Определение линейных скоростей

Пример I. Оценить ошибку определения линейной скорости движения газа в трубопроводе и, пользуясь следующими результатами измерений количество газа <3 = 3000 м ч ошибка измерения sg = 10 м ч сечение трубопровода F = = 0,1 м ошибка измерения Si = 1 см . [c.32]

Рис. 3.13. К определению линейной скорости роста кристаллов по опытным данным прн непрерывной кристаллизации.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИНЕЙНЫХ СКОРОСТЕЙ Определение линейных скоростей потоков, а также сравнение вычисленных значений с желательными приведено в таблице 106. [c.475]

Для определения линейной скорости полученную величину следует разделить иа 3600-рр. [c.78]

Потери давления при движении пара ио трубам пароперегревателя рассчитываются по уравнению (11.9), которое является модификацией уравнения (5) из табл, 1,3, Здесь длина трубы выражена через ее поверхность Р (для удобства расчета), для определения линейной скорости пара взят средний удельный объем перегретого пара на входе ь (- п) выходе Ип. п(Рп. п, Гп. п) пароперегревателя, а все постоянные коэффициенты (коэффициенты местных гидравлических сопротивлений, коэффициент трения, переводные коэффициенты для расчета длины трубы по ее поверхности и скорости пара по его расходу) объединены [c.51]

Типичная для синтетических алмазов полидисперсность существенно затрудняет корректное определение линейных скоростей роста кристаллов. Способы оценки скорости роста по наиболее крупным индивидам, зародившимся предположительно в начальной стадии синтеза, характеризуют линейную скорость роста незначительной части общего количества кристаллов. Наиболее полная и исходная для оценки линейных скоростей роста информация может быть получена, во-первых, на основе исследования зонарного строения отдельных кристаллов, границы зон которых фиксированы, во-вторых, в результате статистического анализа дисперсности всей совокупности синтезированных в цикле кристаллов алмаза. [c.363]

Для определения линейной скорости кристаллизации исходное вещество расплавляют и затем снижают температуру, устанавливая заданное переохлаждение расплава. В расплав вводят мелкие затравочные кристаллы и измеряют скорость перемещения границы между расплавом и кристаллизующимся веществом. [c.354]

В теории рассматривается модель разделяющего процесса, протекающего в колонке длиной Ь поперечного сечения Е, которая гомогенно заполнена шарообразными зернами адсорбента со средним радиусом Я, причем радиус зерен мал по сравнению с радиусом колонки. Внутренняя пористость адсорбента равна е внешняя пористость адсорбционного слоя составляет 8 , а свободный объем колонки, не заполненный зернами, равен ЪеЕ. Газ-носитель проходит через свободное пространство с объемной скоростью ю, так что линейная скорость и = ю/ВеЕ. Молекулы адсорбата уносятся газом-носителем в направлении его тока с определенной линейной скоростью и одновременно протекают следующие транспортные явления 1) продольная диффузия адсорбата в среде носителя 2) вихревая диффузия 3) перенос молекул адсорбата через неподвижный слой на внешней поверхности зерен адсорбента 4) радиальная диффузия адсорбата внутрь пор адсорбента 5) перенос продиффундировавших молекул адсорбата через неподвижный слой к стенкам пор 6) адсорбция молекул на стенках пор. [c.445]

Экспериментальное определение скорости роста. Рассмотренные выше теоретические методы определения линейной скорости роста т](/) требуют экспериментального подтверждения, и в первую очередь определение констант Ki, а, Ь. Определяется т](/) по одному из следующих методов по росту одиночного кристалла, закрепленного на кристаллодержателе и помещенного в поток пересыщенной системы по приросту массы навески монодисперсных кристаллов во взвешенном слое [3] по известному фракционному составу кристаллов [4]. [c.86]

Использование величины Ок/Уа в уравнении (2.51) вместо 11(6) оправдано тем,что на практике в условиях массовой кристаллизации (особенно в аппаратах непосредственного контакта) не всегда представляется возможным определение линейной скорости роста кристаллов. Значения и были определены опытным путем для смесей с различными концентрациями целевого компонента. Обобщение опытных данных для расплава нитротолуола позволило получить эмпирическое уравнение вида [27] [c.106]

Существенным является то обстоятельство, что реакции протекают в потоке, который перемещается с определенной линейной скоростью,, т. е. определенную длину реакционной трубки проходит за определенное время За это время при данном ходе изменения температуры будет достигнута определенная степень химического превращения. [c.478]

Определение линейных скоростей [c.525]

Определение линейных скоростей потоков, а также сравнение вычисленных значений с желательными приведено в табл. 143. [c.525]

Для нахождения условий эквивалентного (в электрохимическом смысле) перехода от одного вида движения к другому достаточно совместно решить два уравнения, представляющие собой зависимости толщины диффузионного слоя от скорости электролита для каждого движения. Выражения, связывающие толщину диффузионного слоя со скоростью движения электролита, имеют, как правило, очень сложный вид. Однако для некоторых случаев найден в общей форме вид этой зависимости, которая позволяет на основании результатов, полученных на вращающемся электроде, рассчитать ток коррозионных элементов, омываемых электролитом с определенной линейной скоростью. [c.60]

Прямое микроскопическое определение линейных скоростей роста фракции полиэтилена молекулярного веса 30 600 проведено Гофманом и сотр. [161]. Результаты этого исследования приведены на рис. 6.53. Наличие двух участков на зависимости скорости роста от температурь авторы объяснили переходом от режима 1-кристаллизации к режиму П-кристаллизации (разд. 6.1.4.5). Было сделано предположение, что ниже 127°С скорость роста выражается уравнением (71), в то время как при температурах выше 127°С скорость роста отвечает уравнению (69). Соотношение наклонов двух прямых, когда эти данные представлены в зависимости от температурного параметра 1/ГДТ, как и ожидалось, близко к 2. Но представленным на рис. 6.53 результатам можно определить произведение уу . Гофман с сотр. [161], принимая равновесную температуру плав- [c.300]

Существует вполне определенная линейная скорость прохождения газов через катализатор для каждой температуры и соответствующей активности катализатора, ниже или выше которой степень конверсии аммиака уменьшается. При скоростях газа, превышающих оптимальные, аммиак не успеет полностью окислиться и может проскакивать за катализаторные сетки, вступая там в реакцию с окисью [c.350]

Опыты показали, что для высокоскоростной ЖХ лучше всего использовать колонки диаметром I—3 мм. В классической ЖХ применяются колонки диаметром 8—10 мм или даже больше. Большая эффективность узких колонок объясняется, в частности, уменьшением расстояния, на котором происходит поперечное смешение. Кроме того, в таких колонках легче сглаживаются колебания линейной скорости. Помимо повышения эффективности (при определении линейной скорости подвижной фазы), узкие колонки приводят к более высоким линейным скоростям при данной объемной скорости, что, безусловно, желательно в высокоскоростной [c.39]

Твердые материалы при хранении на открытой местности и в зданиях располагают, как правило, не сплошным слоем, а с разрывами, достигающими иногда нескольких метров. Однако в условиях пожара такие разрывы не могут предотвратить распространение горения. В связи с этим при определении линейной скорости распространения горения во время пожара в расстояние, пройденное фронтом горения в данном направлении, включают и разрывы между скоплениями горючих материалов, если они не препятствовали распространению горения. [c.144]

Расчет. Как указывалось выше, для правильного определения концентрации тумана требуется соблюдать равенство скоростей в газоходе и в заборном отверстии пробоотборного устройства. Определение линейной скорости газа в газоходе, расчет объемной скорости отбора, приведение отобранного объема газа к нормаль-ньм условиям см. на стр. 187, 193, 196. [c.199]

Существует вполне определенная линейная скорость прохождения газов через катализатор для каждой температуры и соот- [c.364]

Адсорбция па движущемся плотном слое адсорбента может производиться лишь при вполне определенных линейных скоростях движения жидкого потока. Увеличение скорости жидкости может повести не только к каналированию в слое с частичным перемешиванием твердого материала и обратной диффузии адсорбированных веществ, но и к суспендированию зерен адсорбента и полному нарушению его противоточного движения. [c.126]

При определенной линейной скорости газа и высоте слоя контактной массы 240—250 мм в присутствии этих катализаторов достигается практически полное использование хлора [c.104]

Экспериментальное определение линейной скорости роста кристаллов цеолитов [c.32]

В промышленных аппаратах при движении двухфазных потоков различают сплошную и дисперсную фазы. Дисперсная фаза распределяется в сплошной. Диаметр аппарата обычно рассчитывается по линейной скорости сплошной фазы. Поэтому основной задачей инженерного расчета гидродинамики двухфазных систем является определение линейной скорости сплошной фазы. [c.136]

При определении линейной скорости паров в барометрическом конденсаторе и нагрузки эжектора необходимо, кроме того, учитывать объем воздуха, десорбируемого из воды, которая подается в барометрический конденсатор. [c.72]

Задача, возложенная на матерчатую диафрагму, соатоит в том, чтобы за счет давления столба раствора, находящегося в катодном ящике, создать в порах ткани определенную линейную скорость истечения катодного раствора в анодное пространство и этим самым не допустить диффузии анодного раствора в като-лит. Разность уровней раствора в катодном и анодном пространствах зависит от скорости циркуляции раствора и от пористости полотна диафрагмы, при этом устанавливается большая или мёньшая разность уровней католита в диафрагме относительно анолита в ванне. [c.317]

Таким образом, экспериментальное определение линейной скорости оседания частицы позволяет вычислить ее радиус г. В моно-дисперсной системе (г = onst) все частицы оседают с одинаковой скоростью и значение и может быть найдено по смещению h границы суспензии с чистой средой вниз за время t. Для равномерного движения [c.47]

Таким образом происходит дрейф атомов в направлении действия силы. Для расчета величины вязкости не-об шдимо перейти от и к скорости. Каждый атом переносит с собой объем (1 . Для определения линейной скорости следует разделить найденную объемную скорость на площадь сечения d . Таким образом, скорость V равна [c.210]

При такой идеализации процесса при фронтальном анализе в каждом сечении колонки имеется концентрация в газовой фазе, определенное сорбированное количество вещества а и определенная линейная скорость газового потока и. Эти величины при заданном времени I зависят только от координаты длины 2, а при заданном z — лишь от 1. Для однозначного решения задачи нужно иметь три независимых уравнения. Два уравнения составляют на основании материального баланса газа-носителя и сорбируемого компонента, третье следует из кинетики сорбционного процесса. [c.426]

Давление газа-носителя на входе определяет сопротивление всей ко.юнки, что и показывает манометр давление в средней части в 2 раза мепьше, так как и оставнгееся сопротивление также меньше в 2 раза, и, наконец, у выхода из колонки оно очень мало и прибли-н. ается к атмосферному. При таком распределении давлений по длине колонки соответственно сжимается и газ, находящийся в ней, д изменяется его плотность. Через колонку в единицу времени проходит постоянное количество газа (постоянный массовый расход), но скорость его движения по длине колонки будет разной и тем болытге, чем меньше плотность газа. Лучшее разделение смеси в каждом конкретном случае в данной ко, [онке будет наблюдаться при определенной линейной скорости газа-посителя. Очевидно, что [c.75]

Определение линейной скорости роста кристаллов возможно только, если детально известен механизм кристаллизации. Можно выделить три предельных случая, изученных достаточно подробно. Наиболее важным из них для изотермической кристаллизации макромолекул является рост, контролируемый образованием зародышей (разд. 5.2.1 и 5.3.4), в котором предполагается, что все процессы образования зародышей кристаллизации достаточно быстрые. Случай роста кристаллов, регулируемого кинетикой процессов на поверхности, рассмотрен в разд. 6.1.2.2 на примере роста кристаллов из газовой фазы, однако этот подход можно применить и для анализа роста кристаллов из раствора и расцлава. Для макромолекулярных кристаллов такие представления о кинетике роста могут быть исполь- [c.172]

К размеру частиц меньше 5 [13—15]. Основное преимущество нерегулярно упакованных колонок над регулярно упакованными состоит в том, что для определенной линейной скорости и размера частиц значения Н или Hefj остаются постоянными, но проницаемость у нерегулярно упакованных колонок возрастает почти в 10 раз. Некоторые преимущества этих колонок в жидкостной хроматографии продемонстрированы в работе [16]. [c.247]

Кипящим, или псевдоожиженным слоем называется состояние взаимодействия твердого зернистого материала с газом (жидкостью), наступающее при продувании через слой этого материала газового потока (жидкости) с определенной линейной скоростью, при которой частицы материала (в случае идеального псевдоожижения моноди-сперсного слоя) уже не находятся в состоянии покоя, но еще не выносятся из слоя, а совершают хаотические движения преимущественно возвратно-поступательного характера в направлении газового потока и хаотические по горизонтали в пределах слоя. [c.31]

Рис. 70. Кристаллизационная ячейка прибора для определения линейной скорости роста (по Картье и др. [75])

Принцип псевдоожижения заключается в том, что если через слой мелкозернистого материала, помещенного на пористой перегородке или перфорированной решетке, пропускать газ, то при достижении определенной линейной скорости газа, когда его подъемная сила, обусловленная силами трения и инерционными силами, действующими на частицы, становится равной весу слоя, частицы твердого материала отрываются друг от друга, и слой оказывается взвешенным в восходящем потоке. Линейная скорость газа, при которой слой переходит в псевдоожиженное состояние, называется критической скоростью псевдоожижения. При дальнейшем увеличении линейной скорости газа слой начинает расширяться, а частицк приобретают интенсивное вихревое движение. Происходит перемешивание частиц в слое, и часть газа барботирует через слой-в виде газовых пузырей. Критическая скорасть псевдоожижения может быть определена, например, по формуле Тодеса Она зависит от размера и плотности частиц, плотности и вязкости псевдоожижающего агента и пористости слоя. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология