Метил этил-уксусная кислота

Анализ смеси монохлоруксусной и уксусной кислот производят титрованием в неводной среде [45]. Предложено также уксусную кислоту отгонять из смеси с инертным растворителем, имеющим т. кип. 150 °С, например из смеси с метил-амилкетоном [46]. При этом уксусная кислота перегоняется с первой порцией дистиллята и определяется титрованием щелочью [46]. Необходимость разработки микрометодов для определения остатков монохлоруксусной кислоты в растительных тканях и пищевых продуктах возникла в связи с применением сравнительно высокотоксичной монохлоруксусной кислоты [47] в качестве гербицида и консервирующего средства для апельсинового и других соков и напитков. [c.147]

Норм, бутану соответствуют две кислоты—валерьяновая и метил-этил-уксусная [c.309]

Чем более удаляется кислота по строению от нормальной и чем сильнее скучиваются углеродные атомы, тем больше падает температура кипения. Нормальная валерьяновая кислота кипит наиболее высоко при 185°, изовалерьяновая — при 174 , метил-этил-уксусная — при 178°, а триметил-уксусная — при 163°. В температуре плавления замечается обратная последовательность валерьяновая нормальная плавится очень низко (при —58°), ненормальная триметил-уксусная очень высоко (при -j-36°). [c.320]

В ходе этого процесса образуется ряд летучих жирных кислот (молочная, уксусная, пропионовая и др.), но главным субстратом при синтезе метана является уксусная кислота. Метан-образующие бактерии могут также синтезировать метан из СОг и Нг. Оптимум pH для них тот же (6—7), что и для бактерий первой группы, и это важно, поскольку нарушение баланса образования и потребления кислот приведет к падению pH, если система не обладает достаточными буферными свойствами. Всякое падение pH по этой причине преимущественно сказывается на активности метанобразующих бактерий, что вызывает дальнейшее закисление среды и прекращение образования метана. С этим можно бороться, добавляя известняк или аммиачную воду, но при внесении ионов аммония следует соблюдать осторожность. Метанобразующие бактерии могут использовать аммонийные ионы как источник азота, но при высоких концентрациях они ингибируют их рост. К числу других веществ и соединений, способных ингибировать процесс, относятся кислород и окисленные соединения, такие, как нитрат и нитрит, сульфиды, цианиды, свободные ионы металлов (меди, цинка или никеля), галогены, формальдегид и сероводород. Система чувствительна также к резким скачкам температуры. [c.77]

В качестве примера можно указать получение хлорангидрида, уксусной кислоты, хлористого ацетила путем пропускания хлористого метила и окиси углерода над медным катализатором при 860° и продолжительности реакции 0,3 сек. Эта реакция протекает по уравнению [c.206]

Напишите формулы следующих карбоновых кислот и назовите их по заместительной номенклатуре а ) диметил-этил-уксусная б ) а, , у-триметил-валериа-новая в) метил-изопропил-уксусная г) -метил-а-этил-масляная д) метил-трет-изобутил-уксусная. [c.48]

Ацетилен является ценным исходным веществом для многих промышленных синтезов. Из него по реакции Кучерова получают уксусный альдегид, который затем, как уже было сказано, переводят либо в уксусную кислоту, либо в этиловый спирт. Ацетилен служит исходным материалом для получения особого вида синтетического каучука (полихлоропренового), пластических масс, из него получают различные растворители он может быть исходным веществом для синтеза ароматических углеводородов и т. п. Все эти крайне разнообразные и ценные продукты, таким образом, получаются через ацетилен из весьма доступного сырья — извести и угля или из метана природных газов. [c.90]

В то время как получение уксусной кислоты из метана является многостадийным (метан->ацетилен->-уксусный аль-дегид- -уксусная кислота), то окисление бутана в уксусную кислоту сокращает эту стадийность, что дает большой эко комический эффект при производстве многотоннажных веществ. [c.391]

Не удивительно, что в случае алифатических углеводородов способность отщеплять протон проявляется очень слабо. Это обусловлено тем, что связи С—Н в этих соединениях достаточно прочны и для них обычно не характерны структурные особенности, которые усиливают подвижность атомов водорода или приводят к заметной стабилизации карбаниона по сравнению с молекулой исходного углеводорода. Так, например, согласно имеющимся оценкам, величина рУ(а Для метана составляет приблизительно 43, тогда как для уксусной кислоты она равна 4,76. В то же время трифенилметан II, карбанион которого III может быть стабилизован за счет делокализации электронов [c.252]

Обе формы Д-глюкозы в растворе или в расплавленном состоянии легко переходят друг в друга. Так, удельное вращение свежеприготовленного раствора Р- )-глюкозы [а]д = 4-19° увеличивается с течением времени. Это увеличение продолжается до тех пор, пока удельное вращение раствора не достигнет постоянного значения, т. е. будет равно -(-52°, как и при растворении а-Д-глюкозы. Таким образом, в растворе находятся оба вида глюкозы, и между ними устанавливается определенное равновесие. Из раствора, в зависимости от условий кристаллизации, можно выделить ту или иную форму глюкозы. Так как а-О-глю-коза менее растворима в воде, чем р-Д-глюкоза, то она и будет выделяться из водного раствора. Наоборот, из раствора глюкозы в ледяной уксусной кислоте, если в охлажденный раствор внести кусочек Р-О-глюкозы, выкристаллизовывается Р-Л-глю-коза. Известны производные обеих форм, например а-метил-глюкозид и Р-метилглюкозид. [c.322]

Получение нитроанилинов нитрованием анилина встречает некоторые затруднения, так как азотная кислота не только нитрует анилин, но частично и окисляет его. Кроме того, в сильно кислой среде, вследствие образования четвертичной аммонийной соли, меняется направляющее действие заместителя. Если аминогруппа, как было указано, ориентирует преимущественно в орто- и пара-положения, то аммонийная соль направляет заместители главным образом в мета-положение. Поэтому для получения /г-нитроанилина анилин сначала переводят в ацетанилид СбН —НН—СОСН. (анилид уксусной кислоты), который труднее окисляется, чем анилин, этим достигается как бы защита аминогруппы от окисления и сохраняется преимущественная ориентация в пара-положение. [c.492]

Дифенил-4-метил-3-морфолон был получен для фармакологических испытаний двумя группами исследователей. Моррисон и сотрудники [88] получили это вещество путем необычного замыкания цикла в дифенил-ф-диме-тиламиноэтокси)уксуснокислом натрии хлористым тионилом. Мошер и сотрудники [85] получили то же соединение при нагревании дифенил-(Р-метил--аминоэтокси)уксусной кислоты, которая была получена кипячением бензоль--ного раствора а-бром-а,а-дифенилуксусной кислоты с р-метиламиноэтанолом. [c.426]

Для изучения окислительных превращений катехинов, например в технологии чая, где они играют ведущую роль, необходимо иметь достаточно простые и надежные методы определения их функциональных групп. Общепринятые в органической химии методы анализа гидроксильных групп основаны на метилировании или ацетилировании (Вейганд, 1950 Черонис, 1960). Полученные производные затем расщепляют с выделением соответственно либо йодистого метила, либо уксусной кислоты. Измеряя количество последних весовым или титрометрическим способом, судят о содержании оксигрупп в исходном веществе. Помимо своей трудоемкости, необходимости применения даже в микромодификации относительно больших навесок вещества эти методы не дают возможности различать положение оксигрупп и таким образом наряду с фенольными оксигруппами определяют и нефенольные. Кроме того, классические методы определения оксигрупп требуют работы с индивидуальными веществами (метоксильные и ацетильные производные перед заключительным определением перекристал-лизовывают до постоянной температуры плавления), а при биохимических анализах исследователю часто приходится иметь дело либо с экстрактами растительного материала, либо со сложными модельными системами. [c.62]

Установлено, что метанобразующие бактерии используют продукты, полученные в процессе ферментации целлюлозы анаэробными грибами, для образования метана. Так, уксусная кислота превращается в СОг и IT4 Metlianosar ina barheri. Это указывает на то, что целлюлолитические анаэробные грибы могут играть важную роль в разложении целлюлозы в рубце, В этой связи возникает вопрос о возможной роли анаэробных грибов в других экологических средах почве, грязях. [c.25]

Эти же исследователи получили и изолировали геометрические изомеры 1-метил-З-этилциклобутана превращением 3-метилциклобутаи-карбоновой кислоты в 3-метилциклобутилметилкетои (вместо муравьиной была использована уксусная кислота), который восстановили по данному методу. [c.448]

Уксусная кислота Фторбензол. . . Хлорбензол. . . Хлористый иииил Хлористы метил Хлористый метилен Хлористый этил. Хлороформ. ... Четыреххлористый углерод. ... [c.620]

Невит и Блох изучили также окисление этана при давлении 15—100 атм и температуре 260—360 . В продуктах реакции, помимо воды, метилового спирта, формальдегида, муравьиной кислоты и ацетальдегида, в преобладающем количестве находились этиловый спирт и уксусная кислота. Попышение давления благоприятствовало образованию веществ, получающихся без разложения молекулы углеводорода. Впоследствии в Англии и Канаде этот метод окисления под высоким давлением и при отношении углеводород кислород = 9 1 стал промышленным способом получения метилового и эти.чового спиртов из метана и этана. [c.349]

По этой схеме исходный п-нитробензол [14] хлорметилируют [15] дихлордиметиловым эфиром [16] в хлорсульфоновой кислоте и полученное хлорметильное производное XI восстанавливают цинковой пылью в уксусной кислоте до З-метил-4-этиланилина XII, ацетилированием которого получают один из требуемых изомеров IX т. пл. 90°С (из петролейного эфира) лит. данные [131 т. пл. 89—90°С. [c.136]

Изучение реакции метил-, этил- и изопррпилаллило-вых эфиров с уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 показало, что и в данном случае органические кислоты не присоединяются но месту двойной связи аллиловых эфиров, а расщепляют их и дают в качестве основных продуктов алкиловые эфиры карбоновых кислот и аллиловый алкоголь [89]. [c.58]

Первые сообщения о неростовом окислении н-алканов касаются газообразных углеводородов. В опытах культура Pseudomonas methani a интенсивно росла на метане и не развивалась на других газообразных углеводородах [46]. Но при наличии в среде метана и этана в. культуральной жидкости накапливается уксусная кислота, этанол и ацетальдегид, на смеси метана и пропана, пропанол, пропионовая кислота и ацетон, метана и бутана- н-масляная кислота и бутанок. [c.107]

Первая причина аналогична тодгу, почему санкн легко скатываются с горки, но никогда самопроизвольно в горку но едут. Уксусная кислота богаче энергией, чем смесь метана и углекислого газа. Прн онроделепхгых условиях она распадается на СИ4 и СО2, обратный же процесс самопроизвольно ие идет для этого над системой нужно произвести работу. [c.39]

Строение этого кетона было установлено не только путем его дальнейшего расщепления, но также полным его синтезом. Так, Барбье и Буво при конденсации 2-метил-2,4-дибромбутана с натриевым производным ацетилацетона получили ненасыщенный дикетон (I), который при обработке концентрированной щелочью разлагается на уксусную кислоту и метилгептенон [c.226]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

Сколько кубических метров природного газа (при н. у.), содержащего89,6% метана и 4,48% этана (по объему), необходимо взять, используя лишь этан, чтобы получить 20 кг 90%-ного раствора уксусной кислоты [c.25]

Специально поставленные эксперименты по воздействию различных видов энергии (излучение, ударные волны и т. п.) на газовые смеси, отвечающие предполагаемому составу первичной атмосферы, показали, что в ней должны были образовываться на первом этапе (из воды, оксидов углерода, метана, водорода и аммиака) циановодород, дицианамид, муравьиная кислота, формальдегид, гликольальдегид, уксусная кислота и др., а затем янтарная кислота, глицин, аланин, аспарагиновая кислота и т. д. — все (или во всяком случае многие) метаболиты, общие для всех современных организмов. Эти вещества (помимо минеральных солей) также входили в состав первичного бульона . [c.14]

Диметил-1,4-нафтохинон можно получить при нагревании ацетилпер-оксида с 2-метил-1,4-нафтохинрном в уксусной кислоте. Каков механизм этой реакции [c.230]

При взаимодействии с Л -хлордиметиламином в присутствии сульфата железа (II) и 100 %-ной серной кислоты толуол на 95,4% аминируется в ядро с образованием смеси Л ,Л -диметилтолуидинов (9 % орто-, 53 % мета- и 38 % паря-изомера) и на 4,6 % хлорируется в боковую цепь, а в присутствии сульфата железа(П) и 100 %-ной уксусной кислоты толуол образует лищь бензилхлорид. Объясните эти результаты. [c.231]

Муравьиную кислоту Н—СООН можно рассматривать как соединение водорода с карбоксилом. Уксусная кислота СН j—СООН является карбоксильным-производным метана СН4 пропионовая кислота С2Н5—СООН представляет собой карбоксильное производное этана gH,. Так как в молекулах метана и этана все атомы водорода равноценны, то безразлично, какой из этих атомов [c.221]

Первая причина (термодинамический запрет) подобна той, по которой санки легко скатываются с горы, но никогда самопроизвольно и гору не сдут. Уксусная кислота богаче энергией, чем смссь метана и диоксида углерода. При определенных условиях она распадается на СН4 и СО , а обратный процесс самопроизвольно не идет для этого над системой надо совершить работу. [c.64]

Разберем природу такой избирательности на примере ключевой стадии синтеза уксусной кислоты — реакции мстилмагнийбромида с СОг- Метил-магнийбромид — соединение с высокополяризованной связью С-Мя со значительной локализацией положительного заряла на атоме магния (5 ), а отрицательного — на атоме углерода (6 ). Молекула СОт также поляризована, но в этом случае частичный положительный заряд локализован на атоме углерода, а отрицательный — на атоме кислорода. Механизм реакции метил-магнийбромида с СОз сложен и не до конца выяснен. Однако его упрощенное представление, приведенное на схеме 2.1, позволяет правильно понять существо процесса и природу его избирательности. [c.66]