Первичный Октиловый спирт Октиловый спирт

Исходный продукт н-октен-1 получали дегидратацией первичного октилового спирта над окисью алюминия. [c.110]

Количество молей КС1 на 1000 г раствора Солюбилизация (S) в молях гептана на 10 0 0 г раствора S гептана с KG1 5 молей первичного октилового спирта на 1000 г раствора S октилового спирта е КС [c.42]

Представитель алкенов октен-1 был получен дегидратацией нормального первичного октилового спирта в контакте с окисью алюминия при 350° и обладал следующими свойствами [c.259]

ДЕЙСТВИИ АКТИВИРОВАННОЙ ГЛИНЫ НА НОРМАЛЬНЫЙ ПЕРВИЧНЫЙ ОКТИЛОВЫЙ СПИРТ и ЦИКЛОГЕКСАНОН [c.197]

Октиловый спирт первичный, ч. д. а., ВТУ РУ 1301—57. [c.22]

Прибавление электролитов повышает солюбилизацию углевО дородов и спиртов (в последнем случае только до известной концентрации электролита). В табл. 11 приведены данные, характеризующие солюбилизацию н-гептана и первичного нормального октилового спирта в 0,05 н. растворе миристата калия с добавлением КС1. [c.42]

При 320—350° и первичные и, в особенности, вторичные спирты реагируют с водородом очень быстро. За 15 мин. при 350° восстановилось 78,3% взятого циклогексанола, за 30 мин. — от 40 до 70% октиловых и гексилового спиртов. [c.151]

Нормальный октан может быть синтезирован различными методами из нормальных первичного и вторичного октиловых спиртов, из октепа-1 и из метилгексилкетона. [c.366]

Об аналогичном наблюдении сообщал и Бургель [63], который при дегидратации первичного октилового спирта в присутствии хлористого ципка получил смесь различных изомеров октена. [c.680]

До этого времени н-бутиловый спирт получали либо из ацетальдегида, либо брожением. Области его применения описаны в гл. 16 (стр. 302). Производство изобутилового спирта методом каталитической гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, при котором изобутанол получается совместно с другими продуктами, вытесняет его производство методом синтеза высших спиртов (гл. 3, стр. 56). Первичные октиловые и нониловые спирты используются как промежуточные продукты для получения пластификаторов. Интересно, что, хотя исходный технический диизобутилен представляет собой смесь 80% 2,4,4-триметил-1-пентена и 20% 2,4,4-три-метил-2-пентена, в результате получается только один спирт — 3,5,5-три-метилгексанол. Применение этого спирта описано Брюнером [9]. [c.195]

Рис. 3. Кривые ноглоп] ения алкилнитритов, полученных из первичного и вторичного октиловых спиртов

П р и м е р № 4. 0,8 % (объемн.) OLDA 269 N, ДДЦ, синтезированного из первичного октилового спирта, и 0,15 % (объемн.) Hite Е 536 испытывали в той же среде, что и в примере № 1. [c.167]

Каприлен был получен нами действием фосфорной кислоты на первичный октиловый спирт (из масла Hera leum). Углеводород представлял собой октилен-1 с примесью октилена-2. Его физические свойства были следующие т. кип. 120—122° С (744 мм), пь" 1,4135. [c.239]

Рис. 4. Влияние давления на величину соотношения [02]/[Нг02] при окислении первичного, октилового спирта ( =115°С, С газ= = 150 час ).

Рис. 3.6. Количество спирта, необходимое для обеспечения полной растворимости в системе ТОАНМОз — додекан — первичный -октиловый спирт при различной температуре [136]

Рис. 3.7. Количество первичного -октилового спирта (Б), необходимое для гомогенизации системы ТОАНЫОз, насыщенный нитратом уранила (А)—разбавитель (В) [137].

При нагревании первичного октилового спирта с 33% глины (прокаленной при 240°) при температуре 150—180° в течение 12 час. происходит полная дегидратация спирта с образованием октиленов (33%), октанов (главным образом нормального 4%), гексадециленов (4%), гексадекана (6%) и ВЫСП1ИХ углеводородов (молекулярного веса 400 — 15%, из них 15% предельных). Глина удержала в себе 0,8% по весу от взятого спирта тяжелых веществ, не растворимых в бензоле и эфире [28]. [c.244]

В промышленности реакцию гидроконденсации окиси углерода с олефинами используют для производства пропионового альдегида из этилена, н- и изобутилового спиртов из пропилена и октиловых спиртов изостроения из гептеновой фракции, полученной либо неизбирательной полимеризацией пропилена и н-бутиленов, либо крекингом парафинового гача, который осуществляют с целью получения олефинов, необходимых для производства моющих средств (стр. 193). Кроме того, эту реакцию применяют для получения 3,5,5-триметилгексанола из технического диизобутилена н для производства первичных Qq-, Qj- и Qj-спиртов из олефинов с длиной цепи на один атом углерода меньше числа атомов углерода соответствующего спирта. [c.195]

Октиловый спирт первичный, ч., ВТУ РУ 1301—57. Нониловый спирт первичный, ч., ВТУ МХП РУ 1302—57. Детшловый спирт первичный, ч., ВТУ РУ 1303—57. /г-Толуолсульфохлорид. ч., ВТУ ГХК 1577--61. [c.91]

Восстановление алифатических альдегидов в первичные спирты 15 частей октилата кальция и 15 частей формиата кальция в 60 частях лау-ринового спирта температура 350° давление 110 ат давление при нагревании увеличивается до 220 ат выход октилового спирта 95% Г идрогенизационные катализаторы на кизельгуре (углекислая медь) 371 [c.153]

Октиловый спирт, S, Нг (или H2S) Н-, Изопропилмер-каптаны Октилмеркаптан, Н2О Разло Пропилен, H2S Сульфид никеля (или Ni металлический) 42—840 бар, 137—437° С, аналогично реагируют первичные спирты (Се— ie) с прямой цепью. Выходы высокие [2358] кение Сульфид никеля — кизельгур 250—300° С [2362] [c.922]

Действие окиси углерода и водорода на а-олефины с образованием соединений, содержанщх оксогруппу [149], привело к разработке (1938—1940 гг.) метода синтеза альдегидов и первичных алифатических спиртов. Получение альдегидов прямо из олефиновых углеводородов заключается в каталитическом действии в присутствии карбонила кобальта синтез-газа на а-олефины. Этот метод много раз видоизменялся, и в настоящее время различные промышленные его варианты применяются на множестве заводов для получения масляного альдегида и бутилового спирта из пропилена, а также амиловых, октиловых, дециловых и тридециловых альдегидов из н-бутиленов, гептенов и соответственно из три- и тетрамеров пропилена. [c.457]

Для анализа токсичности веществ, согласно шкале Фергюссона, готовят обычно насыщенные растворы (С) и составляют ряд концентраций, разбавляемых в геометрической прогрессии (1/2 С, 1/4 С, 1/8 С) и т. д. В качестве известных наркотиков были выбраны хлороформ, четыреххлористый углерод, а также первичные нормальные спирты амиловый (С ), гептиловый (С,), октиловый (Се), но-ниловый (Сд), лауриловый (С з) и цетиловый (С з). А для сравнения с природными ингибиторами были взяты специфические метаболические яды и антибиотики 2,4-динитрофенол (ДНФ), разобщающий окислительное фосфорилирование от дыхания, актиномицины С и Д, подавляющие синтез хромосомно-рибосомальных РНК и тормозящие перенос информации на рибосомы, а также ингибитор синтеза белка — хлорамфеникол. Кроме того, были испытаны ингибиторы фотосинте- [c.182]

С целью более подробного выяснения относительной реакционной способности диизоцианатов при повышенных температурах Каннингем и Мастин определили скорости взаимодействия диизоцианатов с первичным и вторичным спиртами (1- и 2-октиловый спирт) при 115 °С. [c.195]

В качестве ацетилирующего средства для получения ацетатов первичного гептилового и вторичного октилового спиртов применен кетен в присутствии КН504, выход составил 80% от теоретического [292]. Смесь ацетатов, по запаху напоминающая октилацетат, была получена из фракции синтетических жир-пых спиртов Су—Сд [293]. [c.55]

При эквимолекулярных соотношениях спирта и кислоты выход полученных эфиров составляет 45—70%. Равновесие реакции достигается за 7—15 я в зависимости от структуры исходного спирта и кислоты. Для сравнения изучена терын-ческая этерификация первичных нормальных гексиловых и октиловых спиртов с масляной кислотой в идентичных условиях. Сравнение показывает, что в случае циклических спиртов термическая этерификация идет лучше, чем при этерификации вторичных спиртов алифатического ряда, но хуже, чем с первичными спиртами (табл. 1). [c.33]

Действие активной глины на нормальный первичный октиловый с н и р т. Нормальный первичный октиловый спирт Кальбаума кипел в пределах 192—193° и имел показатель преломления (рефра1 тометр Аббе) = 1,4295 (ВдеЫеш, тлшн. от 191 до 195,5°, п-дО = 1, 43025). [c.198]

Изучение перераспределения водорода проводилось на двух непредельных углеводородах октене-1 (возможно присутствие октена-2) и 2-этил-гексене-1, приготовленных дегидратацией первичного октилового и 2-этил-гексилового спиртов над окисью алюминия при 350°. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология