Кремний, гетероциклы

Любой атом или группа атомов, способных образовывать две или большее число ковалентных связей, могут стать звеньями гетероциклических колец. Наиболее часто в этой роли приходится встречать (наряду с углеродом) атомы азота, кислорода и серы. В последние годы возрастающее внимание привлекают к себе также гетероциклы, содержащие фосфор, кремний и бор. [c.214]

Гетероциклы с одним атомом кремния 411 [c.9]

Четырехчленные гетероциклы с одним атомом кремния 412 [c.9]

Шестичленные гетероциклы с одним атомом кремния 417 [c.10]

ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ АТОМОМ КРЕМНИЯ [c.411]

Пятичленные гетероциклы с одним атомом кремния, конденсированные с одним или двумя бензольными кольцами [c.415]

Первыми синтезированными гетероциклами этого типа были соединения, содержащие насыщенное кольцо. Так, 1,1-дихлор-1-сила-циклогексан (532) был получен при взаимодействии тетрахлорида кремния с реагентом Гриньяра (531) из 1,5-дибромпентана [212] (схема 217), а также пропусканием 1,5-дихлорпентана над нагретой смесью кремния и меди (9 1) [213]. [c.417]

Семи-, восьми- и девятичленные гетероциклы с одним атомом кремния [c.423]

В настоящее время прогресс в развитии тонкого органического синтеза в значительной степени определяется использованием современных синтетических методов, основанных на применении металло- и элементоорганических соединений. Использование металлоорганических соединений, таких как соединения лития, магния, ртути, германия, олова, а также производных кремния и фосфора позволило осуществить прорыв в области синтеза сложных органических структур, природных соединений, малых циклов и др. напряженных молекул, оптически активных соединений, новых типов гетероциклов и т.п. [c.6]

Элементы, подобные кислороду, азоту, галогенам, сере, фосфору и кремнию, называют иногда гетероатомами, а циклы, содержащие эти атомы в качестве компонента данной циклической системы, носят название гетероциклов Ниже приводится несколько важных гетероциклических эфиров. Нумерацию циклов обычно начинают с гетероатома. [c.52]

Гетероциклические органические соединения содержат циклы, в которых один или большее число атомов являются элементами, отличными от углерода. Гетероциклы, содержащие в качестве гетероатомов азот, кислород и серу, изучены более подробно, чем циклы с фосфором, бором, оловом и кремнием в качестве гетероатомов. В данной главе внимание будет сосредоточено на рассмотрении химии гетероциклических азот-, кислород- и серусодержащих соединений, из которых основное внимание будет уделено ароматическим гетероциклам, а не их насыщенным аналогам. Химия насыщенных гетероциклов, таких, как окись этилена, тетрагидрофуран,диоксан, пирролидин, пиперидин, лактоны и лактамы, рассматривалась в предыдущих главах в целом свойства таких соединений близки к свойствам их аналогов с открытой цепью с учетом, однако, эффектов напряжения в цикле и конформационных эффектов, связанных с циклической структурой. Разнообразие типов гетероциклических соединений так велико, что делает невозможным сколько-нибудь исчерпывающее рассмотрение поэтому в данной главе будет сделана попытка подчеркнуть принципы, наиболее важные для понимания химических свойств основных гетероциклических систем, имеющих наибольшее практическое значение. [c.367]

X а й д у к И., Андрианов К, А,, Номенклатура неорганических гетероциклов кремния, Изв, АН СССР, ОХН, 1963, 1537. [c.500]

Гетероциклы, имеющие более десяти звеньев и не содержащие кремния, называют по заменительной номенклатуре на основе [c.221]

Использование дигалогенидов для получения кремнийсодержащих гетероциклов иллюстрируется следующей реакцией [2]. Аналогичная реакция с тетрахлоридом кремния дает спироси-лан с выходом 22%. [c.148]

Пятнчленные гетероциклы с одним атомом кремния, конденсированные с одним илн двумя бензольными кольпами 415 [c.10]

Названия гетероциклов, содержащих один атом кремния, обычно образуются из названия родственного карбоциклпческого соединения илн корня нз табл. 19.3.2 с помощью приставки сила . [c.411]

Наиболее часто в состав гетероциклов входят атомы кислорода, серы и азота. Однако известны и циклы, включающие атомы селена, теллура, фосфора, кремния и других элементов. По правилам ШРАС допускается использование двух видов номенклатуры. Номенклатура но Ганчу — Видману рекомендуется для. трех--десятнчленных гетероциклов. Для гетероциклов с большим числом атомов в цикле рекомендуется номенклатура, использующая принцип замены атомов углерода на другие атомы (заменительная номенклатура). В данной книге рассмотрены лишь важнейшие правила в обобщенном виде [2.3.1]. [c.774]

Открытие ылсо-замещения кремния в положении 2 тиазола в мягких условиях привело к усоверщенствованию этой реакции как важного этапа на пути к получению сложных альдегидов. Дальнейшая кватернизация, восстановление гетероцикла борогидридом натрия и последующая каталитическая реакция в присутствии Н (П) или Си(П) приводят к деструкции тиазолидина и образованию нового гомолога альдегида, как показано ниже [51] [c.513]

Замещением галоида в гетероцикле на перфторалкильные фрагменты (как правило, за счет нуклеофильного замещения подвижного атома фтора гетероцикла под действием синтонов). Синтоны на основе кремний- и фос-форорганических соединений с перфторалкильными группами в присутствии в качестве катализатора фторида-иона оказались весьма эффективными реагентами, и развита методология введения перфторалкильных групп в органические молекулы [30, 31]. Однако число доступных фторсодержащих синтонов, особенно полифункциональных, невелико. При наличии в гетероцикле атомов иода и хлора более эффективны металлорганические синтоны, как правило, содержащие атомы меди, цинка и кадмия [32]. Для ускорения этих процессов эффективно использовать ультразвук. Наиболее продуктив- [c.7]

Первые работы в этом направлении, появившиеся во второй половине XX века, носили фрагментарный характер и были посвящены борилированию 1,3-дитиа-2-силациклопентанов , бис( 1,3-дифенилимидазолидинилидена-2) , замешенных 1,3-диоксанов и шестичленных кремний-азотсодержащих гетероциклов. Однако в последнее десятилетие удалось обнаружить новые интерес- [c.132]

Наиболее стабильными электроизоляциэнными свойствами в условиях повышенной влажности п темн-ры обладают стеклопластики, особенно на осюве кремний-оргапич. полимеров и полимеров с гетероциклами в основной цеии. [c.106]

Кремнийорганические производные азотистых гетероциклов, содержащие пента-или тетракоординированный атом кремния [c.110]

Обобщены результаты систематических исследований, посвященных синтезу, изучению строения и реакционной способности кремнийорганических производных азотистых гетероциклов, содержащих пента- или тетракоординированный атом кремния. [c.110]

Кремнийорганические производные азотсодержащих гетероциклических соединений занимают особое место как в крем-нийорганической химии, так и в химии гетероциклических соединений. Соединения, в которых атом азота гетероцикла непосредственно связан с атомом четырехвалентного кремния, т. е. содержащие гидролитически неустойчивую связь Si-N, находят применение в качестве синтонов в органическом синтезе [1-5]. Исследования, посвященные кремнийорганическим производным азолов, в которых атом кремния связан с атомом азота или углерода гетероцикла углеводородным или гетеро-атомным мостиком, малочисленны. Б то же время они представляют значительный теоретический, синтетический и практический интерес вследствие их более высокой гидролитической устойчивости. На основе таких соединений могут быть созданы новые биологически активные вещества, перспективные для использования в медипине и сельском хозяйстве, биозащитные [c.110]

Особый интерес представляют кремнийорганические производные азотсодержащих гетеропик дов, в которых атом кремния пента- или гексакоординирован, то есть гипервалентен. Исследования их молекулярной и электронной структуры и физических свойств расширяют имеющиеся представления как о сте-реоэлектронном строении соединений гипервалентного кремния, так и о специфическом влиянии кремнийорганических заместителей на молекулярную структуру и реакционную способность азотсодержащих гетероциклов. [c.111]

Все вышеприведенные данные свидетельствуют, что исследование кремнийорганических производных азотистых гетероциклов, содержащих тетра- и особенно пентакоординированный атом кремния, является одним из интересных и перспективных направлений в химии органических производных кремнгш. Особый интерес представляет изучение их стереоэлектронно го строения, реакционной способности и био.тогической активности. Это будет способствовать дальнейшему развитию химии как кремнийорганических, так и гетероциклических соединений, а также созданию новых практически ценных веществ и материалов. [c.136]

Систематический курс Органическая химия содержит обширный материал, характеризующий современное состояние органической химии и перспективы ее развития. Следует отметить особенно интенсивное развитие областей органической химии, описанных в главах II. Фторпроизводные углеводородов (3) V. Нитросоединения (1) VI. Органические соединения фосфора VII. Органические соединения кремния VIII. Органические соединения металлов Часть III. Гетероциклические соединения (пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие азоткомпонен ы биохимически важных продуктов). [c.3]

Четыреххлористый кремний в этих условиях может образовать как моноциклические, так и спироциклические соединения [928]. Проведение реакции с галогенпроизводными дисилана [122] и диси-лилметана [927] приводит к образованию гетероциклов [c.103]

При замене триметилхлорсилана триметилхлорметилсиланом в реакции с монолитийкарбораном получается соединение с метиленовым мостиком между кремнием и карборановым ядром [842, 1693]. Однако, если нельзя сформировать экзоциклическое соединение путем взаимодействия дилитийкарборана с диметилдихлор-силаном, то, применив диметил-бис (хлорметил) силан, можно получить в одну стадию гетероцикл [c.206]

Если в этом гетероцикле кремний находится во внешней сфере, то из дилитийнроизводного октаметилтрисилазана (димерного в неполярных растворителях) может быть получено соединение с атомом кремния в четырехчленном кольце [693] [c.222]

Реакция (8-25) является лишь одним из путей получения (причем не самым простым) гетероциклов, состоящих из силоксановых и ферроцениленовых группировок. Гидролиз гетероаннулярных производных ферроцена, содержащих функциональные группы у атомов кремния, например 1,1 -бис(этоксидиметилсилил) ферроцен дает аналогичные результаты. Однако получение ферроцениленси-локсановых циклов является лишь начальной стадией многообраз ной цепи превращений (см. схему I вклейка к стр. 480—481). [c.476]

Выяснение химизма процесса, определение оптимальны. условий ведения реакции и зависимости выхода целевых продуктов от ряда факторов, простота технологического оформления позволили в короткие сроки наладить получение способом термической конденсации фенилтрихлорсилана, винилтрихлорсилана, метилвинггл-дихлорсилана. Выпущены опытные партии метил (дихлорфенил)дихлорсилана, тиенилтри. лорсилана, метилтиенилдихлорсилана, кремнийсодержащих гетероциклов с атомом кремния в цикле и ряда других соединений. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология