ПРИНЦИПЫ И ТЕХНИКА

В настоящей книге сделана попытка дать научное обобщение принципов и техники коксования углей и производства кокса. Сведения, собранные в книге, ранее были разрознены по различным журналам, неопубликованным трудам совещаний и отчетам, из которых многие поэтому были труднодоступны. [c.11]

Значительный вклад в усовершенствование принципов и техники гравиметрического анализа, позволивший повысить его точность, внес венгерский химик-аналитик Л. Винклер (1863—1939). [c.38]

К таким малоизученным методам, по нашему мнению, относится перспективный способ вдувания аэрозоля через сквозной канал электрода в искровой разряд. Этот способ по принципу и технике работы в отличие от всех других методов анализа растворов наиболее приближается к пламеннофотометрическому [c.143]

Амперометрическое титрование относится к объемным методам анализа, в которых для установления точки эквивалентности при титровании используются принципы и техника полярографии. [c.266]

Глава И посвящена общим методам и приемам лабораторной работы по органическому синтезу. Подробно излагаются вопросы, касающиеся выделения и очистки органических веществ (принципы и техника фракционированной перегонки, перегонки на ректификационных колонках, перегонки под уменьшенным давлением, перегонки с водяным паром, кристаллизации, возгонки, определения констант чистого органического вещества). [c.9]

Ниже обсуждаются основные принципы и техника стационарного облучения (разд. 1—6). Дополнительные сведения можно почерпнуть в специальной литературе [18—26]. [c.120]

ПРИНЦИПЫ и ТЕХНИКА ВЫПОЛНЕНИЯ АВИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИХ РАБОТ [c.33]

Амперометрическое титрование относится к электро-объемному методу анализа, в котором для установления точки эквивалентности используются принципы и техника полярографии. Амперометрическое титрование проводят, налагая на микроэлектрод потенциал, и по изменению силы тока в цени судят об изменении концентрации вещества в растворе в процессе титрования. Для титрования можно воспользоваться любой реакцией, приводящей к удалению определяемого иона из сферы реакции. В связи с этим титрующий агент может или осаждать титруемое вещество или связывать его в комплекс, восстанавливающийся при большем потенциале, чем наложенный на микроэлектрод, или изменять валентность определяемого элемента таким образом, что он теряет способность восстанавливаться на микроэлектроде. [c.16]

По принципу и технике исполнения к фотометрическому близок люминесцентный анализ. Его использование существенно ограничено, но зато он на один-два порядка чувствительнее фотометрических методов и избирательнее их. В раствор пробы вносят реактив (люминоген), образующий с примесью комплекс, способный или испускать, или гасить холодное свечение. Оно возникает при освещении раствора ртутной лампой, богатой ультрафиолетом. Сравнивая интенсивность свечения раствора и холостой пробы, судят о количестве примеси. [c.209]

Эта книга написана с позиции микрохимии, которая может быть названа разделом химии, занимающимся принципами и техникой использования минимального количества рабочего материала для получения желаемой химической информации. В настоящее время минимальным количеством вещества, достаточным для определения функциональной группы в простом органическом соединении (с молекулярным весом менее 600), считается навеска, содержащая около 0,1 мг-экв этой функции. Однако такой предел условен, и перед химиком стоит задача сдвинуть эту границу вниз. Кроме того, количество, равное 0,1 мг-экв, не может служить одинаково хорошей мерой для любого рабочего материала. Действительно, чтобы взять такое количество вещества, потребуется довольно большая навеска при определении концевых групп в полимерах или фенольных функций в природных продуктах. Но эти вопросы явятся темой другой книги, которая должна быть посвящена органическому функциональному микроанализу комплексных и сложных систем. [c.15]

В свою очередь из работ по хроматографическому разделению смесей редкоземельных элементов на катионитах следует выделить подгруппу исследований с расклинивающими ионами или ионами-замедлителями, принципы и техника которых существенно отличаются от обычных. [c.166]

Введение в принципы и технику газовой хроматографии. [c.16]

ПРИНЦИП и ТЕХНИКА ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО МЕТОДА АНАЛИЗА [c.5]

Выбор вида изоляции для данного оборудования является обычно компромиссным решением, учитывающим требуемое качество изоляции и такие факторы, как стоимость, удобство, вес, прочность, объем и пр. Поэтому, хотя эта глава посвящена в основном принципам и технике высококачественной изоляции, некоторое внимание будет уделено и менее совершенным видам изоляции, применение которых может оказаться целесообразным в специальных случаях. В этой главе рассматриваются только те виды изоляции, которые, как показал опыт, могут быть использованы при столь низких температурах, как температура жидкого азота (77°К). [c.166]

Определение иодидов. Принцип и технику умножп-тельного метода можно показать на примере определения малых количеств иодида [54], Метод заключается в предварительном окислении, иодида до иодата, например, действием хлорной или бромной воды [c.48]

Демтрёдер В. Лазерная спектроскопия. Основные принципы и техника эксперимента / Пер. с англ. под ред. И.И. Собельмана. — М. Наука, 1985. [c.587]

Более подробно о принципе и технике колориметрических определений см. в главе XVIII, стр. 355. [c.76]

Другой пример относится к лабораторному определению молекулярных весов полимеров по методу эла-стоосмометрии. Принцип и техника метода описаны Дж. Германсом [23]. Сущность метода заключается в [c.241]

Наряду с синтезом новых марок ионитов и в связи с расширением областей их прил1енения непрерывно совершенствовались и способы их ирименения. Уже простейший переход от статического способа к динамическому, т. е. к пропусканию исходного раствора через слой сорбента и одном направлении, дал возможность количественного удаления ионов из исходного раствора, поскольку при этом смещение равновесия вследст-1ше перевода ионов в твердую фазу дополняется полным удалением продуктов реакции током раствора. Идич1но в динамических условиях производится ионообменное умягчение и обессоливапие воды, улавливание ценных отходов из сбросных вод и т. д. Описанию принципов и техники осуществления таких процессов в промышлеппости в настоящем сборнике посвящена статья И. Б. Аделя и С. А. Дмитриева, в которой приведены и отдельные примеры практического решения технических задач при помощи ионного обмена. [c.7]

В отличие от всех других способов анализа растворов этот способ по принципу и технике работы наиболее приближается к пламенно-фото-метрическому методу, преимущества которого хорошо известны. Мы стремились нкйти оптимальные условия проведения спектральных определений элементов с точки зрения чувствительности и точности метода. Аппаратура для этого метода и техника работы описаны в [12—16]. [c.30]

Принципы и техника электрофореза не требуют специального описания [14—16]. Обнаружение одиночного пика при двух или трех достаточно далеких значениях pH является признаком гомогенности. Применение для этой цели интерференционной онтики менее удовлетворительно, несмотря на ее высокую чувствительность, поскольку полученная кривая требует дифференцирования. Электрофоретическая подвижность зависит как от заряда молекулы, так и от гидродинамического сопротивления, причем оба эти фактора независимы. Они могут компенсироваться, давая в результате одинаковую подвижность для двух физически совершенно различных молекул, по это не может происходить при различных значениях pH. Поэтому важно проверить устойчивость гликопротеина в изучаемом интервале pH многие гликонротеины неустойчивы, особенно при высоких pH [17—19]. Полезная дополнительная информация может быть получена, если гликопротеин содержит заметные количества концевой сиаловой кислоты. В таких случаях заряд молекулы онределяется главным образом этим компонентом, и в большинстве случаев сиаловую кислоту можно почти полностью удалить с помош ью нейраминидазы. Если используемое количество фермента таково, что его можно обнаружить при последуюш,ем электрофоретическом анализе, фермент лучше сначала удалить, если это можно сделать удобным способом. Часто для этого пригодна гель-фильтрация. Молекулярный вес нейраминидазы холерного вибриона составляет около 9 -10 (Лэйвер [20]). Если после обработки нейраминидазой наблюдается два или более электрофоретически различных компонента вместо одного, наблюдавшегося перед обработкой, это значит, что материал, несмотря на его электрофоретическую гомогенность, содержит молекулы, различающиеся по химической природе остатков, от которых зависит заряд молекулы. Эта процедура может повысить степень полидисперсности, если реакция пе доведена до конца, но она не будет превращать гомогенные препараты в гетерогенные. Очевидно, важно убедиться, что используемая нейраминидаза не обладает никакой иной ферментативной активностью, особенно протеолитической. Описаны методы получения нейраминидазы необходимой чистоты [21, 22]. Проверке по этому способу был подвергнут а1-кислый гликопротеин человека [23], после обработки нейраминидазой наблюдалось два электрофоретических ника, несмотря на кажущуюся гомогенность необработанного материала в широком интервале рЬ1. [c.45]

Если первую часть книги можно рассматривать как раздел посвященный общим вопросам электрофореза, то три последу ющие части представляют собой изложение основ частнот о электрофореза, т. е. описание принципов и техники электрофоретического разделения макромолекул разных типов белков (часть П), нуклеиновых кислот (часть П1) и гликозаминогли-канов (часть IV). Во всех этих частях приведены исчерпывающие сведения об особенностях разделения каждого из перечисленных типов макромолекул и даны строго обоснованные рекомендации для выбора конкретных методик. [c.6]