ь)-тартрата натрия и рубидия. Ранее химическими методами было показано, что конфигурация (- -)-винной кислоты (ХХа) сходна с конфигурацией (-1-)-глицеринового альдегида. Таким образом, в настоящее время может быть найдена абсолютная конфигурация любого вещества, если только она связана, прямо или косвенно, с глицериновым альдегидом. [c.525]

Характеристика элемента. В 1861 г. при исследовании соли минеральных источников спектральным анализом Роберт Бунзен обнаружил новый элемент. Его наличие доказывалось темно-красными линиями в спектре, которых не давали другие элементы. По цвету этих линий элемент и был назван рубидием (гиЫс1и8 — темнокрасный). В 1863 г. Р. Бунзен получил этот металл и в чистом виде восстановлением тартрата рубидия (виннокислой соли) сажей. Особенностью элемента является легкая возбудимость его атомов. Электронная эмиссия у него появляется под действием красных лучей видимого спектра. Это связано с небольшой разницей в энергиях атомных Ы и 5 -орбиталей. Из всех щелочных элементов, имеющих стабильные изотопы, рубидию (как и цезию) принадлежит один из самых больших атомных радиусов и маленький потенциал ионизации. Такие параметры определяют характер элемента высокую электроположительность, чрезвычайную химическу ю активность, низкую температуру плавления (39° С) и малую устойчивость к внешним воздействиям. [c.287]

Для разделения катионов I группы на подгруппы раствор солей катионов, свободный от NH , обрабатывают групповым реактивом Н2С4Н Об(МаНС4НРв) или Ыаз[Со(Ы02)б1 (см. 2). Выпавшие осадки тартратов или гексанитрокобальтатов калия, рубидия и цезия переводят специальными методами в хлориды. Смесь хлоридов калия, рубидия, цезия анализируют, как указано в 8. Раствор, содержащий смесь Li +, Na+, Mg+ +, анализируют, как указано в 12. [c.249]

Используя Ка излучение циркония для возбуждения атома рубидия, Бийво и сотрудники рентгеноструктурным методом определили первую абсолютную конфигурацию смешанного с -тартрата натрия и рубидия [59]. [c.161]

В 1951 г. Бейвут определил абсолютную конфигурацию о-(+)-тартрата рубидия с помощью рентгеноструктурного анализа и показал, что стандартная конфигурация, произвольно избранная Фишером, действительно совпадает со структурой, определенной методом рентгенографии. [c.73]

Рубидий открыли в 1861 г. Кирхгоф и Бунзен, подвергнув спектральному анализу осадки, полученные при выпаривании воды минеральных источников в Германии. Название рубидий было дано по пурпурно-красному цвету, в который он окрашивает пламя горелки ( гпЬ1(1и5 — пурпурно-красный). В 1863 г. Бунзен получил загрязненный примесями рубидий, восстанавливая углем при нагревании смесь кислого тартрата рубрздия и тартрата кальция. [c.114]

Долгое время не существовало метода для определения абсолютной, или реальной, конфигурации асимметрических атомов оптически активной молекулы. Картины интерференции, полученные при прохождении рентгеновских лучей через изомеры ( + ) и (—) любого вещества, тождественны. Однако если произвести фазовое запоздание при дифракции некоторых атомов за счет их возбуждения рентгеновскими лучами подходящей длины волны, то интенснвности дифракций, наблюдаемых у двух исследуемых антиподов, уже не тождественны и, таким образом, становится возможным их различить. В данном случае работали со смешанным тартратом натрия и рубидия ( + ), применяя линию Ка циркония, которая возбуждает атом рубидия (Ж. М. Бижвоет, 1954 г.). При этом устаиовлено, что правовращающая винная кислота обладает в действительности конфигурацией, тождественной условной конфигурации, давно применяемой в стереохимии и изображенной приведенными ниже формулами. Эта конфигурация соответствует конфигурации (4-)-глицеринового альдегида таким образом, все относительные конфигурации, установленные на основании правила Э. Фишера, соответствуют случайно реальным конфигурациям молекул (об этих важных стереохимических соотношениях см. том II, Стереохимия II ). [c.34]

Известен ряд случаев, когда одна и та же рацемическая модификация образует ниже определенной температуры рацемическую смесь, а выше этой температуры — рацемическое соединение, или наоборот. В качестве примера можно привести натрийаммонийтартрат, который ниже 27° дает конгломерат, а при более высокой температуре кристаллизуется в виде рацемата. Другим примером является тартрат рубидия, который выше 40° дает рацемическую смесь, а при более низкой температуре образуется рацемическое соединение. В некоторых случаях это изменение сродства одинаковых и неодинаковых молекул по [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология