Регенерация из концентрированных растворов

Технологический процесс производства полиэтилена при среднем давлении непрерывным способом состоит из следующих основных операций подготовка сырья и катализатора, полимеризация этилена, отделение катализатора и его регенерация, концентрирование раствора полиэтилена, выделение из раствора и гранулирование полиэтилена, регенерация растворителя. [c.79]

Существенное влияние на процесс осушки оказывает глубина регенерации раствора поглотителя, насыщенного водой (табл. 7). При содержаниях регенерированных растворов, равных 96-97,5 %, применяется десорбция при давлении немногим выше атмосферного. Более концентрированные растворы гликолей можно получить за счет проведения регенерации под вакуумом, с подачей отдувочного газа (очищенного и осушенного природного газа или любого инертного газа, например азота и т.п.) или использованием азеотропной перегонки. [c.81]

С другой стороны, установка удалителя углекислоты после Н-Катио нитового фильтра имеет и отрицательные стороны в этом случае требуется специальная защита против коррозии промежуточного бака и применение кислотостойких насосов, так как фильтрат Н-катионитовых фильтров представляет собой слабо концентрированный раствор кислот. Поэтому в ряде случаев в целях упрощения схемы установки, мирясь с возможным снижением обменной способности анионитовых фильтров, помещают удалитель углекислоты после анионитовых фильтров, как это показано на рис. 14. В этом случае установка состоит из Н-катионитовых и анионитовых фильтров, удалителя углекислоты и устройств для обслуживания регенерации фильтров. [c.57]

Наилучшие результаты были достигнуты при использовании для регенерации концентрированных растворов азотной кислоты и аммиака. Образующиеся при этом концентрированные растворы смесей нитратов аммонийных солей в дальнейшем могли быть использованы в производстве азотных удобрений. Результаты опыт- [c.171]

Экономический эффект от использования гальваношламов является основным показателем целесообразности переработки, утилизации или обезвреживания по определенному методу. В большинстве случаев гальваношламы не могут быть утилизированы без дополнительных затрат. В этих случаях должен работать известный принцип производитель платит . Организация утилизации на отдельном предприятии — сложная задача, поэтому, по мнению авторов [4, 6, 7, 9, 14-26], наиболее оптимальным вариантом утилизации и регенерации отработанных концентрированных растворов и элюатов (регенератов) сорбции является создание региональных центров, предусматривающих дифференцированный сбор и усреднение отработанных электролитов по четырем фуппам медьсодержащие никельсодержащие хромсодержащие олово-, кадмий-, свинецсодержащие переработку растворов с получением цветных металлов, концентратов или чистых солей с подготовкой полученных продуктов для передачи предприятиям Минцветмета или непосредственно в гальваническое производство, а также централизованную утилизацию осадков сточных вод гальванических производств города или региона в составе строительных материалов (кирпича, керамзита, черепицы, пигментов и др.). [c.15]

Под дыханием сорбента понимают различие в объемах обменника в начальной и конечной стадиях процесса работы. Например, в процессе умягчения воды различают объем отработанной смолы (кальциевая форма) и объем после регенерации концентрированным раствором поваренной соли (натриевая форма). Соответственно при водородном обмене — это объем сорбента в отработанном состоянии (поглощены ионы Na или Са и Mg) и объем сорбента после регенерации раствором приблизительно 5—10%-ной соляной кислоты. Различия в объемах можно измерить непосредственно на колонке в процессе работы. Регенерацию проводят обычно потоком жидкости, направленным снизу вверх, что приводит к разрыхлению слоя сорбента. Таким образом, дыхание сорбента — функция нескольких величин. В процессе работы изменение объема происходит не только вследствие перезарядки (изменения формы), но и в результате уплотнения слоя сорбента (уменьшения объема между зернами благодаря давлению столба жидкости во время работы колонки), которое зависит от нагрузки и времени работы. Определение целесообразно проводить в промышленных колонках. Для быстрой оценки набухаемости различных форм в лабораторных условиях используют очень простой метод. Из однородно обработанной большой партии смолы отвешивают три пробы и заливают каждую соответственно избытком растворов 2 н. соляной кислоты, 2 н. поваренной соли и 1 н. едкого натра и для набухания оставляют стоять на ночь. После полного набухания навески переносят в мерные цилиндры и замеряют объемы. Так определяют различия набухаемости по отношению к нейтральному состоянию. [c.459]

Для приготовления и использования для регенерации концентрированных растворов серной кислоты и щелочи предназначен узел реагентов, который состоит из мерников и насосов—дозаторов кислоты и щелочи. Реагенты подаются в мерники БОУ со склада химреагентов, Обессоленная вода для регенераций и отмывок ионитов, взрыхления смолы и заполнения ФСД подается насосами из бака собственных нужд БОУ. [c.316]

Высокая гигроскопичность. Высокая депрессия точки росы осушаемого газа (27,8—47,3° С). Стабильность в присутствии сернистых соединений, Oj и Oj при обычных температурах. Простота регенерации до концентрации 99%. Малые потери от уноса. Концентрированные растворы не затвердевают [c.228]

Регенерация гликоля. Для получения концентрированных растворов гликоля, применяемых для осушки газа, необходимо рассчитать процесс регенерации. Любой аппарат для регенерации гликоля по существу является отпарной колонной. Пары, выходящие из кипятильника этой колонны, состоят практически только из воды. Жидкость, находящаяся выше точки ввода сырья, всегда является водой. Чтобы не было потерь гликоля, величина конденсации паров в этой части колонны должна быть достаточно высокой. [c.234]

Схема технологического процесса. Процесс составляют следующие основные операции приготовление и концентрирование раствора карбамида, образование комплекса (блок реакторов) фильтрация и промывка комплекса (блок фильтрации) разложение комплекса регенерация растворителя и получение готовых продуктов (жидкого парафина и дизельного топлива) очистка раствора карбамида. [c.131]

Цеолит— минерал, содержащий ионы натрия, которые могут замещаться ионами кальция. Цеолит можно регенерировать, пропуская через него концентрированный раствор хлорида натрия. Напишите уравнения основных химических реакций, протекающих при умягчении воды цеолитом и при его регенераций. [c.272]

B результате указанной реакции вода освобождается от солей кальция и магния. Регенерация отработанного пермутита достигается взаимодействием его с концентрированным раствором поваренной соли. [c.476]

Регенерация безводной окиси алюминия. Использованную колонку после концентрирования раствора меди регенерируют. Ее отмывают дистиллированной водой до полного удаления остатков серной кислоты (проба вытекающего из колонки раствора с хлоридом бария до отрицательной реакции на ионы 5042 ), затем насыщают едким натром. Через колонку пропускают 5%-ный раствор щелочи до полного насыщения сорбента, что определяют путем титрования исходного раствора и вытек.ающих из колонки растворов титрован- [c.276]

Безотходность процесса подготовки подпитывающей воды из биологически очищенных сточных вод обеспечивается многократной термической регенерацией активного угля и использованием для регенерации ионообменных смол концентрированных растворов азотной кислоты и аммиака вместо обычно применяемых разбавленных растворов серной кислоты и едкого [c.248]

Когда процесс ионного обмена доходит до равновесия, ионит перестает работать — утрачивает способность умягчать воду. Однако любой ионит легко подвергается регенерации. Для этого через катионит пропускают концентрированный раствор Na l (Na2S04) или H l (H2S04). При этом ионы Са " " и Mg " " выходят в раствор, а катионит вновь насыщается ионами Na+ или Н+. Для регенерации анионита его обрабатывают раствором щелочи или соды (последний, вследствие гидролиза карбонатного иона, также имеет щелочную реакцию). В результате поглощенные анионы вытесняются в раствор, а анионит вновь насыщается ионами 0Н . [c.675]

Многократное изменение объема зерен в процессе регенерации ионита концентрированными растворами реагентов и отмывки необменно поглощенного электролита водой обусловливает возникновение значительных напряжений в матрице полимера, приводящих в конце концов к разрушению его зерен. [c.212]

Применение разбавленных растворов серной кислоты для> регенерации Н+-катионитового фильтра практически делает невозможной утилизацию отработанных растворов, представляющих собой смесь насыщенного раствора сульфата кальция и серной кислоты с общей концентрацией 5—10 г/л. Поэтому для регенерации Н+-катионитовых фильтров в установках для получения технической воды из сточных вод, которые предназначены в основном для эксплуатации в замкнутых системах водоснабжения, не имеющих сбросов в водоемы, использование разбавленных растворов серной кислоты непригодно. Регенерация Н+-катионитового (как и Ыа+-катионитового) фильтра должна сопровождаться получением технически ценных солей в виде достаточно.концентрированных растворов для того, чтобы выделение из них твердых продуктов было экономически оправданно. Это же условие, разумеется, относится и к регенерации ОН -анионитовых фильтров. [c.226]

При длительном использовании жидкости Клернчи примеси, попадающие в нее, взаимодействуют с малоновой кислотой и окрашивают раствор в бурый цвет. Для регенерации концентрированного раствора его разбавляют в 4 раза дистиллированной водой и после прибавления порошка древесного угля (1 г на каждые 100 г раствора) нагревают, перемешивают и фильтруют [6]. Раствор после этого снова становится бесцветным. Из этого раствора осаждаю.т Т1С1, а затем растворяют его в серной кислоте. При взаимодействии TI2SO4 с гидроксидом бария получают раствор ТЮН (см. выше синтез ТЮН). При насыщении его СО2 при нагревании и упаривании раствора получают Т СОз (см. выше). После перекристаллизации карбонат применяют для получения формиата и малоната таллия, как описано выше. [c.960]

После насыщения ионитов они регенеруются катионит регене-руется 10%-ным раствором Н2504, а анионит—10%-ным раствором НаОН. При регенерации в нащем процессе осуществляется одновременно и извлечение металлов с катионита и серной кислоты с анионита, т. е. элюация, и переведение ионитов в их рабочую форму, т. е. собственно регенерация. Концентрированные растворы регенерации поступают на переработку, а слабоконцентрированные возвращаются на повторную регенерацию. [c.42]

Для регенерации сульфоугля в Na-кaтиoнитoвыx фильтрах предусматривается узел приготовления регенерационного раствора соли. Этот узел состоит из резервуара мокрого хранения соли 6, насосов 17 для подачи концентрированного раствора соли через фильтр 11 в мерник 7 и подачи регенерационного раствора соли из этого мерника в Ыа-катионитовые фильтры, фильтра 11 для фильтрации концентрированного раствора соли, мерника 7 для приготовления регенерационного раствора соли, эжектора 18 для опорожнения емкости 6. [c.542]

При ОДНОМ И том же отношении Ga/Na в растворе увеличение содержания кальция в смоле является функцией полной концентрации С д раствора. При низких концентрациях раствора (наприцер, в обычной воде) смола будет поглощать ионы кальция избирательно по сравнению с ионами натрия и будет легко выделять цоны кальция при регенерации концентрированным раствором хлорида натрия. Этим объясняется тот факт, что смягчение воды путем ионного обмена является эффективно операцией. Этим же объясняется легкость удаления солей кальция и магния а трудность удаления иона натрия нри деминерализации воды. [c.62]

Процессы выпаривания осуществляют для удаления из смесей легкокипящих компонентов. При этом в ряде случаев по мере удаления легкокипящих веществ упариваемая жидкость концентрируется, становится менее термостабильной и более взрывоопасной. Особую осторожность следует соблюдать при выпаривании концентрированных растворов. Так, на установке регенерации адсорбента, насыщенного тяжелыми углеводородами (продуктами осмоления гомологов ацетилена), произошел взрыв. Выпаривание проводили в выпарном аппарате периодического действия, снабженном змеевиками. Взрыв произошел в результате излишней отпаркн ксилола из упариваемого раствора, что привело к оголению греющей поверхности змеевиков аппарата и перегреву сконцентрированных нестабильных углеводородов ацетиленового р да. [c.138]

Из мерника концентрированная кислота (рис. 38) по стальной трубе подается непосредственно в трубопровод, через который производится подача воды на фильтр во время его регенерации. Для более полного смешения кислоты с водой конец подводящей кислоту трубы вмонтирован в центр водоподводящей трубы против тока воды. Чтобы предотвратить попадание воды в мерник во время рабочего цикла фильтрования или концентрированной кислоты в фильтр, на кисл отопроводе перед фильтром устанавливают два вентиля с выпуском между ними в сток. Необходимый объем кислоты, для того чтобы через фильтр при регенерации проходил раствор кислоты с концентрацией 1 — из расхода воды, подаваемой на контролируют по водомерному [c.96]

Степень осушки, достигаемая при применении растворов гликоля, определяется полнотой удаления воды из раствора в регенераторе. Для снижения до минимума содержания воды в концентрированном растворе гликоля без применения чрезмерно высоких температур регенерацию проводят под вакуумом. Другим методом регенерации осушающего раствора является его награе с отдувкой паров инертным газом. [c.56]

В концентрированных растворах (98—100 % ДЭГ), скорость коррозии, в отличие от более разбавленных растворов, непрерывно увеличивается с повышением температуры вплоть до температуры кипения. Это связано с тем, что в концентрированных растворах ДЭГ температура кипения выше температуры разложения 165°С, при которой происходит выделение агрессивных низкомолекулярных органических кислот муравьиной, уксусной, присутствие которых усиливает коррозию углеродистой стали. Образование низкомолекулярных кислот в результате термического и химического разложения диэтиленгликоля приводит к иодкислению раствора. Контакт с кислородом воздуха значительно увеличивает скорость образования органических кислот жирного ряда, поэтому удаление кислорода воздуха из системы установки регенерации ДЭГ может явиться одним из методов уменьшения коррозии оборудования в средах, содержащих растворы ДЭГ. [c.173]

Mg2+, а ионы Na+ при этом практически не адсорбируются. При обработке концентрированным раствором Na l ионы двухвалентных металлов вытесняются из катионита ионами натрия. Этим пользуются при регенерации катионитового фильтра. [c.194]

Реакция протекает вправо при избытке кислоты. Ионит в колонке отмывают водой от избытка кислоты, после чего ионит готов к применению. Пробу пропускают через колонку, колонку промывают водой или элюентом. Собирают элюат целиком или по фракциям. Перед каждым последующим применением необходимо проводить регенерацию ионита в колонке, так как в колонке содержатся различные ионы (например, Х , Хг). Происходящий при этом химический процесс аналогичен описанному уравнением (7.4.5). Процесс замены ионов Х+ ионами Хь Ха. .. называют регенерацией ионита, чтобы подчеркнуть, что ионит при этом возвращается в свое исходное состояние. Для сдвига равновесия вправо необходимо подобрать нужную концентрацию кислоты. Концентрированные растворы повышают скорость ионного обмена, но из-за высокой вязкости раствора снижается диффузия ионов. Поскольку процесс ионного обмена протекает сте-хиометрически, можно рассчитать полную обменную емкость колонки, зная количество ионита. Но рассчитанную обменную емкость не всегда можно полностью использовать (разд. 7.3.1.1). Пусть в колонке имеется ионит в Н -форме. Требуется провести ионный обмен с ионами К" . В месте подачи анализируемой пробы в колонку происходит полный обмен ионов Н+ на ионы При дальнейшем пропускании раствора, содержащего ионы К (фронтальная техника проведения ионного обмена), происходит смещение зоны, заполненной ионами К" , вниз. При этом колонку можно разделить на три слоя (рис. 7.17). В первом слое находится ионит только в К" -форме, во втором слое — ионит, содержащий оба иона, в третьем слое — ионит, содержащий ионы Н" . Распределение концентраций происходит по 8-образной кривой (ср. с формой полос элюентной хроматографии). При дальнейшем пропускании раствора КС происходит зарядка второго слоя ионами до проскока. Число ионов К" , которые могут быть количественно поглощены колонкой до проскока ионов, называют емкостью колонки до проскока. Эта емкость меньше величины полной емкости колонки, так как проскок К" -ионов наблюдается в тот момент, когда в колонке еще содержатся Н+-ионы. [c.378]

Ионитный способ может представить интерес и для извлечения иода из природных и буровых вод [П5], в которых его содержание составляет обычно 30— 40 мг/л. Вначале Г окисляют хлором до который затем извлекается из воды анионитами "ипа АВ-17 в галогенной форме, образующими с иодом комплексные ионы. Для регенерации ионита его обрабатывают раствором NaaSOg, восстанавливающим иод до иодида, и затем извлекают Г раствором Na I. Содержание иода в полученном растворе достигает 30 г/л, т. е. приблизительно в 1000 раз больше, чем в исходной воде. При окислении 1 в концентрированном растворе элементарный иод выделяется в твердую фазу, В Японии ионитным способом извлекают иод из подземных вод в промышленных масштабах. [c.315]

Высокая гигроскопичность. Обес- Необходимы большие капитальные печивается высокая депрессия точки затраты. Растворы ТЭГ обладают поросы осушаемого газа (27,8—47,3 °С), вышенной склонностью к пенообра-хорошая стабильность в присутствии зованию в присутствии легких углесернистых соединений, кислорода и водородных жидкостей. Растворимость СОг при обычных температурах. При углеводородов в ТЭГ выше, чем в ДЭГ регенерации достаточно легко получаются растворы с концентрацией активного вещества 99%. Концентрированные растворы не затвердевают. [c.123]

Выпарные аппараты применяют для концентрирования водных растворов в производстве различнЛх минеральных солей, органических полупродуетов и об-рений, белково-витаминных концентратов, кормовых дрожжей и других продуктов, а также для регенерации различных растворов с целью возврата их в технологи- [c.752]

Регенеративная щелочная очистка. Высаливание. Соли фенолов, тиофенолов и меркаптанов образуют в концентрированных растворах едкого натра или кали отдельную жидкую фазу. Это используется для регенерации очистных растворов в процессе очистки дистиллятных нефтепродуктов двухфазным растворителем [16, 31]. Верхний жидкий слой двухфазной щелочной системы содержит соли органических кислот и щелочных металлов. В этом слое растворены также щелочные соли меркаптанов и сероводорода, неболь-щие количества воды и непрореагировавшая щелочь. В нижнем слое содержатся только вода и щелочь. Соотношения их представлены графически на треугольной диаграмме, изображенной на рис. 5. [c.100]

Следует особо остановиться на химической стойкости наиболее распространенных ионообменных смол, так как она в значительной степени определяет возможность использования концентрированных растворов реагентов при регенерации ионитов и экоггомически целесообразной утилизации отработанных реге-нерацнопных растворов. [c.207]

Набухание ионообменных смол в воде и сжатие набухших зерен ионитов, помещенных в концентрированный раствор электролита, существенно влияет иа прочность ионитов в ряде последовательных циклов обессоливания воды и регенерации ионообменных фильтров. Влияние набухания и сжатия ионообменных смол на прочность зерен особенно силыю проявляется в тех случаях, когда для регенерации ионообменных материалов применяют растворы кислот и щелочей более высокой крн-центрации, чем обычно, с целью повышения экономичности утилизации отработанных реагентов. Поэтому на взаимосвязи набухания и сжатия ионитов и их прочности следует остановиться более подробно. [c.210]

При переносе зерен ионита из равновесного раствора кислоты в воду практически вся необменно поглощенная кислота пе- реходит из смолы во внешний раствор, из которого в зерно диффундирует вода до нового состояния равновесия. Поэтому использование концентрированных растворов реагентов для регенерации ионообменных смол требует рационального режима отмывки отрегенерированных зерен ионита для предотвращения значительных потерь реагентов вначале процесса, вызванных изменением условий осмотического равновесия. [c.212]

Таким образом, замедление процессов набухания и сжатия зерен ионообменных смол является методом уменьшения интенсивности осмотического разрушения зерен ионитов при использовании концентрированных растворов реагентов для регенерации ионообменных фильтров. Поскольку скорость изменения объема зерна ионита зависит от разности осмотических давлений в зерне и во внешнем растворе, следует примегшть ступенчатое повышение концентрации раствора в начале регенерации смолы и постепенное уменьшение концентрации раствора в кон- [c.213]

Химическая устойчивость анионитов позволяет применять для регенерации этих смол концентрированные растворы аммиака и щелочей, а, следовательно, уменьшить затраты на выпаривание воды при получении из отработанных растворов твердых продуктов. Термическая устойчивость ионитов делает возможным резкое сокращение расхода промывных вод, поскольку повышается их температура. В отдельных случаях при получении технической воды из сточных вод необходимо помимо обессоливания ее обескремнивание. Процесс этот требует применения сильноосновного анионита на заключительной стадии ионообменной подготовки воды. Однако, поскольку содержание кремиекислоты в сточных водах обычно невелико, регенерация фильтра со смолой АВ-17 производится относительно редко. Поэтому существенных затруднений сброс отработанных растворов в систему общезаводской канализации не вызывает и не препятствует организации замкнутого цикла водоснабжения в масштабе всего предприятия. [c.215]

Регенерацию Н+-катионитовых фильтров I ступени па станциях водоподготовки производят разбавленным (1 — 1,5%-ным) раствором серной кислоты, чтобы предотвратить отложение-гипса па зернах катионита, причем фильтруют этот раствор сО скоростью не менее 10 м/ч. Возможно применепие и более концентрированных растворов серной кислоты при условии, что общее время контакта катионита с регенерационным раствором будет значительно меньше времени существования пересыщенного раствора сульфата кальция [16]. Поскольку длительность, удерживания сульфата кальция в пересыщенном растворе зависит от очень многих факторов, это время надо на каждой промышленной установке определять опытным путем, что ограничивает нспользовапие приема в промышленной практике. [c.226]