Качественные реакции реагентами

Качественные реакции, которые позволяют отличать альдегиды от кетонов основаны на том, что альдегиды окисляются гораздо легче, чем кетоны. Многие мягкие окислители легко реагируют с альдегидами, но инертны по отношению к кетонам. Реактив Фелинга — раствор комплексного соединения, содержащего ионы —дает с альдегидами осадок оксида меди(1). Реактив Толленса, содержащий комплексные ионы [Ag (N143)2] дает с альдегидами реа Кцию серебряного зеркала . При этом образуется металлическое серебро. Кетоны не восстанавливают ни один из этих реагентов. [c.672]

Для комплексных хлоридов платины характерны качественные реакции с рядом реагентов. [c.75]

Качественная реакция на сульфат-ион. Большинство солей серной кислоты растворимо в воде. Соли aSO и PbSO мало растворимы в воде, а BaSO практически нерастворима как в воде, так и в кислотах. Это свойство позволяет использовать любую растворимую соль барпя, например ВаОг, как реагент на серную кислоту и ее соли (точнее, на ион SOI ) [c.185]

В многостадийной химической реакции количественное и качественное изменения состава участвующих в реакции реагентов происходят за счет перераспределения составляющих их атомов и отдельных неизменяющихся в процессе реакции молекулярных структур. (Подобные атомы и молекулярные структуры назовем структурными видами.) Все химические реагенты представим в виде некоторых целочисленных ассоциаций структурных видов. Исходя из необходимости выполнения закона сохранения массы (заряда) реагирующей системой, можно разработать формализованный метод построения совокупности конкурирующих гипотез, базирующийся на стехиометрическом анализе реагирующей системы [1, 2] (см. также разд. 1.2). [c.173]

Определяемые ионы Реагент Наблюдаемая качественная реакция [c.240]

Определяемые соединения Реагент Наблюдаемые качественные реакции [c.241]

По такому механизму присоединяются к двойной связи н многие другие вещества. Однако наибольшее значение имеют реакции с бромом и перманганатом калия оба реагента сильно окрашены п исчезновение этой окраски позволяет легко зафиксировать присутствие двойных (вообще кратных) углерод-углеродных связей в испытываемом веществе. Такого рода реакции, при которых легко заметить происходящие изменения по исчезновению или появлению окраски, выпадению осадка и другим внешним признакам, используются в органической химии как качественные реакции на различные характерные группировки (кратные связи, функциональные группы) [c.248]

Желательно, чтобы чувствительность реакции была возможно выше. Обычно в качественном анализе применяют реакции, обеспечивающие обнаружение иона в пределах разбавления от 1000 до 50 ООО ООО при обнаруживаемом минимуме от 50 до 0,001 мкг. Однако применение в обычном качественном анализе реагентов очень высокой чувствительности, позволяющих обнаруживать, например, 0,01 мкг вещества, не всегда целесообразно, так как это может привести к ошибкам в оценке содержания обнаруживаемого вещества в сторону его завышения. Такие высокочувствительные реагенты целесообразно применять только при необходимости обнаруживать следы какого-либо вещества и при условии высокой специфичности реагента. [c.127]

Сопоставление перечня ионов, которые могут содержаться в анализируемых растворах, и списка предлагаемых реактивов показывает, что в распоряжении имеются специфические реактивы, дающие с тем или иным ионом качественные реакции. Анализ осуществляют следующим образом. Последовательно проводят все возможные с данными реактивами качественные реакции и отмечают результаты (характерные аналитические признаки) и по ним дают вывод о наличии того или иного иона в растворе (табл. 10). Отсутствие необнаруженных ионов подтверждают реакциями с другими реактивами, однако основной вывод мотивируется указанием только одного реагента. [c.164]

Для качественной оценки обычно необходимо небольшое количество измельченного образца, и первая стадия работы заключается в переведении его в раствор. Кремнезем и многие силикаты требуют сплавления с флюсами или применения фтористоводородной кислоты. Однако большое количество образцов может быть растворено в кислотах и щелочах в количествах, достаточных для проведения качественных реакций. Для карбонатов кальция, стронция, бария, марганца, железа, магния, цинка и урана может быть применена соляная кислота. Добавление таких окислителей, как азотная кислота или хлорат калия, переводит в раствор некоторые силикаты и сульфиды меди, кобальта, свинца, молибдена и цинка. Лучшим реагентом для разложения руд меди, кадмия, молибдена, кобальта и никеля является азотная кислота, а для золота, ртути, ванадия и платины— царская водна. Серная кислота применяется для руд алюминия, бериллия, марганца, свинца, тория, титана, урана и редкоземельных элементов. В некоторых случаях может быть применен 35%-ный раствор едкого натра или едкого кали. В тех случаях, когда проба кислотами и щелочами не разлагается, ее при помощи флюсов превращают в плав, который затем растворяют в кислоте. [c.47]

Все важнейшие качественные реакции на Ьа, Се, Рг, 8т, Ей и УЬ представлены в табл. 5, где реагенты расположены в следующем порядке осадители — редокс-индикаторы — цветные. [c.51]

Качественные реакции на Се, в отличие от других элементов, очень многочисленны. Поэтому их тщательно исследовали для того, чтобы отобрать наиболее удобные и надежные методики. В результате этих работ несколько чувствительных реагентов рекомендованы для обнаружения Се не только в сумме рзэ, но и в присутствии многих других элементов. [c.51]

Можно было бы предполагать, что объемистые заместители в трифенилметилхлориде будут препятствовать реакции замещения иодид-ионом, однако в действительности это соединение реагирует с раствором иодида натрия в ацетоне значительно быстрее, чем бензилхлорид. При проведении этой реакции наблюдается выделение свободного иода. Следовательно, она не является простой реакцией замещения с образованием третичного иодида. Этот пример показывает, что при истолковании результатов качественных реакций такого типа необходимо соблюдать осторожность. Следует помнить, что некоторые представители изучаемого класса соединений могут реагировать с применяемым реагентом нестандартно и что влияние одних и тех же структурных факторов на реакционную способность может быть совершенно различным в зависимости от типа реакции. [c.236]

Ниже описана техника проведения качественной реакции. Если необходимо получить большое количество производного, достаточное для выделения в чистом виде, следует брать реагентов в 5—50 раз больше, чем указано ниже. [c.265]

В гл. 4 книги описаны качественные реакции и применение дитизона как группового реагента. В гл. 5, посвященной особым случаям применения дитизона в качестве вспомогательного реактива, показано его значение для других областей аналитической химии при титровании по методу осаждения, в спектральном анализе, полярографии, хроматографии и т. д. [c.12]

Реагент для качественной реакции [c.450]

Двойственная природа этилового эфира ацетоуксусной кислоты была обнаружена сначала по его поведению в качественных реакциях. Он дает положительные пробы как с обычными реагентами на карбонильную группу, так и с теми, которые не реагируют с обычными кетонами. Например, этот эфир дает красное окрашивание при добавлении спир- [c.474]

Поэтому вещества, содержащие циклопропановое кольцо, можно легко отличить от этиленовых соединений при помощи качественной реакции с перманганатом. Этот реагент используется также для удаления следов пропилена из циклопропана. [c.13]

Отношение NHj к действию реагентов на К+ и Na+. Изучив важнейшие качественные реакции NHj, выясним, как он относится к действию реагентов, применяемых при обнаружении К и Na+. Это необходимо для понимания систематического хода анализа смеси катионов I группы. [c.133]

В литературе описаны качественные реакции, выполняемые в твердой фазе методом растирания анализируемого вещества с твердым реагентом. Разработанные в Советском Союзе, эти методы рекомендуются для полевых исследований в минералогии и в геологической разведке [15, 16, 28]. При этом можно применить большое число известных реакций обнаружения ионов, в том числе и с органическими реагентами. Очень удобна для этих целей фрейбергская ступка, можно использовать также и пластинки для растирания минералов. Лучше всего протекают реакции, когда осуществляется взаимодействие реактива с нерастворимым соединением. Так, при растирании РЬЗО с К1 образуется желтый РЫ,. [c.53]

Другие реакции катионов ртутм(11). Известны качественные реакции на ртуть(П) с рядом других неорганических и органических реагентов — с хромат-ионами (образуется желтый Hg г04), с ортофосфа -ионами (белый Н з(Р04)2), с дифенилкарбазидом и с дифенилкарбазоном (комплексы сине-фиолетового цвета), с дитизоном (желто-оранжевый или красный комплексы, в зависимости от условий проведения реакции) и т. д. [c.409]

Аналогично могут быть получены бромоформ СНВг ( и йодоформ СНЬ. Йодоформ при этом выпадает в осадок в виде красивых желтых кристаллов с характерным запахом. Образование йодоформа является качественной реакцией на группу СНзСО—. При использовании в качестве реагента NaOl, который способен окислять спирты до карбонильных соединений, спирты общей формулы СНаСИ (ОН) R также дают йодоформ [c.677]

ПалаузовВ. А. Химические реактивы, их свойства, полученные, методы испытаний и применение. Харьков, ГОНТИ Украины, 1935. Книга содержит описание физических и химических свойств реагентов, способов их получения и очистки, правила обращения и хранения. Указаны применения реагентов, а также их характерные качественные реакции. Приведены методы количественных испытаний реагентов. [c.383]

В аналитической химии до самого последнего времени большое значение имел систематический качественный анализ. Если еще раз взглянуть на историю качественного химического анализа, то можно отметить некоторые ее вехи. Р. Бойль, видимо, первым использовал сероводород как химический реагент для обнаружения олова и свинца. Бергман сделал сероводород одним из главных реактивов, использовав его для получения осадков со многими металлами. В этом направлении много работали также Ж. Л. Гей-Люссак и другие химики XIX в. Отдельные качественные реакции накапливались еще со средних веков, в числе относительно новых можно назвать реакцию иода с крахмалом (Ф. Штромайер, 1815), фосфора с молибдатом (Л. Ф. Сванберг, 1848). Для получения сероводорода стали использовать аппарат Киппа (1864). Современная сероводородная схема качественного анализа оформилась в трудах Г. Розе, К. Р. Фрезениуса и др. Позднее, в основном в нынешнем веке, были предложены и другие схемы. [c.17]

Малорастворимые в воде соединения перренат-ион образует также с многими органическими катионами. Некоторые качественные реакции для обнаружения рения, основанные на образовании малорастворимых соединений рения, приведены в табл. 10. Кроме того, для этой цели могут быть использованы следуюш ие реагенты пиридин, 8-оксихинолин, анилин, уроу ропин, какотелин [246, 261, 634, 945, 972], N, N -тeтpaмeтил-o-тoлyидин [1222] и др. [c.69]

Растворители в реагенты действуют также на бурые угли, но менее активно. Вода на них действует слабо, извлекая лишь от 1 до 3 % растворимых веществ. Разбавленные кислоты H I и H2SO4 с бурыми углями взаимодействуют также весьма слабо. В отличие от зтого разбавленная (1 10) азотная кислота энергично реагирует с бурыми углями и в раствор переходит часть образующихся продуктов окисления и нитрования, придающих ему различную окраску от же лтой до красно-бурой. Каменные угли не реагируют с разбавленными кислотами, в том числё и азотной, поэтому действие разбавленной (1 10) азотной кислоты является качественной реакцией на отличие бурого угля от типичного каменного (реакция Доната). [c.96]

Убедительным фактом, указывающим на более высокую подвижность галогена в положении 2, служит результат реакции 2-хлор-5-иодпиридина с диэтиламином [18]. При нагревании обоих реагентов при 160° в течение 36 час. был получен 2-диэтиламино-5-иодпиридин с выходом 50%, причем качественная реакция на иод-ион в реакционной смеси была отрицательной. [c.427]

Качественная реакция заключается в добавлении к небольшому количеству метанольного раствора исследуемого соединения 1%-ного метанольного раствора соли пнридин-М-имина и нескольких капель 10%-ного раствора едкого натра. Окрашивание происходит непосредственно после смешения реагентов. Этот метод обладает высокой чувствительностью и дает положительный результат при количестве образца порядка 0,1 мкг. Обычные органические растворители при концентрациях, необходимых для реакции окрашивания, за короткое время почти ие окрашиваются. В случае нитросоединений окрашивание наблюдается даже в чистой щелочи. Поэтому необходим контрольный опыт. [c.76]

Реакцию с бромом можно использовать не только как качественную реакцию на фенолы (опыт 30), но и для получения производных фенолов (методика 60). Так как фенольное ароматическое кольцо реакционноспособно по отношению к таким электрофильным реагентам, то каждый протон в орто- и поро-положениях может замещаться бромом. Фактически бром во многих случаях замещает не только протон, но и другие группы. Например, бром реагирует и с фенолом, и с п-оксибензойной кислотой с образованием 2,4,6-трибромфенол а [c.409]

Определение примесей в растворах по их содержанию в равновесной паровой фазе широко применяется при исследовании различных пищевых, биологических и других объектов [11—21, 32— 39]. Описаны прямые методики, позволяющие определять летучие альдегиды, кетоны и спирты в водных растворах в концентрациях до 0,01-10 % [И, 40]. Для повышения чувствительности определения используют приемы, приводящие к увеличению константы Генри повышение температуры [36, 41—43] и добавление к исследуемому раствору безводной соли [11, 40, 44]. Чувствительность определения может быть также повышена, если анализируемые вещества, содержащиеся в равновесной паровой фазе, предварительно концентрировать [43, 45—49]. Повышение чувствительности (вплоть до 10 %) в этих методах достигается за счет увеличения количества равновесной паровой фазы, отбираемой на анализ. Селективность этого метода как качественного анализа может быть увеличена путем сочетания распределения с селективными химическим реакциями. В этом случае в результате взаимодействия анализируемых компонентов определенной химрмеской группы соединений со специфическими реагентами, вводимыми в жидкую фазу, образуются нелетучие соединения, и на хроматограмме паровой фазы (после протекания реакции) по сравнению с исходной исчезают соответствующие пики. В этом методе для проведения качественных реакций может быть использован более широкий круг химических реакций, чем в аналитической реакционной хроматографии. [c.55]

К 10—20 мг сухого или ОД—1,0 мл набухшего влажного полисахарида или к нескольким каплям водных промывок свежеактивировакного материала добавляют 1,2 мл реагента для качественной реакции. После легкого встряхивания в присутствии <5 нмоль ВгСМ или цианатного эфира возникает темно-красное окрашивание. Окраска развивается в течение 30 с и становится максимальной через 10 мин. [c.451]

Имеющиеся в литературе данные [3] позволяют предположить, что в оксидате присутствуют соединения с различными функциональными кислородсодержащими группами. Для групповой идентификации компонентов оксидата использовали разработанный Хоффом и Фейтом [5] метод проведения качественных реакций в наровой фазе. Результаты обработки наров оксидата различиыми реагентами приведены в табл. 1, Определенные в результате химической обработки классы соединений приведены в той же таблице. Вещество под 11 не удалось отнести к какому-либо определенному классу. [c.43]

Определение функциональных групп. Выше было показано, что при проведении идентификации по результатам анализа на одном сорбенте необходимо знать, к какому классу соединений принадлежит данный компонент. Это условие может быть выполнено, если на отделенный компонент после выхода из хроматографа подействовать реактивом, дающим качественную реакцию на соответствующий класс соединений. Так, Уолш и Мерритт18 установили на выходе хроматографа каучуковую пробку через пробку пропустили 5 игл, каждую из которых соединили с сосудом, содержащим реагент на определенный класс соединений. Окрашивание жидкости в том или ином сосуде в момент выхода компонента позволяет определить класс соответствующего соединения. Для окончательной идентификации используют зависимость 1с 1/отн от пс. [c.199]

Определение функциональных групп. Информация о том, к какому классу принадлежит компонент анализируемой смеси, может быть получена, если после выхода его из колонки провести качественную реакцию. Так, Уолш и Меррит [34, 35] на выходе из катарометра установили каучуковую пробку, через которую пропустили пять игл и каждую из игл опустили в сосуд, содержащий реагент на определенный класс соединений. Окрашивание жидкости в том или ином сосуде в момент регистрации соответствующего пика позволяет определить класс соединения. Для окончательной идентификации яспользуют зависимость lg FOTH от пс. Если прибор работает с пла- [c.196]

Методика приготовления модифицированного угля была различной в зависимости от свойств применяемого комплексообразующего реагента. Сорбцию труднорастворимых, нелетучих реагентов (например, диметилглиоксима, N-бeнзoил-N-фeнилгидpoк илaминa) проводили при нагревании водной суспензии реагента с углем на водяной бане пр 70°С. Нагревание целесообразно применять для ускорения процесса растворения реагента и для удаления пузырьков воздуха. По мере поглощения реагента новые порции его постепенно растворялись и переходили в сорбированное состояние. Окончание процесса сорбции можно наблюдать визуально по исчезновению белых крупинок реагента и затем качественной реакцией. Растворимые реагенты (например, дизтилдитиокарбамат, таннин, фениларсоновую кислоту) сорбировали из водной суспензии при взбалтывании. Предварительно суспензию целесообразно прогреть 5—10 мин. при 70°С для удаления пузырьков воздуха. Об окончании сорбции судили по исчезновению соответствующей чувствительной качественной реакции для данного реагента. При сорбции реагентов, летучих с парами воды (например, окси-хинолина), нагревание нецелесообразно. В этом случае сорбцию проводят при обычной температуре, взбалтывая водную суспензию угля с реагентом. [c.231]

Метаналь и другие алканали (альдегиды) дают с так называемым реактивом Шиффа характерную цветную реакцию, которая может служить для их распознавания. Приготовим реагент, взяв на кончике скальпеля не.много красителя фуксина и растворив его в нескольких миллилитрах теплой дистиллированной воды. К этому раствору порциями, до обесцвечивания, будем добавлять водный раствор сернистой кислоты (приготовление см. на стр. 59). Нальем в пробирку несколько миллилитров полученного таким образом реактива, добавим несколько капель раствора метаналя и перемешаем. Вскоре появится фиолетовое окрашивание. Проведя ряд опытов с все более разбавленным раствором метаналя, мы можем убедиться в чувствительности этой качественной реакции. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология