Поверхность растворов удельная

Определение удельной поверхности катализаторов. Удельная поверхность катализаторов может быть определена различными способами, но даже простейшие из них достаточно сложны [31, 32]. Прост и удобен метод определения по адсорбции метиленовой голубой. Этот способ основан иа том, что метиленовая голубая сорбируется из водного раствора твердыми сорбентами по всей их поверхности, причем 1 мг красителя сорбируется 1 м катализа, тора [133]. Правда, при определении абсолютных величин удельных поверхностей по адсорбции метиленовой голубой возможны значительные ошибки, так как на разных поверхностях ориентации молекул красителя может меняться [c.176]

Количество вещества, адсорбированного единицей массы адсорбента или единицей поверхности, называется удельной адсорбцией. Практический интерес представляет определение избыточной концентрации вещества на поверхности адсорбента (или в его микропорах) по сравнению с равновесной остаточной концентрацией вещества в растворе [c.342]

Удельную адсорбцию исследуемого ПАВ на поверхности раствора рассчитывают по уравнению (1.17) и значению производной [c.31]

Таким образом, знак и величина удельной адсорбции растворенного вещества на поверхности раствора определяются производной [c.7]

Таким образом, не изменяясь со степенью дисперсности капиллярной системы и с концентрацией ионов в растворе, удельная поверхностная проводимость Кз характеризует ионную природу поверхности раздела. [c.214]

Здесь а — равновесная концентрация сорбированного компонента в расчете на единицу объема пор 5уд — удельная внутренняя площадь поверхности Ууд — удельный объем пор Со — начальная концентрация раствора Ур — объем раствора т — масса носителя и — начальная насыщенность носителя чистым растворителем. [c.57]

T. e. удельная адсорбция последующего члена гомологического ряда больше, чем предыдущего. При сравнительно высоких концентрациях растворов удельная адсорбция практически постоянна для всех членов гомологического ряда (рис. 8). Это подтверждается постоянством в гомологическом ряду константы В = Гао Т уравнения (1.18) и объясняется тем, что при сравнительно Рис 8. Изотермы адсорбции высоких концентрациях на поверхно- [c.18]

Аминоэтанол-1,2-Н появляется в виде капель на поверхности водного раствора, удельный вес которого в данном случае превышает удельный вес хлороформа. [c.605]

Замедленность стадии растворения может наблюдаться в тех случаях, когда поверхность растворяется в результате химической реакции. По-видимому, именно такая ситуация имела место при определении скорости растворения кремнезема плавиковой кислотой [14]. Сначала определялась скорость растворения стержней из кремнезема с измеренной площадью сечения, а затем этим же методом определялась скорость растворения порошкообразных образцов. Скорость перемешивания практически не влияла на скорость растворения кремнезема Более того, удельная поверхность образцов, найденная этим способом (около 0,5 м /г), хорошо согласуется с величиной, оцененной по изотермам адсорбции. Таким образом, если скоростьопределяющей стадией является реакция коррозии поверхности, скорость растворения характеризует всю поверхность, включая неоднородности поверхности молекулярного масштаба. Ясно также, что при использовании метода растворения для каждой исследуемой системы прежде всего необходимо определить, какая стадия определяет скорость процесса в целом. [c.420]

Прием, дающий при анализе многих твердых веществ, например полимеров, большие преимущества, состоит в использовании этих веществ в виде тонких пленок. Любой растворитель, который не разрушает анализируемое вещество и не вступает с ним в реакцию, можно использовать для получения пленки при условии, что перед спектральным определением его можно полностью удалить из пленки. В этом случае ультрафиолетовый спектр поглощения растворителя не имеет значения. Для получения однородной по толщине пленки необходимо, чтобы подложка, на которую выливают раствор, была ровной и плоской. Разлив по поверхности воды возможен только для тех растворов, удельный вес которых меньше удельного веса воды и которые не растворимы в воде. Если вода не подходит, то можно использовать поверхность ртути. Пленку можно отлить непосредственно на оптически плоской кварцевой пластинке, которая в данном случае служит окончательной подложкой пленки. Этот метод особенно полезно применять для веществ с малой структурной прочностью или для получения очень тонких пленок. [c.230]

Пористая структура адсорбента в значительной мере определяет его удельный расход при адсорбции растворенных веществ и, следовательно, влияет на экономичность адсорбционной технологии. Очевидно, что микропоры, размеры которых меньше молекул растворенных веществ, не участвуют в процессе адсорбции и поэтому при адсорбции сложных молекул органических веществ (например, при адсорбции ПАВ, красителей или полимеров) являются бесполезной частью пористой структуры, тогда как при адсорбции относительно небольших молекул объем микропор составляет основную часть адсорбционного объема пор адсорбента. Объем слишком широких пор также не используется полностью для избирательной адсорбции из водных растворов, так как избирательная адсорбция осуществляется только в мономолекулярном слое раствора на их поверхности, а удельная поверхность пор быстро уменьшается с увеличением их диаметра. Оценка размеров молекул веществ, содержащихся наиболее часто в водных растворах, прежде всего в промышленных сточных водах, направляемых на адсорбционную очистку, позволяет определить рациональные границы размеров пор адсорбентов, [c.41]

Электролитические ванны рафинирования меди нагрузкой / = 10 кА эксплуатируются при электродной плотности тока О = 200 А/м , = 50° С и катодном выходе по току Вт = 96%. Зеркало поверхности раствора в ванне 5 = 4,2 м скорость циркуляции электролита Од = 20 л/мин на одну ванну межэлектродное расстояние / = 5,0 см. Электродная поляризация и падение напряжения в электродах АУ1 = 80 мВ, Удельное сопротивление электролита р5о = 1,815 Ом-см с =0,855 ккал/кг-°С й = = 1,23 г/см . [c.228]

Если образец всплыл на поверхность раствора, имеющего уд. вес 1,35 и утонул в растворе, имеющем уд. вес 1,34, то его удельный вес лежит в пределах между 1,34 и 1,35, т. е. 1,345. [c.168]

Максимальная плотность заполнения гидрофобной поверхности углеродных адсорбентов ионами ПАВ достигается в том случае, если концентрация равновесного раствора приближается к критической концентрации мицеллообразования. От ориентации адсорбированных ионов на границе раздела углеродная поверхность — раствор в таком плотно заполненном адсорбционном слое зависит средняя величина площади поверхности, экранированной одним адсорбированным ионом, а следовательно, и величина максимальной удельной адсорбции ПАВ из растворов на единице поверхности раздела фаз при концентрации ниже НКМ . [c.29]

При определенном уменьшении соотношения количества раствора и разрушаемой поверхности стекла удельное разрушение его, вследствие вторичных процессов в растворе, которые вызваны растворившимися составными частями стекла, снижается. Таким образом, полученные результаты устойчивости стекла не соответствуют действительности. Точные данные щелочеустойчивости стекол получаются в том случае, когда для одного и того же образца стекла при дальнейшем увеличении количества разрушающего агента степень разрушения его не возрастает. [c.87]

Для определения удельного веса испытуемый раствор наливают в стеклянный цилиндр и затем осторожно опускают в раствор ареометр и термометр. Чем больше удельный вес раствора, тем меньше погружается в него ареометр. Отсчет показаний ареометра производят по делению шкалы, совпадающему с поверхностью раствора. [c.327]

Исследования производились на плоских стальных образцах с площадью поверхности 10 см . Объем раствора в каждом опыте составлял 300 см . Средняя толщина покрытия вычислялась по отношению привеса никеля к площади покрываемой поверхности и удельному весу покрытия. Ежечасно производилось также определение pH раствора. [c.16]

Скорость растворения определяется составом и температурой раствора, удельной поверхностью растворяемого вещества, количеством растворителя и гидродинамическими факторами. [c.49]

До настоящего времени технические условия на проектирование стационарных систем пенного пожаротушения формируются исходя из нормативных значений интенсивности подачи раствора пенообразователя и времени тушения при заданном коэффициенте запаса раствора. Значения нормативных параметров устанавливаются на основании обобщения практических и опытных данных и носят частный характер как по условиям тушения, так и по видам и параметрам пен. В качестве примера в таблице приведены нормативные интенсивности подачи огнетушащих средств при тушении горючих жидкостей в резервуарах и проливах на землю. (Указания по тушению пожаров нефти и нефтепродуктов в резервуарах. — М. ГУПО, 1974.) В этом документе, а такжев Инструкции по проектированию установок автоматического пожаротущения СН 75 - 76 при назначении нормативных параметров не учитываются, в частности, условия подачи и растекания пены по поверхности горения, удельный расход пены, теплофизические свойства горючего и т.д. Так же и при объемном тушении высокократной пеной нормативная интен- [c.5]

В практике качество ИСО определяют по удельному весу (ареометрами) и выражают в градусах Боме по специальным таблицам.. Лучшим считается ИСО удельного веса 1,285 (32° по Боме). Однако практически вследствие низкого качества извести и нарушения технологии варки удельный вес приготовляемого в хозяйствах ИСО не превышает 1,099—1,116 (13—15° по Боме). Маточные растворы хранят в стеклянной таре под слоем керосина без доступа воздуха. При длительном хранении, особенно разбавленных растворов, под влиянием воздуха происходит разложение полисульфидов кальция ИСО с образованием тиосульфата кальция, элементарной серы и углекислого кальция. Это приводит к ухудшению фунгицидных свойств ИСО, образованию осадка и корки на поверхности раствора. Для длительного хранения готовят сухие препараты полисульфидов кальция путем упаривания или сушки ИСО в распылительных сушилках. Для обработки покоящихся растений ИСО применяют в концентрации 5° по Боме (удельный вес 1,037 г/см ), а в период вегетации — в концентрации 0,5—Г по Боме (удельный вес 1,007 г/см ). Рабочие растворы готовят разведением из маточного раствора непосредственно перед использованием. При хранении рабочие растворы теряют качество, мутнеют, приобретают желтую окраску, выделяют сероводород. [c.239]

Независимо от температуры с увеличением продолжительности старения гидроокиси в водных растворах удельная поверхность образцов уменьшается. Сопоставление изменения удельной поверхности образцов, полученных в ходе старения, с изменением их фазового состава показывает, что в течение индукционного периода до тех пор, пока не происходит разложение Си (ОН) 2, удельная поверхность образцов не изменяется. Уменьшение размера поверхности происходит лишь тогда, когда появляется фаза СиО. Это позволяет заключить, что величина удельной поверхности образцов однозначно определяется степенью разложения гидроокиси. Для иллюстрации этого на рис. 1.40 нанесены значения удельной поверхности образцов, полученных при старении гидроокиси в различных условиях, в зависимости от. их фазового состава. Независимо от условий старения удельная поверхность уменьшается пропорционально содержанию СиО в образцах от 60—70 м /г (поверхности фазы [c.85]

Физическая причина этого самопроизвольного движения следующая частицы воды в момент своего отделения на дне сосуда от соляных частиц, в силу уменьшения своего удельного веса, устремляются в верхнюю часть раствора, и это можно заметить даже невооруженны.м глазом. В самом де.-те, во всех соляных растворах во время кристаллизации наблюдаются от растущих на дне кристаллов бесчисленные нити, которые поднимаются к поверхности раствора, подобно тому, как если бы мы примешали к воде винный спирт или какой-нибудь соляной щелок [c.212]

Для подготовки руды к флотации ее необходимо сначала подвергнуть настолько тонкому измельчению, чтобы отдельные частицы ценного минерала были практически отделены от сросшихся с ними частиц породы кроме того, они должны быть достаточно малы для того, чтобы могли всплывать вместе с прилипшими к ним пузырьками воздуха. На практике руду измельчают до 30—200 меш или выше. Поскольку дробление представляет собой дорогостоящую операцию, во всех случаях, где это возможно, стремятся применить более грубый размол. Измельченную руду подают во флотационную машину, где она в водном растворе соответствующих флотационных реагентов образует суспензию—так называемую пульпу. Флотационная машина представляет собой бак, снабженный механической мешалкой или приспособлением для продувания воздуха, которые обеспечивают энергичное перемешивание и аэрацию пульпы и образование пены из пузырьков воздуха, всплывающих на поверхность раствора. Очень быстро после пуска флотационной машины на поверхности раствора образуется слой минерализованной пены, который можно удалить. Обычно ценный минерал всплывает вместе с пеной, а пустая порода остается в водной фазе во флотационной машине, но в некоторых случаях, наоборот, может флотироваться порода, концентрат же может получаться в остатке. И в том и в другом случаях разделение достигается путем прочного сцепления одного из минералов с пузырьками воздуха в пене, вследствие чего, он, несмотря на более высокий удельный вес, всплывает, тогда как другие минералы, не прилипая к воздушным пузырькам, остаются взвешенными в пульпе или оседают на дно. [c.490]

Для снижения потерь напряжения в растворе необходимо использовать электролиты с возможно меньшим удельным сопротивлением, снижать газонаполнение электролита и расстояние между работающими поверхностями электродов. Удельное сопротивление зависит от типа электролита, его концентрации, температуры электролиза, и газонаполнения электролита. [c.61]

На границе раздела двух фаз можно выделить пограничный слой, так называемую поверхностную или пограничную фазу. Она обладает избытком свободной энергии по сравнению с каждой из граничащих фаз. Эта избыточная энергия, отнесенная к единице поверхности раздела фаз, т. е. удельная свободная энергия а, имеет размерность джоуль на квадратный метр (Дж-м ) или ньютон на метр (Н-м- ). В случае границы двух жидких фаз, например жидкого металла (ртути, амальгам, галлия) и раствора, удельная свободная энергия а совпадает с поверхностным или пограничным натяжением 7, имеющим ту же размерность, что и а. Если одна из граничаищх фаз представляет собой твердое кристаллическое тело, например твердый металл (серебро, медь, цинк), то удельная сво бодиая энергия уже не равна поверхностному натяжению, а связана с ним соотношением [c.234]

Термодинамические потенциалы единицы иоверхности не меняются с изменением площади поверхности для индивидуальных веществ (<305/(35 = 0), и поэтому для них энергия Гиббса поверхности линейно связана с площадью поверхности вплоть до очень больших удельных поверхностей. Это значит, что поверхностное натял<ение индивидуальных веществ является в то же время удельной энергией Гиббса поверхности (энергией Гиббса, приходящейся на единицу площади поверхности). У растворов удельная энергия Гиббса иоверхности зависит от удельной поверхности, так как меняется состав поверхностного слоя, и поэтому в соответствии с уравнением (П. 12) она не может быть равна поверхностному натяжению. [c.23]

В данной работе мы исследовали ТО с точки зрения возможности применения его как адсорбента. Межплоскостное расстояние ТО -3,42 А. Различными физическими методами установлено, что поры у ТО отсутствуют, а поверхность обладает удельной площадью 32 м /г. Для заполнения колонки был приготовлен порошок ТО со средним диаметром частиц от 280 до 350 мкм массой 20 г. В колонку зафужался насыщенный раствор смеси фуллеренов в толуоле объемом Уф = 2 мл с концентрацией Сф = 0,7 мг/мл, масса фуллеренов в растворе Шф = 1,4 мг. В режиме выделения См в качестве элюента использовалась смесь растворителей толуол гексан в соотношении 50 50 по объему, при этом была получена фракция сиреневого цвета (фракция 1). В режиме выделения a элюирование проводили толуолом. Была получена фракция оранжевого цвета (фракция 2). [c.134]

Предположим, что полупогруженный электрод имеет форму цилиндра с радиусом г. Направим ось х вдоль верхнего конца пленки параллельно поверхности раствора, а ось у — вдоль поверхности электрода в сторону раствора (см. рис. 123). Пусть диффузия реагирующего вещества Н (например, На) происходит только параллельно оси X, а ток через раствор идет в направлении оси у. Обозначим омическое сопротивление участка пленки длиной йу через йЯ, толщину пленки, зависящую от координаты у, через б (у) и удельную электрическую проводимость раствора — через к. Если г 8(у), то площадь поперечного сечения пленки я[г+б (г/)] —лг 2лгб(у) и [c.225]

Подлинность (п чистоту) препарата определяют по его различному удельному весу при различных температурах в холодной воде тимол погружается в воду, при 45 — плавится и всплывает на поверхность. Раствор тимола в уксусной кислоте в смеси с концептрированной серной и азотной кислотами дает сине-зслсное окрашивание в отраженном свете и темнокрасное в проходящем. [c.134]

Удельные поверхности аэрогелей определялись в объемной установке методом низкотемпературной адсорбции криптона в лаборатории адсорбции и газовой хроматографии (МГУ) Н. К. Бебрис. Анализ полученных результатов сразу позволил установить, что для аэрогелей полистирола и полифенилсилоксана значения удельных поверхностей резко отличаются отличаются они также и в зависимости от концентраций исходных растворов. Концентрация оказывает влияние на геометрическую структуру И механическую прочность получающихся образцов. Для каждого полимера существует определенный оптимум концентраций, при которых наблюдаются максимальные значения удельных поверхностей, сочетающиеся в то же время с небольшой усадкой и достаточной механической прочностью. Так, для полистирола в большом диапазоне концентраций исходных растворов удельная поверхность оказалась равной 20—25 м г, а для полифенилсилоксана эта величина составляет 150—160 лг /г. Такая большая разница может быть объяснена прежде всего различной жесткостью макромолекул (разные температуры стеклования). Изменение удельных поверхностей аэрогелей полимеров в широком диапазоне концентраций показано в табл. 1. [c.615]

Нагревательная камера может составлять одно целое с аппаратом (встроенная камера), может быть подвесной и, наконец, может быть вынесена и находиться отдельно от аппарата. В аппарате с центральной циркуляционной трубой концы узких трубок нагревателя развальцованы в двух трубных решетках, а концы широкой трубы обычно привариваются к тем же решеткам. Раствор в узких трубках, частично испаряясь, превращается в более легкую парожидкостнук> Конденсат смесь и выбрасывается з паровое пространство аппарата, где вторичный пар отделяется от жидкого раствора. Далее жидкий раствор спускается по циркуляционной трубе вниз, где он распределяется по нагревательным трубкам, испаряется, опять выбрасывается в паровое пространство и т. д. Скорость такой естественной циркуляции раствора зависит от теплового напряжения поверхности нагрева, физических свойств раствора (удельного веса, вязкости), конструктивных размеров аппарата, гидравлического сопротивления системы и других факторов. Вертикальное положение греющих труб способствует повышению скорости циркуляции. В аппаратах с встроенной камерой наиболее благоприят ные условия для получения хорошей циркуляции создаются при заполнении труб на 0,4—0,7 их высоты. Для получения ж елаемых скоростей циркуляции (0,4—0,5 м/сек и более) необходимо, чтобы площадь сечения каналов для обратного хода раствора (циркуляционной трубы) была достаточно велика. Желательно, чтобы она составляла 15—20% от площади сечения всех кипятильных труб. [c.200]

Исследование адсорбции гуминовых кислот на поверхности графитового порошка, проведенное А. М. Когановским и Т. М. Ровинской [17], показало, что удельная адсорбция гуминовой кислоты графитом из диализированного раствора представляет собой незначительную величину вследствие взаимного электростатического отталкивания анионов кислоты и отрицательно заряженной в воде поверхности графита. В присутствии электролитов адсорбция гуминовой кислоты и образовавшихся за счет ионного обмена гуматов увеличилась. Изотерма адсорбции описывалась уравнением мономолекулярпой адсорбции Лангмюра. С ростом концентрации минеральных солей в растворе удельная адсорбция гуминовой кислоты на графите, выраженная в миллимолях на грамм, деленных на фактор ассоциации, оставалась неизменной. Последнее позволило авторам высказать предположение о том, что ассоциация молекул гуминовой кислоты носит ориентированный цепочечный характер. Цепи ассоциатов, адсорбируясь перпендикулярно к поверх- [c.154]

Катализаторы были приготовлены в виде цилиндрических таблеток длиной 3 мм и диаметром 3 мм. Образцы NiO перед использованием нагревали на воздухе при 900° в течение 3 час., образцы ZnO — при температурах 700—1000° и РегОз — при 1050°. Использованные препараты были реактивной чистоты, и дополнительные ионы вводились перед таблетированием в виде растворов LiNOs, А1(НОз)з, (НН4)2Сгг07, Оа(НОз)з и эмульсии ТЮг в воде. Высокие температуры спекания использовались для приготовления окислов, которые, как было показано, являются полупроводниками с воспроизводимыми свойствами, а не для приготовления активных катализаторов высокая температура являлась гарантией того, что примесные окислы будут образовывать твердый раствор. Удельные поверхности катализаторов были измерены по методу БЭТ с помощью обычной низкотемпературной адсорбции азота. [c.282]

НИИ ледяной уксусной кислоты и ограничился лишь химическими приемами очистки и выделения кристаллического продукта. Как в первой, так и во второй диссертациях, посвященных уксусной кислоте 2, Ловиц сообщил много ценных наблюдений, касающихся не только кристаллической формы кислоты, выделенной в разных условиях, но и самого процесса кристаллообразования. Так, он указывал на явление переохлаждения раствора кислоты, в котором можно вызвать кристаллизацию встряхиванием или же контактит рованием поверхности раствора с воздухом . Здесь же Ловиц за метил, что между кристаллизацией ледяного уксуса и замерзанием, воды имеется удивительное сходство не только в явлении переох . лаждения, но и в процессе кристаллообразования, в многообразии кристаллических форм. Именно это сходство уксусной кислоты и воды дало Ловицу право назвать свой уксус ледяным уксусом Вместе с тем Ловиц отметил уменьшение объема уксусной кислоты при переходе в твердое состояние и больший удельный вес кристаллического уксуса по сравнению с жидким. В другой работе Ловиц отметил интересное явление выделения кристаллов на хлопчатобу- мажной нити, погруженной в раствор , [c.451]