Полифенилсилоксаны

Полифенилсилоксаны и -лаки на их основе 213 [c.213]

Получение полифенилсилоксана гидролизом фенилтрихлорсилана [c.220]

Принципиальная схема непрерывного производства полифенилсилоксана и лака на его основе приведена на рис. 80. Гидролиз осуществляется в гидролизере 2 с якорной или рамной мешалкой при взаимодействии смеси фенилтрихлорсилана с толуолом, непрерывно вводимой из мерника-дозатора 1, и воды. При вводе компонентов их объемное соотношение должно быть постоянным — 1 (3 0,2). Гидролиз целесообразно проводить при 50—70 °С. Выделяющийся хлористый водород частично растворяется в воде, а частично его по фаолитовому трубопроводу отводят на эжектор, орошаемый водой, и в виде слабой соляной кислоты сливают в канализацию. Готовым продуктом на стадии гидролиза является раствор силанола с содержанием полимера 15—20%. [c.220]

Методика работы заключается в приготовлении растворов полимеров заданных концентраций, замораживании их и последующей откачке замороженного растворителя. Использование метода непрерывной регистрации изменения веса позволяет судить о том, с какой интенсивностью и при какой температуре идет процесс во времени. Замораживание растворов полифенилсилоксана и полистирола в бензоле (выбранном нами растворителе) должно проводиться с достаточно высокой скоростью (например в жидком азоте), с тем чтобы молекулы полимеров не успевали релаксировать при понижении температуры. Только при этом условии можно считать структуру получающихся образцов однородной по всему объему. В результате процесса сублимирования растворителя получали пористую волокнистую массу аэрогеля полимера. [c.615]

Возвращаясь к удельным поверхностям аэрогелей аморфных стеклообразных полимеров, следует отметить интересные особенности адсорбции криптона на аэрогеле полифенилсилоксана [4]. В то время как на полистироле криптон во всех случаях адсорбировался обратимо, так что адсорбционные и десорбционные точки ложились на общую кривую, при адсорбции на полифенилсилоксане обратимая изотерма адсорбции криптона получалась лишь в тех случаях, когда образец оставался непрерывно погруженным в жидкий азот (рис. Ъа, б). Если же во время опыта жидкий азот удалялся и образец некоторое время выдерживался [c.616]

Кроме адсорбции криптона, на двух образцах полистирола и двух образцах полифенилсилоксана (приготовленных из 4- и 10%-ных растворов) была дополнительно исследована адсорбция паров воды и н-гексана. Измерения проводились при 25° в вакуумной адсорбционной установке с пружинным и весами. Несмотря на высокую 5уд аэрогелей, вода практически ими не адсорбировалась (образцы не поглощали воду в заметных на пружинных весах количествах даже при давлениях пара, близких к давлению насыщенного пара воды). н-Гексан, напротив, сорбировался весьма интенсивно, что видно из рис. 4 и 5. В отличие от полностью обратимой низкотемпературной адсорбции криптона, адсорбция н-гексана, особенно на полистироле, характеризуется необратимостью (рис. 5). Необратимость сорбции гексана связана, вероятно, с тем, что при комнатной температуре он не только адсорбируется на поверхности скелета аэрогелей, но и проникает внутрь него и прочно удерживается в пространстве между макромолекулами полимера. В случае полифенилсилоксана, обладающего более жестким скелетом, адсорбционное равновесие устанавливалось быстро, за 2—3 часа, а скорость объемной сорбции была мала даже при высоких величинах относительного давления пара гексана. В случае же полистирола, обладающего более эластичным скелетом, чем полифенилсилоксан, объемная сорбция гексана протекала с заметной скоростью уже при малых Р/р и сорбционное равновесие не устанавливалось даже за 14—15 часов. Из полученных данных можно сделать вывод о преобладающей роли объемной сорбции гексана аэрогелем полистирола, в то время как при сорбции гексана полифенилсилоксаном в основном имеет место лишь адсорбция на поверхности скелета аэрогеля. Подобные исследования могут служить тонким методом для определения взаимодействия между аэрогелем и парами адсорбируемого вещества. [c.618]

Кремнийорганич. А. марки К-41-5 — композиция на основе полифенилсилоксана марки КМК-218 — на основе полиметилсилоксана. Эти А. отличаются высокой механич. прочностью, исключительной теплостойкостью и хорошими диэлектрич. свойствами. Для повышения прочностных и диэлектрич. свойств отпрессованные изделия из кремнийорганич. А. дополнительно подвергают термообработке. А. марки К-41-5 используют как жаростойкий электроизоляционный материал для изготовления оборудования, корпусов и деталей приборов, электроаппаратуры, подвергающихся постоянному нагреву до 200 °С и выше. Материал марки КМК-218 обладает максимальной дуго- и тропикостойкостью, устойчив при продолжительном воздействии высоких темп-р применяется для изготовления лабиринтных дугогасящих камер, контакторов постоянного тока большой мощности, клеммных колодок и др. [c.104]

Откладывая левую часть уравнения (5) как функцию можно по отсекаемому на оси ординат отрезку определить с1, а из наклона кривой оценить равновесную жесткость цепи 5. Такое построение дало следующие значения молекулярных характеристик для лестничного полифенилсилоксана [51—53] (рис., 7) 5=40, = 30 А, для карбанилата целлюлозы [50] 5 = 30, =6А. [c.42]

С, в газовой хроматографии используются более термостойкие пористые полимеры, в частности полиакрилонитрилы, полиарилаты, пористые полифенилсилоксаны, полипиромеллитимиды, а такж е поли (пара-2,6-дифенилфениленоксид) [c.118]

Виноградов, Киселев и др. [19] предложили получать органические и элементоорганические полимеры с широкими порами и высокоразвитой поверхностью, в частности аэрогели блочного полистирола и полифенилсилоксана, методом сублимирования в вакууме замороженной интермн-целлярной жидкости при низкой температуре, при которой полимер находится в застеклованном состоянии. В этом случае жесткость молекул полимера после удаления растворителя обеспечивает создание стабильного пространственного скелета полимера. Решающее значение для получения аэрогелей с высокоразвитой поверхностью имеет температурный режим процесса. [c.7]

Полифенилсилоксаны получают на основе фенилалкоксисиланов, чистого фенилтрихлорсилана или неразогнанных фенилхлорсиланов. Полифенилсилоксаны в зависимости от способа получения имеют [c.213]

В производстве в качестве основного сырья используют фенилтри-хлорсилан (т. кип. 196—202 °С 49—50,5% хлора). Гидролиз осуществляют в среде толуола. Процесс производства полифенилсилоксана и лака на его основе состоит из двух основных стадий гидролиза фенилтрихлорсилана и поликонденсации продукта гидролиза отгонки растворителя и получения лака. [c.220]

Полиарилсилоксаны по свойствам резко отличаются от полнал-килсилоксанов. Введение арильных групп повышает теплостойкость, увеличивая в то же время хрупкость сшитых (пространственных) полимеров. Сшитые полифенилсилоксаны устойчивы до 400 °С. [c.245]

Удельные поверхности аэрогелей определялись в объемной установке методом низкотемпературной адсорбции криптона в лаборатории адсорбции и газовой хроматографии (МГУ) Н. К. Бебрис. Анализ полученных результатов сразу позволил установить, что для аэрогелей полистирола и полифенилсилоксана значения удельных поверхностей резко отличаются отличаются они также и в зависимости от концентраций исходных растворов. Концентрация оказывает влияние на геометрическую структуру И механическую прочность получающихся образцов. Для каждого полимера существует определенный оптимум концентраций, при которых наблюдаются максимальные значения удельных поверхностей, сочетающиеся в то же время с небольшой усадкой и достаточной механической прочностью. Так, для полистирола в большом диапазоне концентраций исходных растворов удельная поверхность оказалась равной 20—25 м г, а для полифенилсилоксана эта величина составляет 150—160 лг /г. Такая большая разница может быть объяснена прежде всего различной жесткостью макромолекул (разные температуры стеклования). Изменение удельных поверхностей аэрогелей полимеров в широком диапазоне концентраций показано в табл. 1. [c.615]

Таблица 1.72. Динамооптические характеристики циклолинейного полифенилсилоксана и циклолинейного поли-З-метилбутен-1-силсесквиоксана [595]

Рис. III.20. Зависимость удерживаемых объемов от произведения ДГ [т)] ф — линейное ПС Н--разветвленные (звездчатые) ПС V — привитые сополимеры ПС и ПММА О — статистические сополимеры ПС и ПММА — ЛБД Ш — полифенилсилокса-ны (разветвленные гребнеобразные полимеры) Д — ПВХ.

В последнее время в качестве жидкой основы пластичных смазок используют силиконовые жидкости (полифенилсилоксаны), жидкие производные мочевины (гексадецилтрифенилмочевина), полиалкиленгликоли, сложные эфиры двухосновных кислот, фторированные сложные эфиры и др. [c.317]

Рис. 7. Зависимость величины л )тМЩТ от [уравнение (5)] для растворов фракций лестничного полифенилсилоксана в бензоле.

Классифицируя эмульсии по концентрации дисперсной фазы на разбавленные (до 0,1%), концентрированные (до 74%) и высококонцентрированные (более 74%), следует отметить, что наибольший практический интерес представляют высококонцентрированные эмульсии как более устойчивые и легко разбавляемые до нужной концентрации [6, с. 7]. В качестве эмульгаторов используют водные растворы желатины, казеината аммония, сульфанола, ОП-10 и сольвара (поливиниловые спирты, содержащие 4—15% остаточных ацетатных групп в молекуле). Наиболее универсальным эмульгатором является сольвар. Эмульгированию можно подвергать полиалкил-сил океаны (нолиметил- и полиэтилсилоксаны), полиалкилгидридсилоксаны и полифенилсилоксаны. [c.215]

Поскольку практически все термостойкие клеи отверждаются при повышенных температурах, а потом клеевые соединения охлаждаются, интересно знать, как изменяются внутренние напряжения в процессе охлаждения. Растворы полиметилфенилсилоксана и полифенилсилоксана в органических растворителях наносили на металлическую фольгу, отверждали при 200 °С в течение 2 ч и измеряли внутренние напряжения, начиная с 200 °С (непосредственно после отверждения) и до момента охлаждения до комнатной температуры. Результаты испытаний приведены на рис. 3. При охлаждении полифенилсилоксана от 200 до 80 °С происходит растрескивание полимера, что влечет за собой резкое уменьшение внутренних напряжений при дальнейшем его охлаждении [25]. [c.11]

Промышленностью выпускается также лак КО-835 (бывший АСФ-100). Лак КО-835 (МРТУ 6-10-931—70) представляет собой раствор алкидно-стирольной, глифталевой и полифенилсилоксано-вой смол в ароматических растворителях с добавкой сиккатива. [c.49]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.213 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология