ацетил три бензил

Клеи на основе эфиров целлюлозы в виде лаков представлены разнообразно. Основаны на растворах нитро-, ацетил-, бензил-, метил- и этилцеллюлозы, а также триацетат и пропионат целлюлозы. Они горючи, взрывоопасны, при применении следует хорошо вентилировать помещение. [c.204]

Как показали результаты, полученные в последнее время С. М. Липатовым и С. И. Меерсон I при определении молекулярного веса ацетил-бензил- и этилцеллюлозы по осмотическому методу, значения молекулярного веса, вычисленные с экстраполированием величины р на нулевую концентрацию, существенно зависят от характера растворителя и от температуры. [c.39]

При попытках окислить 2,5-диоксиацетофенон до ацетил- -бензо-хинона действием бихромата натрия в уксуснокислой и сернокислой средах, а также железными квасцами, происходило либо полное разрушение 2,5-диоксиацетофенона, либо образование других, кроме хинона, продуктов. [c.533]

Метокси-5-ацетил-бенз альдегид [c.172]

При испытаниях на подлинность некоторые фармакопеи (Британская 1968 г. и Международная фармакопея. Второе издание) указывают, что получаемые в опыте производные (ацетил, бензил, пикрат и т. п.) плавятся около указанной определенной температуры. Согласно Международной фармакопее, термин температура плавления около... означает, что температура плавления, полученная по рекомендованному методу, не должна отличаться более чем плюс или минус 2° от указанной в фармакопейной статье температуры. Широкая область плавления в данном случае объясняется степенью чистоты полученного в опыте производного, подвергаемого, как правило, лишь однократной перекристаллизации. [c.174]

XIX в.). Согласно эюй теории, признаком органических веществ являются группы атомов—радикалы (бензил, ацетил, метил и др.), способные в неизменном виде переходить от одного вещества к другому. В рамках теории радикалов Я. Берцелиус развил дуалистические представления о том, что каждое соединение состоит из двух частей электроотрицательной — кислорода и электроположительной, представляющей собой органический радикал. [c.8]

Ацетилнитрат и бензоилнитрат являются удобными нитрующими агентами, часто применяемыми для нитрования реакционноспособных ароматических и гетероциклических соединений бензол, толуол, хлористый бензил, бензойная кислота, фенол, анизол, ацетанилид, нафталин и другие соединения ароматического ряда при нитровании ацетил- или бензоилнитратом дают соответствующие нитросоединения с почти количественными выходами. Так, например, при нитровании ацетанилида действием ацетилнитрата получается о-нитроацетанилид [c.50]

З-БЕНЗИЛ-2-АЦЕТИЛ ФУРАН [c.15]

Р-19д . Бензил-2-ацетамидо-3-0-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-о-галактопиранозил)-4,6-0-бензилиден-2-дезокси-а-о-глюкопиранозид [c.574]

Наибольшее значение для косметики имеют ацетил-бензил- и этилиеллюлоза и водорастворимые эфиры целлюлозы. Они легко растворяются, дают вязкие коллоиды водные растворы используются в косметике в качестве желирующих веществ при [c.104]

I Начало производства пластмасс на основе эфиров целлюлозы может быть отнесено к 1865 г., когда Паркер впервые получил пластическую массу — целлулоид, пластифицируя нитроцеллюлозу камфорой в присутствии спирта и растительных масел. После усовершенствований, сделанных Хайаттом в 1877 г., началось фабричное производство целлулоида. Мировое производство его достигло максимума 0K0410 50 тыс. т, но за последние годы целлулоид стал постепенно вытесняться другими пластиками. Принципы его технологии были использованы в дальнейшем для получения пластмасс на основе ацетил-, бензил- и этилцеллюлозы. [c.7]

Подобным образом происходит взаимодействие N-окисей нитрилов и нитрилиминов с гомологами диацетилена (Соколов, Вагина, Чистоклетов, Петров [543]. В выбранных условиях присоединение N-окисей ацето-, бензо- и л1-нитробензонитрилов к метил-, этил- и фенилацетиленам происходит с преимущественным образованием моноаддуктов. Реакция протекает в эфирном растворе при температурах от —40°С до комнатной и приводит к образованию 3,5-замещенных изоксазолов, выделяемых с хорошими выходами [c.142]

Промежуточные дианионы дикарбонильных соединений (ди-ацетила, бензила и т. п.) легко реагируют с исходными молекулами и другими компонентами раствора. Анион-радикалы производных ароматических карбоновых кислот — их эфиров, ангидридов, амидов — также образуются на первой одноэлектронной стадии, но устойчивость их в большинстве случаев мала, и иногда их существование можно обнаружить только по анодному току нри коротких периодах поляризации электрода. Обратимость второй волны наблюдалась в ряду изученных соединений только для диалкиловых эфиров терефталевой кислоты вследствие возможности образования дианиона со скомпенсированными спинами, а в остальных случаях эта волна была необратимой или частично обратимой. [c.114]

Была сделана попытка проацетнлировать бензотрифторид в присутствии хлористого алюминия. Однако вместо ожидаемого ацетил-бензо-трифторнда образовался с хорошим выходом бензотрихлорид и фтористый алюминий. [c.228]

За последние годы в мировой технике эфиры фталевой кислоты ашли широкое применение, благодаря своим исключительно высоким пластифицирующим свойствам по сравнению с другими пластификаторами. Особенно важно отметить их значение для эфиров целлюлозы, применяемых в технике, в частности для нитро-, ацетил-, бензил-й этилцеллюлозы. Распространению фталатов, способствовало значительное удешевление оаювного сырья — фталевого ангидрида после изобретения д-ром Gibs метода получения его окислением нафталина кислородом воздуха в присутствии катализаторов. [c.307]

А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

Такие сметанные ангидриды, азотной кислоты [101], как ацетил- и бензо нитраты, являются отличными нитрующими агентами для ароматических соединен при работе с ними часто количественно получают мононитропроизводные и, что уди телъно, замощение происходит преимущественно в орто-положение. К сожалел эти легкодоступные соединения не совсем безопасны. При работе с ними, особе с ацетнлнитратом, происходили несчастные случаи в результате самопроизнольн взрывов не только при нагревании [102], но и на холоду [103]. [c.382]

Радикальный цепной механизм реакции термического алкилирования парафиновых углеводородов подтверждается тем, что эту реакцию удается проводить при более мягких условиях температуры и давления (300—400° и около 210 ат вместо 500° и 315 ат для этилена) путем добавки небольшого количества (1—3% от общего веса сырья) соединения, разлагающегося с образованием свободных радикалов прп более низкой температуре, чем углеводород, и являющегося благодаря этому инициатором цепи [26]. Такими инициаторами цепи реакций могут быть хлороформ, хлористый бензил, хлористый бепзаль, хлористый ацетил трихлорацетальдегид, трибромпропан и нитрометан. С другой стороны, такие весьма стойкие хлорированные производные, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталин сравнительно неактивны. Алкилат, получаемый в присутствии хлорпропзводных, содержит около 1 — 2% хлора. Это можно рассматривать как доказательство того, что инициирование реакционной цепи, вероятно, происходит в результате простого присо-единения добавляемых соединений к олефипу. [c.179]

Реакция иридиевого комплекса - транс-бис(триметил-фосфин)монокарбонил иридий (I)- хлорида с ацетил- и бензо-илиодидами является процессом окислительного присоединения (схема 71). [c.44]

С целью получения 4-ацетил(бензоил)-производных 1,7-диметил-3(2Я)-бензо-фуро[2,3-с]пиридонов была проведена перегруппировка Фриса 3-ацетокси(бен-зоилокси)пиридинов 75а, Ь. Однако, вместо ожидаемых продуктов были получены [c.459]

Бензоиламин получают действием хлористого бензила на спиртс-вый раствор аммиака нагреванием смеси хлористого бензила и ацет-амида с последующим гидролизом, полученного ацетилбензиламина спиртовым раствором едкого кали из хлористого бензила и фталимида калия с последующим гидролизом полученного Ы-бензилфталимида концентрированной соляной кислотой в вакууме М-бензилфталими-да—действием водного раствора гидразина восстановлением оксима бензальдегида в присутствии коллоидального палладия , при помощи амальгамы натрия или, наконец, действием гипобромита калия на амид фенилуксусной кислоты [c.434]

В работе Гросса [5] описано получение S-этил-1-С -/-гомоци-стеина из йодистого этила-1- и 8-бензил-/-гомоцистеина. Исходное вещество (1,14 г), полученное из метионина через 8-бен-зил- /-гомоцистеин [6] и Ы-ацетил-5-бензил- /-гомоцистеин [7], восстанавливают металлическим натрием в жидком аммиаке, и образовавшийся меркаптид обрабатывают 0,63 г йодистого этила-ЬС Прибор для проведения реакции представляет собой модификацию прибора, о котором идет речь в примечании 2. Вещество, оставшееся после испарения аммиака, растворяют в воде, и полученный раствор подкисляют соляной кислотой до pH 1—2, затем этот раствор пропускают через колонку [8] (высота 2,5 м, диаметр 22 см), наполненную ионообменной смолой дауэкс-50 (степень сшивания 8%) с величиной зерен 200—400 меш. Фракции, содержащие продукт реакции, полученные при элюировании 2,5 н, соляной кислотой, объединяют и испаряют при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и с помощью раствора едкого натра создают среду с pH 6,2. Для очистки вещество сублимируют при температуре 180—200° и давлении 1 мм рт. ст. Выход 0,400 г (60%),[а]д + 23°, концентрация 1% в 2 н. растворе соляной кислоты. Методом бумажной хроматографии в системе бутиловый спирт — вода— уксусная кислота (10 5 2) или в системе третичный амиловый спирт — вода — пиридин (7 6 8) при температуре 22—25° на бумаге ватман № 4 показано, что вещество состоит из свободной аминокислоты и радиохимических примесей RjSi,61 и 0,61 соответственно. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин ацетил три бензил: [c.51] [c.227] [c.56] [c.808] [c.80] [c.415] [c.502] [c.802] [c.1044] [c.402] [c.51] [c.434] [c.135] [c.219] [c.423] [c.274] [c.446] [c.608] [c.480] [c.283] [c.557] [c.662] [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология