Адсорбция криптона

Пэи 77,5 К на платиновом катализаторе была снята изотерма адсорбция криптона. Получены данные [c.324]

При 77,5 К на серебряном катализаторе была снята изотерма адсорбции криптона, которая характеризуется следующими данными [c.340]

Рассчитайте удельную поверхность катализатора, если адсорбция криптона при 77,5 К характеризуется следующими данными [c.342]

По экспериментальным данным, приведенным в работе [11] была рассчитана характеристическая энергия адсорбции криптона на цеолите ЫаХ Е = 7740 Дж/моль и определена величина предельной адсорбции для различных температур. Теплота парообразования криптона ДЯо = 9018 Дж/моль. По формулам (2.1.8), (2.1.13) определяем критическую температуру адсорбированного криптона 7 р = 389 К и критическую плотность р р= 1240 кг/м . На рис. 2.4 приведена графическая иллюстрация, проведенных нами расчетов зависимости плотности адсорбированной фазы от температуры. Сравнение рассчитанной плотности адсорбированного криптона с экспериментальными результатами не оставляет сомнения в преимуществе разработанного метода. Адекватность описания экспериментальных данных связана, очевидно, с учетом при расчете не только основных физических свойств объемной фазы, но и характеристических характеристик адсорбции, а значит, и пористой структуры адсорбента. [c.33]

Мезофаза в каменноугольном пеке наблюдается под микроскопом после нагрева выше 400°С. Удельная поверхность изолированных из пеков частичек мезофазы по адсорбции криптона оказалась равной 8 м /г, в то время как геометрическая поверхность равна примерно 0,2 м /г. Последнее указывает на значительную микрошероховатость поверхности. Важное влияние на характер мезофазных превращений оказывает температура и время изотермического нагрева. [c.84]

По данным, приведенным в [2, табл. 151], определите тип адсорбции криптона на активном угле, составьте уравнение изотермы адсорбции и рассчитайте размеры молекул криптона. [c.94]

Оцените теплоту адсорбции криптона на древесном угле, используя следующие количества N адсорбированного газа [c.105]

Представляет интерес проверить, остается ли этот вывод справедливым в 0т 10шени>и других типов адсорбционных нро-цеееов, рассмотренных в ра.зделе V. В случае неполярных сил Ваи-дер-Ваальса, описанных в разделе У,2, этот вывод в принципе сохраняется. Уголь, действующий в основном как проводя-Ш.НЙ адсорбент, по самой своей природе обладает в пределах молекулярных размеров довольно плоской адсорбирующей поверхностью [41 б]. Однако между свойствами базисных плоскостей и граней гексагональных призм структуры графита имеется значительное различие, вследетвие чего поверхность обычного угля не обладает достаточной однородностью, чтобы на ней могла наблюдаться ступенчатая физическая адсорбция. Но если уголь графитизировать при очень высоких температурах, то можно изготовить адсорбент с однородной поверхностью, о чем свидетельствуют ступенчатые изотермы адсорбции, наблюдавшиеся при адсорбции криптона на графитизированной саже [99]. [c.67]

В этих исследованиях металл приготовлялся в виде полированных металлических блоков или осажденных на стекло пленок и восстановленных порошков из окислов. Адсорбция исследовалась или косвенным оптическим методом, или газовым адсорбционным методом Вутена и Броуна [286]. Большинство исследований, например, меди, [271] и магния [283], указывает на неоднородность полученных поверхностей. В работе [280] по адсорбции криптона на пленке железа, нанесенной на стекло пирекс, исследованная поверхность металла имела сильно неоднородные участки, что вызвало крутой подъем начальной части изотермы адсорбции. Однако при дальнейшем росте заполнения монослоя криптона на этой поверхности наблюдался ступенчатый ход изотермы. Это свидетельствовало о наличии на поверхности образца ряда других, более однородных участков. [c.57]

Проводилось восстановление порошка окиси никеля в токе водорода при разных температурах и исследование на полученном таким путем образце никеля адсорбции криптона в основном в области [c.57]

Рис. 11,17. Изотерма адсорбции криптона на порошке меди при 77,5 К.

Рис. 11,20. Изотермы адсорбции криптона на хлористом рубидии при разных температурах (числа на кривых).

Рис. 11,29. Изотерма адсорбции криптона на гидроокиси натрия при 77 К.

Значения удельной поверхности некоторых образцов кварца [82, 83], определенные с помощью метода электронной микроскопии (5(1), по адсорбции азота (5м) и по адсорбции криптона (5кг) [c.105]

Рис. 11,32. Изотермы адсорбции криптона при 77,3 К

Нагрев этой мембраны до 2800 "С приводит к образованию очень однородной поверхности. На рис. 11,32 сопоставлены изотермы адсорбции криптона на такой поверхности, на образцах расщепленного графита с однородной поверхностью и графитированных углеродных волокнах. Из рис. П,32 видно, что по однородности поверхности полученная углеродная мембрана приближается к наиболее однородным образцам расщепленного графита [51, 52, 256] и графитированной термической сажи [52]. [c.75]

Представлена изотерма адсорбции криптона при —183° на угле, графитированном при 2700°. [c.18]

Значение фактора формы необычно высокое однако аналогичное соотношение указанных величин получено и в работе по адсорбции криптона, в которой использовалось то же значение фактора формы К (см. табл. 21). [c.90]

Биби и сотр. [73], первыми использовавшие адсорбцию криптона для определения удельной поверхности, предложили использовать в качестве ро давление пара переохлажденного жидкого криптона при —196°. Математическая структура уравнения БЭТ такова, что рассчитанное значение Хт незначительно зависит от выбора значения/7о, если с велико (допустим, с> 100) [74]. [c.102]

Значения удельной поверхности образцов кремнезема [84], определенные методом электронной микроскопии (5 ) и методом адсорбции криптона (5кг) [c.106]

Для эффективной площади поперечного сечения молекулы адсорбированного криптона предлагались различные значения. Биби и сотр. [73] в 1945 г. в качестве стандартного вещества использовали стандартный анатаз Гаркинса и Юра [55]. Для того чтобы привести значение удельной поверхности этого вещества, измеренной с помощью адсорбции криптона, к значению, измеренному по адсорбции азота, они должны были принять для площади поперечного сечения молекул криптона значение Ат=19,5 А . Это значение, которое было использовано рядом других исследователей, значительно больше значений 14,0 и [c.103]

К сожалению, почти не делалось попыток сравнить удельную поверхность, определенную по адсорбции криптона, с геометрической площадью. Поэтому самое большее, что можно сделать, это сравнить ее с площадью, определенной по адсорбции азота. Пределы изменения величин А , приведенные в табл. 20, выражают неопределенность значений удельной поверхности, определенной по адсорбции криптона путем сравнений со значениями, полученными по адсорбции азота [16, 73, 79—81]. [c.103]

Сводка наиболее характерных результатов [82—84] дана в табл. 21 и 22. Первая из этих таблиц относится к кварцу, адсорбция криптона на котором была независимо определена двумя группами исследователей [82, 83]. Приведенные в этих двух таблицах данные показывают, что в основном значения фактора шероховатости г лежат вблизи единицы, но отдельные значения значительно больше, а другие значительно меньше единицы. Первые, видимо, могут быть приписаны истинной поверхностной шероховатости, зато значения фактора шероховатости, меньшие единицы, вероятно, зависят от величины удельной поверхности. Это предположение подтверждается результатами более поздних работ [85]. Так, на кремнеземе значения удельной поверхности, определенной по криптону, систематически были ниже (иногда на 40% и более) значений, определенных по азоту. Это, видимо, связано с относительно низкими значениями с (25 и 50) поэтому на изотермах кремнезема точка В опреде-деляется с трудом. [c.104]

Таблица 23 Значения параметра для адсорбции криптона [86] при —196°

Пока не будут собраны достаточные сведения, к оценке удельной поверхности полученных испарением металлических пленок по адсорбции криптона [94] следует подходить осторожно. [c.107]

Наиболее широко в адсорбционных исследованиях используется аргон-, по сравнению с Кг и Хе он, по-видимому, более перспективен для определения удельной поверхности. Эти три газа проявляют значительные различия в ряде важных свойств (табл. 25). Потенциалы ионизации этих газов одинаково высоки вследствие большой устойчивости внешних электронных оболочек, поэтому они химически инертны и образуют одноатомные газы с низкой температурой кипения. Зато другие свойства этих инертных газов более сильно зависят от их атомных номеров, и, что особенно важно для адсорбции, самый легкий из них — аргон — имеет наиболее низкую поляризуемость. В результате представляется маловероятным, что другие газы проявляют заметное изменение теплоты адсорбции при переходе от одного твердого тела к другому и имеют резко выраженный локализованный характер адсорбции (который, как мы видели, по-видимому, проявляется в случае адсорбции криптона и ксенона на некоторых металлах). [c.108]

Степень повреждений, вызываемых нейтронным облучением цеолита типа X, определялась по изменению адсорбции, одновременно проводилось и рентгенографическое исследование цеолитов. Изменения в природе адсорбционных центров, обусловленные облучением, оценивались по адсорбции криптона. Радиационные повреждения обнаруживаются впервые при дозе 6,2-10 нейтрон/см полное разрушение кристаллической структуры — при увеличении дозы до 7-10 нейтрон/см . Рентгенографические измерения показали, что облучение приводит к сжатию решетки со смещением некоторых атомов относительно своего нормального положения. Этот вывод подтверждают данные об изменении плотности с увеличением дозы облучения плотность возрастала с 2,0 г/см для исходного цеолита до 2,4 г/см для облученного и полностью аморфизованного продукта [160]. [c.538]

При концентрациях RuO2 в активном слое около 30% изменяются кривые зависимости емкости и электрического сопротивления от состава. Специальными исследованиями по адсорбции криптона и паров воды показано [78], что увеличение удельной поверхности активного слоя с увеличением содержания RUO2 (от 5 до 30%) при одинаковой толщине слоя составляет около 1,6. Поэтому большое увеличение (в 10 раз) емкости э.пектрода с ростом содержания RUO2 (до 30%) не может быть объяснено увеличением поверхности электрода, и связано, по-видимому, с изменением электрофизических свойств активного слоя и, в частности, его электрического сопротивления. [c.200]

R2030 Адсорбция криптона, ксенона, озона из воздуха [c.652]

Рис. 11,7. Изотермы адсорбции криптона пря 77,8 К на листочках расщепленного графита (сплошная линия), на термической саже Sterling МТ, 3000 °С (здесь и далее температура, поставленная после марки сажи, обозначает температуру графитирования) (кружки) и на природном графите (квадраты).

Наиболее однородные поверхности ряда металлов были получены в работах Жено и Дюваля [281, 282] и Де-Бура, Касперсмы и ван-Донгена [272—274]. Изучалась адсорбция криптона, перфторметана [c.58]

В работах де-Бура, Касперсмы и ван-Донгена [272—274] исследовалась адсорбция на поверхностях меди и никеля. Металлы были получены восстановлением в токе водорода порошка чистых окислов. В приведенном на рис. 11,17 примере адсорбции криптона на порошке меди при температуре ниже температуры двухмерной конденсации начальный участок изотермы адсорбции обращен выпуклостью к оси давлений, что характерно для адсорбции на однородной поверхности. Адсорбция в первом, втором и третьем слоях разграничена. Однако при заполнении каждого из этих трех слоев на изотерме [c.58]

В работах [272, 274, 276, 285] определялись также изостери-ческие теплоты адсорбции криптона и ксенона на поверхности металлов. Точность этих определений еще недостаточна, чтобы сделать окончательный вывод о характере изменения теплоты адсорбции с ростом заполнения поверхности. Однако наблюдающееся приблизительное постоянство теплот адсорбции [276] или даже их некоторый рост с ростом заполнения [274], а также сами величины теплот адсорбции криптона на меди и никеле, составляющие от 3 до 5 ккал/моль, указывают на физическую адсорбцию на довольно однородной поверхности. [c.59]

Несмотря на эти трудности, удается получить кристаллы солей, вапример бромистого натрия, с весьма однородной поверхностью [299]. Примеры этого приведены в обзорах [116, 300]. Весьма однородный образец бромистого натрия был получен возгонкой соли в быстром токе очищенного инертного газа [301]. Изотерма адсорбции криптона на этом образце имеет форму, близкую к ожидаемой при этой температуре для однородной поверхности. [c.63]

Изотермы адсорбции криптона на образце Ni lj, как в области преимущественно мономолекулярной, так и в области преимущественно полимолекулярной адсорбции, изображены на рис. 11,22 и 11,23 [301]. Эти изотермы начинаются участками, обращенными выпуклостью к оси давления газа, и при дальнейшем росте заполнения проходят ярко выраженные ступени. Однако в этих работах не указана масса и удельная поверхность образца, поэтому нельзя точно сказать, чему соответствует вторая ступень изотермы адсорбции (рис. 11,23). Эта ступень наблюдается при довольно большой величине р/ро = 0,4—0,5 и может поэтому соответствовать как заполнению преимущественно мономолекулярного слоя на поверхности грани с малой энергией адсорбции, так и заполнению преимущественно второго слоя на поверхности грани с большой энергией адсорбции. Изотермы адсорбции аргона и ксенона на образце Gd la имеют подобный вид. Аналогичные результаты были получены ван-Донгеном [278]. [c.65]

Рис. 11,22. Изотермы адсорбции криптона на кристаллах КЮ1з в области малых и средних заполнений поверхности при разных температурах (числа на кривых).

Поверхности окислов, содержащих гидроксильные группы, при нагревании в той или иной степени дегидроксилируются и поэтому они более неоднородны по отношению к адсорбции молекул групп В и В, способных к образованию водородной связи с поверхностными гидроксильными группами. По отношению к неспецифической адсорбции молекул группы А они могут вести себя как значительно более однородные [334, 335]. С этой точки зрения представляет интерес изотерма адсорбции криптона на гидроокиси натрия. Образец гидроокиси натрия был получен окислением кислородом тонкой пленки металлического натрия и последующей обработкой паром воды [337]. Изотерма адсорбции на этом образце (рис. 11,29) вначале обращена выпуклостью к оси давления газа, а затем проходит точку перегиба, что характерно для однородной поверхности. [c.71]

Обобщая результаты исследования адсорбции азота при 77° К па шестидесяти восьми твердых телах, Янг и Кроуэлл [23] нашли что значения отношения Хт1хв лежат в пределах от 0,75 до 1,53 хотя среднее значение отношения составляет 1,03. Исследование адсорбции криптона и ксенона на ряде металлических пленок полученных испарением, проведенное Бреннаном и сотр. [24], по казало, что Хв может отличаться от Хт на 20%. Бреннан и сотр. а также некоторые другие авторы отмечают, что между рассмат риваемыми двумя величинами не может быть получено удовлет ворительное согласие, если уравнение БЭТ не охватывает обла сти, включающей точку В. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология