Температура термического распада

СОа -I- С = СО -1- С Оу разложение комплекса под действием высокой температуры (термический распад по нулевому порядку) или при ударе молекул СО2 по поверхности кокса (ударный распад по первому порядку) [c.168]

Из-за ограничения вращения, существующего между всеми углеродными атомами цепи политетрафторэтилена, ясно, что статистические отрезки истечения для этого полимера являются необычайно длинными и что энергия активации, подсчитанная для начала вязкого течения, настолько высока, что оно не может наблюдаться ниже температуры термического распада. [c.389]

Системы перекись—амины второй группы инициируют полимеризацию винилацетата с большей или меньшей эффективностью как в растворе, так и в эмульсии при температурах ниже температуры термического распада перекисей. [c.262]

Политетрафторэтилен не переходит в вязко-текучее состояние до температуры термического распада, близкой к 450° С. Практическая неплавкость и нерастворимость политетрафторэтилена затрудняют его переработку в изделия. Поэтому методы получения из него изделий специфичны. [c.136]

Потребность в стабилизаторах возникает уже при переработке полимеров. Известно, что для переработки полимерное вещество нужно перевести в текучее состояние и что областью переработки является область температур между температурой плавления и температурой термического распада полимера. Чем шире эта область, чем больше превышение температуры переработки над температурой плавления, тем процесс переработки проходит легче и совершеннее. Расширять эту область, конечно, выгоднее путем повышения температуры разложения полимера стабилизацией, чем путем понижения температуры плавления, так как понижение ее означает и понижение теплостойкости материала. В настоящее время подавляющее большинство полимеров перерабатывается с добавкой стабилизаторов. [c.5]

Реакция превращения озона в кислород — экзотермическая. Она каталитически ускоряется под воздействием ультрафиолетовых лучей, а также окислами железа, меди, кобальта и др. Разложение озона ускоряется при повышении температуры. Термический распад озона начинается при 70—100° С. Выделяющийся при распаде озона атомарный кислород окисляет фенолы, тиоцианаты, цианиды и другие примеси сточных вод. [c.178]

Следует отметить, что при комнатной и более низких температурах термический распад гидроперекиси тетрагидрофурана практически не происходит. [c.165]

Для вакуумных колонн опасным является нарушение нормальной величины вакуума, которое происходит в результате прекращения работы вакуум-насосов, вакуум-эжекторов, при отсутствии или недостаточной конденсации паров в барометрическом конденсаторе и вызывает рост температуры, термический распад и полимеризацию разгоняемых растворов, повышение давления в колонне, появление неплотностей и повреждений. Поскольку вакуумные колонны не имеют ПК для защиты от повышенных давлений, то значительный рост давления неизбежно вызывает появление неплотностей и их повреждение. [c.159]

ТЕМПЕРАТУРА ТЕРМИЧЕСКОГО РАСПАДА [c.20]

Наконец, наиболее интересным оказывается сочетание температурных точек, приведенное на рис. 1.3, е. В этом случае переход Т р лежит ниже Г, области эксплуатации Т — Т" отвечает механическое поведение полимера, характеризуемое явлением вынужденной эластичности лежит выше Г", а не превышает р, что позволяет перерабатывать полимер в волокно наиболее экономичным способом, т. е. через расплав. Приближением к этому идеальному случаю являются такие полимеры, как полиэтилентерефталат и алифатические полиамиды (капрон и найлон 6,6). Характеристики этих полимеров таковы для полиэтилентере-фталата — точка вторичного температурного перехода около —50, Тс 100 и Гпл 260° С для поликапроамида — точки вторичных переходов при —130 и —50° С, Гс 50 и 220° С. Температуры плавления этих полимеров близки к температурам термического распада, и поэтому нагревание расплава с целью понижения его вязкости возможно только до температур, ненамного превышающих что ограничивает [c.25]

Для ацетатных волокон характерно снижение температуры стеклования и перехода в вязкотекучее состояние. Так, если температура стеклования целлюлозы, оцененная в работе как близкая к 350° С, лежит выше температуры термического распада материала, то Т ацетата целлюлозы с полным замеш,ением гидроксильных групп снижается до 175° С, а область перехода в вязкотекучее состояние лежит в пределах 220— 250° С и лишь несколько превышает температуру, при которой начинается заметный термический распад полимера. [c.57]

При сравнении температур полного распада указанных солей можно заметить ту же последовательность, которая наблюдается при удалении воды, -а именно температура термического распада растет в ряду [c.91]

Регенерация гликоля при атмосферном давлении и температуре, не превышающей температуру термического распада, дает возможность получить гликоли концентрацией не выше 97% (масс.). Для повышения концентрации до 98—99% (масс.) применяют вакуумную регенерацию под давлением 0,04—0,08 МПа. Вакуум в колонне создается с помощью паровых эжекторов или вакуум-насосов. В этом случае весь паровой поток из десорбера конденсируется, а часть его подается на орошение для уменьшения потерь гликоля. При понижении давления до 0,013 МПа можно увеличить концентрацию гликоля до 99,8% (масс.). Паровой поток при этом будет содержать 40% (масс.) гликоля, что значительно увеличит потери абсорбента. Кроме того, затраты на создание вакуума также повышаются, что ограничивает применение регенерации при низких давлениях [11, 2]. [c.223]

Например, в процессе термоокислительного пиролиза природного газа с целью получения ацетилена время пребывания метанокислородвой смеси в реакционной зоне при 1300— 1500 °С должно составлять 0,003 с. В этих условиях из реактора выходит пирогаз, содержащий около 8% ацетилена. При более длительном времени выдержки реакционных газов интенсивно протекает процесс термического разложения образовавшегося ацетилена. Поэтому во избежание отклонений от регламентированного состава газы пиролиза после реакторов должны подвергаться быстрому охлаждению до температуры, ниже температуры термического распада ацетилена. Охлаждение газов пиролиза, выходящих из зоны реакции, до 85 °С осуществляется в зоне закалки реактора, куда через форсунки подается охлаждающая вода. При нарушении режима охлаждения пирогазов из-за снижения подачи закалочной воды или неравномерного ее распределения (распыления) в указанном объеме возможно оплавление и прогорание закалочной зоны реактора и выброс горючих газов через разрушенные участки аппарата. [c.204]

Дополнительная ориентация достигается или растяжением нити между двумя вращающимися с различной окружной скоростью дисками (при этом создается значительно большее напряжение, чем в осадительной ванне, где оно обусловлено только гидродинамическим сопротивлением), или вытяжкой готовой нити, если полимер способен переходить в пластическое состояние. В некоторых случаях, когда процесс установления равновесия в матричной фазе зашел достаточно далеко и пластическая деформация ее оказывается малой даже при вытягивании между роликами прядильной машины, нить подвергают временному нагреванию с целью понижения вязкости матричной фазы и продолжения ориентационного процесса (этот прием называют пластификацион-ной вытяжкой). Так поступают при формовании целлюлозных волокон из вискозных растворов, поскольку в результате последующей кристаллизации и очень высокой температуры плавления кристаллитов целлюлозы (значительно выше температуры термического распада) ориентационная вытяжка готового волокна оказывается невозможной. [c.223]

ДТА в отличие от других нитрозоаминов устойчив до 60° С увеличение размера алкильного радикала при атоме азота приводит к резкому снижению температуры термического распада нитрозамипов. Основными продуктами деструкции ДТА и его аналогов являются эфиры терефталевой кислоты и азот [c.113]

Наличие свободного хлора вызывает значительное снижение начальной температуры термического распада. Не только хлористые алкилы, но и даже полностью хлорированные углеводороды, такие, как, например, октахлорпропан, оказываются термически нестабильными в присутствии свободного хлора. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология