Препараты коры надпочечников

Б. Препараты коры надпочечников [c.108]

Синтетические препараты. В настоящее время ряд препаратов, ранее производимых путем экстракции соответствующих органов и тканей, получают синтетическим путем. К ним относятся синтетические аналоги гормонов коры надпочечников, женских и мужских половых гормонов, гормонов желтого тела (гестагены и прогестины) и др. [c.393]

Практическое применение. В медицинской практике применяют кортикотропин для инъекций. Препарат показан при ревматизме, полиартритах, аллергических заболеваниях. Может применяться для предупреждения атрофии коры надпочечников. [c.146]

Основные научные работы посвящены изучению гормонов. Выделил (1914) основной гормон щитовидной железы — тироксин. Получил препарат кристаллического глутатиона и установил его химическое строение. Занимался (с 1930) исследованием гормонов коры надпочечников. Выделил из надпочечников пять индивидуальных кристаллических гормонов (в том числе кортизон), исследовал их состав и физиологическое действие. Разработал (1941 — 1948) метод получения кортизона. Благодаря исследованиям Кендалла выпуск кортизона был освоен промышленностью, и он стал широко распространенным медицинским препаратом. [c.231]

Эстрогены образуются не только в яичниках, но и в коре надпочечников, плаценте и семенниках. Обычно эстрогены содержатся в моче самцов некоторых млекопитающих и основным источником многих промышленно получаемых препаратов эстрогенов являются сульфатные эфиры или глюкуронаты, выделяемые из мочи жеребцов и жеребых кобыл. [c.379]

Кортизон является одним из 28 представителей гормонов коры надпочечников ему принадлежит важная роль не только в обмене углеводов, но и в качестве лечебного препарата при ревматических артритах. [c.304]

В первой группе, получавшей максимальное количество препарата ( Д ЛДзо, или 400 мг на 1 кг), явления интоксикации развивались настолько бурно, что на 3— 4-й день погибли все животные. Во второй группе, получавшей /у ЛДбо, на 11-й день от начала опыта была отмечена 50%-ная гибель животных. Внешние признаки интоксикации сопровождались изменениями состава крови, характер которых зависел от периода наблюдений. На протяжении всего опыта отмечалось снижение содержания гемоглобина, эритроцитов и эозинофилов. Нормализации состояния этих животных мы не отмечали даже через месяц после завершения опыта. Об этом свидетельствовало, в частности, угнетение функциональной способности коры надпочечников, которая определялась нами с помощью пробы Торна. [c.244]

Кортикотропин (АКТГ) является гормональным препаратом, выделяемым из гипофизов крупного рогатого скота, свиней и овец, стимулирующим выделение кортикостероидных гормонов корой надпочечников. [c.213]

К А -З-кетостероидам принадлежат андрогены—тестостерон, метилтестостерон —, а из гормонов коры надпочечников — кортикостерон н дезоксикортикостерон. В спиртовом растворе хлорида лития эти стероиды образуют волну от 1,6 до 1,8 в, высота которой пропорциональна их концентрации. Это свойство использовано для анализа гормональных препаратов и экстрактов, полученных из желез, а также для исследования ненасыщенных 3-кетостероидов в присутствии жирных кислот. [c.186]

Показания. Препараты показаны в качестве заместительной терапии при недостаточности коры надпочечников, для подавления секреции АКТГ, в качестве неотложной терапии, например при шоках различной этиологии, астматическом статусе, для подавления воспалительных, аллергических и аутоиммунных реакций, например при лечении коллагенозов, бронхиальной астмы, гемолитической анемии, атопического дерматита, дерматозов, острого увеи-та, а также при трансплантации органов. [c.412]

После применения в течение недели преднизолона в дозе, превышаюш,ей 10 мг, на протяжении 1-2 дней после отмены отмечают функциональную недостаточность коры надпочечников. Лечение преднизолоном в суточной дозе, превышающей 5 мг, а также другими глюкокортикоидными препаратами в эквивалентных дозах в течение многих месяцев почти у 50% пациентов приводит к атрофии коры надпочечников. При снижении суточной дозы глюкокортикоида необходимо учитывать, что в дозе 10 мг преднизолон полностью удовлетворяет потребности организма в эндогенных глюкокортикоидах. Поэтому уменьшить дозу преднизолона до 10-15 мг/сут с более высокой можно достаточно быстро, дальнейшее же снижение дозы следует производить медленно, обычно не быстрее чем на 2,5-5 мг в течение 5-7 дней. Причём чем длительнее была предшествующая терапия, тем медленнее следует снижать дозу (в некоторых случаях оптимальным считают снижение по 1 мг/мес). [c.414]

При более быстром снижении дозы гормонов возможны обострение основного заболевания и развитие надпочечниковой недостаточности. Для лёгких форм недостаточности коры надпочечников характерны повышенная утомляемость, головная боль, бессонница, анорексия и диспепсия, для тяжёлых форм — лихорадочные реакции, артралгии, полисерозиты. Надпочечниковая недостаточность может сохраняться в течение многих месяцев после отмены глюкокортикоида. При значительно сниженной функциональной способности надпочечников любые стрессовые факторы (травма, острое заболевание, оперативное вмешательство) могут привести к тяжёлой сердечно-сосудистой недостаточности, сопряжённой с риском для жизни пациента. В связи с этим снижение доз и отмену глюкокортикоидной терапии осуществляют под тщательным врачебным контролем, а при появлении острого сопутствующего заболевания либо воздействия стрессовых факторов дозу препарата вновь временно повышают в 1,5-2 раза. В течение 6 мес после отмены длительной глюкокортикоидной терапии в подобных случаях необходимо её временное возобновление для профилактики надпочечниковой недостаточности. При плановом хирургическом вмешательстве накануне операции, а также за 1 ч до операции рекомендовано назначить преднизолон в дозе 25-30 мг, а затем продолжать введение преднизолона в указанной дозе каждые 6 ч на протяжении 1-х суток. На 2-е сутки дозу можно уменьшить наполовину, режим дозирования в последующем зависит от состояния пациента. [c.414]

Побочные действия глюкокортикоидов. Применение глюкокортикоидов приводит к развитию большого количества побочных эффектов. Частота и тяжесть осложнений при прочих равных условиях пропорциональны длительности лечения и дозе препарата. Между отдельными глюкокортикоидами существуют значительные различия в частоте проявления побочных эффектов, что позволяет проводить дифференцированный выбор глюкокортикоидов с учётом индивидуальных особенностей пациента. Следует учитывать, что при длительном лечении глюкокортикоидами полное восстановление функций коры надпочечников происходит через 8-12 мес после отмены препарата. [c.415]

Гидрокортизон. В литературе имеются еведения о положительном терапевтическом эффекте применения препаратов коры надпочечников при экспериментальных отравлениях змеиными ядами (Е. Н. Павловский с соавт., 1965 Ф. Ф. Талызин с соавт., 1965 И. А, Вальцева, 1969 3. Н. Каримов, 1971 Seth et al., 1971 Mohamed et al.. 1972, и др.). [c.215]

Гормональный препарат коры надпочечников — глюкокортикостероид. [c.215]

Гормональный препарат коры надпочечников — минералокортико-стероид. [c.233]

Другое направление исследований в рассматриваемом ряду соединений — это получение веществ, оказывающих влияние на различные системы гомеостаза (функцию коры надпочечников, обмен в организме железа, липидов, холестерина и др.). Среди внедренных в химико-фармацевтическую промышленность СССР за последнее время лекарственных препаратов к этой группе относятся разнообразные медикаменты. Хлодитан (см. с. 67)—воспроизведенный Киевским НИИ эндокринологии и обмена веществ Министерства здравоохранения УССР ингибитор секреции кортикостероидов [107]. История создания препарата связана с изучением токсичности известных инсектицидов ДДТ (II), ДДД (III) и их аналогов. В ходе этих исследований было обнаружено значительное угнетающее действие о,п-изомера ДДД на функцию коры надпочечников, что и послужило основанием для изучения вещества в качестве ингибитора секреции глюкокорти-коидов., [c.49]

Кортизон и его аналоги, как уже указывалось, исключительно широко применяются при лечении ревматоидных артритов. На мысль о таком действии кортизона (и вообще кортикоидных препаратов) навело то обстоятельство, что при беременности, когда усиливается деятельность коры надпочечников, симптомы ревматоидного артрита (если они были у больной) смягчаются. Действие кортизона было во многих случаях подобно чуду. Больные, которые были прикованы к постели в течение нескольких месяцев, а то и лет, с опухшими, искривленными суставами, получили возможность двигаться. Острые боли исчезали и люди возвращались к нормальной жизни. Однако терапия кортизоном не уничтожает причину самой болезни, и, если можно так выразиться, является лишь заместительной терапией, как, например, терапия инсулина или других подобных препаратов. [c.390]

Кортикостероиды — гормоны обмена веществ, вырабатываемые корой надпочечников животных н человека относятся по строению к стероидным гормонам. Регулируют обмен углеводов, жиров и белков, минеральный обмен (ионы Na+ и К+, вода). Применяются в виде природных н синтетических форм как лечебный препарат при их недостаточности в организме, а так же как противовоспалительные и противоаллергиче-ские средства. [c.559]

Цитохром Р-450 катализирует реакции гидроксилирования, в которых органический субстрат RH гидроксилируется до R-OH за счет одного из атомов кислорода О2, тогда как второй атом кислорода восстанавливается до HjO в результате присоединения восстановительных эквивалентов от NADH или NADPH, но чаще от одного из белков, содержащих железо и серу. На рис. 17-30 такая реакция представлена в упрощенном виде в действительности же она включает ряд промежуточных этапов, пока еще недостаточно изученных. Цитохром Р-450 участвует, например, в гидроксилировании стероидов в процессе образования гормонов коры надпочечников. Существенна также роль цитохрома Р-450 в гидроксилировании ряда лекарственных препаратов и других чужеродных для организма веществ, особенно если эти вещества сравнительно плохо растворимы в воде. В результате гидроксилирования растворимость таких чужеродных веществ в воде повышается, что в сильной мере способствует их детоксикации и выведению из организма (гл. 24). Цитохром Р-450 суще- [c.544]

АКТГ не только вызывает гипертрофию надпочечников у гипофизэктомированных. животных, но и снижает содержание эозинофилов в крови и вызывает инволюцию зобной железы. Интересно отметить, что препараты АКТГ даже высокой степени очистки обладают способностью активировать меланофоры клетки, образующие пигментные вещества. Однако эта активность много меньше активности специального гормона средней доли гипофиза. АКТГ довольно, широко используется в медицинской практике для лечения всех тех заболеваний, при которых хороший терапевтический эффект дает введение кортизона, за исключением, однако, аддисоновой болезни, при которой кора надпочечников не реагирует на введение кортикотропного гормона. [c.210]

Из мочи самцов были выделены и некоторые другие мужские половые гормоны, среди которых наиболее известны андростерон (3-окси-17-кетоандростан) и его изомер — этиохоланолон. Эти гормоны следует рассматривать как продукты распада и постепенного инактивирования тестостерона. Андростерон образуется и в результате деградации некоторых гормонов коры надпочечников. Распад половых гормонов, как и гормонов коры надпочечников, происходит в печени. При этом образуются физиологически неактивные соединения. Вследствие этого препараты тестостерона нельзя назначать больным per os. [c.217]

Соединения, образующиеся при введении фтора в молекулы гормонов коры надпочечников, являются наиболее активными среди медицинских препаратов стероидного типа и находят применение в качестве противовоспалительных препаратов. В зависимости от положения, в которое вводится фтор, изменяется относительная доля каждого из видов активности, проявляемой этими соединениями противовоспалительной активности, активности в отношении метаболизма сахаров и активности в отношении минерального обмена. В табл. 6.5 на примере гидрокортизола представлено изменение параметров активности гормонального препарата в зависимости от места введения фтора. [c.513]

Б отношении минерального обмена и получить отличньв противовоспалительные препараты, эффективные при лечении ревматизма и других заболеваний. Ниже приведены некоторые из препаратов этого типа — гормоны коры надпочечников. [c.514]

Адреналина гидротартрат Норадреналина гидротартрат Холестерин Трипротамин Абомин Препараты щитовидной я околощитовидной желез, половых гормонов и гормонов коры надпочечников Тиреоидин Паратиреоидин Фолликулин Кортин [c.699]

Основными показаниями к применению метандростенолона являются нарушения белкового анаболизма при астении, кахексии различного происхождения, у реконвалесцентов после тяжелых травм, операций инфекционные и другие заболевания, сопровождающиеся потерей белка повышенная потеря организмом белков после лучевой терапии отрицательный азотистый баланс при длительном применении гормонов коры надпочечника (кортизон и др.). В педиатрической практике препарат показан при задержке роста у детей, анорексии, упадке питания и т. д. [c.120]

ПОЛНОГО торможения образования холестерина или резких сдвигов в его обмене. Следует учитывать, что холестерин является жизненно важным биохимическим компонентом организма, необходимым для нормальной деятельности клеток он является исходным продуктом для синтеза целого ряда необходимых для организма веществ желчных кислот, витамина О, гормонов коры надпочечников, половых гормонов. Препарат трипаранол [c.124]

Отделение азотсодержащих примесей от сиропа артишок Выделение энинефрина из экстракта коры надпочечника Выделение сульфата аммония из биологических препаратов. ...................... [c.286]

К болезням, имеющим тенденцию распространяться выше среднего уровня, относятся ревматизм и ревматический полиартрит. Эти заболевания по своей сущности далеко неодинаковы. Ревматическая лихорадка как одна из акутных форм воспалительного ревматизма вызывается определенным видом стрептококков, поэтому с ней можно надежно бороться, например, пенициллином. Кроме того, можно делать защитные прививки. Что касается хронического ревматизма суставов, то возбудитель его до сих пор неизвестен. Для лечения применяют симптоматические средства-противовоспалительные и болеутоляющие (например, преднистон). Над выяснением причин этого заболевания в настоящее время интенсивно работают, и, возможно, уже после 1980 г. на основе новых знаний о механизме действия гормонов коры надпочечников и противовоспалительных средств будут разработаны специфически действующие антиревматические препараты. Снижение обусловливающей ревматизм недостаточности (пороков) сердечных клапанов ожидается лишь где-то в период 1995-2000 гг. [c.328]

Больному в течение длительного времени назначали преднизо-лон (структурный аналог кортизола — гормона коры надпочечников). После улучшения препарат отменили. Вскоре появились признаки гипокортицизма (слабость, гапотония, гипогликемия). Чем объясняется ухудшение состояния больного Наступит ли улучшение, если ему ввести кортикотропин [c.384]

Важно подчеркнуть, что при возникновении описанных состояний длительное введение в организм в субфизио-лсгических дозах гормональных препаратов щитовидной железы, коры надпочечников и реже половой железы в определенных условиях снимает или существенно ослабляет все перечисленные характерные явления. Наоборот, разнообразные дополнительные нагрузки (например, инфекция, токсины, антигормоны) утяжеляют эти явления и способствуют дальнейшему развитию порочных кругов. [c.120]

Непрерывная схема применения глюкокортикоидов, в том числе для заместительной терапии, используется наиболее часто. При назначении препаратов необходимо учитывать физиологический суточный ритм секреции этих гормонов, т.е. 2/3 суточной дозы назначают утром, 1/3 — днём. В этом случае уменьшается супрессивное действие глюкокортикоидов на кору надпочечников без снижения их клинической эффективности. Следует учитывать, что пролонгированные препараты для циркадной терапии непригодны, так как приводят к выраженному угнетению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология