Медь скорость

Катодная реакция обусловливает осаждение на катоде эквивалентного количества меди. Скорость коррозии цинка может возрасти, если снизить поляризацию цинка или меди или и того и другого, уменьшая тем самым наклоны кривых ab и def, что в свою очередь сместит точку их пересечения к большим значениям I. Любой фактор, способствующий увеличению поляризации, будет вызывать уменьшение тока, текущего в элементе, а значит, и уменьшение скорости коррозии цинка. Очевидно, что поляризационные кривые не могут пересечься, хотя и могут сильно сблизиться, если анод и катод расположены близко друг от друга в электролите, обладающем хорошей проводимостью. Всегда будет существовать предельная разность потенциалов, отвечающая омическому падению напряжения в электролите, значение которого пропорционально протекающему току. [c.48]

Медная пластина с общей открытой поверхностью 300 см контактирует с железной пластиной, имеющей поверхность в 50 см . Пластины погружены в морскую воду. Какой ток должен протекать через пару металлов, для того, чтобы предотвратить коррозию и железа, и меди (Скорость коррозии в морской воде железа, не соединенного с другими металлами, равна 0,13 мм/год). [c.393]

При погружении в морскую или пресную воду на поверхности металла образуются пленки основных солей меди. Скорость коррозии при этом уменьшается крайне значительно, если, однако, скорость потока воды по поверхности металла не будет слишком высокой или турбулентной и не явится причиной разрушения пленки и снятия ее с участков поверхности. В противном случае поверхность металла, лишенная пленки, стала бы анодной по отношению к большей поверхности окружающего металла, имеющего пленку. В связи с этим произошла бы интенсивная локализованная коррозия, называемая струйной. [c.114]

В — при 50°С. И — вакуумные насосы для паров уксусной кислоты. Бериллиевая бронза менее устойчива, чем медь. Скорость коррозии меди с 27о Ве в 7,5%-ной уксусной кислоте (об. т.) 1/ КП — 0,2 мм/год. [c.442]

В до Н — ведут себя подобно меди. Скорость коррозии зависит от чистоты кислоты и температуры. В статических уело- [c.464]

Медь обладает высокой электро- и теплопроводностью, коррозионной стойкостью и отлично переносит горячую и холодную обработку давлением. Она устойчива к атмосферной коррозии. Чистая пресная >ода почти не действует на медь. Скорость коррозии меди в морской воде 0,05 мм/год. В растворах неокислительных солей она стойка. Примеси олова и ртути увеличивают скорость коррозии меди. [c.23]

При старении выпавшего осадка в щелочных растворах (1 н.) и при температуре 5 °С наблюдается быстрое образование гидроксида меди при более высокой температуре (50°С) основная соль переходит непосредственно в оксид меди. Гидроксид меди сравнительно легко дегидратируется в оксид меди, скорость дегидратации зависит от степени дисперсности гидроксида. [c.17]

Стали, не содержащие меди, корродируют в промышленных и морских атмосферах с относительно большой скоростью. С введением меди скорость процесса замедляется, причем добавки первых сотых процента меди оказываются более эффективными, чем последующие. [c.234]

Этот метод является весьма эффективным особенно при повыщенных температурах воды по данным [152], полного удаления кислорода из воды можно достигнуть за 1—2 мин при Т = =95- 100 °С при 5% избытке сульфита натрия против стехиометрического значения. Процесс можно сильно ускорить, если ввести в воду в качестве катализаторов соли меди или кобальта опыт показывает, что при добавлении 0,001 мг/л кобальта или 1 мг/л меди скорость удаления кислорода увеличивается в десятки раз. При этом можно обойтись без избытка сульфита натрия, а сам процесс обескислороживания вести при нормальной температуре. [c.251]

Гидроэрозия меди. Эрозионную стойкость технически чистой меди исследовали на образцах, содержащих 99,92% меди (остальное различные примеси). Пресная вода почти не вызывает коррозии такой меди. Скорость коррозии в морской воде также незначительна. Она составляет примерно 0,05 мм в год. Присутствие в -меди кислорода даже в небольших количествах отрицательно влияет на ее механические свойства. Такие примеси, как висмут, свинец и сера, резко снижают прочностные свойства меди в микрообъемах. [c.238]

В некоторых работах отмечалось уменьшение активности катализатора без выпадения в осадок. При окислении циклогексана в присутствии стеарата меди скорость окисления быстро падает в ходе реакции введение [55] свежего катализатора вновь сильно ускоряет реакцию (рис. 139). [c.227]

Подобному растворению подвергается как медь электродов, так и, особенно интенсивно, порошкообразная медь. Скорость растворения меди почти не зависит от концентрации серной кислоты, но очень сильно увеличивается с повышением температуры. Так, в одном и том же электролите за сутки при температурах 35, 56 и 77° при прочих равных условиях растворилось 8, 25 и 60 г меди. [c.432]

В присутствии солей меди скорость реакции окисления многих органических веществ кислородом воздуха резко увеличивается. В табл. 5 приведены в качестве примера ряд таких веществен чувствительности реакций определения меди. [c.138]

Реакция образования этой соли, по-видимому, идет через стадию взаимодействия растворов ацетата меди и метамышьяковистой кислоты. Основной карбонат и арсенат меди с уксусной кислотой дают ацетат меди. Скорость взаимодействия ацетата меди и раствора мышьяковистой кислоты практически мгновенна. [c.129]

Таким образом, при очистке ацетилена от фосфина серной кислотой кроме обратимой реакции образования сульфата фосфония протекают реакции, в результате которых образуются фосфорные кислоты и фосфорорганические соединения. Причем скорость их образования уменьшается с уменьшением концентрации кислоты и при концентрации 85% становится весьма небольшой. В присутствии солей ртути и меди скорости образования этих соединений возрастают. [c.82]

Ионное распыление в тлеющем разряде с термоэмиссией рассматривалось нами ранее в основе большинства распылительных устройств лежит схема, приведенная на рис. 5 [5.5]. Используя прямонакальный катод большой площади и давая возможность плазме диффундировать из области, ограниченной специальным экраном катода, удается получать однородную плазму на относительно большой площади. Тумбе [56], например, при давлении газа 2-10 мм рт. ст. получил для пленки меди скорость нанесения 400 А/мин и однородность по толщине 20%на площади 400 см . Аналогичное устройство было также описано Хассом [11]. Система с цилиндрической конфигурацией (в магнитном поле и без него) была рассмотрена ранее, а также в работе [57]. [c.429]

С другой стороны, при взаимодействии водорода с кислородом на монокристалле меди скорость реакции зависит от ориентации плоскостей, образуемых в результате перестройки поверхности. Такие плоскости, однако, имеют достаточно большие размеры — порядка микронов, и эти результаты не находятся в противоречии с предположением о том, что очень маленькие грани будут иметь менее существенное значение для свойств поверхности, чем суммарная ориентация. [c.103]

На рис. 1 показано, что изменение скорости окисления СО на цеолитах меди происходит антибатно изменению интенсивности сигнала ЭПР от изолированных катионов меди. Скорость реакции отнесена к одному атому меди. На рис. 2 приведены значения атомной каталитической активности никеля в цеолитах и его магнитной восприимчивости. В обоих случаях по мере возрастания доли катионов металлов, фиксированных в цеолитах изолированно, атомная каталитическая активность (АКА) падает. В цеолитах, содержащих преимущественно изолированные катионы меди или никеля, АКА переходных металлов практически не отличается от активности цеолитов без переходных металлов. [c.87]

Рассмотрим электрохимическую кинетику для случая, когда собственно электрохимическая реакция является лимитирующей стадией и практически полностью определяет скорость процесса в целом. Это может быть, например, кинетика электроосаждения меди на медный электрод, погрунсенный в раствор, содержащий ионы меди. Скорость любой химической гетерогенной мономолекулярной реакции ю на поверхности раздела твердая фаза — жидкость, отнесенная к единице площади, равна [c.348]

В данной работе было обнаружено явление повышения контактного угла смачивания Зп и РЬ после затвердевания, что, возможно, связано с переходом припоя из жидкого в твердое состояние. Заметное влияние иа кинетику смачивания и растекания припоев ПОС61, 5п и РЬ по меди оказывает шероховатость поверхности. При грубой обработке наждачным полотном поверхности меди, скорость уменьшения фиксируемого контактного угла смачивания меньше, чем на поверхности, подвергнутой травлению, несколько меньше и контактный угол и площадь растекания. На грубо обработанной поверхности вдоль рисок происходит интенсивное растекание легкоплавкой эвтектики 5п—РЬ—2п—Си (блестящей каймы), что, вероятно, связано с капиллярным эффектом. Такое растекание уместно назвать капиллярным. Контактный наблюдаемый угол при капиллярном растекании П0С61 по меди больше, чем при растекании этого припоя на относительно ровной (травленой) поверхности. Смачивание и растекание припоя П0С61 по меди с флюсом Прима III происходит медленнее и с большим контактным углом по полированной поверхности, чем по травленой или грубо зачищенной. [c.84]

В до Н — ведет себя подобно меди. Скорость коррозии зависит от чистоты фосфорной кислоты и температуры. В статических условиях отложение продуктов коррозии иа повер.х-ности металла повышает скорость коррозии и вызывает ииттингообразование. [c.463]

Так называемые нержавеющие аустенитные стали типа Х18Н8 в условиях сернокислотной коррозии, за исключением области низких температур, оказываются менее стойкими, чем обычная малоуглеродистая сталь. Наиболее приемлемы малоуглеродистые стали типа ЮХНДП (картен), легированные 0,5—1,0% меди, скорость коррозии которых в 2 раза ниже, чем обычных сталей, [c.278]

Позднее электроосаждение лития из раствора хлористого лития в диметилформа.миде изучалось Н. А. Зотовым и К. В. Хлыстовой [17]. Повышение концентрации хлористого лития от 0,01 до 0,2 М вызывало пропорциональное увеличение величины предельного тока. Дальнейшее увеличение концентрации хлористого лития не влияло на предельный ток. При введенЕГи в раствор малых количеств меди скорость электроосаждения лития сильно возрастала. Авторы считают, что суммарная скорость электроосаждения лития из диметилформамида определяется скоростью возникновения цент- [c.12]

При введении в электролит хлорида лития и увеличении его концентрации скорость восстановления меди значительно снижается [153]. Это явление объяснено образованием анионов СиСЬ и СиСЬ , которые пе принимают участия в восстановлении, так как сами не разряжаются [152]. Было выяснено участие СиСЬ в катодном восстановлении меди путем введения нитрата меди. Скорость процесса возрастала. Авторы сделали вывод об участии в процессе восстановления только ионов Си + и u" . Но в последующей работе указывается на возможность участия комплексных ионов медн при осаждении из пропанольных растворов. [c.45]

При пневмораспылении растворы А и Б смешиваются вблизи от покрываемой поверхности в виде аэрозолей. При этом качество покрытия определяется главным образом скоростью реакции восстановления серебра, которая в свою очередь зависит от соотношения смешиваемых растворов, содержания в них аммиака и ш елочи, температуры, вида восстановителя и его концентрации. Сахар и сегнетова соль в этом случае обычно не обеспечивают требуемую скорость реакции. Поэтому в восстановительный раствор вводят формалин и гидразин, а также соли свинца или меди. Скорость нанесения покрытия должна быть такой, чтобы обработка 1 м поверхности продолжалась 1 —1,5 мин, а расход растворов составлял не более 10 —13 л/ч. Покрытия чаш е всего наносят с помош ью двухствольных пистолетов, снабженных клапанами для точного регулирова-шля расхода как серебрильного, так и восстановительного растворов, при давлении воздуха 0,25 — 0,5 МПа. [c.96]

Газ, оставпшйся после удаления окиси углерода, переводят в бюретку, включают электропечь и доводят температуру печи до 260—270°. Температура печи при сжигании водорода должна все время контролироваться. Допускаемые отклонения от температуры 270° не должны превышать 10°. Снижение температуры приводит к неполному сгоранию водорода, повышение — к частичному сгоранию предельных углеводородов. Когда температура печи достигает 260—270°, газ из бюретки переводят со скоростью около 15 мл в минуту через трубку с окисью меди в пипетку 5 и обратно. Эту операцию повторяют 3—4 раза до получения постоянного объема. При повторном пропускании газа пад окисью меди скорость пропускания увеличивается до 40 мл в минуту. [c.147]

В литературе имеется ряд других данных, указывающих, что при заполнении свободных электронных уровней металлов-катализаторов активность последних изменяется. Так, с увеличением содержания меди скорость гидрирования стирена на Ni- u катализаторах уменьшается параллельно с уменьшением магнитной восприимчивости этих сплавов, что связывается с заполнением d-дырок в металле. Аналогичная картина получается при разложении муравьиной кислоты и метилового спирта на Ni- u катализаторах. Получены также и противоположные результаты при разложении Н2О2 на Ni- u катализаторах [20]. [c.140]

Например, согласно [253], цинк начинает окислять водород только после длительной выдержки в реакционной смеси. Так же медленно устанавливается стационарная каталитическая активность меди. Скорость окисления водорода на Ре, Со, N1 особенно резко зависит от состава реакционной смеси при повышении концентрации кислорода скорость окисления водорода заметно падает, хотя фаза окислов, в отличие от таких металлов, как 2п, Т1, V, Сг, Мп, здесь не образуется. Подобные изменения активности металлов при варьировании концентраций реагирующих веществ, так же как и гистерезисные явления при окислении водорода на платине и некоторых других металлах, связаны, очевидно, с поглощением реактантов катализаторами [264]. Например, уменьшение скорости окисления водорода на никеле сопровождается изменением порядка по кислороду от первого к нулевому, что сеи-детельствует о насыщении поверхности катализатора кислородом. Именно это обратимое насыщение поверхности слоя контакта и обусловливает столь резкий спад активности (у N1 и Ре — в 12,5 раза, у Со — в 3,4 раза). В зависимости от природы металла этот спад наступает при разных концентрациях кислорода в смеси (для массивных Ре, N1, Со — при 0,06 0,1 0,3% соответственно). Существенное значение имеет также и структура катализатора. Например, на пористом катализаторе, содержащем 40—70% N1, падение скорости окисления водорода не наблюдается даже при концентрации кислорода 2,5% и температуре 40° С [297]. Это обусловлено протеканием реакции на пористых контактах в данных условиях во внешнедиффузионной области, исключающей насыщение поверхности катализатора кислородом. Несмотря на то что реакция взаимодействия кислорода с водородом в избытке последнего хорошо протекает при комнатной температуре на ряде контактов, для очистки водородсодержащих газов от примеси кислорода наиболее широко применяются никелевые катализаторы. Это связано, с одной стороны, с тем, что никель намного (на 3 порядка) активнее С03О4, а с другой — с тем, что он лишь в 5—6 раз менее активен, чем дорогие и дефицитные платина и палладий [296]. В отличие от металлов подгруппы железа, платина и палладий эффективно окисляют водород и в его стехиометрической смеси с кислородом [295]. В избытке же кислорода проявляется различие между этими металлами. Активность палладия падает с ростом концентрации кислорода, в то время как скорость окисления водорода на платине до 25 % -го избытка кислорода даже растет. Поэтому для низкотемпературной очистки инертных газов от примеси кислорода, когда в очищаемую смесь добавляется практически стехиометрическое количество водорода, целесообразно использовать палладиевый катализатор, а для очистки кислорода от водорода пригодны только платиновые контакты [296]. [c.245]

Снижение температуры приводит к неполному сгоранию водорода, повышение — к частичному сгоранию предельных углеводородов. Когда температура печи достигает 260—270°, газ из бюретки переводят со скоростью около Ъ мл в минуту через трубку с окисью меди в пипетку 5 и обратно. Эту операцию повторяют 3— 4 раза до получения постоянного объема. При повторном пропускании газа над окисью меди скорость пропускания увеличивается до 40 мл в минуту. Оставшимся газом 2—3 раза продувают гребенку, перепуская газ из бюретки 7 в бюретку 2 (рис. 59), для удаления находяшегося в ней водорода. После каждого продувания газ пропускают над окисью меди. Продувание гребенки производится только в том случае, когда работают с прибором, представленном на рис. 59, и при сжигании пользуются бюреткой 2 при работе с прибором, представленном на рис. 60, гребенка продувается в процессе анализа. После продувания гребенки и установления постоянного объема несгоревшего остатка определение водорода считается законченным. Печь выключают, снимают с трубки для сжигания и, когда последняя примет комнатную температуру, производят измерение объема оставшегося газа. Количество водорода определяют по разности между взятым на сжигание и оставшимся газом. [c.69]

Коррозионная стойкость нержавеющих сталей с платиновыми и медными покрытиями исследована в растворах серной и соляной кислот. В табл. 37 приведены результаты испытаний стали 1X13. Из этих данных следует, что в растворах серной кислоты количество меди на поверхности стали, недостаточное для ее пассивирования, увеличивает скорость коррозии. При наличии достаточного количества меди скорость коррозии стали резко падает. При уменьшении концентрации серной кислоты уменьшается количество меди, необходимое для достижения пассивности стали. Платина — более эффективный катод, поэтому пассивирование достигается при значительно меньших количествах ме- [c.166]

Добавление 20 ат. % фосфора к окиси меди приводит к образованию фосфатов меди. Скорость образования акролеина уменьшается в 2,5 раза, а углекислого газа в 4,4 раза, и селективность процесса возрастает до 38%. Энергия активации образования СОг возрастает на 10 ккал1моль, а акролеина остается неизменной. Дальнейшее увеличение концентрации фосфора приводит к отравлению катализатора. [c.213]

При многократном повторении двух первых стадий обработки получают редокс-иониты с большой восстановительной емкостью. О.-в. п. на ионитовых носителях м. б. получены на ионитах различных классов и типов, независимо от химич. состава матрицы, природы и заряда ионогенных групп. Их окислительновосстановительная и ионообменная емкость, а также кинетич. и др. свойства определяются особенностями структуры носителя. Так, термостойкие, высокоемкие и обладающие хорошими кинетич. свойствами редокс-иониты получают, напр., на основе макропористого катионита КУ-23. При осаждении на этом катионите до 200—250 г/л меди скорость ионного обмена почти не изменяется. [c.219]

Для компенсации термических удлинений кожуха и трубок применяются различные компенсаторы, чаще всего линзовые или делаются подвижные трубные плиты с сальниковым уплотнением. Теплообменник якорного типа (фиг. 164, ж) состоит из небольшого числа длинных медных труб высокого давления на концах, собранных в коллекторы. Трубки заключены в кожух круглого или прямоугольного сечения, навитый на каркас. Применяются также теплообменники типа труба в трубе (фиг, 164, з). Для теплообменников, работающих при низких температурах, применяются цельнотянутые трубки из красной меди. Обечайки теплообменников изготовляются из листовой латуни и меди. Скорость движения расширенного газа колеблется в пределах 10—20 м сек, скорость сжатого газа 2—5 м1сек. [c.372]

Существует определевная толщина покрытия, обеспечивающая максимальную прочность сцепления [40]. С повышением температуры окисления оптимальная для прочности сцепления толщина покрытия уменьшается, так как уменьшается толщина окисленного поверхностного слоя полизтилена. Так как при формировании покрытий на каталитически активных металлах (например, на меди) скорость и степень окисления полимера, а также толщина окисленного поверхностного слоя зависит от диффузии. в эту зону растворимых солей карбоновых кислот (продуктов контактных реакций), то толщина покрытия существенно влияет на скорость и степень его окисления. Чем тоньше покрытие и активнее к окислению полимера поверхность металла, тем меньше оказывается [c.43]

В некоторых работах отмечалось уменьщение активности катализатора без его выпадения в осадок. Так, например, при окислении циклогексана со стеаратом меди скорость этого процесса быстро падает, но если ввести в реакцию свежий катализатор, то снова наблюдается быстрое протекание реакции, а затем ее замедление [4]. Воз1можно, что в этом случае катализатор теряет свою активность, изменяясь в самом процессе инициирования цепей, например при реакции с гидроперекисью. Быстрое уменьщение активности стеарата меди наблюдается и при катализированном распаде гидроперекиси этилбензола [31]. [c.198]

За скоростью гидролиза реакционных смесей, нагревавшихся в запаянных трубках при 100°, следили по скорости образования кислоты. В воде, в отсутствие солей меди скорость уменьшалась со временем быстрее, чем это можно объяснить простым первым порядком. Найдено, что реакция замедляется образующейся или добавленной сначала кислотой. Однако результаты плохо воспроизводились. Поскольку неустойчивость результатов могла зависеть от образования во время реакции органической фазы, был применен 50%-ный водный диоксан, который растворяет продукты реакции. Первый порядок вновь не наблюдался, но в противоположность реакции в воде скорость на этот раз возрастала со временем характерным для автокаталитической реакции образом. Было обнаружено, что за наблюдаемый авго-катализ косвенно ответствен кислород. Когда кислород был удален предварительным дегазированием растворов до реакции, только 7% иодониевой соли гидролизовалось за 24 часа. С другой стороны, растворы, запаянные с воздухом, прореагировали за то же время полностью. В воде не наблюдалось никакого увеличения скорости благодаря кислороду или добавленной перекиси водорода, но в 50%-ном водном ацетоне скорость [c.138]

ПВХ с повышенной теплостойкостью может быть получен низкотемпературной (—15 °С) полимеризацией винилхлорида в среде водного раствора метилового спирта в присутствии системы, состоящей из перекиси водорода, соли двухвалентной меди и ацетилгидразина . Теплостойкость образующегося ПВХ зависит от строения солей меди в случае бензоата или фенолята меди полученный полимер имеет несколько более высокую теплостойкость, чем в случае ацетата меди. Скорость полимеризации под влиянием системы перекись водорода — ацетат меди — ацетилгидразин пропорциональна концентрации ацетата меди. [c.140]

По данным С. Рича [19], при электроосаждении ряда металлов из цианистых растворов в ультразвуковом поле можно очень сильно повысить платности тока, не ухудшая качество осаждающегоя металла. Так, в случае кадмия и меди скорость осаждения можно увеличить в 20—30 раз, серебра — в 10 — 15 раз, никеля из сернокислых растворов — в 15 раз, хрома из кислых электролитов — в 5 раз. При проведении электролиза без ультразвука с такими же высокими плотностями тока происходит быстрое уменьшение тока в ванне и ухудшение качества осадка. [c.139]

По мере бокового роста зародышей в конце концов образуется однородная по составу пленка, которая, однако, может быть довольно неровной по толщине [295]. При более высоком давлении газа на меди [301, 302] и железе [301, 303] вырастают нитевидные кристаллы ( усы ) в виде булавок, тогда как на молибдене и тантале [301, 304] такие кристаллы имеют форму пластинок. Скорость роста нитевидных кристаллов довольно значительна при 400—550° С за двое суток вырастали очень тонкие нити РегОз длиной 1—2 мкм, тогда как при 650° С длина более толстых нитевидных кристаллов достигала через 22 мин около 10-2 см [303]. На меди скорость роста усов при 500° С составляла 0,02—0,03 мкм1сек [301]. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология