Адсорбенты и носители

Метакремниевая кислота более слабая, чем уксусная и даже угольная. При сильном нагревании она разлагается на оксид кремния (IV) и воду. Но если золь метакремниевой кислоты сушить при 100°С, то получается мелкопористая масса — силикагель, применяемый в технике как адсорбент и носитель мелкораздробленных катализаторов. [c.330]

В монографии (1-е изд.— 1973 г.) рассматриваются адсорбционные и хроматографические методы исследования хи-мин поверхности н структуры твердых тел. Подробно описаны статические н газохроматографические способы получения изотерм адсорбции газов н паров, определения теплот адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем, структурных характеристик твердых тел, спектроскопические методы исследования химической природы поверхности, методы изучения адсорбции из бинарных и многокомпонентных растворов и их применение в жидкостной молекулярной хроматографии. В приложении приведены способы получения адсорбентов и носителей и химического модифицирования их поверхности для использования в молекулярной хроматографии. [c.215]

Таким образом, на основании изучения структуры и адсорбционных свойств большого числа синтезированных нами силикагелей, представляющих собой наиболее широкий из описанных в литературе набор образцов, дополнена и расширена классификация сорбентов по структурным типам, предложенная А. В. Киселевым. Эта дополненная классификация позволяет более рационально подбирать, адсорбенты и носители для различных сорбционных и каталитических процессов. [c.121]

Если этот осадок отмыть от образовавшейся соли и высушить при повышенной температуре, то получается диоксид кремния 5102 в виде прозрачных крупинок его называют силикагелем. Он обладает высокой пористостью и имеет огромную удельную поверхность. Силикагель — один из широко используемых адсорбентов и носителей катализаторов. [c.373]

Теоретически предпочтительнее работать с бесконечно малыми частицами одинакового размера. На практике дело обстоит несколько иначе. При работе с тонким слоем идеальными являются очень мелкие частицы (1-10 мкм), поскольку слои этих частиц довольно легко связываются с подложкой и нет необходимости в использовании нежелательных добавок. В настоящее время в хроматографии в колонках предельный диаметр частиц определяется сложностью заполнения колонок частицами со средним диаметром менее 20 мкм. Маловероятно, чтобы это ограничение действовало в течение долгого времени так, уже несколько пет назад были описаны /11/ высокоэффективные колонки, заполненные субмикронными частицами. Кроме того, техника заполнения колонок постоянно совершенствуется. Влияние массопередачи на высоту тарелки можно заметно уменьшить, если использовать материалы с контролируемой поверхностной пористостью или материалы, представляющие собой твердые частицы, покрытые адсорбирующей пленкой. Для колоночной хроматографии в настоящее время можно рекомендовать частицы со средним диаметром 20-30 мкм с распределением по размерам в пределах 15 мкм или же адсорбенты и носители с контролируемой поверхностной пористостью. [c.48]

Неймарк И. Е. Синтетические минеральные адсорбенты и носители катализаторов.- Киев Наукова Думка, 1982.— 216 с. [c.158]

Адсорбенты и носители называют неподвижной твердой фазой. Для перемещения разделяемых веществ вдоль колонки применяют газ-носитель (подвижная фаза) — азот, аргон, гелий, водород, двуокись углерода и др. Газ-носитель должен быть инертен по отношению к разделяемым веществам и к адсорбенту. [c.37]

Разнообразное применение уже нашли эффективные кремнеземные адсорбенты и избирательные поглотители, носители активной фазы в катализе, наполнители, в том числе армирующие волокна, для полимерных систем, загустители дисперсионных сред, связующие для формовочных материалов, адсорбенты и носители для газовой хроматографии и др. Большое развитие получило химическое модифицирование поверхности дисперсного кремнезе.ма, что дает возможность направленно изменять [c.7]

Силикагели с низкой поверхностью успешно применяются как адсорбенты и носители неподвижных фаз в газовой хроматографии. Наличие ультрапор в силикагеле в ряде случаев является помехой при использовании их для указанных целей [235, 236]. Так, ультрапоры не оказывают заметного влияния на адсорбцию и газовую хроматографию больших молекул углеводородов, но могут ухудшать разделение молекул с выдвинутыми звеньями типа [c.102]

В полупромышленных условиях изготовляется макропористый силикагель с малой удельной поверхностью типа силохрома. Такой силикагель можно применять как. адсорбент и носитель неподвижных фаз в газовой хроматографии, в катализе, при адсорбции высокомолекулярных соединений и полимеров из растворов. [c.111]

Большой интерес для газовой хроматографии в качестве адсорбентов и носителей, а также материалов для пористых капиллярных колонок представляют пористые стекла. Мы ограничиваемся здесь лишь этим напоминанием, поскольку некоторые результаты нашей работы с пористыми стеклами приводятся в одной из следующих статей этого сборника [34]. Рассмотрим вкратце некоторые вопросы применения пористых кристаллов. Обычно пористые кристаллы используются как молекулярные сита, т. е. используется лишь геометрический фактор их структуры — близость размеров отверстий каналов пористых кристаллов к размерам разделяемых молекул. Однако для тех молекул, которые способны про- [c.22]

Исключительно важное значение химия поверхности адсорбентов и носителей имеет в газовой и жидкостной хроматографии для анализа сложных смесей, препаративного выделения чистых веществ и управления технологическими процессами. Химия поверхности играет важную роль и в процессах, протекающих в биологических системах. К ним относится, в частности, взаимодействие биологически активных веществ, в том числе лекарственных препаратов, с рецепторами — местами их фиксации в организме. Изучение модифицирования поверхности необходимо для решения вопросов совместимости искусственных материалов с биологическими. Химическое модифицирование адсорбентов применяется при разработке эффективных методов вывода из крови разного рода токсинов (гемосорбция). Прививка к поверхности крупнопористых адсорбентов и носителей соединений с определенными химическими свойствами необходима для иммобилизации ферментов, их хроматографического выделения и очистки, а также для иммобилизации клеток. Иммобилизованные ферменты и клетки эффективно используются в промышленном биокатализе, обеспечивая высокую избирательность сложных реакций в мягких условиях. Очистка и концентрирование вирусов гриппа, ящура, клещевого энцефалита и других для получения эффективных вакцин требует применения крупнопористых адсорбентов с химически модифицированной поверхностью. [c.6]

В недавно опубликованном справочнике A.A. Лурье подробно рассматриваются свойства многих адсорбентов и носителей.См. Л /рьв А.А-, [c.72]

Vji — объем пор адсорбентов и носителей [c.9]

Окись алюминия широко используется в промышленности как адсорбент и носитель многих катализаторов. Удельная поверхность промышленных марок окиси алюминия составляет 170... 200 м /г [1]. Прокаливание при высоких температурах позволяет снизить удельную -поверхность окиси алюминия. Одновременно в этом случае происходит изменение размера пор в сторону увеличения доли средних и крупных пор [2]. [c.93]

ВЫБОР АДСОРБЕНТОВ И НОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ АНАЛИЗА ВЫСОКОПОЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.89]

Капельный анализ на фильтровальной бумаге, кратко рассмотренный выше, является по существу своему хроматографический методом, в котором бумага служит н адсорбентом и носителем, а концентрические зоны, в которых оказываются хроматографируемые бумагой ионы, образуют типичную хроматограмму. [c.42]

Большой интерес представляет использование плотных адсорбированных монослоев на адсорбентах и носителях, что очень важно при работе с высокочувствительными ионизационными детекторами. Объемы, удерживаемые на поверхности плотного монослоя, значительно сокращаются, и изменяется последовательность выхода некоторых компонентов . [c.51]

Массообмен с неподвижной фазой. Если для упрощения пренебречь процессами диффузии в порах зерен насадки (так называемой внутренней диффузией), что справедливо для крупнопористых адсорбентов и носителей, то надо в е же еще учесть, что в реальном процессе адсорбция и десорбция на поверхности неподвижной фазы происходят с конечной скоростью, т. е. в течение некоторого, причем разного времени. Это также ведет к размыванию полосы. Простейшее уравнение кинетики массообмена газа с неподвимшой фазой имеег [c.581]

Пористые стекла. Так в газовой хроматографии принято называть адсорбенты и носители, получаемые измельчением натрий-борсиликатного стекла. Они представляют собой белый гранулированный порошок с удельной поверхностью 10—500л< /г. Преимущество пористых стекол — устойчивость к нагреванию и действию кислот. [c.90]

Пористые стекла. Так в газовой хроматографии принято называть адсорбенты и носители, получаемые измельчением натрий-бор-силикатного стекла. Они представляют собой белые гранулированные порошки с удельной поверхностью 10—500 м /г. Преимуществом пористых стекол является устойчивость к нагреванию и действию кислот. Адсорбаионные свойства пористых стекол обусловлены наличием групп SiOH образующих водородные связи с [c.172]

Большое значение для применения кремнеземов в качестве адсорбентов и носителей в хроматографии имеет химическая чистота поверхности, поскольку присутствие примесных центров может вызывать резкую асимметрию хроматографических пиков и приводить к хемосорбции и каталитическим превращениям. Такие примеси, как алюминий и бор, образуют на поверхности электроноак- [c.71]

Для иммобилизации ферментов широко используют макропористые неорганические адсорбенты-носители, в частности, кремнеземные, поверхность которых предварительно обрабатывают обычно 7-аминопропилтриэтоксисиланом (7-АПТЭС). В результате модифицирования этим реагентом поверхность кремнезема становится гидрофильной и приобретает основной характер. Для получения аминированных кремнеземных адсорбентов и носителей по этой реакции модифицирование проводят обычно в растворах — в толуоле или в воде. Реакцию модифицирования кремнезема 7-ами-нопропилтриэтоксисиланом в безводном органическом растворителе (без добавления катализатора, поскольку имеются аминогруппы) можно представить следующей схемой [c.104]

Крупнопористые адсорбенты и носители, модифицированные тонкими пленками полимеров, часто обладают более высокой эффективностью, чем сами используемые полимеры, за счет увеличения скорости массообмена в пленке [106—111]. Величина ВЭТТ на таких адсорбентах мало изменяется с увеличением скорости газа-носителя, что позволяет применять их в высокоскоростной и препаративной газовой хроматографии. [c.20]

Пористый кремнезем. К этому классу адсорбентов и носителей принадлежат силикагели сухой гель поликремневой кислоты и гидрогель-обводненный. На поверхности силикагеля, так же как и на поверхности оксида алюминия, находятся гидроксильные группы, которые способны вступать в реакцию и замещаться на различные органические и неорганические группы (например, этоксильные, фенильные, фтор и др.). В зависимости от природы заместителей поверхность приобретает гидрофильные или гидрофобные свойства. По пористости различают несколько видов силикагеля, например МСК и КСК-межо- и крупнопористый. силикагели (удельная поверхность 100-400 м /г) и аэросил (частицы этого силикагеля непористые). Их большая дисперсность обусловливает высокую удельную поверхность (150-300 м /г) [13]. [c.26]

Химическая активность поверхности кремнезема может быть понижена, если гидроксильные группы заменить на более инертные. Так как моди-фицированпые адсорбенты и носители должны работать и при высоких температурах, то к поверхности кремнезема можно привить термически и химически устойчивые кремнийорганические группы. При реакции гидратированной новерх-ности кремнезема с три- юо метилхлорсиланом в идеале должен был бы образоваться плотный однородный слой химически привитых к поверхности кремнезема метильных групп, которые, обладая большим ван-дер-ваальсовым радиусом (около 2,0 А), отодвигают адсорбирующиеся молекулы от собственно кремнезема на значитель- пое расстояние (см. [1, 16]) и, следовательно, резко ослабляют потенциал ад- сорбционных сил [1, 13, [c.15]

С помощью подходящих реакций химического модифицирования можно привить к поверхности кремнезема и другие соединения, содержащие на свободном конце функциональные группы —СН=СНг, —СбНз, —СЫ, со, г о, -СООН, —он, ЫН и т. п., в свою очередь способные к разнообразным специфическим взаимодействиям (литературу см. в [27]). Большое значение для многих практических применений (например, в газовой хроматографии для снижения адсорбционной активности адсорбентов и носителей [6]) имеет полнота поверхностной реакции замещения, т. е. образование на поверхности кремнезема плотного слоя привитых к ней модифицирующих групп. Прививка к по- [c.95]

При химическом модифицировании адсорбента изменяется природа поверхностных химических реакций. В промышленности и в лабораторной практике получили распространение реакции солирования поверхностных гидроксильных групп. Широко используют реакции с триметилхлорсиланом, диметилдихлорсиланом и гекса-метилдисилазаном [2], Триметилхлорснлан успешно, используют для уменьшения адсорбционной активности силикагелей, пористых стекол, диатомитовых твердых носителей и Других кремнеземных адсорбентов и носителей. [c.96]

За счет неорганических сорбентов, в том числе типичных ионитов, заметно пополнился в последнее время ассортимент адсорбентов и носителей в газовой хроматографии [284], так как многие неорганические иониты, как и органические, являются селективными молекулярными адсорбентами. В качестве примера можно привести применение сульфидов молибдена и вольфрама в газо-адсорбционной хроматографии для разделения структурных и пространственных изомеров с близкими физико-химическими свойствами (полициклических углеводородов, изомеров 1,2,3,5-тет-раметилциклогексана, смеси декалина, тетралина, нафталина и др. [285]. Разделение происходит вследствие различий в геометрической структуре молекул и ориентации их на поверхности сорбента, требует более низких температур и меньших затрат времени, чем аналогичные разделения на графитированной термической саже, [c.202]