Массовая скорость на выходе из колонки

Средняя массовая скорость выхода из колонки компонента 1 полной массы гп1 на единицу массы введенного в колонку образца (производительность) определяется выражением [10] [c.12]

Массовая скорость выхода ( мгновенная средняя производительность) из колонки компонента 1 (полная масса на единицу массы введенного в колонку образца) дается формулой (1.6) [c.31]

Ситуация иная, когда используется автоматический регулятор массовой скорости газа-носителя. Автоматический регулятор массовой скорости газа-носителя эксплуатируется при постоянной температуре, обычно комнатной [1]. Во время программирования температуры колонки давление газа-носителя на входе в колонку будет повышаться, чтобы компенсировать увеличение кажущегося пневматического сопротивления колонки (обусловленного повышением вязкости газа-носителя). Объемная скорость газа-носителя на выходе из колонки, измеряемая при комнатной температуре, будет сохраняться постоянной, отражая постоянную массовую скорость газа-носителя, протекающего через колонку. Фактическая линейная скорость газа-носителя в колонке увеличивается пропорционально температуре. Теперь приведенная скорость газа-носителя уменьшается только как абсолютная температура колонки в степени 0,75, что является намного более слабой зависимостью. Для двух повышений температуры колонки, рассмотренных выше (от 80 °С до 192 °С и от 80 °С до 275 °С), приведенная скорость газа-носителя уменьшается соответственно в 1,23 и 1,40 раза, что намного легче контролировать экспериментально. [c.68]

Первые два члена в уравнении (17) и первые четыре члена в уравнен П1 (18) зависят от О и. Так как Dg обратно пропорционален давлению (см. выше разд. II), эти члены являются функцией только массовой скорости потока газа-носителя, которая постоянна по длине колонки. Когда зона перемещается по колонке, эти вклады в локальную высоту тарелки остаются постоянными. Имеется только одно влияние градиента давления на размывание зоны. Когда зона продвигается по колонке на расстояние йх, имеется дифференциальное увеличение дисперсии, определяемое уравнением (19). Однако вследствие градиента давления этот объемный вклад расширяется во время дальнейшего элюирования зоны в отношении р/ро, т. е. в отношении локального давления к давлению на выходе из колонки. Интегрирование этих эффектов имеет результатом коэффициент на который умножается постоянная локальная высота тарелки при выводе средней высоты тарелки [25] [c.129]

Массовая скорость на выходе из колонки. Рассчитывается по формуле [c.172]

Следует подчеркнуть, однако, что эти простые зависимости справедливы только для конкретной колонки при одних и тех же условиях потока (постоянная массовая скорость или постоянный перепад давления). Другими словами, в уравнении (4-44) следует применять значения полученные для той же скорости потока на выходе, как и в условиях программирования при той же температуре. С этим ограничением и в упомянутых пределах эти уравнения достаточно точны при всех рабочих условиях и не ограничены случаями малого перепада давления. Для режима с постоянной массовой скоростью потока (Ро постоянна) уравнение (4-44) является наиболее подходящим и равноценно основному уравнению (3-19). Поэтому для любой данной колонки и любой скорости можно применять уравнения, выведенные в предыдущих разделах при использовании в расчете непосредственно наблюдаемых величин. Для режима с постоянным давлением применимо уравнение (4-43), эквивалентное уравнению (3-41). Так как для режима с постоянным давлением величина Р постоянна, левый интеграл точно равен единице. Таким образом, для режима с постоянным давлением уравнение (4-43) является точным, и его можно вывести непосредственно из уравнения (3-40) с помощью уравнения (3-36). [c.130]

Величину Ое можно найти по уравнению (37) графически из наклона прямых, построенных в координатах Л/ о — 1/ о г определяют, как обычно, по форме пика, а о —скорость газа-носителя на выходе из колонки находят из массового газового по- [c.354]

Скорость в уравнении (3) —это средняя скорость (/Мо). Однако коэффициент диффз зии в этом уравнении является средним коэффициентом. Коэффициенты диффузии в газах обратно пропорциональны давлению. Это соотношение очень хорошо соблюдается во всем диапазоне давлений, обычных для газовой хроматографии. Можно показать, что в уравнении (3) должен использоваться коэффициент диффузии, измеренный при среднем давлении. Так как массовая скорость газа-носителя через колонку постоянна, произведение среднего давления и скорости равно произведению давления иа выходе из колонки и скорости газа-носителя. Следовательно, [c.121]

Сущность метода заключается в создании постоянного потока газообразного вещества в полом трубопроводе (незаполненной хроматографической колонке) в течение всего эксперимента при заданных давлении и температуре и измерении его объемной скорости с последующим определением количества вещества, протекшего через трубопровод в единицу времени, т. е. соответствующей массовой скорости (техника проведения подобных экспериментов описана в главах III—VI). Объемная скорость потока в трубопроводе при заданных давлении и температуре определяется путем измерения времени прохождения колонки известного объема дозой несорбирующегося вещества, движущейся в ней с линейной скоростью, равной линейной скорости потока. Массовая скорость потока измеряется па выходе колонки после дросселирования потока при любых произвольных давлении и температуре с помощью любого измерителя массовой скорости. В частности, измерение массовой скорости может быть выполнено при атмосферном давлении измерителем объемной скорости потока, например газометром или мыльно-пленочным расходомером, если известен коэффициент сжимаемости вещества в этих условиях. Коэффициент сжимаемости вещества (смеси любого состава) определяется из соотношения, полученного на основе уравнения PV = ZRT [c.34]

Кроме температурной зависимости Сжидк, представляет интерес возможное изменение / п и о с изменением температуры. В условиях постоянной массовой скорости потока Ыо увеличивается прямо пропорционально абсолютной температуре и перепад давлений [уравнение (2-8)] возрастает таким образом / уменьшается (табл. 3). Суммарный эффект будет состоять в увеличении пропорционально абсолютной температуре в степени чуть меньшей единицы. При работе в условиях постоянного давления на входе и выходе фактор / остается постоянным, и скорость, приведенная к температуре колонки, уменьшается в соответствии с абсолютной температурой в степени 0,7. Эти условия способствуют общей тенденции к снижению Сгкпдк при повышении температуры. [c.61]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

Давление газа-носителя на входе определяет сопротивление всей ко.юнки, что и показывает манометр давление в средней части в 2 раза мепьше, так как и оставнгееся сопротивление также меньше в 2 раза, и, наконец, у выхода из колонки оно очень мало и прибли-н. ается к атмосферному. При таком распределении давлений по длине колонки соответственно сжимается и газ, находящийся в ней, д изменяется его плотность. Через колонку в единицу времени проходит постоянное количество газа (постоянный массовый расход), но скорость его движения по длине колонки будет разной и тем болытге, чем меньше плотность газа. Лучшее разделение смеси в каждом конкретном случае в данной ко, [онке будет наблюдаться при определенной линейной скорости газа-посителя. Очевидно, что [c.75]