Определение меди в магниевых сплавах

В качестве примера внутреннего электролиза рассмотрим определение содержания меди в магниевом сплаве. [c.451]

Титрование с ксиленоловым оранжевым описано для определения алюминия в сталях [712], в титановых сплавах [1173], ферротитане [63], магниевых сплавах [429], алюминиевой бронзе [260], в сплавах никеля с алюминием [263], в бинарных сплавах алюминия с медью [345], с цирконием [434], железом [345], с титаном [665], в тройных сплавах с цирконием и никелем [295], в бокситах, нефелиновых рудах и концентратах [16, 71, 558, 877], каолине [147, 680], в различных минералах, рудах и горных породах [23, 71, 166, 229, [c.69]

Бериллий входит в состав многих сплавов в качестве легирующей добавки. Для приготовления специальных сплавов используется основная часть бериллиевой продукции. Важнейшими сплавами бериллия являются сплавы на основе меди (бериллиевые бронзы). Содержание бериллия в бронзах может изменяться от долей процента до 2,5%, а в лигатурах —до 8%. Очень распространены алюминиевые и магниевые сплавы с присадками бериллия от 0,005 до 0,5%. Бериллий является также компонентом в сплавах с Fe, Ni, Со, Ti и входит в состав легированных сталей, например хромоникелевых и хромомолибденовых. Содержание бериллия в этих сплавах колеблется в широких пределах — от 0,001 % до нескольких процентов. Определение бериллия в сплавах производится, в зависимости от содержания, весовыми и колориметрическими методами после отделения основы и мешающих элементов или с введением маскирующих средств. Широко применяются спектральные методы анализа сплавов [442—473. [c.173]

Сплавы магниевые. Методы определения меди ГОСТ 3240-56 в части разд. III [c.573]

Мухина 3. С. и Володарская Р. С. Методы анализа магниевых сплавов. [Определение кремния, алюминия, меди, марганца, цинка, железа, никеля]. Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2, с. 21—25. 4869 [c.190]

Определение алюминия в магниевых сплавах [458]. Не мешают компоненты магниевого сплава — магний и марганец. В присутствии цинка определяют сумму цинка с алюминием титрованием при pH 3 с использованием в качестве индикатора комплексоната меди с ПАН-2 и вводят поправку на цинк, используя пересчетный коэффициент с цинка на алюминий 0,41. [c.169]

Работа 3. Определение меди в магниевом сплаве методом внутреннего электролиза [c.340]

Алпатов М. С. Спектрографический анализ магниевых сплавов с применением дуги переменного тока. [Определение алюминия, цинка, марганца, кремния, меди]. Тр. Всес. н.-и. ин-та авиац. м-лов (ВИАМ), 1949, 2, с. 52—54. 2921 [c.123]

Е его малорастворимых солях 4292 определение 3335, 4043. 40 б, 4300. 4321. 4697, 4700. 5597, 5777. 6350 в висмуте 4553, 5098 в железе 4121 в магниевых сплавах 3421 в меди и в медных сплавах 4015, 4708. 5335, 5336 в минералах 4708 [c.385]

Метод может быть применен для определения меди в цинковых и магниевых сплавах. [c.177]

В магниевых сплавах содержатся обычно сотые доли процента меди. Для ее определения пользуются электролитическим, колориметрическим и полярографическим методами. [c.210]

Спектр индия в пламени состоит из атомных линий 271,0 275,4 303,9 325,6 410,2 451,1 нм (ммк) [532]. Последняя линия наиболее интенсивная и обычно используется для анализа. Определение отличается высокой избирательностью, поскольку в области 451 ммк в пламени смеси ацетилена с воздухом излучают только барий, родий и цезий. Показано, что в пламени смеси ацетилена с воздухом интенсивность линий 410,2 и 451,1 ммк в логарифмическом масштабе пропорциональна концентрации индия в растворе в пределах 10 —10" мол л [533]. Ацетон в количестве 80% (объемн.) увеличивает интенсивность линии индия [451,1 нм (ммк)] в пламени гремучего газа в 37 раз [534]. Рост фона авторы во внимание не принимали. На определение индия не влияют значительные количества цинка, кадмия, олова. При сутствие в растворах железа, меди, алюминия в количествах превышающих 1%, приводит к снижению интенсивности излуче ния индия. Азотная и соляная кислоты при концентрациях до 1-н не влияют на интенсивность линии 451 нм (ммк), а серная кис лота в такой же концентрации заметно ее снижает [535]. Опреде ление индия в магниевых сплавах (0,1—2%) может быть выпол нено спектрофотометрированием солянокислых растворов спла 320 [c.320]

ХААК [148]. Реагенты применяют для определения цинка в воде [246], рудах, магниевых сплавах [148], сплавах хрома, дюралюминии, бронзах [748], удобрениях [511], меди [558], кадмии [633], никеле [557]. [c.111]

Работа 3. Определение меди в магниевых сплавах [c.176]

Изучив условия поведения магния на анионитах и зная поведение всех элементов, входящих в магниевый сплав, мы применили следующую методику определения цинка в магниевых сплавах, содержащих цинк, магний, алюминий, марганец, медь, железо и кремний, используя ионный обмен. [c.94]

Поляк Л. Я- Потенциометрические методы определения алюминия в магниевых сталях типа электрон. Зав. лаб., 1946, 12, № 3, с. 268—275. Библ. 10 назв. 5210 Поляк Л. Я. Потенциометрическое определение железа и меди в алюминиевых сплавах типа дуралюмин. Зав. лаб., 1946, 12, № 11-12, с. 975—978. Библ. 14 назв. 5211 Поляк Л. Я. Потенциометрический метод определения алюминия в бронзах. Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, [c.201]

Коррозионное растрескивание магниевых сплавов происходит в водных средах при комнатной температуре. В основном оно наблюдается в деформируемых сплавах. Данных о коррозионном растрескивании литейных сплавов крайне мало, и они носят достаточно противоречивый характер. Основным легирующим элементом, определяющим склонность магниевых сплавов к коррозионному растрескиванию, является алюминий. Основным деформационным механизмом, ответственным за коррозионное растрескивание магниевых сплавов, является действие внутренних остаточных напряжений в материале. В качестве примера, подтверждающего объективность этих тезисов, можно рассмотреть проблему коррозионного растрескивания промышленных. сплавов системы Mg—Л1—2п. Склонность этих сплавов к стресс-коррозии наблюдается при содержании в них алюминия в диапазоне концентраций 3-10 % и отношении А1 / 2п > 2. Чувствительность к коррозионному растрескиванию увеличивается с повышением в сплаве содержания алюминия. Введение в эти сплавы железа или меди еще более повышает склонность сплавов к стресс-коррозии. Магниевые сплавы, не содержащие алюминия, по-видимому, не склонны к коррозионному растрескиванию в большинстве коррозионноактивных сред. Однако в ряде безалюминиевых сплавов склонность к коррозионному растрескиванию может наблюдаться в определенных средах. Так, сплавы М —Мп, легированные Се (при его содержании не ме- [c.79]

Анализ. 2 г стружек электрона обливают 103 мл воды и прибавляют постепенно 9 мл концентрированной серной кислоты. После того, как все растворится, объем раствора приблизительно равен 100 мл и в нем содержатся 4 объемных процента свободной серной кислоты. Выделяющаяся медь не мешает дальнейщему ходу определения. Также не оказывает влияния и небольщое содержание марганца в магниевых сплавах. Затем приливают к растворенной пробе ровно столько раствора железистосинеродистого калия, чтобы связать почти весь цинк. После этого выжидают не менее 15 минут и тогда только начинают прибавлять по [c.223]

Этот же автор реакомендует ДДТК- а для выделения меди-никеля и цинка из магниевых сплавов с последующим поляро, графическим их определением. По мнению Мухиной, ДДТК-Ка имеет ряд преимуществ перед дитпзоном. Для экстракции она применяла хлороформ. [c.156]

При определении кальция в магниевых сплавах в количестве сотых долей процента химическими методами встречаются затруднения одно из них — необходимость количественного отделения кальция от основы и ряда компонентов сплава. Более перспективен для этой цели метод фотометрии пламени. Спектр кальция в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из ряда атомных линий 393,4 396,8 422,7 ммк. Последняя линия наиболее интенсивна и чаще других применяется для анализа, равно как и молекулярные полосы (СаОН) с максимумами при 554 и 622 ммк. Интенсивность линии 422,7 ммк в пламени ацетилен — воздух пропорциональна концентрации кальция в растворах в интервале О—390 мкг/мл кальция [526]. Извертво, что соли железа, меди, цинка [527], а также хрома и бария [526, 528] понижают интенсивность излучений кальция. Этот эффект [529] более резко выражен в присутствии солей алюминия, титана, а также ванадия, урана [512] и других. Это усложняет определение кальция в сплавах на основе магния, содержащих значительные количества алюминия. Влияние алюминия устраняют, осаждая его аммиаком [530], бензоатом аммония или маскируя оксихинолином [531]. Следует отметить, что последний метод оказывается непригодным для сплавов с 7—10% А1. Определение может быть выполнено при помощи спектрофотометра пламени по линии 422,7 ммк или по полосам гидроокиси кальция, а также на фотометрах Zeiss, ППФУНИИЗ, или ФПФ-58 по полосе гидроокиси кальция с максимумом 622 ммк. [c.319]

Джонсом [163] для сплавов меди, серебра и золота предложен метод определения кривых ликвидуса и солидуса из данных теплоты и температуры плавления в виде сложного уравнения. Рейнор [164] в своей монографии п6 магниевым сплавам широко применил уравнения Ван Лаара и Джонса для установления закономерностей растворимости в твердом состоянии. Но, конечно, нельзя ожидать строго количественного выполнения этих закономерностей без учета большого числа других факторов, влияющих на поведение вещества в процессе кристаллизации. Анализ опытных данных показывает, что результаты вычислений, наиболее сходящиеся с опытом, получаются для малых значений растворимости одного вещества в другом и, конечно, при отсутствии образования широкой области твердых растворов на основе компонентов и образующихся химических соединений. В противном случае расчетные данные бывают значительно ниже полученных практически. Таким образом, здесь существуют те же ограничения, что и при попытке применения законов идеальных газов и идеальных растворов к реальным газам и жидким смесям. [c.33]

Легирующие элементы. Содержание железа, никеля и меди в магниевых сплавах не должно превышать допустимого предела, так как количество этих примесей определяет коррозионную стойкость в водных растворах [3]. Это было доказано опытами с очень чистым магнием, полученным многократной дестилляцией, к которому добавлялись соответствующие элементы, также весьма чистые. Коррозионные испытания были проведены в 3 / растворе Na l. До некоторого определенного содержания железа, никеля и меди скорость коррозии [c.156]