Определение содержания влаги по Дину и Старку

А. Дина и Старка. Лабораторное устройство для определения содержания влаги в органических соединениях. [c.40]

Методика определения влаги по Дину — Старку основана на отгонке воды от анализируемого вещества с бензолом, толуолом или ксилолом. При определении содержания влаги в нефтепродуктах используют бензин. Воду собирают в приемнике и определяют по объему. [c.245]

Помимо потерь в весе при 150°, ГОСТ на шинный регенерат предусматривается прямое определение содержания влаги в регенерате по методу Дина и Старка. Методика этого анализа приведена на стр. 216. [c.210]

Определение содержания влаги в циклогексаноноксиме методом Дина и Старка [c.32]

Рис. 15. Прибор для определения содержания влаги по методу Дина и Старка

Рчс. 3.11. Прибор Дина и Старка для определения содержания влаги [c.81]

Определение содержания влаги по Дину и Старку. Этот метод основан на дистилляции смеси, состоящей из навески вещества и органического растворителя, не смешивающегося с водой. В качестве таких растворителей используют бензол, толуол, кси- лол и другие вещества. [c.22]

Прямое определение содержания влаги в твердом топливе может быть проведено по способу Дина и Старка. [c.20]

Определение содержания влаги по Дину и Старку [c.41]

Определение содержания влаги. Навеску препарата сушат в сушильном шкафу до постоянной массы и по потере при высушивании рассчитывают содержание влаги. Если препарат не стоек при повышенной температуре, его сушат в вакуум-эксикаторе над водоотнимающими средствами (серная кислота, хлористый кальций, пятиокись фосфора и др.). В органическом анализе применяется также метод отгонки влаги с органическим растворителем в приборе Дина и Старка, а также определение влаги с помощью реактива Фишера. [c.163]

Определение содержания влаги. Производят с помощью прибора Дина и Старка (см. рис. 5, стр. 134). [c.124]

Определение содержания влаги. Для определения содержания влаги в дусте ДДТ пользуются прибором Дина и Старка (см. рис. 5, стр. 134). [c.129]

Определение содержания влаги. Производится с помощью прибора Дина и Старка (см. Определение содержания влаги в дустах ДДТ , стр. 129). [c.142]

В СССР стандартизован метод обезвоживания высоковязких масел и темных нефтепродуктов (ГОСТ 8656-57) перед определением содержания механических примесей, зольности и коксуемости в тех случаях, когда наличие воды в нефтепродукте затрудняет проведение анализа. Этот метод аналогичен описанному выше методу Дина и Старка. При определении механических примесей раствор обезвоженного нефтепродукта (влага осталась в ловушке прибора) используют непосредственно, а при определении золы или кокса из раствора предварительно отгоняют растворитель, соединяя колбу прибора Дина и Старка при помощи согнутой под углом 75° трубки с металлическим или стеклянным холодильником. Растворитель отгоняют со скоростью 4—5 мл в минуту до появления белых паров в верхней части колбы. [c.24]

Перед определением основных физико-химических констант, отвечающих общей характеристике нефтей, в них устанавливалось содержание влаги по методу Дина и Старка [45] (ГОСТ 2477-44). Если количество воды превышало 0,5%, то нефть подвергалась обезвоживанию хлористым кальцием, НЧК или в специальном автоклаве-деэмульсаторе под давлением 3—5 атмосфер при температуре 100— 140°. [c.36]

Содержание влаги в резорциновых смолах обычно определяют азеотропной отгонкой с бензолом по Дину и Старку — см. ГЛ. 1, разд. Определение влажности азеотропной дистилляцией . [c.228]

Для определения гигроскопической влаги и влаги затворения (общая влажность) существует ряд методов высушивание навески испытуемого вещества в сушильном шкафу до постоянной массы, спиртовой метод, метод отгонки воды с ксилолом или толуолом, метод ускоренной сушки в струе сухого воздуха, карбидный метод и др. Наиболее точные результаты получают при высушивании навески в сушильном шкафу до постоянной массы. Однако на эту операцию затрачивается много времени. Меньше времени занимает определение влаги при помощи перегонки с ксилолом или толуолом (метод Дина — Старка), особенно при большом содержании влаги в веществе, или если при на гревании в сушильном шкафу при температуре 100—110° анализи руемое вещество разлагается. [c.449]

Далее следует познакомить учащихся с методикой определения влаги по методу Дина-Старка. Методика основана на количественной отгонке воды от анализируемого вещества с бензолом, толуолом или ксилолом. Вода собирается в приемнике и определяется по объему. Учащиеся должны уметь собрать прибор Дина-Старка и подготовить его к работе. Основные части прибора колба для перегонки, насадка-приемник и обратный холодильник. Навеску вещества помещают в колбу, добавляют толуол, соединяют колбу с насадкой, а насадку — с обратным холодильником. Осторожно пускают в холодильник воду и начинают нагревать колбу на песчаной или водяной (если отгонку ведут с бензолом) бане. При кипении жидкости пары растворителя и воды конденсируются, стекают в приемник и там расслаиваются. По количеству воды, собравшейся в градуированном приемнике, рассчитывают содержание влаги в веществе. Приемник градуирован по 0.1 мл и для получения точных результатов в пробе должно быть не менее 0,5 г воды. Поэтому методику определения влаги по методу Дина-Старка применяют для анализа веществ с большим содержанием влаги. Органические вещества, применяющиеся в этом анализе, ядовиты и огнеопасны. Работы с бензолом, ксилолом и толуолом следует вести под тягой, вдали от открытого огня. [c.213]

По Дину-Старку. Определенный объем или навеску анализируемого вещества помещают в колбу с насадкой Дина-Старка, добавляют толуол или бензол и нагревают до кипения. Вода азеотропно отгоняется с толуолом (бензолом), собирается в ловушке, где ее объем измеряют. Используют для анализа продуктов с высоким содержанием влаги. [c.219]

Если в процессе производства требуется быстрое определение содержания спиртов в масле, последнее можно не подвергать сушке. Для этого на другом приборе Дина и Старка определяют влагу и вводят поправку на содержание воды в результаты, полученные при определении спиртов. Продолжительность анализа [c.151]

Александера (рис. 131). В прием нике-ловушке конденсат разделяется на два слоя органический растворитель и воду. Избыток растворителя стекает обратно в перегонную колбу. Дистилляцию продолжают до извлечения последних следов воды, о чем судят по наступающей прозрачности дистиллята и прекращению изменения объема воды в приемнике-ловушке. Измеряя объем воды, отогнанной из известной массы осушаемого вещества, можно судить о содержании в нем влаги. На этом основан стандартный метод определения содержания воды в нефтяных, пищевых и других продуктах. Для этих целей выпускается аппарат АКОВ-Ю (рис. 132) с приемниками-ловушками Дина — Старка без крана й с краном, вместимостью 2, 10 и 25 мл. [c.235]

Пример. Для определения содержания воды в смоле взята навеска ее в 50 г. После анализа в ловушке Дина и Старка оказалось 4 мл воды. Тогда содержание влаги в смоле составит [c.217]

Метод Дина и Старка требует меньше времени, чем метод высушивания, однако он используется в основном для определения воды в смолах и пресс-порошках с большим содержанием влаги. [c.48]

W — содержание влаги, определенное по Дину и Старку, %. [c.54]

Метод определения влаги в аппарате типа Дина и Старка. Определение влаги производят аналогично описанному выше определению содержания воды в нефтепродуктах (см. стр. 64). Навеску берут с точностью до 0,01 г из расчета содержания в ней не менее 1,5 г влаги и помещают в колбу аппарата, прибавляя к ней 100 мл толуола или ксилола. [c.148]

Определение удельного веса при 20° производится ареометром, содержание влаги определяется по методу Дина и Старка. [c.46]

Для определения влаги в пресс-порошках применяют также метод Дина и Старка. Навеску материала в количестве 50—100 г помещают в колбу 1 (рис. 3.11), в которую наливают 100—150 мл обезвоженного ксилола или толуола. В колбу 1 вставляют приемник-ловушку 2, соединенную с холодильником 3. Собранный прибор устанавливают вертикально и колбу нагревают на песчаной бане. При кипении растворителя вода испаряется и, конденсируясь, собирается в приемнике-ловушке 2. Вода, плотность которой выше, чем у растворителя, накапливается внизу, объем ее измеряют по шкале ловушки. Испытания проводят до тех пор, пока объем воды не перестанет увеличиваться. Содержание воды X (в %) рассчитывают по формуле [c.81]

Методы определения влаги ТГИ подразделяются на прямые (весовые, объемные) и непрямые (нагрев на концентрированной N2804 токами высокой частоты, инфракрасными лучами и др.). Наибольшее распространение получили методы прямого определения содержания влаги с ТГИ путем отгонки с ксилолом и измерением ее объема с помощью прибора Дина и Старка, а также косвенный метод путем испарения влаги в сушильном шкафу при 102—105°С. Влагу вычисляют по разности массы ТГИ до и после ее высушивания. [c.43]

Джонс и Маклахлан [160] при анализе различных материалов путем дистилляции в приборе Дина—Старка сравнивали результаты, получаемые при использовании бензола, толуола и петролейного эфира (т. кип. 90—100 °С). Результаты определения влаги в сливочном масле и маргарине оказались одинаковыми для этих растворителей и с правильностью 0,2—0,3% совпадали с данными, полученными при высушивании анализируемых материалов при 100 °С в воздушном сушильном шкафу с водяным обогревом и при 108 °С в воздушном сушильном шкафу. При анализе джемов, меда, пшеничных и солодовых экстрактов, бобов какао, подвергнутых ферментации, крахмала и мыла определяемое содержание воды было тем выше, чем выше температура кипения применяемого растворителя. Тем не менее все результаты укладываются в пределы широкого интервала значений, получаемых при сушке в воздушном сушильном шкафу при 100, 108 и 135 °С. Было показано, что результаты, получаемые методом дистилляции при анализе джема, меда и солодового экстракта, более надежны, чем данные, найденные при высушивании [160]. При использовании перечисленных выше переносящих агентов для моногидрата лактозы были найдены значения содержания воды соответственно 5,0 5,0 и 5,3%. Высушивание при 100 и 108 °С показало присутствие лишь 0,1 % влаги. [c.270]

Учащиеся должны уметь собирать прибор Дина — Старка и подготавливать его к работе. Основные части П жбора колба для перегонки, насадка-приемник и обратный холодильник. Навеску вещества помещают в колбу, добавляют толуол, соединяют колбу с насадкой, а насадку - с обратным холодильником. Осторожно пускают в холодильник воду и начинают нагревать колбу на песчаной бане или водяной (если отгонку ведут с бензолом). При кипячении жидкости пары растворителя и воды конденсируются, стекают в приемник и там охлаждаются и расслаиваются. По количеству воды, собравшейся в градуированном приемнике, рассчитывают содержание влаги в веществе, принимая массу 1 мл воды равной 1 г. Приемник градуирован по 0,1 мл, для получения точных результатов в пробе должно быть не менее 0,5 г воды. Поэтому методикой определения влаги по методу Дина - Старка пользуются для анализа веществ с большим содержанием влаги. [c.245]

Содержание воды в масле в состоянии его поставки или при эксплуатации холодильных машин может быть значительно выше предельно растворимого количества. Для определения содержания воды в маслах используются следующие методы испытание на потрескивание масла при нагревании для определения концентрации воды выше 0,03% (ГОСТ 1547—74) метод Дина и Старка для количественного определения содержания воды с пределом не менее 0,03% воды по массе (ГОСТ 2477—65) метод по Фишеру, лабораторный исследовательский метод повышенной точности с применением адсорбентов влаги метод сравнения величин пробивного напряжения исследуемого и осушенного масла данной марки (см. табл. VlII — l) — широко используется в практике при осушке масел перед заправкой в холодильную машину. [c.221]