Красители из других диаминов

КРАСИТЕЛИ ИЗ ДРУГИХ ДИАМИНОВ [c.576]

Красители из других диаминов 577 [c.577]

В последнее время стараются избегать красителей, получение которых основано на применении бензидина и его аналогов, обладающих канцерогенными свойствами. Ведутся интенсивные работы по замене бензидина другими диаминами. Однако полноценная замена очень трудна, и поэтому в настоящее [c.71]

Исследованию структурной неоднородности вискозного волокна, условий образования ориентационной оболочки, методов ее количественного определения и влияния различных факторов на соотношение между более плотными поверхностными слоями и более рыхлыми внутренними посв щено значительное число работ. Количественное определение величины ориентационной оболочки основано на том, что внутренние и- внешние слои структурно неоднородного волокна различно окрашиваются. По сравнению с внешними внутренние слои окрашиваются быстрее к интенсивнее, однако при последующей промывке краситель из этих слоев вымывается скорее и полнее. Некоторые красители, например конго красный, окрашивают только внутренние слои волокна . Другие красители, например диамин голубой ЗВ, окрашивают внутренние слои волокна, которые сорбируют более крупные частицы красителя, в голубой цвет, а поверхностные слои, сорбирующие частицы меньшей величины,— в красный цвет . [c.384]

Вместо п-фенилендиамина можно применять другие диамины и полиамины, например меламин в таких случаях образуются красители с тремя и более азометиновыми группами. [c.299]

Они состоят в основном из двух частей 1) собственно красителя (возможны добавки других веществ) и 2) окислителя. Красители, которые только после окисления достигают окончательного цветового тона, называют предварительными. Обычно это диамины, аминобензолы или нитрокраски при их смешивании стремятся к получению по возможности ограниченного [c.244]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Другим важным в производстве красителей ароматическим диамином является бензидан [c.238]

Другие -диамины, 1,2- и 2,3-диаминоантрахиноны) и триаминами, например три (п-аминофенил) метанами. Из моноаминов образуются дисперсные красители, из ди- и триаминов — оранжевые, алые, коричневые и оливково-зеленые кубовые красители, дающие прочные выкраски из кубовых растворов от умеренной до очень хорощей субстантивности [515 г]. [c.192]

Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество л, -замещенных диаминов — аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Примером служит 4,4 -диаминодифениламин (ХП бесцветные листочки, т. пл. 158°), упомянутый выше в связи с семидиновой перегруппировкой и в качестве продукта восстановления индамина, получающегося из анилина и /г-фенилендиамина. Он применяется также как Основание прочно-черного В. Техническим способом его получения является десульфирование кипящей водной серной кислотой сульфокислоты (XXVI), которая получается при восстановлении продукта конденсации л-нитроанилина с 4-нитрохлорбензол- [c.158]

Сочетание бензидина и других диаминов, способных образовать субстантивные красители, с некоторыми азосоставляющими дает кислотные красители если одна из азосоставляющих является фенолом или крезолом, то при этерификации фенольного гидроксила п-толуолсульфохлоридом получается несколько красителей группы полярных (Оу), обладающих хорошей светопрочностью и выдающейся прочностью к жестким мокрым обоаботкам. Полярный красный О (Оу С1 430) (0-кислота бензидин фенол обработка п-толуолсульфохлоридом) Полярный сранжевый О (Оу), з Супраноловый алый ОЫ (10) (0-кислота <-бензидин фенол обработка бензолсульфохлоридом) и Супраноловый алый РОН являются такими красителями. [c.581]

Цвет (ва хлопке) красителей из бензидина и других диаминов с 2 молями нафтионовой кислоты в качестве азосоставляющей [c.568]

Важнейшими тиазиновыми красителями являются 3,6-диаминофено-тиазины. Первый представитель этого класса красителей был получеп Лаутом при совместном окислении п-фенилендиамина и сероводорода хлорным же.чезом в кислом растворе эта реакция применима также к другим иара-диаминам со свободными ЫНг-группами и протекает настолько гладко, что используется для качественного определения сероводорода или пара-диаминов, о наличии которых свидетельствует появление фиолетового или синего окрашивания. [c.762]

Сернистыми красителями называются продукты взаимодействия органических соединений с серой или полисульфидом натрия. Исходными органическими веществами для их получения служат амины, диамины, оксиамины, оксинитросоединения ароматического и гетероциклического рядов. Могут применяться также другие органические соединения. [c.231]

В течение нескольких лет (1857—1864) из анилина была получена группа красителей разных цветов (индулииы, сафранин и др.). В 1864 г. был синтезирован первый азокраситель, а уже в 1876 г. эти красители выпускались в Германии в массовом масштабе и в широком ассортименте. Для получения азокрасителей понадобилось организовать производство сотен новых аминов бензольного и нафталинового рядов. В те же годы был открыт метод окраски мехов в черный и коричневый цвета путем окисления ароматических аминов непосредственно на мехе (мех пропитывается растворами анилиновой соли или солями других аминов и диаминов и обрабатывается окислителями). В 1890 г. амины впервые были применены для так называемого ледяного крапгения хлопчатобумажная ткань пропитывается раствором соли амина, например -нитроанилина амин диазотируется нитритом натрия непосредственно на ткани и далее сочетается с оксисоединениями, например с -нафтолом. В 1900 г. из аминоантрахинона был получен первый особопроч-ный и яркий краситель индантренового ряда. [c.11]

Реакция азосочетания, как уже было отмечено, приводит к образованию азокрас и теле й. Однако многие продукты ее представляют интерес не только как красители, но и как исходные соединения для получения других промежуточных, часто не окрашенных, соединений. Восстановлением сравнительно простых моноазокрасителей готовится ряд пара-диаминов, смеси диаминов с моноаминами (для сафранина) и пр. [c.475]

Другой метод обнаружения свободных галогенов основан на окислении ими М,К-диметил-п-фенилендцамина до красителя, называемого красный Вурстера - ч представляющего собой молекулярное соединение диамина (I) и его хинонимина (И) [c.112]

Важнейшие из этих рндикаторов индофенолы, оксазины, тн-азины, азины, индигосульфонаты и некоторые диамины. Чаще других применяют следующие красители. [c.392]

В качестве органических соединений при производстве сернистых красителей используют ароматические моно- и диамины, диннтросоеди-нения, амино- и нитрофенолы, индоанилины и другие продукты. Процесс их взаимодействия с серой называют осернением. [c.174]

Диамино-2,3-дицианоантрахинон, который окрашивает полиакрилонитрил и полиэфирные волокна в прочный синий цвет, является в то же время ценным промежуточным продуктом для кубовых красителей. Один из методов его получения заключается в обработке 1,4-диаминоантрахинон-2-сульфокислоты или 2,3-дисульфокислоты водным раствором цианида натрия в присутствии окислителя [19]. Введение алкил- или арилсульфонильных групп — хорошо известный способ улучшения красящих и прочностных двойств азо- и других красителей. Этот же метод может быт1> щ- [c.114]

Примерами других промежуточных продуктов могут также служить 1-амино-6- и 7-метоксиантрахинон [136], 1,4-диамино-2-ароил-антрахиноны (для синих красителей) [137], аминоацедиантроны [138] и Л ,Л -дифенилперилен-3,4,9,10-тетракарбоксидиимид, в котором фенильные кольца содержат аминогруппы [139]. Замещение третьего атома хлора на алкоксильную группу приводит к улучшению красящих свойств и повышению прочности к щелочам [140]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология