Сцинтилляционная смесь

Ксилол сцинтилляционный (смесь изомеров) [c.61]

Применяя комбинацию метода с использованием сжигание полученного продукта в сосуде с кислородом и измерение жидкостным сцинтилляционным счетчиком, можно определять малые концентрации карбоксильных групп, присутствующих на поверхности частиц газовой сажи [103]. В анализе, описанном в работе [103], 2 г газовой сажи добавляли в 100 мл раствора радиореагента в толуоле и перемешивали смесь в течение 20 ч при комнатной температуре. После фильтрования, экстракции и высушивания радиоактивность, обусловленную метильными группами сложных и простых эфиров, измеряли методом Цейзеля. Отдельную пробу обрабатывали примерно 6 н. раствором НС1 с целью гидролиза сложных эфиров. По разности результатов, полученных в анализах первой и второй проб, определяли сложные эфиры. [c.154]

Для современных сцинтилляционных счетчиков, где используются фотокатоды на двух щелочных металлах, больше подходит вторая смесь. При этом способе сцинтилляционного счета может происходить и химическое, и цветовое тушение. [c.459]

В Красноярске тоже предполагается использовать жидкий сцинтиллятор — смесь углеводородов с добавкой Gd. При поглощении антинейтрино одним из протонов сцинтиллятора происходит реакция (10.3.9) и рождаются позитрон и нейтрон. Позитрон сначала порождает сцинтилляционную вспышку света, а после остановки аннигилирует, что сопровождается излучением двух гамма-квантов с энергией 511 кэВ. Нейтрон, спустя некоторое время (в среднем через 30 микросекунд), захватывается ядром Gd с образованием i Gd в возбуждённом состоянии. Возвращаясь в основное состояние, ядро гадолиния-158 излучает гамма-кванты с общей энергией около 8 МэВ. Эти [c.26]

Обмен метоксильными группами проводили путем смешения реагентов (предварительно выдержанных при определенной температуре в термостате) и отбора образцов в подходящие промежутки времени. Образцы быстро переносили в смесь толуола и воды, после разделения толуольный слой промывали. Определенная часть его, выпаренная на алюминиевой подложке, давала отложенный ровным слоем источник меченного 2,4-динитроанизола толщиной менее чем 1 мг см . Этот источник обычно измеряли на р-сцинтилляционном счетчике с использованием пластического фосфора (типа КЕ 102) толщиной приблизительно 1 мм. Изредка использовали также торцовый счетчик Гейгера с тонким окошком, хотя он менее эффективен. [c.230]

Хлорит и гипохлорит натрия используют в аналитической химии в исключительных случаях. С их помощью можно перевести в раствор рутений [5.1263], дисульфид молибдена при анализе почв [5.1264] и различные сульфидные руды [5.1265]. Для окисления руд применяют смесь хлорита натрия и хлороводородной кислоты. Гипохлорит натрия используют для отбеливания экстрактов фекалий перед измерением радиоактивности сцинтилляционным счетчиком [5.1266]. [c.218]

Исходным прядильным раствором служил 27 о-ный раствор поливинилиденфторида в диметилацетамиде. В качестве осадительной ванны применялась смесь диметилацетамида (55%) и воды (45%) с температурой 55° С. Скорость формования составляла 7,8 см/сек. Нить из фильеры, пройдя небольшое расстояние в ванне, попадает на пластинку, расположенную под пучком рентгеновских лучей дифрактометра. Отраженный пучок рентгеновских лучей направлен в сцинтилляционный счетчик. [c.266]

Применение сцинтилляционных счетчиков дало возможность обнаружить в схеме распада Аи два дополнительных у-кванта малой интенсивности (1950 г.). Было установлено, что их энергии равны соответственно 0,675 и 1,087 Мэв. Отношения интенсивностей этих квантов и кванта, с энергией 0,412 Мэв составляют 1,1-10 и 2,0-10" соответственно. Исследования методом совпадений у-квантов с переменным порогом регистрации для одного из сцинтилляционных счетчиков показало, что излучение с энергией 0,675 Мэв совпадает по времени с излучением с энергией 0,412 Мэв и что квант с энергией 1,087 Мэв не совпадает по времени с каким-либо другим у-квантом. Очевидно, что энергия второго возбужденного состояния Hg равна 1,087 Мэв и переходы из этого состояния происходят как на уровень с энергией 0,412 Мэв, так и в основное состояние. Измеренные значения коэффициентов конверсии для iT-оболочки и отношения KIL указывают на то, что переход с энергией 0,675 Мэв ак = = 0,021 0,002 и KIL = 5,7) относится к типу MI, а переход с энергией 1,087 Мэв ак — 0,0045 и KIL == 6,3) — к типу Е2. При исследовании угловой корреляции у-излучений было показано, что переход с энергией 0,675 Мэв представляет собой смесь 60% 2 4- 40% Mi. Таким образом,. [c.428]

При подготовке образцов белка или нуклеиновой кислоты в результате прибавления трихлоруксусной кислоты обычно происходит полимеризация смесей для сцинтилляционного счета. Получающийся полимер нерастворим в кислоте, в то время как мономер растворим. Если эту смесь профильтровать, полимер остается на фильтре, а мономер проходит сквозь него. Все же небольшая часть мономера часто адсорбируется. Если в смеси было [c.171]

Сциитилляционная жидкость ЖС-14 [раствор 5 2-фенил-5-(4 -бифенилил)-1,3,4-оксадиазола в 1 л ксилола сцинтилляционного (смесь изомеров)] [c.585]

Для создания необходимых градиентов плотности в целях устранения конвекционных потоков или разделения частиц по их плавучей плотности можно использовать и некоторые другие вещества. Тяжелая вода для этой цели непригодна, так как, обмениваясь с молекулами воды гидратной оболочки частиц, она увеличивает их плотность. Имеются данные о применении градиентов плотности коллоидного раствора окиси тория, поливинил-пирролидона, солей цезия и рубидия, тартрата калия (для вирусов), бычьего сывороточного альбумина (для эритроцитов) [2]. В специальных случаях можно использовать сульфолан, триметилфосфат и мочевину [5] например, при исследовании рибосомной РНК, когда требуется, чтобы растворы были оптически прозрачны при 260 нм, или же когда фракцию приходится добавлять непосредственно в сцинтилляционную смесь, или в тех случаях, когда вещества, создающие градиент плотности, не должны искажать определения с орцинолом или дифениламином [5], Однако наиболее часто для увеличения плотности раствора по-прежнему используют растворы сахарозы и солей цезия. [c.176]

Для отделения негидролизованного субстрата цАМФ от гидролизованного в инкубационную смесь добавляют 1 мл тщательно перемешанной водной суспензии Дауэкса 1x2 в объемном соотношении 1 1. После встряхивания пробирки пробу центрифугируют и супернатант в объеме 300 мкл помещают во флакон. После добавления диоксано-вого сцинтиллятора измерение радиоактивцости проводят на жидкостном сцинтилляционном счетчике. [c.381]

Этот метод, также называемый методом газа с радиоактивными индикаторами, основан на испытаниях шин нагнетанием воздуха. Применяется смесь промышленного азота и ксенона 133. Радиоизотоп ксенона 133 излучает мягкие у-лучи (81 кэВ) и имеет период полураспада 5,27 суток. Ксенон-133 в герметичной стеклянной ампуле помещается в резервуар, в который под давлением накачивается азот раскалывает ампулу пневмомолот с дистанционным управлением. Газовая смесь немедленно подается в обе плечевые зоны покрышки и оба борта через иглы с помощью автоматического нагнетающего устройства. В зависимости от типа шины время вдувания колеблется от 3 до 10 мин. Во время нагнетания газа с обратной стороны шины под углом 180 к каждому вдувному отверстию подводится сцинтилляцион-ный зонд для регистрации скорости счета. Если шина новая и качественная, скорость счета будет сохраняться на фоновом уровне даже через 10 мин после вдувания. У поношенных и низкокачественных шин структура каркаса более пористая, газ проникает быстрее, и скорость счета возрастает. Зависимость скорости счета от угла автоматически строится на графике в полярных координатах. Самая высокая скорость счета наблюдается во [c.177]

Вторая смесь более пригодна для использования в современных сцинтилляционных счетчиках с биметаллическими фотокатодами. Диоксан легко окисляется при хранении, при этом образуются пероксиды, вызывающие сильное тушение. Для удаления пероксидов диоксан пропускают через колонку с молекулярными ситами или кипятят с металлическим натрием. Образование пероксидов при хранении можно предотвратить добавлением антиоксиданта, например ди-трет-бутил-4-гидрокситолуола (БГТ). При работе с щелочными водными радиоактивными образцами наблюдается интенсивная хемилюминесценция, искажающая результаты определения радиоактивности. [c.459]

Метод 4я-геометрии. В этом случае 0=1. Примерами реализации условий, приближающихся к 4я-гео-метрии, являются введение радиоактивного вещества в наполняющую смесь газоразрядного счетчика или камеры (эту разновидность метода называют также методом внутреннего газового счета или методом счетчиков внутреннего наполнения), расположение тонкого пленочного источника между двумя кристаллами сцинтилляционных счетчшсов, помещение источника фотонов или нейтронов в бак с детектирующим веществом и многие другие. [c.106]

От 0,05 до 0,1 г измельченной UgOg (средний размер зерен 2—5 мк) тщательно перемешивали с 1 г уксуснокислого аммония и облучали в течение 9 ч в потоке 0,9-10 нейгпр1см -сек. После выдержки в течение восьми — двенадцати дней смесь обрабатывали горячим абсолютным спиртом и затем окись урана отделяли на центрифуге. К раствору прибавляли от 1 до 5 мл йодистого метила как носителя и проводили отгонку, предпочтительно иод вакуумом. Для измерения активности йодистый метил переводился в йодистое серебро, активность последнего определяли сцинтилляционным счетчиком с учетом только пика 364 кзв. Кроме того, в у-спектре через 12 дней после облучения не обнаруживалось какой-либо иной аг.тивности, кроме обусловленной [c.80]

В затемненном помещении образец воды помещают в три счетных капсулы, обозначив их 1а, 1 (см. ниже) и 1Ьдля образца 1, содержащие сцинтилляционный раствор обьемом VI (примерно 12 мл). Объем анализируемой воды V2 составит примерно V2=20-12=8 мл. Данную смесь называют сцинтилляционной эмульсией. Затем пипеткой добавляют 100 мкл внутреннего стандартного раствора к одной из капсул, обозначив ее как 1 , 2 и т.д. Также заполняют требуемое по методике количество капсул для фонового счета объемом V1 сцинтилляционного раствора и объемом V2 = 20 - VI чистой воды и тщательно их перемешивают. Общее допускаемое отклонение при каждом разбавлении не более 1 %. Данные капсулы обозначают В1, Вг и т.д. [c.470]

Примеси меди и железа в иодиде цезия особой чистоты для сцинтилляционных монокристаллов концентрировали направленной кристаллизацией ВСЭ при/=7мм-ч [99]. Кристаллизуемый раствор подкисляют до pH = 3,0 0,2, разбавленным (1 100) раствором НС1 для предотвращения глубокого гидролиза определяемых ионов. Концентрат массой 5 0,8 г растворяют в 0,8 мл доведенной до кипения воды полученный раствор помещают в мерную колбу с метками, которые соответствуют 2 и 2,5 мл. К пробе добавляют 0,1 мл 3%-ного раствора аскорбиновой кислоты и разбавляют водой до нижней метки. Затем 0,5 мл полученного раствора титруют разбавленным (1 30) раствором аммиака по феноловому красному. К оставшейся в колбе части раствора приливают объем аммиака, разбавленного в отношении (1 10), равный объему раствора аммиака, пошедшего на титрование, 0,4 мл ацетатного буферного раствора (pH = 6,5), 0,25 мл 0,2%-ного раствора 2,2 -бицинхониновой кислоты в диметилформамиде и 0,1 мл раствора нитрозо-Н-соли (0,63 г 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты растворяют в 1,5%-ном растворе КОН и осторожно подкисляют несколькими каплями концентрированной H2SO4 до pH х 10). Смесь разбавляют водой до верхней метки, перемешивают и через 20 мш1 измеряют оптическую плотность при длинах волн 560 и 690 нм во фторопластовых микрокюветах (см. рис. 47 б) относительно холостого раствора, не содержащего анализируемой соли. [c.125]

Биллетер и Мартиус [68] методом двустадийного хроматографирования на силикагеле G исследовали превращение витаминов Кг(зо) и К2(10) в витамин Кг(20) в организмах птиц и млекопитающих, использовав как элюирующие растворители сначала смесь гептан—бензол (1 1), а затем бензол. Для количественного определения они пользовались сцинтилляционным методом. [c.414]

Единственный удобный путь определения активности сахаров, меченных тритием, известный в настоящее время, основан на использовании жидкостных сциитилляциоиных счетчиков [7]. Содержание воды в сцинтилляциониых жидкостях, в основе которых лежит смесь метанола с толуолом или диоксаном, может достигать 5%, что делает их пригодными для определения активности сахаров. Растворимость сахара часто можно увеличить, прибавляя небольшие количества борной кислоты. Чтобы получить точные результаты, часто необходимо вводить поправку на поглощение неактивными примесями, и поэтому активность исходного соединения определяют в присутствии неактивного соединения. [c.383]

Ее можно применять в ходе изучения гомологии ДНК при количественных определениях ДНК, связанной с нитроцеллюлозными мембранами. Она особенно полезна в экспериментах по гомологии рРНК, когда необходимо узнать количество ДНК, присутствующей на мембране в конце гибридизации. После измерения радиоактивности мембраны удаляют из сцинтилляционной жидкости (используют смесь на основе толуола для того, чтобы мембраны не растворялись и радиоактивность не вымывалась) и сушат на воздухе. Затем мембраны помещают в 10%-ную хлорную кислоту (2 мл) и нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 мин. После охлаждения проб до комнатной температуры осуществляют описанный выше этап 2. [c.126]

Смесь встряхивают до образования прозрачного раствора и определяют радиоактивность на сцинтилляционном счетчике [состав жидкого сцинтиллятора 1,4-бис-[2- (5-фенилоксазо-лил)]бензол (0,1 г) + 2,5-дифенилоксазол (8 г) + толуол (666 мл)-f тритон Х-100 (333 мл)]. [c.181]

Несколько лет назад был разработан удобный и весьма чув-ствительпый метод радиометрического анализа, позволяющий определять активность NPT в бактериальных экстрактах. При этом используют АТР, в котором фосфор концевой (у) фосфатной группы замещен на радиоактивный изотоп Р. При ферментативной реакции NPT-II переносит радиоактивный фосфат с -32р д рр jjg антибиотик, который вследствие этого становится радиоактивным. Чтобы количественно определить продукты этой реакции, радиоактивный фосфорилированный антибиотик следует каким-либо образом отделить от высокорадиоактивного АТР. Для этого используют специальную ионообменную бумагу (фосфоцеллюлозу Whatman Р81), которая при pH проведения реакции связывает только антибиотик. Реакционную смесь наносят на поверхность небольщого куска бумаги и свободный АТР затем просто смывают с бумаги горячим фосфатным бу-феро.м, после чего бумагу высущивают и количество связывающейся метки определяют в сцинтилляционном счетчике. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология