Хлорирование метана и его хлорпроизводных

Хлористый этил можно получать также хлорированием этана — процесс ведут в реакторах, используемых для синтеза хлористого метила (см. рис. 3 и 4), применяя в качестве катализатора тетраэтилсвинец. Хлорирование этана осуществляют и в газовой фазе — в псев-доожиженном слое активного угля. Реакция в этом случае проводится ири 450 °С и объемном соотношении этан хлор = 8 . 1. Этан вступает в реакцию с хлором значительно легче, чем метан, что позволяет использовать для хлорирования даже природный газ, содержащий только 10% этана и 90% метана. В таких условиях этан хлорируется почти полностью, а образование хлорпроизводных метана при этом практически исключается. [c.33]

Технологическая схема хлорирования метана заключается в следующем (рис. 22). Исходное сырье — метан и хлор — смешивают в смесителе с рециркулирующим газом и подают в первый реактор, в котором поддерживается температура 480—500° [44]. Реактор представляет собой пустотелую колонну, футерованную изнутри кислотоупорным материалом. Продукты реакции, содержащие хлорпроизводные метана, хлористый водород и непрореагировавший метан охлаждаются в теплообменнике и поступают в абсорбер для выделения хлористого водорода и основной части хлорпроизводных метана. Абсорбер орошают охлажденной [c.116]

Для получения различных хлорпроизводных хлорированию подвергаются очень многие парафиновые углеводороды и прежде всего метан, этан, пентан и высшие парафины [3]. [c.364]

Этилхлорид можно получать также хлорированием этана. Реакцию в этом случае проводят при 450 °С и объемном соотношении этан хлор, равном 8 1. Этан вступает в реакцию с хлором значительно легче, чем метан, что позволяет использовать для хлорирования даже природный газ, содержащий только 10% этана и 90% метана. В таких условиях этан хлорируется почти полностью, а образование хлорпроизводных метана при этом практически исключается. [c.34]

Этан, также как и метан, при хлорировании дает несколько хлорпроизводных, из которых наиболее широко применяются хлористый этил, дихлорэтан, трихлорэтан и гексахлорэтан. Из перечисленных углеводородов в промышленных условиях только хлористый этил получается путем термического хлорирования этана. Дихлорэтан производится в основном из этилена. Трихлорэтан и гексахлорэтан готовят путем хлорирования дихлорэтана. [c.120]

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Неполным окислением метан превращают в смесь водорода и оксида углерода СО, а при определенных условиях— в ацетилен. Крекингом метана получают водород и ацетилен, нитрованием — нитрометан, хлорированием— хлорпроизводные, взаимодействием с аммиаком и кислородом — цианистый водород. [c.237]

Этан вступает в реакцию с хлором значительно легче, чем метан, что позволяет использовать для хлорирования не только чистый этан, но и природный газ, содержащий 90% метана и только 10% этана. В указанных выше условиях этан хлорируется почти полностью, в то время как хлорпроизводных метана практически не образуется. [c.165]

Охлаждение и извлечение хлористого водорода. Горячие газы реакции охлаждают на одной или нескольких ступенях охлаждающей водой или хладагентом до достижения удовлетворительной полноты разделения газа и хлорированного продукта. Растворенные в сконденсированных хлорированных продуктах метан и хлористый водород отпаривают и смещивают с основным газовым потоком. Хлористый водород абсорбируют водой. Если целевыми продуктами являются низшие хлорпроизводные метана, то непрореагировавший метан можно подвергнуть сжатию и направить снова в реактор. [c.207]

Можно считать, что отношение констант скоростей последующей и предыдущей стадий реакции при хлорировании разных парафинов и хлорпроизводных колеблется в пределах 0,2—0,8. Для таких реакций максимальное содержание в реакционной смеси первого промежуточного продукта составляет 50—60 мол. %, а второго — еще меньше (рис. 36, а). Исключением является метан для него первая стадия хлорирования протекает медленнее последующих (из-за особой структуры молекулы метана, в которой все четыре атома водорода связаны с одним и тем же угле- [c.141]

Кроме этой основной реакции, происходят побочное окисление углеводорода кислородом, гидролиз хлорпроизводных водяным паром и дегидрохлорирование. По этой причине окислительное хлорирование можно использовать лишь для более стабильных к предыдущим реакциям углеводородов и хлорпроизводных, прежде всего к бензолу, метану и этилену. [c.175]

Использование хлорпроизводных в синтезе промежуточных продуктов непрерывно расширяется. Наиболее важными исходными материалами для хлорирования являются метан, этан, пентан, бензол, толуол, нафталин и др. [c.36]

Имея данные по кинетике элементарных стадий радикальных процессов и используя метод стационарных концентраций, можно рассчитать брутто-кинетику интересующего процесса. В настоящее время исследователи располагают достаточно надежными данными по ряду элементарных стадий в процессах хлорирования метана, этана, этилена и их хлорпроизводных [1]. В печати постоянно появляются работы, в которых сообщается об экспериментальном уточнении значений констант для элементарных стадий хлорирования алканов. Зарубежные исследователи для расчета газофазной реакции хлорирования метана, протекающей в области температур 30—450 °С, используют, как правило, величину A = 5,1 10- ехр (—1790/Г) см /мо-лекула, полученную Клином [18] для скорости реакции атома хлора с метаном. В области пониженных температур (—30-=--Ь -f-30° ), интересных с точки зрения процессов, происходящих в атмосфере, эта величина отличается от указанной выше. [c.34]

В реактор газофазного хлорирования поступает в час 1000 м3 метана. В результате хлорирования образуется следующее количество хлорпроизводных метил-хлорид 530 кг/ч, метиленхлорид 580 кг/ч, трихлорметан 420 кг/ч. Определить объемный расход хлора, степень конверсии метана и мольное соотношение хлор метан. [c.82]

Хлорирование метана протекает в избытке углеводорода при 380—400°. В таких условиях выход хлорпроизводных составляет примерно 80% (но метану). На 100 м чистого [c.108]

Пропан. Окислением пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон и другие кислородсодержащие продукты. Пропан служит также сырьем для выработки этилена и пропилена. Наряду с этаном и метаном пропан может использоваться для производства ацетилена. При хлорировании пропана получают хлорпроизводные, при нитрировании — нитропропап, нитроэтан и нитрометан. [c.16]

Хлорирование метана протекает обычно с образованием всех его хлорпроизводных — хлористого метила, метиленхлорида, хлороформа и четыреххлористого углерода. Регулируя отношение хлора к метану, можно обеспечить преимущественное получение одного из продуктов хлорирования метана, как это показано на рис. 1.1, построенном автором по литературным данным [41, 42] значение тепла реакции в соответствии с составом метанхлоридов, образующихся при хлорировании 1 моля метана, нанесено на график по расчетным данным автора. Получению метанхлоридов хлорированием метана посвящено значительное количество работ и патентов, рассмотренных Эллисом [43], Сукневичем [44], Солодарем [24]. [c.370]

Возможно также, что такие катализаторы обладают оченх, сильной способностью удерживать на своей поверхности хлорпроизводные метана в большей степени, чем сам метан, и тем самым способствуют полному хлорированию метана. [c.755]

Получение хлорпроизводных метана. Хлористый метил H l может быть получен хлорированием метана при 400 -450° в присутствии 1фтализатора (хлориды металлов, осажденные на пемзе) при соотношении между метаном и хлором 10 1. Примерно 80—85% хлора, поступающего на хлорирование, затрачивается на образование хлористого метила и 15—20% на образование хлористого метилена. В этом случае, как и в других процессах хлорирования углеводородов, нельзя превышать оптимальную температуру реакций. При температуре выше 500° может произойти взрыв с выделением углерода п хлористого водорода [c.162]

Оксихлорированию подвергается широкий класс соединений, включая метан, этан, этилен, пропан, пропен и их хлорпроиз-водные, бензол и его хлорпроизводные [72]. Проведение процесса при повышенных температурах и в присутствии специальных катализаторов усложняет технологию по сравнению с хлорированием и исключает возможность оксихлорирования таких легко деструктируемых углеводородов, как высокомолекулярные парафины. Методом оксихлорирования можно получить большинство хлорорганических растворителей или основных полупродуктов для их производства. Оксихлорированию посвящено большое количество публикаций, рассматривающих историю процесса и состояние патентной литературы [73], термодинамику и механизм [74, 75], катализаторы [76] или всю совокупность проблемы [72, 77]. [c.67]

Авторами работ [33, 89] предложен механизм каталитического хлорирования метана, согласно которому метан и его хлорпроизводные взаимодействуют с полигалогенанионом С1 , образующимся при хемосорбции молекулярного хлора хлоридами металлов. [c.73]

В Германии метан хлорировали в больших масипабах для производства хлористого метила и хлористого метилена. Один моль хлора смешивали с пятью молями 99,5-процентного метана, освобожденного гидрированием от этилена, и пропускали холодную смесь в большой, цементированный изнутри реактор, нагревае-мый до 390—410° С за счет внешнего подвода тепла. Хлористый водород отмывали горячей водой, газовую смесь комнримировали, охлаждали и сконденсированные хлорированные продукты разделяли ректификацией. Сырой конденсат состоял из 50% хлористого метила, 35% хлористого метилена и 15% высших хлорпроизводных. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология