Препараты связанной меди

ПРЕПАРАТЫ СВЯЗАННОЙ МЕДИ [c.149]

Вслед за бордоской жидкостью появилась бургундская, в которой известь была заменена кальцинированной содой. Для изготовления лазурной воды использовали избыток аммиака, который связывал медь в растворе (в опрыскивателе), но высвобождал ее при нанесении на растения. Однако этот препарат был гораздо более опасен для растений и не только из-за наличия в растворе меди, но и из-за фитотоксичности самого аммиака. Ни один из этих препаратов сейчас не применяется. Их заменили так называемые препараты связанной меди— тонкодисперсные малорастворимые основные соли, продающиеся в упаковке, стабильные при хранении и легко дающие водные суспензии. [c.149]

В настоящее время цинеб и манеб выпускают в таком же количестве, как элементарную серу и препараты связанной меди. Их применяют путем опрыскивания или опыливания в борьбе с грибными болезнями листьев. Эти фунгициды частично заменили хлорокись меди, применяемую против фитофторы картофеля, но широко используются в смесях с другими медными препаратами. Несмотря на широкий спектр действия, цинеб и манеб малоактивны против патогенов, чувствительных к элементарной сере. Они малотоксичны для человека и животных и в высшей степени безопасны для применения. [c.166]

РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ ОБОГАЩЕНИЕ— совокупность приемов, позволяющих произвести частичное или полное отделение радиоактивных изотопов от стабильных атомов облучаемого элемента. Количественной характеристикой эффективности процесса служит коэфф. обогащения к-рый определяется как отношение уд. активностей препаратов, полученных в результате обогащения и непосредственно после облучения Р всегда больше единицы и достигает очень больших величин в случае приготовления препаратов радиоактивных изотопов без носителя. При получении радиоактивных изотопов по ядерным реакциям, связанным с изменением атомного номера элемента, в основу методов обогащения кладутся различия физико-химич. свойств получаемого радиоактивного изотопа и элемента мишени. Напр., для отделения от цинка радиоактивной меди, полученной по реакции п (п, р) Си , используют различное положение этих элементов в ряду напряжений, различную растворимость в кислотах их сульфидов и т. п. [c.240]

Структура цитохромоксидазы — сложного и важного в функциональном отнощении концевого комплекса дыхательной цепи — окончательно не установлена. В очищенном препарате цитохромоксидазы обнаружены атомы меди. Показано, что при переносе электронов на кислород происходит окисление Си+ до Сц2+. Предполагают, что в цитохромоксидазе атомы меди также участвуют в ферментативных процессах, связанных с переносом электронов на кислород. [c.404]

Для других культур он слишком фитотоксичен, например в сравнении с препаратами связанной меди в тех же дозах, но для успешной борьбы с грибами расход трифенилолова в десять раз меньше. Прибавки урожая указанных выше культур при применении трифеиилоло-ва были больше, чем при обработках медьсодержащими [c.158]

Производное самого фталимида (фслпет) использовали с теми же целями, но менее успешно, так как он вызывал повреждения плодов. Фолпет эффективнее каптана в борьбе с фитофторой картофеля, но не может конкурировать с препаратами связанной меди, дитиокарбаматами и с соединениями трифенилолова. Его главное назначение — защита декоративных культур. [c.174]

Она широко, хотя и не повсеместно, распространена в растениях. Аскорбатоксидаза обнаружена в растворимой фракции клетки, а также в прочной связи с клеточными стенками. Показано, что в тщательно очищенных препаратах из тыквы обнаружена прочно связанная медь, необходимая для действия фермента. Аскорбатоксидаза специфична по отношению к аскорбиновой кислоте и к ее близким аналогам. Механизм реакции неясен. Имеются некоторые данные, показывающие, что промежуточным продуктом реакции является семихинон монодегидроаскорбиновой кислоты. Растворимый фермент при окислении аскорбиновой кислоты in viiro обычно быстро инактивируется. Фермент, связанный с клеточными стенками, в этих условиях не инактивируется. [c.235]

В качестве носителей используют гл. обр. гидрофильные волокна - целлюлозные, поливинилспиртовые, ацетатные, альгинатные, полиакрилонитрильные и др. При формовании Ф. р. в прядильный р-р или полые волокна вводится эмульсия ферментсодержащего препарата, к-рый остается в порах или центр, канале волокна. Однако химически не связанные с волокном ферменты во время эксплуатации частично удаляются и волокна имеют меньшую каталитич. активность по сравнению с исходными. Наиб, каталитич. активностью обладают Ф. в., в к-рых фермент химичЁски связан (с помощью ковалентных, ионных или координац. связей) с полимером-носителем. Это обеспечивает возможность длит, эксплуатации Ф. в. в биотехнол. процессах, а при применении в мед. практике обеспечивает сохранение активности после стерилизации и длительный лечебный эффект. [c.83]

Комплексные соединения имеют большое значение в /кпзне-деятельности организмов. Так, гемоглобин и хлорофилл, важнейшие в биологическом отношении вещества, относятся к категории внутренних комплексных солей. Известный противодиабетный препарат инсулин, видимо — комплексное производное цинка. Витамин В12 (циапокобаламин), применяемый против анемии, оказался комплексным производным кобальта. Комплексно-связанные металлы — важнейшие составные части некоторых ферментов и, в частности, окислительных ферментов. Так, фенолоксидазы или энзимы, способные окислять фенолы или амины в хиноны, являются производными меди, а каталазы и нероксидазы — производными железа. [c.16]

Для контроля степени очистки и для оценки качества конечного препарата необходимы прежде всего надежные методы количественного определения белка. Широкое распространение получило определение белка по количеству азота в осадке, образующемся при добавлении трихлоруксусной кислоты (ТХУ). В 10%-ной ТХУ происходит полное осаждение подавляющего большинства белков. Следует лишь иметь в виду, что при очень низких концентрациях белка (например, менее 1 мг1мл) не всегда удается количественно определить и без потерь промыть осадок. Азот белка можно определять либо непосредственно в осадке, либо по разности содержания азота в растворе до и после осаждения белка с помощью ТХУ. Последний, косвенный , вариант пользуется большей популярностью, так как позволяет избежать трудностей, связанных с собиранием и промыванием малых по объему осадков. Однако он малопригоден при наличии в растворе больших концентраций азотсодержащих веществ, не осаждаемых ТХУ. Само определение азота ведется по классическому методу Къельдаля или с помощью его модификаций (микроварианты, метод Конвея и др.). Метод сводится к кипячению белка с концентрированной серной кислотой и сульфатом калия в присутствии катализаторов (сульфат меди, соли селена или ртути) до полного перехода азота в сульфат аммония с последующим превращением его в аммиак (добавлением щелочи), отгонкой и количественным определением последнего (титрометрически или с помощью цветных реакций). Подробное описание метода можно найти во многих практических руководствах по биологической химии. Здесь заметим лишь, что необходима осторожность в расчете количества белка по количеству обнаруженного азота. Применяемый для этого пересчетный коэффициент 6,25 является средней величиной. Как уже указывалось выше, для ряда белков наблюдаются существенные отклонения от среднего уровня содержания азота. Особенно велики они у основных белков клеточного ядра — расхождения в этом случае могут быть более чем двукратными. Как правило, однако, отклонения не превышают 5—10%. [c.33]

Некоторые дегидрогеназы катализируют специфические виды этих реакций и являются цинксодержащими металлоферментами примером могут служить алкогольдегидрогеназа из печени [95, 96, 96а] и из дрожжей [97], малатдегидрогеназа из сердца свиньи 98] (см. [99]), глутаматдегидрогеназа из печени млекопитающих ТОО] и лактатдегидрогеназа из скелетных мышц кролика [101]. Однако, за исключением алкогольдегидрогеназы, наличие связанного цинка, в которой тщательно изучено [95—97], достоверность остальных ранних сообщений вызывает сомнение. Так, при детальном изучении лактатдегидрогеназы из печени крысы [102] и сердца свиньи [103], глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы из мышц кролика [104] и из дрожжей [105], глюкозо-6-фосфатдегидроге-назы из дрожжей [106] и глутаматдегидрогеназы из печени быка [106а] было продемонстрировано отсутствие в значительных количествах иона этого металла. Последние исследования глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [104] показали отсутствие в очищенных препаратах магния, кальция, хрома, марганца, железа, кобальта, меди и молибдена. [c.458]

Несмотря на большое количество коррозионностойких металлов и сплавов, обладаюших самыми разнообразными свойствами, эти конструкционные материалы в ряде производств не могут удовлетворить растущие потребности химической промышленности как с качественной, так и с количественной стороны. В первом случае некоторые новые технологические процессы, связанные с получением чистых химических продуктов, фармацевтических препаратов, продуктов органического синтеза, с реакциями хлорирования, бромирования и т. п., не могут быть осуществлены в аппаратуре из металлических материалов. Во втором случае такие производства, как производство минеральных кислот, удобрений, солей и др., требуют для оформления их технологического оборудования большого количества дорогостоящих дефицитных металлов и сплавов — высоколегированных сталей, свинца, никеля, меди и других цветных металлов и сплавов. Применение неметаллических материалов часто позволяет решать указанные выше задачи. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология