Нейтрализация и нейтрализат

Проверка полученных лабораторных данных в промышленных условиях на газосланцевом заводе в г. Сланцы показала, что расход кислоты на осаждение мышьяка в первой ступени нейтрализации мышьяково-содового раствора снижается на 30% при остаточном содержании мышьяка в нейтрализате от 0,1 до 0,2 г л. [c.204]

Также важно, чтобы в нейтрализатах было минимальное количество сернокислого кальция, содержание которого обусловливает увеличение зольности нейтрализатов и выпадение гипса из растворов при упаривании. Исходя из растворимости различных модификаций гипса, нейтрализацию следует проводить так, чтобы получить наименее растворимые кристаллы двуводного гидрата сульфата кальция для этого температура нейтрализации должна быть не выше 80 С. Кроме того, следует получать насыщенные, а не пере- [c.147]

Глубину нейтрализации гидролизатов и сульфитных щелоков контролируют по общей кислотности и по pH, которые определяют во время нейтрализации. Для определения потерь редуцирующих веществ при нейтрализации со шламом его анализируют на содержание сухих и редуцирующих веществ. Осветленный нейтрализат анализируют на содержание различных веществ в зависимости от дальнейшей переработки. [c.118]

Заводская лаборатория определяет кислотность нейтрализата в пробах, взятых из каждого нейтрализатора перед выкачивание] готового нейтрализата в отстойники. Рабочий на нейтрализации определяет кислотность, вычисляя по результатам титрования количество извести, необходимой для нейтрализации. Для этого в цехе должен быть титровальный столик с запасом 0,1 н раствора едкого натра, дистиллированной воды, индикатора и снабженный бюреткой и конической колбочкой, а также таблицами, облегчающими и ускоряющими расчет (образец таблицы см. на стр. 61), [c.76]

После того как рабочий закончит нейтрализацию в каком-либо из нейтрализаторов, сменный химик или лаборант определяет кислотность полученного нейтрализата и, если она окажется нормальной, дает разрешение на выкачивание нейтрализата в отстойники. [c.76]

Свободный фурфурол не опреде тяют потому, что его содержание в щелоке очень мало. Однако на некоторых сульфитно-спиртовых заводах фурфурол в щелоке содержится в довольно значительном количестве, так как перед нейтрализацией щелок не продувается воздухом, а иногда и по другим причинам. В таких случаях необходимо определять содержание фурфурола в щелоке и вводить в результат анализа соответствующую поправку, аналогичную поправке на фурфурол при определении сбраживаемого сахара в древесном нейтрализате. Надо лишь иметь в виду, что, кроме фурфурола, в щелоке всегда содержится сернистая кислота, и поэтому отгонку фурфурола из щелока необходимо вести, обработав щелок раствором основного уксуснокислого свинца. [c.110]

Для определения ксилозы кадмиевым методом в нейтрализате поступают так же, но нейтрализации углекислым барием в этом случае не требуется. Сироп, или утфель, сначала разбавляют дистиллированной водой до концентрации ксилозы около 10%, добавляют трехкратное количество 96°-ного спирта, кипятят 30 минут с обратным холодильником и отфильтровывают осадок Затем из фильтрата отгоняют спирт и вновь упаривают до первоначального объема. В полученной сиропообразной жидкости определяют содержание ксилозы. [c.258]

По окончании нейтрализации измеряют объем жидкости в каждом нейтрализаторе и определяют в нем содержание РВ и ксилозы. Разность между количеством ксилозы, поступившей с гидролизатом и полученной в нейтрализате, покажет потери ксилозы при нейтрализации, которые и выражают в процентах от введенных РВ, а через РВ они могут быть пересчитаны на сухое вещество шелухи. [c.263]

При непрерывной нейтрализации пробу нейтрализата отбирают непрерывно через пробные краники на трубопроводах для подачи нейтрализата. [c.306]

Для упрощения схема на рис. 42 оканчивается нейтрализацией, в большинстве же случаев перед распылительной сушкой к нейтрализату в деревянном чане или в дополнительном аппарате добавляют неорганические соли. Приводим два практических примера сульфирования алкилатов, полученных алкилированием бензола хлоралканом и тетрамером пропилена. [c.151]

Нейтрализатор Нейтрализат после нейтрализации, pH = 4,2- --5-4,5 90 — — — — 1 1 — — — [280] [c.190]

По описанному способу производятся ЖУ в растворе в США и других странах. В СССР в 1965-1966 гг. начато опытное производство ЖКУ в растворе на основе термической фосфорной кислоты, где, в отличие от зарубежных способов, технологический процесс проводился в двух реакторах в нейтрализаторе (нейтрализация) и смесителе (перемешивание нейтрализата с другими компонентами). При этом требуется проводить охлаждение нейтрализата в нейтрализаторе, подогревать смесь в смесителе с целью ускорения процесса растворения хлористого калия и охлаждать готовую продукцию в сборнике. Нейтрализатор, смеситель и сборник опытной установки снабжены змеевиками для охлаждения водой или подогрева паром. [c.12]

В производстве ванилина для учета по стадиям можно рекомендовать учитывать количества сырья и едкого натра, употребляемых на приготовление реакционной смеои реакционной смеси, идущей на варку реакционной массы конденсата пара, содержащегося в ней реакционной массы, заданной из реактора в нейтрализатор серной кислоты, расходуемой на нейтрализацию нейтрализата, передаваемого в нейтрализационное отделение продукта, собранного после нейтрализации бензола, расходуемого на экстракцию регенерированного бензола реакционной массы, [c.337]

После осветления коллактивитом гидролизат нейтрализуют з-вестковым молоком таким образом, чтобы почти полностью. нейтрализовать серную кислоту, оставляя несвязанными органические кислоты. Это достигается нейтрализацией до pH 2,8—3,0 более глубокая нейтрализация приводит к образованию растворимых кальциевых солей органических кислот, резко возрастает в нейтра-лизате содержание ионов Са2+, для удаления которых при дальнейшей очистке ксилозных растворов потребуется дополнительное количество катионообменных смол. Кроме того, при упаривании нейтрализатов удаляется значительное количество летучих органических кислот (уксусной, муравьиной), поэтому необходимо, чтобы эти кислоты при нейтрализации не переводились в их нелетучие кальциевые соли. [c.147]

Часть коллоиднорастворенных веществ гидролизатов коагулирует при нейтрализации и во время охлаждения нейтрализата часть их адсорбируется активированным углем или коагулирует при действии различных химических реагентов, а также вместе с загрязнениями и взвешенными частицами отделяется при отстое и фильтрации. Соли тяжелых металлов в определенных концентрациях также тормозят брожение. Например, при концентрациях солей меди выше 0,004% брожение прекращается. Таким образом, несмотря на то, что в ходе технологического процесса большую часть вредных примесей гидролизных сред обезвреживают, некоторое количество их остается в сусле. Дрожжи постепенно привыкают к этим неблагоприятным питательным средам, изменяют свои свойства, вырабатывают новые ферменты и качества. [c.542]

На основании данных научно-исследовательских работ и опытных данных для разных производственных процессов гидролизных и сульфитно-спиртовых заводов разработаны технологические режимы, например, для гидролиза древесины, для нейтрализации, фильтрации и отстаивания, брожения, брагоперегонки и ректификации спирта, для выделения фурфурола из конденсата паров самоиспарения и для его очистки, для выращивания дрожжей на отходах гидролизного и сульфитно-спиртового производств. В каждый технологический режим включаются оптимальные условия проведения производственного процесса, при тщательном выполнении которых обеспечивается наибольший производственный эффект увеличение выхода промежуточного продукта или готовой продукции при соответствующем снижении потерь. Технологический режим гидролиза древесины включает наивыгоднейшую температуру и давление гидролиза, концентрацию кислоты, скорость перколяции, при которых получается максимальный выход гидролизного сахара. Технологический режим нейтрализации предусматривает необходимую температуру не1 Трализации, при которой наименьшее количество гипса остается в растворе в ней-трализате и тем самым предупреждается гипсация брагоперегон-иых колонн, и оптимальную кислотность нейтрализата, обеспечивающую нормальное брожение. Нарушение технологического режима влечет за собой снижение выхода и увеличение потерь. Поэтому за соблюдением технологических режимов необходим строгий контроль. Для наглядности приводим схемы контроля. [c.9]

В нейтрализатах древесного гидролизата и сульфитного щелока обычно определяют кислотность и pH, РВ и сбраживаемый сахар, а также пентозы и фурфурол. Кроме того, в ней-трализате определяют гипс, кальций и сухие вещества. Обнаружение повышенного содержания гипса в нейтрализате позволит заблаговременно принять меры против гипсации брагоперегонных колонн соответствующим регулированием работы иа нейтрализации с целью уменьшения содержания гипса в нейтрализате представление о содержании кальция и сухих веществ Б нейтрализованном сульфитном щелоке может потребоваться для определения количества воды, испаряющейся на градирне, и т. д. [c.75]

Отходом нейтрализации является шлам, в котором всегда содержится некоторое количество нейтрализата, а следовательно со шламом, удаляемым из нейтрализаторов (а также из отстойнн- [c.162]

Пробу нейтрализата отбирают из каждого нейтрализатора, по окончании нейтрализации, в объеме около 1 л. В нейтрализате определяют содержание сухих веществ (см. стр. 118), РВ (по методу Низовкина н Емельяновой, без осаждения редуцирую- [c.251]

На заводах для этой цели используются обычные отстойники, оснащенные выгребными устройствами. Для интенсификации процесса очистки сульфитного щелока вместо отстойников могут применяться гидроциклоны. Возможность применения гидроциклонов обусловлена более крупными размерами частиц шлама при нейтрализации сульфитных щелоков по сравнению с гидролизатами. Для повышения эффективности работы гидроцик-лонов необходимо поддерживать разность давлений на входе и выходе нейтрализата не менее 0,20—0,25 МПа. Присутствие повышенного количества волокон целлюлозы исключает применение гидроциклонов. [c.167]

Непосредственное использование нейтрализата — неупарен-ного раствора аммиачной селитры после стадии нейтрализации и раствора карбамида после первсгр ступени дистилляции позволяет на 10—15% сократить затраты на производство единицы азота по сравнению с затратами в производстве твердых гранулированных удобрений. Но снижение концентрации питательных веществ в таких растворах по сравнению с твердыми удобрениями приводит к увеличению затрат на перевозку, хранение и внесение растворов. Таким образом, приведенные затраты франко—поле для гранулированной аммиачной селитры и нейтрализата одинаковы, а для гранулированного карбамида на 10% выше, чем для продукта после 1-й ступени дистилляции. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология