Толуол полимерах

На рис. II. 5 представлены изотермы сорбции паров толуола полиуретаном, наполненным аэросилом, при 25 и 45 °С. Аналогичный вид имеют изотермы сорбции саженаполненными полимерами. Как видно из рис. II. 5, изотермы сорбции паров толуола полимерами, содержащими наполнитель, лежат ниже изотерм ненаполненных образцов. Это связано с тем, что введение в кристаллизующиеся полимеры наполнителей, ограничивающих подвижность цепей, неизбежно приводит к образованию дефектов в кристаллической структуре, т. е. к снижению степени кристалличности. Так как сорбционной способностью обладают не кристаллические образования, а лишь дефектные, неплотно упакованные области и константы диффузии возрастают с повышением доли аморфной части, то, казалось бы, введение наполнителя должно приводить к увеличению сорбции. Однако необходимо принять во внимание то, что наряду с увеличением содержания аморфной фазы происходит ограничение числа возможных конформации цепей в этой фазе тем более сильное, чем больше наполнителя введено в систему. Поэтому эффект конформационных затруднений превалирует над эффектом возрастания доли аморфной фазы, оказывая решающее влияние на сорбцию. [c.77]

Метакрилонитрил Полимер Металлоорганические соединения и, М , Ве, 2п, С(1, А1 или РЬ в толуоле. Полимер, получаемый на литиевом катализаторе, имеет низкое содержание кристаллической фазы [85]. См. также [86] [c.15]

Решение аналитических задач, связанных с кинетикой поли-меризационных процессов, сильно упрощается применением хроматографических методов. В качестве примера на рис. 3 показаны кривые, выражающие относительные скорости исчезновения мономеров метил- и бутилметакрилата в ходе их сополимеризации, проводимой в растворе. Растворителем является толуол, и он же использовался в качестве внутреннего стандарта. Пробы отбирались каждые 5 мин, замораживались для прекращения реакции и затем подвергались хроматографическому анализу. При наибольших степенях превращения пробы разбавляли другим растворителем, чтобы уменьшить удерживание оставшихся мономеров и толуола полимером. [c.520]

Например, поливиниловые сложные эфиры очищают от летучих веществ обработкой горячей водой, разбавленными щелочами или водяным паром. Воду можно заменять органическими растворителями, например бензолом или толуолом. Полимеры в мелко раздробленном состоянии или в виде питой, порошка и т. д. можно обрабатывать холодной водой. Более эффективно переосаждение полимера, т. е. предварительное растворение и последующее частичное или полное осаждение, при котором значительно повышается температура размягчения полимера (до 125°). Обработка веществами, которые не растворяют полимеры, но растворяют мономер или примеси, применима и к пленкам [c.179]

Оно очень хорошо совпадает с выражением для рассчитанным ранее из данных по влиянию у-радиации на скорость. В атмосфере хлора и толуола полимер, по-видимому, также разлагается в результате разрыва цепи по закону случая со следующими кажущимися константами скорости [c.326]

Линейные полимеры обычно растворяются в бензоле или толуоле. Полимеры винильного типа могут растворяться в метил-этилкетоне (МЭК), циклогексаноне или диметилсульфоксиде (ДМСО). Ацетон растворяет ряд полиэфиров, фенольных и других полимеров с высоким содержанием кислорода. Неизвестный полимер лучше всего сначала растворять в ацетоне или МЭК, [c.76]

Растворимость можно измерить путем определения массы полимера после многократного экстрагирования растворимого компонента горячим растворителем до постоянной массы. Для полиэтилена таким растворителем служит кипящий толуол. Полимер может адсорбироваться и на ячейках сетки из нержавеющей стали, поэтому всю сетку время от времени следует взвешивать. Обычно для уменьшения окислительной деструкции в растворитель добавляют приблизительно один процент антиоксиданта На рис. 3 представлены типичные данные, полученные Вильямсом и Доулом 2 при исследовании зависимости степени гелеобразования линейного полиэтилена мар-лекс-6000, тип 9 от дозы облучения. [c.411]

Полимеры, полученные различными способами, подвергают тем или иным способам очистки, имея в виду в первую очередь освобождение от мономера и других летучих примесей. Поливиниловые эфиры очищают от летучих веществ, обрабатывая горячей водой, разбавленными щелочами или водяным паром. Можно применять обработку органическими растворителями, как, например, бензолом или толуолом. Полимеры в виде порошка или нитей можно обрабатывать холодной водой. Наиболее эффективный способ очистки — переосаждение. Для этого полимер растворяют в растворителе и затем прибавляют осадитель, после чего полимер выпадает в осадок или отделяется в виде маслянистого слоя, который отделяют и сушат в вакууме. [c.388]

Пропилакрилонит- рил Полимер Металлоорганические соединения Ве или Mg в толуоле. Полимер высококристалличен, получен впервые 131, См, также [.5 [c.120]

Толуол Полимер Комплекс AI I3 и Ag l, 1,5 — 3 1 (мол.) в присутствии Pd на угле, барботирование На, и безводного НС1, 50° С, 3 ч. Степень полимеризации < 10 [1281] [c.191]

В неполярных несольватирующих средах, подобных толуолу, полимер типа II (В) образуется при температурах от —90 до +100° а) на тонко измельченных литии, кальции, стронции или барии, б) с металлоорганическими соединениями этих металлов, иапример с 9-флюорениллитием, в) с солями, образованными этими металлами и кислотами Льюиса, имеющими порядка 15—40, и г) на суспензиях гриньяровских реактивов, из которых удален растворитель (эфир или амин), использовавшийся для их приготовления. Концентрация катализатора обычно составляет 0,1—10% от веса мономера. [c.267]

Полиметилметакрилат типа III (D) может быть получен в полярных сольватирующих, неполярных несольватирующих и в слабо сольватирующих реакционных средах. В пеполярных несольватирующих средах, таких, как толуол, полимер типа III (D) получают а) при температурах ниже —40° с катализаторами, содержащими щелочной металл (кроме лития), и б) нри температурах 25° или выше с солями четвертичного аммониевого основания, например с трифенилметилтетраметиламмонием. В слабо сольватирующих средах, таких, как смесь толуола с 5% полярного сольватирую-щего растворителя, например диоксана или эфира, полимер типа III (D) [c.267]

Фокс, Гарретт и сотр. [1347] получили три различных типа кристаллических полимеров метилметакрилата. Полимер первого типа получается путем свободнорадикальной или анионной полимеризации метилметакрилата при низких температурах в средах с высокой растворяющей способностью (в 1,2-диметил-оксиэтане при —60°). Полимер второго типа получается при —60° в толуоле, полимер третьего типа—при —70° в толуоле с добавкой диоксана. Катализатором полимеризации во всех трех случаях служил 9-флуоренонлитий. Свойства и структура полученных полимеров приведены в табл. 5. [c.489]

В качестве исходных веществ использовались основные соли ацетат, пропионат и бензоат бериллия и хлорангидриды адипиновой, себациновой, р-этиладипиновой, терефталевой и изофталевой кислот. Реакция поликонденсацин проводилась при нагревании эквимолекулярных количеств этих соединений в углеводородах (бензол, ксилол или толуол). Полимеры коагулировали петролейным эфиром и получали порошки, которые могут быть пластифицированы небольшим количеством органического растворителя, после чего они обнаруживают ограниченную эластичность. Такие полимеры отличаются высокой термостойкостью (>400°) и имеют сравнительно небольшой молекулярный вес. [c.335]

Когда полимеризация достигает степени, при которой масса становится вязкой липкой, ко еще растворимой в толуоле, в указанной формуле п равно 2. При дальнейшем нагревании получается нерастворимый в толуоле полимер. Предполагают, что этот процесс сойровождается образованием поперечных связей между линейными цецями. Повидимому, связи Si — О — Si образуются в результате окисления этильных групп. Когда гримерный фенилзтилсиликон нагревают до 170—180° и к нему добавляют разбавленный водный раствор соляной кислоты, содержащий следы хлорного железа, протекает гидролиз с выделением освобожденного бензола и образованием полимера с формулой, данной выше, в которой чередуются фенильные и этильные групры. [c.174]

Таким образом, можно было ожидать, что после вакуумиро-вания (10 мм рт. ст.) и нагрева до 100 °С низкотемпературные циклы будут отсутствовать в полимерной системе. Однако, как показывают результаты масс-спектрометрического и хроматографического анализов, при нагреве от 100 до ЗОО"" С циклы Дд, Д4, Д5 присутствуют [3]. Одновременно при нагреве до 300 °С в летучих продуктах выделения обнаруживаются вода, бензол, метан, водород и остатки растворителя — толуола. Полимер, кроме того, структурируется. Содержание циклов в летучих продуктах выделения при нагреве ПДМФС и системе ПДМФС-Ьоксид в интервале температур 100—300 °С в вакууме превышает 5 мас.%, что указывает на их образование в процессе нагрева начиная со 100 "С. При этом, как правило, все исследуемые оксиды повышают газо-выделение из ПДМФС. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология