Определение стронция в горных породах

Задача определения изотопного состава стронция представляет интерес для решения ряда геологических вопросов, связанных с возрастом горных пород. Стронций имеет четыре стабильных изотопа с атомными весами 84, 86, 87 и 88, распространенность которых составляет Sr — 0,56%, — 9,86%, Sr 7 — 7,02% и Sr — 82,56%. Это соотношение изотопных концентраций искажается вследствие того, что Sr образуется в результате -распада Rb . Поэтому в породах, содержащих рубидий, количество Sr будет непрерывно возрастать. Содержание этого изотопа, измеренное наряду с общим содержанием стронция и рубидия в данном образце, позволяет таким образом определять геологический возраст исследуемой породы. Для этой цели нет необходимости проводить полный анализ изотопного состава образца, а требуется лишь определить в нем относительное количество нечетного изотопа Sr , так как соотношение концентраций других изотопов постоянно. [c.578]

Ранкама применил при исследовании остатка от кремнекислоты спектрографический анализ (проводившийся всегда в однообразных условиях с применением реактивов, испытанных спектрографически). Исследуя 16 анализированных изверженных горных пород с содержанием кремнекислоты от 41 до 75%, он обнаружил определенную тенденцию к обогащению остатка германием, оловом, свинцом и галлием. Тенденция к обогащению существует, но менее отчетлива у цинка, бериллия, никеля и, возможно, хрома. Тенденция к обеднению была установлена для ванадия, вольфрама и кобальта. Во всех остатках присутствовали редкие земли, алюминий, барий, кальций, железо, калий, натрий, магний, марганец, стронций, титан и цирконий, а также платина как загрязнение от платиновой посуды. Автор приходит к выводу, что загрязнения объясняются а) попаданием соединений, самих по себе нерастворимых, например фосфата титана, а в случае недостаточного промывания — и сульфата кальция б) адсорбцией малорастворимых веществ, получающихся во время гидролиза, например при превращении хлорного железа в окись и хлорокись в) поглощением ионов, при котором, повидимому, вносится ряд более редких элементов. [c.210]

Метод определения бария в силикатных горных породах и отделения его от кальция и стронция, описанный выше, дает наиболее удовлетворительные результаты при наименьшей затрате времени. Наша долголетняя практика показала , что если даже не предпринимать отделения следов стронция, загрязняющих осадок бария и обратно, ошибка обычно не имеет большого значения. Это обусловлено тем, что относительная ошибка даже в 25% от содержания вещества, составляющего только 0,1—0,2% породы, менее важна в сравнении с тем, что присутствие данного компонента вообще констатируется, хотя бы с приблизительной точностью. [c.970]

Барий и стронций, оба или по отдельности, часто встречаются среди все Х петрографических типов изверженных, метаморфических и осадочных, поэтому их всегда следует искать при анализе, претендующем на полноту. Полученные таким образом сведения представляют больше, чем преходящий интерес в некоторых недавних петрологических сводках они имели особое значение. А. Холмс [2] рекомендует чаще определять барий и стронций в химических анализах горных пород (как осадочных и метаморфических, так и изверженных), а особенно в анализах породообразующих минералов, чтобы можно было точно установить, в какую кристаллическую фазу концентрировались барий и стронций. Если порода происходит из хорошо известных мировых районов распространения бария или стронция (см. стр. 257), аналитику несомненно следует искать эти компоненты, так как они могут присутствовать в весьма заметных количествах (до 0,25% каждого) . Если определение окиси бария и стронция пропущено, то барий в отсутствие сульфата, вероятно, нигде в анализе не будет уловлен, стронций же почти весь окажется подсчитанным как окись кальция. Необходимость в отвешивании отдельных порций не возникает, так как стронций определяется [c.36]

Определение стронция в горных породах приобрело важное значение с распространением рубидиево-стронциевого метода определения возраста. Природный стронций состоит из 4 изотонов 5г , Зг , Зг и Зг со средним содержанием в смеси соответственно 0,56 9,85 7,02 и 82,56 о (2. Изотоп Зг получается при Р-превращении естественного радиоизотопа КЬ (содержание в природной смеси изотопов 27,85%, около 5-10 лет). Пз содерлсания КЬ и Зг возраст минерала (Т) вычисляется по формуле [c.108]

Суммируя, следует сказать, что определение 13 компонентов, перечисленных в начале главы, нужно считать минимумом при всех случаях анализа горных пород. Углекислоту, окиси бария и стронция и серу тоже следует определять в большинстве случаев не меньшее значение имеет фтор. Испытанием на литий с карманным спектроскопом не следует пренебрегать даже и в том случае, когда определяются только другие 13 компонентов. Определение хлора не надо пропускать, когда имеют дело с щелочными вулканическими породами или если в округе известны случаи скаполитизации. Следующими по значению идут цирконий, никель, хром, ванадий и медь, определение которых желательно в тех случаях, когда возникают вопросы петрогенезиса. Растворимый в кислоте сульфат (50з) обыкновенно не имеет особого значения. Другие компоненты, как литий (весовое определение), бор, бериллий, редкие земли, молибден и мышьяк, определяются только в особых случаях. В присутствии заметного количества бария хорошо убедиться в том, сколько серы связано с ним в барит (стр. ИЗ). [c.41]

Трент и Славин [180, 181] определяли Са, М , На, К, Ре, Мп и 8г в различных кремнистых огнеупорных материалах. Они получили одинаковые результаты для образцов, которые переводили в раствор разложением смесью НР — Н28О4 и сплавлением с Ыа2СОз. Сульфаты, образующиеся при обработке образца первым способом, растворяли в горячей НС1 после удаления фторидов. Корольки— продукты карбонатного разложения — также растворяли в НС1. В полученном растворе щелочные металлы не определялись. Результаты Трент и Славина находились в приемлемом соответствии с известными данными [355] о составе стандартных образцов горных пород Ш-1 и 0-1. Авторы получили хорошее согласие между результатами определения стронция методами атомной абсорбции, рентгеновской флуоресценции и изотопного разбавления. При этом желательно использовать пламя закись азота — ацетилен. [c.197]

Спектральное определение отношения рубидий стронций в горных породах. [c.69]

Неудовлетворительные результаты получены при определении олова [5.959], бария и стронция [5.960 ] в горных породах после обработки проб смесью азотной и фтороводородной кислот. Следовые количества серебра можно полностью перевести в раствор только после повторной обработки такой смесью [5.961]. Некоторые карбиды не разлагаются при растворении сталей в смесях НЫОз, НР и Н2504 перманганат калия ускоряет окисление [5.962]. Горячая смесь НМОд и НР не действует на углерод, но окисляет его при 150 °С под давлением [5.912]. Л При определении кремния атомно-абсорбционным методом в жаропрочных сплавах на никелевой основе пробу рекомендуют разлагать в авто- [c.196]

Определение стронция в горных породах [c.196]

Осаждение в щелочном растворе. Описанный ниже метод отделения кальция от магния и щелочных металлов применим всегда, за исключением тех случаев, когда магния значительно больше, чем кальция, или кальций присутствует в очень малых количествах. Анализ большинства горных пород и силикатных минералов может быть проведен способом, описанным в данном разделе. Как уже было указано выше, для точного определения необходимо но крайней мере двукратное осаждение кальция. Оптимальное количество хлорида аммония в растворе неопределенно, потому что большой излишек его уменьшает соосаждение магния и бария, но, с другой стороны, замедляет осаждение кальция и особенно стронция. Если анализ проводится обычным способом, то нет необходимости удалять церед осаждением аммонийные соли. Если же в резул >тате проведения каких-либо дополнительных операций в растворе скопилось большое количество аммонийных солей, то их надо удалить, как указано на стр. 161, или же выпариванием досуха подкисленного раствора в фарфоровой или платиновой посуде и дальнейшим осторожным прокаливанием так, чтобы поступающее тепло равномерно распределялось по внешней поверхности чашки и не вызывало слишком сильного выделения дыма. После этого смачивают остаток хлоридов или нитратов 2—3 мл соответствующей кислоты, растворяют соли добавлением небольшого количества воды и, если надо, фильтруют. [c.705]

Подобно угольному порошку, дугу можно стабилизировать добавками различных оксидов металлов (меди, никеля и др.) или тонкого металлического порошка (медного). Преимущество этих добавок состоит в том, что они могут служить и элементами сравнения [20]. Однако чаще эти добавки используются в сочетании с прессованием пробы (разд. 3.3.2). Стабильное горение дуги обеспечивается также добавками карбонатов. Хорошие результаты были получены при использовании добавки из графита и карбоната кальция, при испарении проб из анода и ступенчатом изменении силы тока [21]. Возможность выброса пробы уменьшается, если вначале установить меньшую силу тока. Последующим увеличением силы тока создают условия для испарения менее летучего остатка пробы. При определении элементов в горных породах и минералах добавка карбоната стронция служит одновременно и элементом сравнения [22]. Для исключения разбрызгивания порошковых проб в некоторых методах их покрывали лоем чистого графита или канал электрода с пробой накрывали угольной крышкой [23]. [c.120]

В общем ходе анализа материалов сложного состава, например, силикатных горных пород, определение кальцня проводят ив дьт-рата после выделения осадка гидроокисей аштакои. Обычно каяь-ций осаждают в виде оксалата или титруют комплексононетркчеоки. При высоком содержании марганца последний перед осаждением оксалата должен быть отделен /5/. В случае одновременного присутствия кальция, стронция и бария рекомендуется произвести группо- [c.7]

Например, мало что известно относительно распределения стронция в минералах. Между тем стронций более распространенный элемент, чем цирконий, несмотря на то, что циркон является легко определимым акцессорным минералом во многих горных породах. Характерная кочцентрация циркония в определенном минерале хорошо иллюстрируется присутствием его в кимберлите, горной породе алмазоносных трубок Южной Африки. Присутствие циркона в кимберлите, иногда в виде кристаллов длиной 2—3 см и больше, хорошо известно. Однако Тиоболд, первый аналитик, которому мы обязаны подробным анализом кимберлита, не мог найти заметного количества двуокиси циркония. Причина станет ясной, если учесть содержание циркона в кимберлите по данным Шенда, это количество должно быть меньше 0,0025%. Таким образом, факт, что двуокись циркония не могла быть определена в образце кимберлита, свидетельствует лишь [c.7]

Полезны и разъяснения Гровса относительно степени точности, которую разумно ожидать от химического анализа. Некоторые петрологи сомневались в ценности определения более редких компонентов на том основании, что количества, указанные аналитиками, могут оказаться ненадежными. Обращаясь вновь, в качестве примера, к стронцию, интересно отметить, что горные породы Восточной Австралии ненормально бедны окисью стронция, тогда как породы Южной Родезии необычайно богаты этим компонентом, содержание которого даже выше, чем содержание окиси бария. Однако вполне серьезно было высказано предположение, что различия в содержании стронция в горных [c.7]

Давно установлено, что барий, подобно стронцию, проявляет тенденцию характеризовать породы определенных районов. В качестве одного- из первых примеров мож Но привести площадь к востоку от Скалистых гор, от Колорадо до Монтаны, особенно богатую обоими этими элементами. Барий и стронций часто встречаются в горных породах спинного хребта Африки от Египта до Южной Африке. В Уганде они встречаются в породах комплекса фундамента, включая чарнокитовую -серию, в которой барий преобладает. На другом конце геологической колонии находятся [c.257]

Особое значение приобрели методы определения стронция в последнее время в связи с появлением в природе его радиоактивных изотопов, как следствие экспериментальных взрывов ядерных устройств. Отсюда возникает необходимость обнаружения малых количеств стронция в воздухе, природных водах, животных и раститель- ных организмах. Определение стронция в горных породах приобрело также важное значение в связи с использованием рубидиево-строн-циейого метода определения возраста минералов и горных пород /5/. [c.8]

В обычном ходе анализа горных пород определение щелочноземельных металлов не вызывает затруднений, если раствор содержит только хлориды и соляную кислоту. Другие кислоты или их соли могут создать осложнения при определении. Например, в присутствии серной кислоты и сульфатов барий (а иногда также стронций и кальций) будет в осадке вместе с кремнекислотой если раствор содержит фториды, то кальций перейдет в осадок от аммиака вместе с железом и алюминием если присутствуют карбонаты или фосфорная кислота в количестве, превышающем то, какое может быть связано железом и алюминием, тогда в осадке от аммиака будут все три металла—кальций, стронций и барий. [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология