грет-бутил крезол

Ди-грет-бутил-о-крезол. . . . 94,9 138,5 164,1 (30 мм) 197 243 269 51 [c.668]

Низкомолекулярные соединения, образующиеся в начальный период хранения белого медицинского масла в стационарных условиях, былн при помощи газовой хроматографии идентифицированы как продукты окисления. Описан простой способ концентрирования компонентов, получающихся в незначительных количествах. При нагревании и освещении низкомолекулярных альдегидов, начальные концентрации которых составляли примерно 0,1 10 г на 1 г масла, происходило повышение концентрации и появлялся заметный запах. Практическим критерием стабильности при хранении является степень сопротивления возникновению подобного запаха. Оценка альфа-токоферола и 2, 6-ди-грет-бутил-п-крезола как ингибиторов окисления при концентрациях 2 части на миллион в медицинском белом масле показала, что они эффективно препятствуют разложению, вызываемому нагреванием, но не проявляют подобного действия, когда масло освещается ртутной лампой. [c.476]

Ди-грет-бутил-а-диметиламино-п-крезол [c.339]

Рассматриваемый метод нашел широкое применение для синтеза 2,4,6-три-грег-бутилфенола 4-метил-2,6-ди-грет-бутил-фенола 5 и других 4-алкил-2,6-ди-грег-бутилфенолов 5 59-бб Этим методом было синтезировано большое количество пространствен-но-затрудненных фенолов, содержащих в орто- и/пара-положениях не только грет-бутильные, но и грег-амильные, трег-октильные и другие алкильные группы Алкилирование л-крезола изо- [c.33]

Из числа веществ, используемых в качестве стабилизаторов для полиолефинов, этим требованиям отвечают 2,6-ди-грет -бутил-г1-крезол (1) и 4,4-тио-бис- (б-грег-бутил-л-крезол) (II) [c.8]

До степени превращения около 70% практически не происходило образование л-крезола. При дальнейшем увеличении конверсии ионола шло деалкилирование образовавшегося 2-трет бутил-л-крезола до л-крезола (вторая ступень реакции), и в том случае, если в жидких продуктах реакций содержалось мало -ионола (около 1 вес.%), изобутилен получался с высокой скоростью. Приведенные данные не противоречат высказанному ранее мнению о том, что в зависимости от содержания л-крезола в жидких продуктах реакций деалкилирование 2-грет-бутил-л--крезола может идти или через стадию образования крезола и ионола и отщепления от последнего изобутилена, или путем непосредственного отщепления трет -бутильно и группы от 2-трет-бутил-л-крезола. [c.72]

Ди-грет -бутил-4-метилфенол см. 2,6-Ди-трет-бутил-л-крезол [c.146]

Ди-грет-бутил-л-крезол .. . . [c.668]

Ди-грет--бутил-Л1-крезол .. . . [c.668]

Ди-грет-бутил-п-крезол .. . . [c.668]

Для определения алкилированных крезолов (2,6-ди-грет -бутил- -крезол) и аминных антиоксидантов (Ы-фенил-2-нафтиламин, производные п-фенилендиамина), а также сантофлекса (N,N -8тор-гептилфенил-п-фенилендиамин) в полибутадиене применяли [2020] экстракцию растворителем в сочетании с газовой хроматографией. [c.395]

Во ВНИИ НП для синтеза деэмульгатора использовали смесь алкилфенолов, являющуюся побочным продуктом при производстве антиокислительной присадки ионол (2,6-ди- грет-бутил-п-крезол — ДБНК) [85]. Использованные алкилфенолы имели средний молекулярный вес 190 и представляли собой смесь моно-тере 1-бутилкрезо-лов с алкилфенолами, остающимися после отгонки ионола. Из этих алкилфенолов синтезированы ПАВ с 8—54 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. Нри обессоливанин ромашкинской нефти установлено, что наибольшей деэмульгирующей способностью обладает ПАВ с 25—30 моль окиси этилена. Этот деэмульгатор назвали ВНИИ НП-58. По эффективности он несколько превосходит деэмульгатор ОП-10 и синтез его значительно проще синтеза ОН-10, так как исключена стадия предварительного алкилирования фенолов. [c.111]

Гексаметилбензол. . . 2-грег-Амил-п-крезол. . 4-трет-Аыяя-о-крезол. . 4-трет-Аыил-м-крезол. . 2-грег-Бутил-4-этилфенол 4-грет-Бутил-2-этилфенол 4-грет-Бутил-2,5-ксиленол 4-грег-Бутил-2,6-ксиленол б-грег-Бутял-2, 4-ксиленол б-грет-Бутнл-З, 4-ксиленол -Борниловый эфир уксусной [c.664]

Фенолы легко вступают в реакции С-алкилировапия при действии алкенов и катализе сильными кислотами. В качестве катализатора используют концентрированную серную кислоту (3—10 %) или нерастворимую в воде катионообменную смолу КУ-2. Последняя легко отделяется от реакционной массы фильтрованием, но требует более высокой температуры и длительности реакции. Важнейшими продуктами являются и-трет-бутилфенол, получаемый этим способом из фенола и изобутилена, и 2,6-ди-грет-бутил-я-крезол(ионол), образующийся в тех же условиях из п-крезола он ОН [c.121]

Метилирование фенолов и спиртов [8]. Фенолы и спирты при действии Н.г. и иодистого метила в ТГФ при комнатной температуре превращаются в метиловые эфиры. В реакцию вступают даже простраиственно-затруднекные фенолы (2,б-ди-грет-бутил-/i-крезол, выход 86%) и спирты (трифенилкарбинол, выход 85%). Фенолы повышенной кислотности (п-питрофенол), одпако, ие метилируются даже при 80°. Этин рассматриваемый реагент отличается от диазометана, который легко метилирует феиолы кислого характера. [c.362]

Присадка ионол, ГОСТ 10894—64, представляет собой 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол (известен также под названиями2,6-ди-грет -бутил-п-крезол, ДБПК). В качестве сырья для производства ионола используют трикрёзольную и бутан-бутиленовую фракции газов крекинга. Присадку (0,2%) добавляют к трансформаторным маслам. [c.235]

Изобутилен Олефины крекинга Циклогексен Стирол Циклогексанол 4-грег-Бутилфенйл, 2.6-ди-грет -бутил-4-метилфенол 2-Алкил-4-метилфенол 2-Циклогексил-4-метилфенол, диалкилфенолы 2-а-Мегилбензил-4-метилфенол, диалкил-фенол 2-Циклогексил- -крезол Г, Г (промот.) I I I [c.143]

Смолы на основе арилзамещенных фенолов труднее совмещается с маслами, чем алкилзамещенные, и растворимы только в ароматических углеводородах. Обычно применяют /г-замещенные фенолы, так как они имеют более высокую температуру плавления и лучшую совместимость с маслами, чем их о- и л-изомеры. Кроме того, замещение водорода в бензольном ядре углеводородным остатком в п-положе ии по отношению к гидроксильной группе фенола позволяет улучшить цвет и светостойкость смол. Чаще всего для получения смол на основе замещенных фенолов используют я-грет-бутил-фенол, так как фенолы с более низкомолекулярной алкильной замещающей группой не обеспечивают достаточной мас-лорастворимссти, а с более высокомолекулярной образуют смолы е низкой температурой плавления и твердостью. В некоторых случаях для изготовления смол применяют п-третичные амил- и ок-тилфенолы, л-фенилфенол, а также диметилфенил-л-крезол и ди-фенилолпропан. [c.80]

Расходование антиоксидантов в результате их непосредственного окисления обычно приводит к образованию продуктов хиноидного характера. Например, при последовательном окислении кислородом воздуха при 100° С ионола (2,6-ди-грег-бу-тил-п-крезола) образуются 1,2-бис-(3, 5 -ди-грет -бутил-4 -окси-фенил)-этан (I) и 3,5,3, 5 -тетра-гре7 -бутилстильбен-4,4 -хинон [c.133]

При вальцевании полиэтилена в присутствии антиоксидантов сохраняются его высокие физико-механические и диэлектрические характери-Ьтики. Например, даже при обработке в течение 4 ч при цобавлении 0,2% антиоксиданта (формальдегидно-крезоль-ного полимера, ди-грет-бутил-фенилсульфида и особенно ди- [c.184]

К числу наиболее употребительных антиоксидантов полиэтилена относятся также К, М -ди-2-нафтил-п-фенилендиамин, 2,2-бис- (4 -окситолил) -пропан, 4,4 -тио-бис- (З-метил-6-грет-бу-тилфенол), Ы-стеарил-тг-аминофенол и бутилированный кре-зол . При анализе образцов продажного полиэтилена методом адсорбционной спектроскопии были идентифицированы 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (ионол) и 4,4 -тио-бис-(б-грет-бутил-ж-кре-зол) Ч [c.187]

Взаимноусиливающее действие (синергизм) в случае свето-стабнлизации полиэтилена проявляется, в частности, при употреблении таких неорганических пигментов, как хромат свинца или окись железа (5%),в сочетании с 0,5% метилен-бис-(6-грет-. бутил-п-крезолом), обладающим антиоксидантными свойства-Указанные компоненты при раздельном употреблении не показали защитного действия по отношению к светопогоде, тогда как при их совместном применении наблюдается более чем трехкратное увеличение продложительности наружной экспозиции до начала старения по сравнению с нестабилизирован-ным материалом. [c.197]

Сантонокс К [4,4 -тиобис(6 -грет-бутил-л -крезол) ] Фенольные антиоксиданты [c.90]

Ионол (2,6-ди-грет-бутил- Растворение в метиленхлориде ГЖХ 1059 п-крезол) [c.255]

Хлор-2- (2 -окси-5 -метил-3 -трет-бутилфенил) -бензтриазол получают диазотированием 2-нитро-5-хлоранилина, сочетанием полу ченного диазЬсоединения с 2-грет-бутил-л-крезолом и последующим восстановлением [c.104]

В настояшее время промышленное применение для стабилизации топлив имеют следующие антиокислители дистиллят древесной смолы (полифенолы), бутил-, изобутил- и дибутилфени-лендиамины (амины), бутил-п-аминофенол, бензин-п-аминофенол (аминофенолы), 2,4-диметил-6-грет-бутилфенол, ди-трег-бутил-крезол (алкилфенолы) и некоторые другие. [c.214]

Ди-грег-бутил-ж-крезол., по данным патентов, в присутствии 0,45 вес.% концентрированной серной кислоты при 100— 135°С за 2,5 ч распадался с выделением 17,3 вес.% изобутилена жидкие продукты реакции состояли из 6-трет-бутнл-м-крезола (75 вес.%) и исходного соединения (25 вес.%) При 350°С, объемной скорости 1,5 над окисью алюминия (90 вес.%) + + окись бора (10 вес.%) образовывался ж-крезол °. В качестве катализатора применяли также флоридин или диатомовую землю, проводя процесс при температуре 250—300°С и объемной скорости 0,3—3 ч- 2,4-Ди-грет -бутил-л1-крезол при температуре 230°С и в присутствии фенолята алюминия (0,77 вес.%) за 4 ч превращался на 97% в ж-крезол . [c.71]

Для стабилизации полиэтилена промышленное применение нашли также 2,6-ди-т грет-бутил-/г-крезол (ионол) и 4,4 -тио-бис-(6-трт-бутил-л -крезол [20, 21]). [c.528]

Трудности получения пространственно-затрудненных фенолов в чистом виде обычно связаны не только с выбором метода синтеза, но и с их выделением, очисткой и стабилизацией., Индивидуальность образующихся пространственнозатрудненных фенолов в значительной степени определяется чистотой исходных соединений — простейших алкилфенолов и олефинов. Например, одной из наиболее ответственных стадий производства 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола является получение чистого п-крезола. Максимальный выход 4-метил-2,6-ди-тре7 -бутил-фенола достигается при использовании ге-крезола, получаемого щелочным плавлением солей л-толуолсульфокислоты п-Крезол, выделенный из каменноугольной смолы, содержит некоторое количество о- и ле-крезолов, и поэтому при его алкилировании кроме 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенола образуются и другие алкилфенолы. В связи с этим в промышленности остро стоит проблема очистки 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенола. Существующие способы очистки основаны на различной растворимости 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола и побочных продуктов алкилирования в растворе Кляйзена (водно-спиртовый раствор щелочи) и водном спирте , В некоторых случаях используется смесь воды, этилового и [c.35]

Стабилизаторы свободнорадикального типа вводят в а-циан-акрилаты с целью предотвращения преждевременной полимеризации адгезивов по цепному механизму. Для этой цели используют известные фенольные антиоксиданты, способные к образованию малоактивных, обрывающих растущие макромоле-кулярные цепи хиноидных структур. К ним принадлежат прежде всего 2,6-ди-трег-бутил-п-крезол [343], гидрохинон [296, 298, 299, 343, 345, 387], его метиловый эфир [296, 298, 387], пирогаллол [298, 299, 337], пирокатехин 298, 343], п-грет-бутилка-техин [345], а- и Р-нафтолы [299], реже — бензохинон [299, 343]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология