Сероводород с концентрированной азотной

Составить уравнение реакции окисления сероводорода в кислой среде бихроматом калия и селена концентрированной азотной кислотой. [c.277]

Свинец массой 6,9 г растворили в концентрированной азотной кислоте. Через полученный раствор пропустили избыток сероводорода. Рассчитайте массу полученного при этом осадка. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.135]

Неметалл. Серо-черный (кристаллический) или коричневый (аморфный). Тугоплавкий, очень твердый, хрупкий. Химически пассивный не реагирует с водородом, водой, разбавленными кислотами, щелочами в разбавленном растворе. Реагирует с водяным паром, концентрированной азотной кислотой, галогенами, азотом, фторо- и сероводородом, щелочами и аммиаком при нагревании. Получение см. 142 , 144 , 150 , 151 . [c.74]

В пробирку внесите 2—3 капли раствора сульфата меди(П) и прилейте раствор сероводорода до полного осаждения сульфида меди(П) черного цвета. Смесь нагрейте, дайте осадку отстояться удалите жидкость над осадком пипеткой. К осадку добавьте 4—5 капель концентрированной азотной кислоты и нагрейте до перехода осадка в раствор. Какие вещества образуются [c.53]

Концентрированная азотная кислота способна взрываться при соприкосновении с веществами-восстановителями сероводородом, скипидаром, спиртом. При соприкосновении с горючими материалами может произойти воспламенение, сопровождающееся выделением двуокиси азота. Поэтому при тушении пожара необходимо пользоваться противогазом. [c.327]

Данные таблицы показывают, что реакция с концентрированной азотной кислотой может служить хорошей красочной реакцией для анабазина. Заслуживает внимания реактив Эрдмана, который позволяет обнаруживать лупинин. Этим легко можно установить наличие лупинина в анабазине. Взаимодействие анабазина с серой протекает очень характерно. При смешивании последних постепенно происходит растворение серы и образуется вишнево-красное окрашивание. Нагревание усиливает процесс, и когда температура доходит примерно до 130°, анабазин превращается в темную густую массу одновременно выделяется сероводород. При этом, как нам удалось выяснить, происходит дегидрирование анабазина. [c.128]

Сульфид ртути HgS образуется в виде черного осадка при пропускании сероводорода через раствор соли ртути(II). Его можно также получить при растирании в ступке смеси серы с ртутью. Черный сульфид (встречающийся в природе в виде минерала метациннабарита) при нагревании переходит в красную форму (киноварь). Из всех сульфидов металлов сульфид ртути(II) наименее растворим. Даже при кипячении в концентрированной азотной кислоте он не растворяется, но растворяется в царской водке, подвергаясь в ней одновременному воздействию азотной кислоты, окисляющей сульфид до свободной серы, и соля- [c.571]

Концентрированная азотная кислота способна взрываться при соприкосновении с веществами-восстановителями сероводородом, скипидаром, этанолом. При соприкосновении с горючими веществами может произойти воспламенение, сопровождающееся выделением ядовитого диоксида азота, поэтому при тушении пожара необходимо пользоваться противогазом. Не следует допускать соприкосновения азотной кислоты со скипидаром, карбидами, порошками металлов, солями пикриновой и хлорноватой кислот, муравьиной кислотой, а также с горючими веществами. [c.296]

А. Препараты висмута (около 0,05 г иона висмута) взбалтывают с 3 мл разведенной хлористоводородной кислоты и фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 мл раствора сульфида натрия или сероводорода образуется коричневато-черный осадок, растворимый при прибавлении равного объема концентрированной азотной кислоты. [c.160]

Концентрированная азотная кислота способна взрываться при соприкосновении с веществами-восстановителями сероводородом, скипидаром, этанолом. При соприкосновении с горючими вешества- [c.248]

Вторую половину щелочной жидкости подкисляют концентрированной азотной кислотой. В случае наличия серы или азота необходимо кипятить этот кислый раствор в течение нескольких минут в вытяжном шкафу для окисления и удаления сероводорода и синильной кислоты, которые мешают последующей реакции. К части остывшей прозрачной кислой жидкости добавляют несколько капель раствора азотнокислого серебра. [c.73]

К фильтрату, полученному после отделения Ре(ОН)з, смешанному с промывными водами, прибавляют азотной кислоты до слабокислой реакции и 3—5 капель соляной кислоты (1 2), после чего смесь нагревают на водяной бане до коагуляции хлорида серебра. Промытый осадок хлорида серебра вновь растворяют в 10% растворе аммиака и пропусканием сероводорода на холоду осаждают сульфид серебра. Выделенный центрифугированием осадок сульфида серебра промывают сероводородной водой и растворяют при нагревании в 1 мл концентрированной азотной кислоты. В полученный раствор вносят 5 мг нитрата железа (в расчете на Fe) и производят осаждение гидроокиси железа 10% раствором аммиака. После отделения гидроокиси железа раствор подкисляют азотной кислотой и прибавлением соляной кислоты осаждают хлорид серебра, который снова переводят в сульфид серебра. Осаждение гидроокиси железа с промежуточным выделением хлорида серебра производят еще два раза. [c.570]

Азотная кислота, концентрированная Сероводород, насыщенный водный раствор Выполнение анализа. Методика пригодна для открытия сернистой ртути, полученной в ходе исследования внутренних органов на тяжелые металлы по схеме Степанова Сернистые соединения растворяют в концентрированной азотной кислоте и оставшийся осадок хорошо промывают водой. При достаточном количестве осадка на полоску фильтровальной бумаги наносят (мазок) часть исследуемого осадка и смачивают мазок водой с обратной стороны бумаги. Этот кусочек фильтровальной бумаги в течение [c.519]

Около 1 г руды растворяют ъ 0 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Для удаления сероводорода раствор нагревают. К пробе добавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты, затем 15 мл разбавленной серной кислоты и выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. К полученной сиропообразной массе добавляют 100 мл 2,0 н. раствора соляной кислоты. Полученный раствор пропускают через колонку с хлористым анионитом и промывают 200 мл 2,0 н. раствора соляной кислоты. В фильтрате, соединенном с промывной жидкостью, определяют медь и железо одним из известных способов (например, медь иодометрическим, а железо—бихроматным методом). [c.305]

При применении этого способа необходимо предварительно удалить из раствора кипячением сероводород и затем произвести окисление закисного железа в окисное, прибавляя по каплям концентрированную азотную кислоту. Если взять в качестве окислителя перекись водорода, то надо прибавлять ее к холодному раствору и лишь затем прокипятить го. Охлажденный раствор осторожно нейтрализуют едким натром или раствором углекислого натрия до появления неисчезающей мути, которую затем вновь очень осторожно растворяют в разбавленной соляной кислоте. После этого прибавляют твердого уксуснокислого натрия, в количестве, приблизительно, в 6 раз превышающем по весу предполагаемое содержание [c.266]

IV и V аналитических групп осаждают сероводородом. Отфильтрованные сульфиды растворяют в концентрированных азотной и серной кислотах и осаждают серебро из аммиачного раствора, содержащего комплексон и тартрат, как указано в предыдущем методе. [c.143]

В полученном растворе определяют железо. Для этого к раствору прибавляют винную кислоту в некотором избытке по отношению к весу полуторных окислов, раствор гидроокиси аммония и пропускают сероводород. Осадок сульфида железа отфильтровывают, растворяют па фильтре в горячей 2 н. соляной кислоте, прибавляют к раствору 1 мл концентрированной азотной кислоты, кипятят для удаления сероводорода и окисления ионов двухвалентного железа в ионы трехвалентного же-, леза и определяют ионы железа, осаждая их в виде гидроокиси (см. 23). [c.406]

ПИЙ ОТ соседних элементов (самария и гадолиния) с обеих сторон фракциями, содержащими только висмут последний легко удалить сероводородом. Однако в этом случае более выгодно вводить в серию висмутовую фракцию в концентрированной азотной кислоте как наименее растворимую фракцию и применять ее в качестве раствора для первой фракции самариевой серии таким образом висмут находит свое правильное положение в серии и хорошо разделяет элементы в нужных точках. [c.59]

Для открытия небольших количеств висмута в органах оставляют их стоять 24 часа с концентрированной азотной кислотой, затем нагревают на кипящей водяной бане после фильтрования раствор выпаривают и остаток озоляют в тигле , чолу растворяют в разбавленной азотной кислоте, прибавляют немного сульфата кадмия и пропускают сероводород. Осадок сульфидов кадмия и висмута центрофугируют, после промывания растворяют в а,зотной кислоте, и в полученном растворе открывают висмут по Обри, применяя свежеприготовленный реактив. Оранжево-красная муть еще заметна при 0,001 мг Bi на 1 мл. Железо мешает. [c.238]

Сернистый водород сперва окрашивает кислые растворы молибдата в синий цвет, затем постепенно осаждается бурый трехсе1рии1стый молибден МоЗз, растворимый в сернистом аммонии с о бразованием бурого раствора, из которого кислоты снова выделяют МоЗз. Осаждение лучше всего проводить путем насыщения кислого раствора сероводородом под давлением (в закрытой склянке и при нагревании на водяной бане). При действии концентрированной азотной кислоты или при обжигании на воздухе сернистый молибден переходит в МоО з. [c.545]

Раствор, если нужно, концентрируют и прибавляют свежеприготовленный раствор сульфида аммония или пропускают в раствор сероводород. Хром восстанавливае1 ся и появляется в виде осадка гидроокиси хрома вместе с х идроокисью алюминия. Этот осадок обрабатывают следующим образом . Растворяют в азотной кислоте, выпаривают раствор почти досуха, нагревают с концентрированной азотной кислотой и хлоратом калия и, наконец, выпаривают досуха, чтобы удалить кислоту. Этим очепь быстро достигают по.тпого окисления хрома. По разбавлении холодной водой прибавляют в небольшом избытке бикарбонат натрия и через [c.978]

Выделение и очистка меди. В фильтрат после отделения бензоиноксимата молибдена пропускали ток сероводорода. Сульфид меди отделяли фильтрованием, промывали 0,3 н. соляной кислотой, насыщенной сероводородом, и растворяли при нагревании в концентрированной азотной кислоте. Раствор упаривали до объема 0,5 мл, прибавляли воду до объема 120 мл, затем добавляли по 1 мл концентрированной серной и азотной кислот. Из раствора, нагретого до 70—75°, медь осаждали электролитически на сетчатом платиновом электроде при силе тока 0,5—0,75 а и ршпряжении 2,2 в. Выделившуюся и промытую водой металлическую медь растворяли в азотной кислоте. Раствор упаривали до объема 0,5 мл, разбавляли водой до 8—10 мл и прибавляли 5 мг сульфата цинка. Раствор нейтрализовали аммиаком до появления синей окраски аммиачного комплекса меди, а затем добавляли соляную кислоту до слабокислой реакции. Прибавлением спирто1вого раствора рубеановодородной кислоты осаждали рубеанат меди. Осадок центрифугировали, промывали водой, растворяли в азотной кислоте, разрушали упариванием рубеанат-ион и вновь проводили электролиз. Металлическую медь растворяли в азотной кислоте и раствор трехкратно упаривали, добавляя концентрированную соляную кислоту для удаления нитрат-иона. [c.66]

По J. KasslerV отделения эфиром можно избежать, действуя на сталь при нагревании разбавленной серной кислотой, причем большая часть ванадия остается нерастворенной немного перешедшего в раствор ванадия осаждают при нагревании взбалтыванием со взмученной в воде окисью цинка и отфильтровывают вместе с нерастворенной частью. Путем такой предварительной обработки стали в полчаса можно удалить от 94 до 99°/(j железа. Выделенный осадок подвергают действию соляной кислоты (плотн. 1,12), прибавляя для окисления концентрированной азотной. Вольфрам превращается в нерастворимую желтую вольфрамовую кислоту, которую потом отфильтровывают, а ванадиевая и молибденовая кислоты остаются в растворе, откуда их извлекают концентрированным едким натром. В дальнейшем ходе анализа ванадиевую кислоту осаждают хлористым марганцем, растворяют ванадиевокислый марганец в серной кислоте и, восстановив сернистой кислотой, титруют марганцовокислым калием. В фильтрате можно осадить молибден сероводородом в слабокислом растворе. Способ пригоден как для низколегированных, так и для высоколегированных сталей, и приблизительно через три часа дает безукоризненные результаты. [c.165]

При чистых свинцовых рудах (не содержащих сурьмы, олова) для анализа, в зависимости от содержания свинца, берут навеску в 1—2,5 г и растворяют ее при медленном нагревании в 20 мл концентрированной азотной кислоты. Когда главная масса прореагирует, прибавляют 20 мл серной кислоты (1 1) и медленно выпаривают до появления тяжелых белых паров серной кислоты. Дают остыть, осторожно разбавляют 50 мл холодной воды (сильное разогревание и разбрызгивание ) и доводят до кипения. По охлаждении декантируют через плотный фильтр, остаток в колбе промывают 2—3 раза водой, слегка подкисленной серной кислотой (1% серной кислоты), причем нечистый сернокислый свинец постепенно переносят на фильтр. Отфильтрованный остаток смывают обратно в колбу, прибавляют 50 мл слабо уксуснокислого, насыщенного на холоду раствора уксуснокислого аммония и хорошо кипятят до растворения всего сернокислого свинца. Горячий раствор уксуснокислых солей пропускают через тот же фильтр и промывают фильтр горячей водой до удаления свинца. Конец промывания будет достигнут, когда несколько капель промывных вод не будут давать желтой мути с уксуснокислым раствором хромовокислого калия. При анализе свободных от извести или бедных известью руд раствор уксуснокислых солей можно осаждать либо в нагретом состоянии разбавленной серной кислртой (осторожно, сильное вспенивание ), либо на холоду концентрированной серной кислотой. Осадку дают осесть и сернокислый свинец определяют, как описано на стр. 296. При анализе содержащих известь материалов раствор уксуснокислых солей осаждают сероводородом или сернистым натрием, отфильтровывают сульфиды, осадок растворяют в смеси азотной и серной кислот и выпаривают до появления белых паров. Дальнейшая обработка производится, как указано на стр. 296. [c.302]

Гартблей выплавляется на металлургических заводах чаще всего из сурьмянистых отходов, получающихся при раффинировании веркблея. Его изготовляют с содержанием сурьмы до 28%. Металлургический гартблей содержит в виде примесей большей частью мель и железо, которые попадают из отходов, и наряду с этим еще мышьяк и немного серебра. Для анализа берут навеску в 1—2,5 г и, по N i s s е п s о п у и N е и m а п п у, растворяют ее в мерной колбе, емкостью 250 мл, в 5 мл концентрированной азотной кислоты, 15 мл воды и 10 г винной кислоты. Растворение ведут при нагревании. Дают остыть, прибавляют 4 мл концентрированной серной кислоты, дополняют холодной водой до метки и фильтруют 50 мл = 0,2-—0,5 г через сухой плоеный фильтр. Прибавлением едкого натра фильтрат делают щелочным и осаждают оставшийся в растворе свинец вместе с серебром и медью сернистым натрием. При этом мышьяк, сурьма и олово остаются в растворе в виде тиосолей. Их осаждают разбавленной кислотой, отфильтровывают, сернистые металлы растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, прибавляют сернокислого гидразина и бромистого натрия, отгоняют мышьяк и определяют его в виде трехсернистого мышьяка. В остатке от перегонки осаждают сероводородом сурьму и олово, сернистые металлы растворяют в насыщенном на холоду растворе сернистого натрия и подвергают электролизу в течение часа при 80°С, силе тока 1,5—2 ампера и напряжении- [c.319]

Смотря по избранному методу определения, берут навеску в 0,5 г или 1,25 2, а при бедных цинком материалах—1 г или 2,5 г отвешиваемое вещество должно быть растерто в тончайший порошок. Навеску взмучивают в небольшом количестве воды, причем не должно быть никаких сгустков, после чего сперва слабо нагревают с 30 мл разбавленной соляной кислоты (1 1). Для весового определения цинка и.для немецкого метода 8с11а11пег а берут паве ки в.0,5 г и, в сл/чае оедных руд, — 1 г. Как только бурная реакция прекратится-(при этом из необожженных обманок выделяется сероводород), прибавляют 20 мл смеси, содержащей в литре 500 мл концентрированной азотной кислоты, 25Э мл концентрированной серной кислоты и 250 мл воды, и медленно нагревают до появления паров серной кислоты. После этого выпаривают пробу до уха, обрабатывают остаток 30 мл разбавленной соляной кислоты (1 5) и нагревают до кипения, наблюдая за тем, чтобы все приставшие к стенкам корки солей перешли в раствор. Нерастворимый остаток должен быть белым, за исключением некоторых случаев, когда в материале содержится уголь, как, например, в золах. Практически, большей частью довольствуются выпариванием до появления густых белых паров серной кислоты однако, чтобы не сделать ошибки, в этом случае надо прибавить и к раствору, служащему для установки титра, 3—4 мл концентрированной серной кислоты. К солянокислому раствору прибавляют 75 мл насыщенной сероводородной воды и хорошо взбалтывают, чтобы сернистые металлы собрались в комки. После этого их отфильтровывают и хорошо промывают сильно разбавленной соляной кислотой (1 19), к которой прибавлено не.много сероводородной воды. Для промывания обычно достаточно 100 — 120 мл этого раствора. Если хотят определить цинк весовым путем, то кипячением удаляот из фильтрата сероводород, затем выпаривают с Ъ мл концентрированной серной кислоты до выделения ее паров и обрабатывают дальше, как указано на стр. 556. [c.570]

Растворение руды производится, как описано выше. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят для удаления сероводорода, окисляют азотной кислотой и бромной водой, прибавляют 25 мл концентрированного аммиака и нагревают до кипения. Осадок гидроокисей отфильтровывают, растворяют его на фильтре в 20 мл горячей разбавленной соляной кислоты (1 1), снова осаждают 20 мл концентрированного аммиака, нагревают до кипения, отфильтровывают и промывают. Фильтраты сливают в-месте в батарейный стакан и разбавляют до 500 мл. Для установки титра отвешивают около 0,25 г металлического цинка, растворяют его в 0 мл концентрированной соляной и 5 мл концентрированной азотной кислот и, поместив в батарейный стакан, прибавляют 25 мл концентрированного аммиака. Разбавив также до 500 мл, дают как раствору пробы, так и раствору, служащему для установки титра, постоять около 12 часов, после чего титруют их раствором сернистого натрия. Титрование обоих растворов производят одно за другим из одной бюретки. Титрование считается законченным, когда пробные капли обоих растворов [исследуемого вещества и металлического цинка], одновременно помещенные на бумагу Polka , дадут, приблизительно, через 20 секунд коричневые пятна )динакового тона. При этом титр раствора NagS определяют не для каждой пробы, а лишь 2—3 раза на серию в 10—15 определений. Для вычисления содержания цинка берут среднее из всех полученных значений титра. Этот способ титрования очень сильно зависит от субъективных ошибок и дает годные результаты лишь в руках очень опытных аналитиков. [c.571]

Сульфид кобальта и сульфид никеля в кислых растворах в осадок не выпадают. Сульфид кадмия выпадает в осадок только в слабокислой (лучше уксусно кислой) среде, а сульфид меди (II) только в присутствии соляной и серкой кислот, но растворяется при нагревании в разбавленной азотной кислоте. Сульфид ртути (II) не растворяется в разбавленных кислотах, но растворяется при нагревании в концентрированной азотной кислоте и царской водке. (Сероводород НаЗ ядовнт Работать в вытяжном шкафу.) [c.221]

Испытание на РО, " не должно производиться, как испытание на другие шионы в содовой вытяжке, так как вследствие нерастворимости Са,(РО,) , и А1Р0д эти последние при кипячении с содой не разлагаются (не переходят в растворимое состояние), следовательно, не попадают в содовую вытяжку. Для этого необходимо применять азотнокислый раствор самого анализируемого вешества. Но так как РО," и АзО," дают совершенно сходные реакции, то до испытания на РО," необходимо удалить АзО,". Поэтому исследование на присутствие РО, следует производить в фильтрате группы сернистого водорода. Солянокислый фильтрат кипятят для удаления сероводорода, прибавляют концентрированной азотной кислоты и кипятят продолжительное время для удаления соляной кислоты, что необходимо, так как С1 -ионы могут помешать открытию фосфорной кислоты. По удалении соляной кислоты прибавляют избыток молибденово-аммонийной соли и слегка нагревают. [c.230]