Фосфат европия

РЗЭ(И1) (1203). Фосфат европия(И) (1204). Карбиды РЗЭ (1204). Карбонаты РЗЭ (1205). [c.1499]

Минералы лития. Литий обнаружен более чем в 150 минералах [94], хотя собственных минералов лития известно 28 [101]. Многие из них чрезвычайно редки и их находки единичны. Минералы лития есть на всех континентах. Их запасы в порядке убывающего значения характеризуются следующим образом [10] С. Америка - Африка - Ю. Америка Европа ->Австралия Азия. Известные месторождения минералов лития находятся в Канаде, США, Намибии, Южной Родезии, Мозамбике, на о. Мадагаскар, в Бразилии, Аргентине, Швеции, Испании, Португалии, ГДР, ФРГ, Франции, Австралии, Китае и СССР [10, 14, 94. Большая часть минералов лития — силикаты и фосфаты (преобладают силикаты) лишь по одному минералу приходится на галогениды, окислы и бораты [94]. [c.29]

Ассортимент смешанных удобрений весьма разнообразен. В странах Западной Европы он исчисляется десятками марок (сортов), а в США превышает 3000, однако наиболее распространенных марок тоже только десятки . Тукосмеси готовят с различными соотношениями питательных веществ, причем каждый питательный элемент может входить в состав смеси в виде разных Компонентов Например, азот в виде нитрата аммония, сульфата аммония, карбамида, фосфатов аммония фосфор в виде суперфосфатов, фосфоритной муки калий в виде хлорида и сульфата и проч. В зависимости от вида смешиваемых удобрений [c.614]

Другим видом анионного эффекта для редкоземельных элементов является снижение интенсивности их излучения в присутствии сульфатов и фосфатов. Серная кислота излучение лантана не гасит, интенсивность излучения европия снижает на 70—80% и полностью гасит излучение эрбия, иттербия и иттрия. Фосфорная кислота снижает интенсивность излучения [c.104]

Производственные мощности по выпуску кормовых фосфатов в капиталистическом мире на начало 80-х годов составили 3,97 млн. т/год, в том числе в США — 1,5 млн., Японии — 140 тыс.. Западной Европе—1,9 млн. (Бельгия — 500 тыс. ФРГ — 355 тыс., Франция — 310 тыс. т/год). В США 64% общих мощностей составляет производство ДКФ. В Западной Европе вырабатывают преимущественно ДКФ и МКФ и лишь 100 тыс. т/год ДФФ. В Японии выпуск кормовых фосфатов основан на импортном сырье 60% составляют мощности по производству ДФФ, 40% — ДКФ. [c.286]

Потребление кормовых фосфатов в США и Западной Европе примерно равно и оценивается суммарно в 1,1—1,2 млн. т/год в Японии оно составляет 150—200 тыс. т/год. Общее потребление фосфатов в качестве кормовой добавки в капиталистических странах составляет около 45% всех фосфатов, используемых для пищевых целей. [c.286]

Ванадий европий иттрий оксид фосфат [c.110]

Наиболее крупные месторождения природных фосфатов за рубежом нахо дятся в следующих странах (в порядке величины их общих запасов) Марокко США (предгорья Скалистых гор и Флорида), Тунис, Перу, Алжир, Бразилия Австралия, Венесуэла, Иран, Сенегал, Иордания, Сирия, Уганда, Израиль, ОАР Того, ЮАР, Родезия. В Западной Европе почти нет промышленных месторожде НИИ фосфатного сырья. [c.254]

По своим агрохимическим качествам смешанные удобрения — тукосмеси — практически не отличаются от сложных. Преимуществом их является возможность выпуска очень широкого ассортимента удобрений с любыми соотношениями питательных элементов, удовлетворяющими разнообразным требованиям сельского хозяйства. Так, в странах Западной Европы ассортимент смешанных удобрений включает около 100, а в США — до 2500 марок (сортов), однако наиболее распространенных — десятки марок. Тукосмеси готовят с различными соотношениями питательных веществ, причем каждый питательный элемент может входить в состав смеси в виде разных компонентов (например, азот — в виде нитрата аммония, карбамида, фосфатов аммония и т. д., фосфор — в виде суперфосфатов, аммофоса и пр.). В зависимости от вида смешиваемых удобрений общее содержание питательных веществ в тукосмеси может изменяться в широких пределах — от 25— 30 % при использовании простого суперфосфата, сульфата аммония или аммонийной селитры до 40 % и больше в смесях на основе [c.345]

Необходимо, следовательно, различать травополье от культуры многолетних бобовых трав, которая может быть целесообразной в увлажненных районах страны, на некислых почвах и при надлежащем удобрении фосфатами и калием. В интенсивном земледелии травы занимают небольшое место в севооборотах, но при высоких урожаях играют важную роль в повышении плодородия почвы, особенно азотного баланса хозяйства, и улучшении кормопроизводства. При типичном же экстенсивном травополье под травосмеси отводится 30—40 и даже 70% посевной площади. Поэтому странам Западной Европы с господством травополья (Англия, Швейцария) хватает хлеба собственного производства лишь на несколько месяцев в году, и они вынуждены ввозить не только продовольственное зерно, но и концентрированные корма для животноводства. [c.18]

Основу производства СМС во всем мире составляют порошкообразные СМС, на долю которых в Европе приходится более 90%, в США -65—70%, СССР - 87%, Китае - 70%. Жидкие СМС получили большое развитие только в США, где на их долю приходится 83- 85 %, а в районах, где запрещено применение фосфатов, — 50—55 %. [c.36]

В таких странах, как ФРГ, Франция, Голландия, Бельгия и Норвегия, основным направлением в производстве сложных удобрений остается азотнокислотное разложение фосфатов. В США, Канаде, Японии и Англии развитие производства сложных удобрений идет по линии использования фосфорной кислоты В последнее время, по экономическим соображениям, в США снова заинтересовались азотнокислотным разложением фосфатов и теми способами, которые с большой эффективностью используются в Европе [c.1308]

Проблема сырья существенно усугубляется тем обстоятельством, что сами природные ископаемые распределены в мире иислю-чительно неравномерно. Почти 95% мировых угольных запасов сосредоточены в недрах стран Северного полушария, в том числе 63% - в Азии, 26% — в Северной Америке и около 6% — в Европе. Аналогичная или еще более контрастная неравномерность распределения в литосфере характерна месторождениям нефти и газа, фосфатов и бокситов и др. Значительная часть мировых запасов многих важнейших видов минерального сырья сосредоточена в недрах развивающихся стран. Их удельный вес в суммарных достоверных и вероятных запасах капиталистических и развивающихся стран составляет нефть — почти 90%, природный газ — около 70%, бокситы — 74%, олово — 87%., кобальт — 90%, медь — более 65%, фосфориты—75%, никель, сурьма и апатиты — 60%. [c.168]

При изготовлении фосфоров в качестве основания используют сульфат тория, плавня — смесь кристаллической буры с двузамещенным фосфатом натрия, активаторов — водные или спиртовые растворы нитратов гадолиния, самария или европия. Для определения используют аналитические линии [c.224]

Новый продукт — фосфат-нитрат аммония, обычно называемый нитрофосом, может приобрести в США не менее важное значение, чем он имеет в Европе. Этот продукт вырабатывается, например, процессом Нешине во Франции, Нидерландского горного управления в Нидерландах и Норск-гидро в Норвегии в виде продукта различных сортов с соотношением от 14 27 О до 24 20 О в зависимости от степени насыщения аммиаком. Большая часть указанного выше продукта импортировалась или вырабатывалась Управлением промышленного развития долины реки Теннесси как материал с соотношением питательных компонентов 20 10 0. Его выгодность для американских заводов высокопитательных удобрений несколько снижается из-за крупных капиталовложений, обусловленных, главным образом, применением нержавеющих и других легированных сталей ввиду чрезвычайной агрессивности растворов и взвесей, перерабатываемых ка всех стадиях процесса. [c.445]

Состав образующихся соединений был определен с помощью метода изомолярных серийЧ Европий и иттербий образуют с сульфатами соединения с соотношением Ме 504=1 1 (рис. 54), т. е. металлы в них двухвалентны. Это происходит вследствие способности данных металлов образовывать устойчивые при высокой температуре двухвалентные соединения. Эрбий и иттрий дают соединения с соотношением Ме 504 = 2 3, т. е. образуют сульфаты состава Ме2(504)з, в которых металлы трехвалентны. Эрбий, иттербий и иттрий образуют с фосфорной кислотой соединения с соотношением Ме Р04=1 1, т. е. в пламени образуются фосфаты типа МеР04, в которых Ме трехвалентен. [c.104]

Значительная область применения неорганических химических продуктов — производство вяжущих. При получении цемента в качестве плавней (флюсов) и минерализаторов образования клинкера (продукта обжига сырьевой смеси) используют оксиды магния, титана, хрома, стронция, соединения цинка, фосфаты, фториды и кремнефториды, фосфогипс. В начале 70-х годов в Западной Европе, США и Японии в производстве цемента потребляли 3,5 тыс. т кремнефторидов (в пересчете на 100% Н251Еб). [c.257]

Производство кормовых фосфатов в капиталистических странах сконцентрировано в Северной Америке, Западной Европе, на юге Африки, в Японии. Общее производство кормовых фосфатов в капиталистических странах оценивается в 1,1—1,3 млн. т/год Р2О5. На их выработку используют около 4,5% всей добычи фосфатной руды. [c.286]

Попытки окислить калифорний до персульфатом или висмутом не удались, что было доказано отсутствием соосаждения с фосфатом циркония. После выпаривания раствора смеси хлоридов европия, гадолиния и калифорния, последующего дегидрирования в токе НС1 при 200° С и восстановления водородом при 300—500° С, очевидно, получается калифорний (И), так как после растворения восстановленного остатка идет соосаждение калифорния (85%) с EUSO4. [c.409]

Попробуем обосновать это предположение. В самом деле, редкоземельные минералы, в зависимости от преобладания в них элементов цериевой или иттриевой групп, могут быть, вообще говоря, разделены на цериевые и иттриевые. Однако ни один из лантаноидов не обнаруживает в собственных минералах ни особенно повышенного содержания, ни особой редкости. Иное дело минералы, содержащие лантаноиды в качестве малых примесей, например фосфаты, арсенаты, ванадаты, молибдаты и вольфраматы кальция, стронция, железа и свинца. В них закономерности содержания редкоземельных элементов имеют другой характер. Например, как установил в 1922 г. Ноддак, в некоторых подобных минералах встречаются смеси редких земель с максимальной концентрацией европия, самария и гадолиния, причем европия иногда содержится очень много. [c.165]

В том же году появились дальнейшие работы по исследованию элемента 61. В некоторых из них авторы приписывали себе заслугу более раннего открытие ими этого элемента . В ряде других работ критически обсуждались результаты предшествующих исследований. Тщательное изучение, проведенное рядом опытных исследователей, не подтвердило данных, приведенных Харрисом и др., относительно существования элемента 61 в природе. Решающее значение при этом имели работы Ноддак [N16, N23], Ауэр фон Вельсбаха [ 34] и Прандтля и Гримма [Р45, Р46, Р44 ]. В работах Ауэр фон Вельсбаха и Прандтля было показано, что спектр поглощения предполагаемого иллиния идентичен спектру искусственно приготовленной смеси соединений неодима и самария. Рентгеновские линии, которые приписывались иллинию, оказались линиями высшего порядка, характерными для. примесей (в частности, хрома, брома, бария и платины) доказательства, основанные на исследовании дугового спектра, также были отвергнуты. И. Ноддак и В. Ноддак в течение 8 лет безуспешно пытались воспроизвести некоторые из опытов Харриса, Интема и Хопкинса, а также Ролла и Фернандеса. Полагая, что элемент 61 способен существовать в степени окисления - -2, как это имеет место в случае европия и самария, И. Ноддак и В. Ноддак предприняли поиски элемента 61 среди щелочноземельных минералов. Однако эти попытки окончились неудачей. Недавно в поисках элемента 61 Такворян [ТИ] исследовал концентраты монацита (природный редкоземельный фосфат), пользуясь при этом методами поглощения и испускания рентгеновских луче , а также изучая спектры пламени и исследуя радиоактивность. Однако и эта попытка окончилась неудачей. Хотя Харрис, Интема и Хопкинс провели свое исследование весьма тщательным образом и их работа в значительной степени способствовала изучению общих свойств редкоземельных элементов, все же представленные ими доказательства существования элемента 61 в природе нельзя считать убедительными. То же самое можно сказать о работах других исследователей. [c.156]

В Европе стирол-бутадиеновые эмульсии успеха не имели, скорее всего из-за того, что полученные из них покрытия со временем желтели. Поливинилацетатные эмульсии от этого недостатка свободны, но нх применение связано с другими трудностями. В первую очередь, это явление, известное под названием миграции пластификатора. Для получения хорошо пристающей к поверхности поливи-нилацетатной пленки в состав эмульсии дополнительно вводят пластификатор. Такие краски называют пластифицированными извне. В качестве пластификаторов чаще всего применяют сложные эфиры фталевой кислоты, например дибутилфталат или фосфаты (трикрезилфосфат). После высыхания пластификатор оказывается равномерно распределенным в пленке и настолько размягчает частицы поливинилацетата, что они образуют сплошной слой. Несмотря на то, что пластификаторы имеют высокую точку кипения и с водой не смешиваются, они все же постепенно выделяются из пленки, частично испаряясь, частично мигрируя в субстрат или в воду при промывании пленки или когда она смачивается дождем. Было установлено, что до 80% пластификатора теряется за шесть месяцев экспозиции поливииилацетатного покрытия в условиях атмосферных испытаний. [c.382]

Главное промышленное значение имеет плавиковый шпат. Крупные месторождения плавикового шпата находятся в СССР (Забайкалье, Ненецкий национальный округ, Таджикская и Казахская ССР), в США (штаты Иллинойс и Кентукки), Мексике, КНР, Европе (Италия, ФРГ, ГДР, Испания, Франция, Англия). В связи с наличием больших запасов фосфатов и их интенсивной разработкой для произ-ва минеральных удобрений фосфаты также представляют собой перспективный источник Ф. Запасы криолита находятся гл. обр. в Гренландии они ограничены и в связи с их интенсивной разработкой быстро истош,аются. [c.287]

Ассортимент смешанных удобрений весьма разнообразен. В странах Западной Европы он исчисляется десятками марок (сортов), а в США превышает 3000, однако наиболее распространенных марок тоже только десятки. Тукосмеси готовят с различными соотношениями питательных веществ, причем каждый питательный элемент может входить в состав смеси в виде разных компонентов. Например, азот в виде нитрата аммония, карбамида, фосфатов аммония ИТ. д., фосфор в виде суперфосфатов, аммофоса и проч. В зависимости от вида смешиваемых удо брений общее содержание питательных веществ в тукосмеси может изменяться в широких пределах — от 25—30% при использовании простого суперфосфата, сульфата аммония или аммиачной селитры, до 40% и больше в концентрированных смешанных удобрениях, получаемых смешением двойного суперфосфата, аммофоса, карбамида и других концентрированных удобрений. [c.342]

Описанный принцип применен для определения гадолиния, самария и европий в металлическом тории Основой кристаллофосфора для их определения служил сульфат тория в присутствии кристаллического тетрабората натрия и двузамещен-ного фосфата натрия в качестве плавня. В качестве аналитических линий выбраны следующие для гадолиния Х=312,6 ммк, для самария >-=568,0 ммк и Х=604,5 ммк и для европия X—590,6 ммк. [c.314]

Рассмотрим вначале флуоресценцию трехвалентных ионов. Для открытия некоторых редких земель использована их флуоресценция в перле буры или фосфата Для возбуждения применен свет вольтовой дуги с железными электродами. Церий является единственным элементом церитовых земель, который флуоресцирует он светится в перле буры синим светом. Европий дает интенсивно красное, самарий — красновато-желтое и гадолиний — оранжево-желтое свечение. Диспрозий флуоресцирует интенсивно желтым светом, тулий — фиолетово-синим и гольмий бледножелтым (см, также табл. 47), Флуоресценция не [c.392]

Редкоземельные элементы. Для открытия ионов редкоземельных элементов предложено использовать свечение в перлах буры и фосфатов [127]. Метод позволяет открывать ионы церия, самария, европия, гадолиния и тербия при содержании их от 1 до 20 мкг. Сервинь [169] предлагает открывать ионы редкоземельных элементов по свечению на вольфрамате кальция. В основе лежит различие в спектрах люминесценции отдельных ионов редкоземельных элементов. Метод позволяет обнаруживать от 10 до 10 " мкг каждого элемента. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология