Галловая кислота открытие

Выдающиеся открытия этого периода связаны с именами уче-ных-фармацевтов. Так, шведский аптекарь Е. Шееле (1742—1786) выделил винную кислоту из винного камня, впервые открыл органические кислоты лимонную, яблочную, щавелевую, молочную, галловую, мочевую. Ему же принадлежит открытие глицерина, хлора, марганца, синильной кислоты. Шееле первым получил кислород. [c.7]

Галловую кислоту применяют для открытия висмута и сурьмы в качественном анализе [1121]. [c.163]

Реакция с цианистым к а л и е, м, открытая Сиднеем Юнгом служит для качественного распознавания свободной галловой кислоты наряду со связанной галловой кислотой. Для этого несколько капель испытуемого раствора встряхивают в пробирке с 1—2 см не слишком слабого водного раствора цианистого калия. При наличии лилей-ших следов галловой кислоты раствор окрашивается в красивый розовый цвет, исчезающий при некотором стоянии и вновь появляющийся при [c.226]

Среди химиков-аналитиков ХУНТ в. одно из почетных мест занимает другой шведский ученый К. Шееле. Он произвел многочисленные качественные и количественные анализы природных объектов. Мало кто был способен так же хорошо, как Шееле, заметить по какому-либо качественному признаку новое, неизвестное до того времени вещество, образовавшееся при химическом процессе или присутствовавшее в природном объекте. В течение своей короткой жизни Шееле открыл фтористый кремний, кремнефтористоводородную и фтористоводородную кислоты (1771 г.), двуокись марганца, окись бария, хлор (1774 г.), мышьяковую кислоту, мышьяковистый водород (1775 г.), молибденовый ан гидрид (1778 г.), вольфрамовый ангидрид (1781 г.), синильную кислоту (1782 г.), а также такие органические кислоты, как винная (1769 г.), мочевая (1776 г.), щавелевая (1776 г.), молочная (1780 г.), лимонная (1784 г.), яблочная (1785 г.), галловая (1786 г.). Шееле получил также глицерин (1783 г.). Об открытиях Шееле в области газовой химии мы скажем в следующей главе. [c.48]

Кроме перечисленных,-для открытия урана применяются и многие другие реагенты аскорбиновая кислота [184], салициламидок-сим [351], салицилгидроксамовая кислота [372], тайрон (1,2-ди-оксибензол-3,5-дисульфонат натрия), резорцин (т-диоксифенол) [6231, галловая кислота [451], хромотроповая кислота [766], ди-этилдитиокарбамат натрия [8], 2-ацето-ацетилпиридин [574], R-соль и нитрозо-Я-соль [831], редуктон [604], изатин-р-оксим [612], различные нафтолсульфокислоты [832], таннин [8], мореллин [827], феррон [158] и другие реагенты [8, 184, 446, 917]. [c.40]

Галловую кислоту применяют [455] для открытия и отделения висмута при систематическом ходе качественного анализа подгруппы меди. Висмут осаждают галловой кислотой из слабоазотнокислого раствора свинец, медь и кадмий остаются в растворе. Затем из нейтрального или слабокислого раствора, содержащего ацетат натрия, осаждают галловой кислотой свинец и медь кадмий остается в растворе. [c.163]

До XVI в. вряд ли пользовались какими-либо органическими кислотами, помимо уксусной кислоты. В истории химии сохранились ссылки на знакомство с янтарной, бензойной и муравьиной кислотами. Но ближе узнали их свойства только лет через сто. Во второй половине XVIII в. были выделены из соков растительного и животного происхождения виннокаменная, яблочная, галловая, молочная и другие кислоты. Синильная кислота открыта в 1772 г. [c.11]

Для открытия и количественного определения 130.-. так же как и других обычно применяемых антиокнслителеи (эфиров, галловой кислоты, бутилокситолуола, нордигидрогваяретовой кислоты, токоферолов и др.) нашли широкое применение окисли-тельно-восстановнтельные реакции. БОА может быть определен количественно с трехвалептным железом в присутствии и, а"-ди-пиридила [3] или красной кровяной солп [4]. Оба этих колориметрических метода не специфичны. Как видно из табл. 48, первый метод может быть с равным успехом применен для определения ряда других антиокислителей. При окисленни сульфатом железа в присутствии красной кровяной соли можно определить также токоферол [5]. [c.237]

Твердофазная ферментация — процесс достаточно известный. Он применялся для получения ферментов, органических кислот, антибиотиков и других микробных продуктов. Особенно широко реализуется твердофазная ферментация на Востоке и в некоторых развивающихся странах для производства различных типов ферментированных продуктов, грибных метаболитов и биоконверсии растительных отходов и животных (А1с1оо е а ., 1982). Из более ранних процессов следует отметить сыроделие, процесс койи, получение уксуса, галловой кислоты. Несколько позже (1900—1920 гг.) процесс использовался для получения грибных и других микробных ферментов. Новым способом ферментации явилось производство глюконовой кислоты, появившейся в 1920—1940 гг. И что особенно важно, этот процесс осуществлялся во вращающемся барабанном ферментере, который применяется и сейчас. 1940—1950 гг. отличались бурным развитием промышленности микробиологического синтеза в связи с открытием антибиотиков. Хотя и не долго, твердофазный метод использовался для производства первых партий коммерческого пенициллина. [c.113]

Первыми синтетическими ксантеновыми красящими веществами были фталеины (Ву, 1871), а именно Флуоресцеин, Галлеин и Церулеин, полученные конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, пирогаллолом иши галловой кислотой. Фталеиновые красители получили техническое применение несколькими годами позже, когда был разработан метод производства фталевого ангидрида из нафталина. Получаемые из лг-алкиламинофенолов Родамины и Пиронины, являющиеся основными красителями ксантеновой группы, были открыты в 1887—1891 гг. (Церезол Кан и Майерт Бендер). Благодаря яркости и красоте оттенков некоторые из давно полученных Родаминов остаются, несмотря на их малую прочность, одними из наиболее ценных красителей для ситцепечатания. [c.851]

Несколько позже предыдущего (1881) было открыто новое синее красящее вещество. Оно было названо галлоцианином и его стали готовить из хлористоводородного нитрозодиметиланилина (в избытке) и галловой кислоты. При этом сначала образуется лейкосоединение, которое затем избытком нитрозотела окисляется в краситель. [c.426]

Трополон и его производные. В последнее время установлено, что некоторые соединения, в том числе и давно известные, являются цикло-гептановыми производными, имеющими так называемое трополоновое кольцо с 1,2-кетоенольной группировкой. К ним относятся, например, пурпурогаллин (продукт окисления галловой кислоты), алкалоид колхицин и позднее открытые вещества, содержащиеся в сердцевине красного кедра (Thuja pli ata), a-, - и 7-туйяплицины, а также стипитатовая кнслота. [c.914]

Оксазины являются по преимуществу красителями для печати. Кроме производных диметиланилина, получают также и производные диэтиланилина, которые отличаются очень чистым зеленоватым оттенком (целестин голубой). Если применять вместо амида галловой кислоты галловую кислоту, то получают г а л л о ц и а-н и и ы, случайно открытые Г. Кёхлином. Он пробовал при помощи таннина и рвотного камня фиксировать нитрозодиметиланилин на хлопке и получил при этом синие красители, которые он признал как оксазины. Галлоцианины плохо получаются в растворах этилового спирта, поэтому работают с метиловым спиртом, который вследствие своей ядовитости и летучести менее удобен. Наряду с простыми оксазинами имеется еще очень большое количество сложных продуктов конденсации, описывать которые здесь мы не имеем возможности. [c.277]

Шведский химик-аптекарь, родившийся в 1742 г., оказался автором стольких открытий, что их хватило бы на добрый десяток ученых. Многие из этих открытий относились к получению и очистке кислот. В 1775 г, он приготовил мышьяковую кислоту, в 1782—1783 гг. — синильную (циановодородную) кислоту, в период с 1776 по 1785 г. — целый набор органических кислот мочевую, ш авелевую, молочную, лимонную, яблочную, галловую, а также глицерин... Тому же химику принадлежит приоритет открытия химических элементов кислорода О, хлора С1, фтора Г, бария Ва, молибдена Мо, вольфрама W. Однако годы упорного самоотверженного труда подорвали здоровье этого человека, и он дожил всего до 44 лет. Как его звали [c.274]

Группа органических кислот была им значительно расширена напомним о винной кислоте (1769), молочной кислоте (1780), лимонной кислоте (1785), щавелевой кислоте (полученной окислением сахара азотной кислотой, 1784), слизевой кислоте (из молочного сахара и азотной кислоты), иочевой кислоте (1776), полученной из осадка мочи и из почечных камней, и, наконец, о кислотах галловой (1785) и бензойной (1775), уже известных в то время, но которые Шееле приготовил более удачными методами первую — из сброженного экстракта дубильных орешков, а вторую — нагреванием бензойной смолы с известковой водой). Особенно важным было открытие им синильной кислоты (1782), которую Шееле получил путем нагревания желтой кровяной соли с разбавленной серной кислотой [c.155]

Карл Вильгельм Шееле (1742—1786), по происхождению немец, родился в Штраль-зунде (Померания). Был учеником аптекаря в Готенбурге, затем управляющим аптекой в Чёпинге (Швеция). С помощью довольно примитивных средств он осуществил ряд выдающихся открытий в неорганической, органической и физической химии, заняв, таким образом, место среди величайших экспериментаторов всех времен. К числу открытых им веществ относят азотистую кислоту, фтористоводородную кислоту, получение фосфора из костей, кислород (получен в 1772 г., опубликовано лишь в 1777 г.), хлор, двуокись марганца, мышьяковую кислоту, арсенит меди (зелень Шееле). Им было получено большое число органических кислот молочная, винная, лимонная, мочевая, бензойная, галловая, цианистоводородная, а также глицерин. В физической химии мы обязаны ему открытием адсорбции газов на древесном угле. Он отметил также действие света на хлорид серебра, каталитическое действие кислот в некоторых органических реакциях. [c.16]

Ряд важных открытий он сделал в области органической химии. Так, он получил винную (1769), молочную (1780), яблочную (1785), галловую (1786), ш авелевую (1776), мочевую (1776), лимонную (1784) кислоты. Он открыл глице рин (1783), молочный сахар. Изучая берлинскую лазурь, он получил синильную кислоту, и подробно описал ее свойства. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология