Декан производные

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. с неразветвленной, цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. (по греческим числительным). Названия всех производных этих углеводородов образуются от тех же корней. Чтобы составить название какого-либо углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения нормального углеводорода за углеродную цепь этого углеводорода принимают наиболее длинную цепь атомов углерода в молекуле. Так, изогептан [c.59]

Значения свободной энергии образования циклопентана и его производных находятся в хорошей корреляции с действительным содержанием этих соединений в легких фракциях нефтей. Весьма высокой термической устойчивостью обладает адамантан или трицикло[3.3.1.1 ]декан — трициклический циклоалкан, впервые обнаруженный в нефтях в 1933 г. и имеющий следующую структуру [c.57]

По женевской номенклатуре из названий предельных углеводородов с неразветвленной углеродной цепью (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д.) образуются названия непредельных углеводородов и различных производных. Соединения с разветвленной цепью рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводороде нормального строения с наиболее длинной цепью углеродных атомов в молекуле. [c.84]

По УФ-спектрам было определено, что во фракциях, кипящих выше 200°, содержатся производные бензола и нафталина (25). При вышеописанных условиях был поставлен ряд опытов с н-деканом и нормальными алканами керосиновой фракции нефти 200—280° Сц- jg. [c.60]

Пока этот метод давал наиболее отчетливые результаты в отношении замкнутых систем, к которым относятся, например, производные пг/ акс-декалина. Но его с успехом применяли также к некоторым окталинам [3] и бицикло [5, 3, 0]деканам [18]. [c.360]

Производные деканов различаются не только по характеру ненасыщенности, но и по функ- [c.397]

Прямое доказательство течения реакции перераспределения водорода в присутствии серной кислоты получено при исследовании [24] алкилирования изобутана изоамиленом (в виде третичного амилового спирта) и изопентана н-бутиленом (в виде бутилового спирта) или изобутиленом (в виде третичного бутилового спирта или третичного хлористого бутила). В каждом из этих случаев изопарафин получался в количестве, эквивалентном значительной части взятого олефина изопентан выделен с выходом 40—50% теоретического по расчету на третичный амиловый спирт и изобутан с выходом 70—110% по расчету на взятое бу-тильное производное. В то же время на каждый моль олефинового производного расходовалось значительно больше 1 моля загруженного парафина приблизительно 1,8 моля изобутана и около 2,2—2,7 моля изопентана реагировали с образованием соответственно октанов и деканов, часть которых подвергалась деструктивному алкилированию. Продукты прямого алкилирования, нонаны, образовывались в различных количествах в зависимости от реагентов, причем самый высокий выход получен при использовании вторичного бутилового спирта. [c.138]

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. неразветвленной, углеродной цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. От этих названий производятся названия непредельных углеводородов и различных производных углеводородов. [c.116]

Дециловый спирт, эфиры — см. 1-Деканал, производные [c.638]

Нафтены крекинг-бензинов являются производными циклопентана или циклогексана. Присутствие других нафтенов не доказано. К сожалению, парафины крекинг-бензинов относятся к нормальным или только слегка разветвленным парафинам. Нужно подчеркнуть, что малоразветвленные октаны или высшие парафины обладают невысокими октановыми числами. Например, изооктан, имеющий одну боковую цепь, обладает октановым числом около 50. Октановое число нонанов и деканов с одной боковой цепью близко или ниже 30. Тогда как только присутствие высокоразветвленных парафинов (по меньшей мере, с двумя боковыми цепями в молекуле с семью и восемью атомами углерода, или с тремя боковыми цепями в молекуле с девятью или больше атомами) обеспечивает достаточно высокое октановое число парафинистых бензинов. Крекинг-бензины со значительным количеством парафинов, полученные из пенсильванской или мидконтинентской нефти, шяеют низкое октановое число, соответствующее нормальной или слегка разветвленной структуре молекул. Парафинистые бензины гидрогенизации также имеют низкое октановое число. Преимущественно образуются парафины с прямой или слегка разветвленной цепью, так как высокие температуры крекинга благоприятствуют образованию более стабильных нормальных парафинов (уравнение 2). Браме и Хунтер [5], однако, выделили из крекинг-бензина процесса Кросса некоторые изопарафины. Каталитические бензины Удри, вероятно, содержат большое количество изопарафинов благодаря реакциям алкилирования, протекающим в присутствии катализатора, как это указывалось выше. Петеркин с сотрудниками [36а] дают такие высокие цифры содержания изопарафинов в бензинах Удри, как 63% в бензине из парафинистого сырья и 47% в другом бензине из нафтенового сырья. В статье, однако, не указан метод определения изопарафинов. [c.308]

Анализ углеводородов, загрязняющих воздух рабочих помещений ряда производств (сборка автомобильных шин, вулканизация лакированной резиновой обуви, производство полистирола), не представляет большого труда, поскольку в состав этих смесей не входят производные углеводородов, содержащие атомы других элементов (сера, азот, кислород, галогены). Идентификацию пиков на хроматограмме бензина производят по индексам удерживания Ковача и по температурному сдвигу индексов при 30 и 80° С, а также по чистым веществам. Правильность идентификации углеводородов, содержащихся в парах бензина — растворителя БР-1, проверяют по температурной зависимости индексов Ковача, а также с использованием табличных данных о температурах кипения углеводородов [135]. Пробу воздуха, загрязненную парами бензина, смывают с силикагеля н-деканом, который выходит на хроматограмме за последним компонентом смеси и не мешает определению. В парах бензина БР-1 содержатся громати-ческие углеводороды, -парафины, изо-парафины и нафтены, [c.105]

Исследование влияния различных многоатомных фенолов и в том числе производных о-оксибензофенона на скорость дегидрохлорирования поливинилхлорида до и после ультрафиолетового облучения показало, что некоторые из этих препаратов, например 2,4,6-триоксибензофенон и 1,10-ди-(2, 4 -диоксифенил)-декан, оказывают заметное стабилизирующее действие. Это действие контролировалось путем измерения скорости дегидрохлорирования при 175°С стабилизированного и нестабилизированных продуктов, до и после облучения. Для стабилизации поливинилхлорида был исследован ряд аминных антиоксидантов . [c.239]

Максимальный выход производных циклопропана в реакциях дезаминирования наблюдали Даубен и Лауг [81, 82]. Они установили, что при взаимодействии гранс-З-гидринданилкарбиниламина (86) с азотистой кислотой образуется с 74%-ным выходом трици-кло-[4,3,1,0 ]-декан (87). [c.404]

С гексаном в качестве элюента из колонны с гидроксилиро-ванным силикагелем за приемлемое время элюируют только производные, выходящие до нитробензола. Для элюирования более полярных соединений необходимо в гексан добавлять полярные вещества. Однако если поднять температуру до 100— 150 °С, то можно хорошо элюировать и сильнополярные вещества из колонны с силикагелем (рис. 14.12) [460]. При этих условиях необходимо использовать уже декан в качестве элюента (так как гексан будет вскипать в колонне), вязкость декана прн таких температурах уменьшается. [c.232]

Среди моноалкильных производных выделяются высокими цетановыми числами такие углеводороды как 9-гептилгепт декан (№ 19) и им подобные, т. е. имеющие разветвление в середине главной цепи. Углеводороды такой структуры, несмотря на высокий молекулярный вес, характеризуются и низкими температурами застывания. [c.100]

Исследована хроматограф, методом растворимость некоторых низших алканов в неполярных НФ (н-декан, к-пентадекан, н-гепта-декан, и-эйкозан, сквалан). Изучалось влияние структуры НФ (нониловый спирт и его производные, энантовый альдегид, пеларгоновая к-та и ее производные, диоктил- и дибутилфталат, хинолин, бромнафталин) на растворимость низших алканов. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология