Глава 10. Пластификаторы

Но если система иолимер — пластификатор соответствует системе полимер — растворитель, то, естественно, возникает вопрос о причинах выделения проблемы пластификации в самостоятельную главу. Такое выделение объясняется не только ирак-тнческой вал ностью пластифицированных систем, но и тем, что при этом рассматривается область диаграммы состояния системы полимер — растворитель, слабо освещенная в предыдущих главах. [c.351]

В. А. Попова, Б. И. Сажина (М., Химия, 1975. Т. 1, 2). В т. 1 рассмотрены полимеризационные полимеры. Специальные главы посвящены клеям, пластификаторам, антистатикам и стабилизаторам. Том 2-й содержит описание пластмасс из гетероцепных полимеров, эфиров целлюлозы, пенопластов, стеклопластиков. Описаны токсикология пластмасс, методы испытаний, а также имеется предметный указатель. [c.183]

В первом томе приводятся сведения о наиболее важных пластических массах на основе полимеризационных полимеров, а также о вспомогательных веществах, имеющих огромное значение для сохранения работоспособности полимеров и для регулирования их физико-механических свойств (пластификаторы, стабилизаторы, антистатики). Хотя клеи не являются пластмассами, составители справочника сочли целесообразным оставить эту главу во втором издании, поскольку содержащиеся в ней сведения весьма полезны для потребителей пластмасс. В первый том вошли следующие разделы [c.3]

Многие смолообразные материалы отличаются эластичностью, так как они внутренне пластифицированы . Часто удается регулировать эластичность путем изменения количества пластифицирующего компонента, добавляемого при синтезе смолы. Вместе с тем большое количество смолообразных и других пленкообразующих материалов недостаточно пластичны и к ним требуется добавлять внешние пластификаторы. Пластификатор служит растворителем смолообразного вещества, и поэтому все основные его свойства должны соответствовать свойствам основного пленкообразующего компонента. Для сохранения требуемых механических свойств, особенно в широком интервале температур, необходимо тщательно подбирать пластификаторы, учитывая возможность нх миграции. Таким образом, пластификатор не является случайной добавкой любого жидкого или полужидкого вещества с целью достижения эластичности при его выборе необходимо учитывать и другие соображения. Рассмотрению этих вопросов посвящена глава Пластификаторы . [c.12]

Совмещение пластификаторов с полимером является проблемой, по существу близкой к проблеете совмещения полимеров с растворителем (глава восьмая) и поэтому подчиняется тем же термодинамическим условиям. В родственной проблеме взаимного совмещения высокополимеров, кроме условия AZ<0, особое значение приобретает необходимость установить возможно более близкую полярность смешиваемых полимеров (Воюцкий, Слонимский). Это условие особенно строго должно соблюдаться при смешении высокополимеров, более строго, чем при смешении полимера и пластификатора, ввиду резкой зависимости критических условий расслоения (глава восьмая) от молекулярного веса. [c.243]

Применение полимеров в качестве изоляционных материалов обусловлено их высоким электрическим сопротивлением, низкой ДIi-электричес1<ой проницаемостью, малыми диэлектрическими потерями и стойкостью к действию высоких напряжении (глава XI), Введение пластификаторов, как Правило, ухудшает все эти характеристики. Так, введение 11ла-стификатора в полимер вследст- [c.441]

Одним из наиболее употребляемых показателей эффективности действия пластификаторов служит степень снижения температуры стеклования в зависимости от количества пластификатора, хотя изменение механических свойств (спектр времен релаксации, соотношение между вязкими и упругими свойствами, устойчивость к хрупкому разрушению при действии кратковременных нагрузок и т. п.) не всегда однозначно определяется видом и количеством добавляемого пластификатора. Можно характеризовать действие пластификатора и по вязкости, т. е. по необратимой части общей деформации полимерной системы. Этот прием будет использован для описания пластифицированных систем в следующем разделе настоящей главы. [c.352]

В данной главе приведены характеристика и назначение следующих масел технологических для замасливания хлопка и производства химических волокон мягчителей шинных смесей и пластификаторов белых. [c.212]

Поскольку поливинилхлорид обладает недостаточной термостойкостью и склонен прилипать к металлическим поверхностям в процессе переработки, обычно его компаундируют рядом добавок. Путем компаундирования (смешения с добавками) можно получить материалы с самыми разнообразными полезными свойствами. Кроме основного полимера, компаундированный поливинилхлорид может содержать следующие добавки пластификатор, термостабилизатор, краситель, светостабилизатор, наполнитель, смазку и вторичный пластификатор. Детальное рассмотрение всех этих веществ не входит в задачу данной главы поэтому ниже обсуждаются лишь наиболее важные компаундирующие ингредиенты. [c.248]

Первая попытка теоретического рассмотреР[ия.процесса пластификации принадлежит С. Н. Журкову , который связывал этот процесс с механизмом стеклования полимеров (стр. 191). Он полагал, что температура стеклования полярного полимера определяется взаимодействием полярных групп соседних цепей. Пластификатором такого полимера является полярная жидкость. Полярные группы полимера сольватируются полярными группами пластификатора, причем каждая полярная группа цепи прочно связывает 1—2 молекулы пластификатора (глава Х111). Будучи экранированы молекулами пластификатора, полярные группы соседних цепей не могут взаимодействовать между собой свободных поляр- [c.447]

Из окиси этилена получаются также этаноламииы, применяемые для очистки газов от кислых примесей ( Oj и На) препараты ОП, используемые в текстильной промышленности в качестве моющих и смачивающих средств (см. главу УП, раздел V), а также в горнорудной и угольной промышленности для борьбы с силикотуберкулезом диэтиленгликоль — исходное сырье для производства взрывчатых веществ. Из нее получаются также растворители, пластификаторы, эд1ульгаторы, смазочные вещества, синтетические волокна, пластмассы, синтетические смолы, кинофотопленки, вещества для покрытий бумаги и т. д. [c.289]

При проникновении жидкого пластификатора в фазу полимера можст происходить коллоидное или молекулярное диспергирование (глава ХП1). Если пластификатор имеет сродство к полимеру, то происходит молекулярное диспергирование, т. е. самопроизвольно образуется истинный раствор пластификатора в полимере лолимер набухает в пластификаторе. Если пластификатор не имеет сродсТ ва к полимеру, он самоггроизвольно не проникает в полимер, т, е< набухания не происходит. [c.443]

Для оценки термодинамического сродства между полимером и пластификатором следует рассчитать величину Дщ (глава XIV). Для этого надо измерить либо давление г абухания полимера в пластификаторе, либо давление пара пластификатора над системой полимер — пластификатор. Для измерения давления паров пластификаторов в последние годы начали применять метод эффузии, т, е. испарение пара через очень узкие отверстия. Этот метод хорошо разработан для определения давления паров трудиолету чих веществ. [c.445]

Давление оказывает влияние на времена релаксации процессов, в которых межмолекулярные взаимодействия играют важную роль. Так, повышение давления увеличивает времена релаксации дипольно-групповых потерь в поливинилхлориде и не влияет на потери того же В1 да в полиметилметакрилате , зз Влияние пластификаторов на Д1 электрнческие потери в полимерах будет рассмотрено в главе ХУП. [c.287]

Для облегчения введения в полимер, а главным образом для понижения вязкости пластифииированной системы, Что имеет громадное значение (глава XVI), пластификатор должен иметь по возможности небольшую вязкость. Для значительного понижения температуры стекловаиия следует применять пластификаторы, которые хорошо совмещаются с полимером. Если требуется понизить температуру стеклования не очень сильно, а введение боль ших количеств пластификатора плохо отражается на других свой ствах полимерного материала, следует применять пластификаторы, плохо совмещающиеся с данным полимером, ч вводить их в очень малых количествах. [c.454]

Модификация свойств илеиок путем введения пластификаторов, которые одиовременио изменяют н ме.ха-ничеекие характеристики пленок, н их проницаемость для газов н жидкостей, не рассматривается в этой главе. Не рассматриваются также вопросы старения пленок, поскольку онн не связаны непосредственно с переработкой полимеров через растворы (за исключением [c.315]

В данной главе рассматриваются вопросы о применении оксипролуктов, получаемых при окислении нефтяных углеводородов, в качестве пластификаторов в произЕОдстве нитроцеллюлозных и поливинилхлоридных изделий, а также в качестве химического реагента прк обработке глинистых растворов, употребляемых во вре мя бурения нефтяных скважин. [c.223]

Смотреть страницы где упоминается термин Глава 10. Пластификаторы: [c.9] [c.4] [c.294] [c.287] [c.449] [c.454] [c.454] [c.8] [c.287] [c.441] [c.443] [c.445] [c.447] [c.448] [c.449] [c.454] [c.157] [c.449] [c.454] [c.351] [c.227] [c.2] [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология