Патенты

Первый патент в этой области был получен исследователями в 1925 г. [3], однако только в конце 1935 г. фирме Рурхеми удалось реализовать этот метод, до этого времени опробованный лишь в лаборатории и на опытных полузаводских установках. [c.70]

Для этого способа хлорирования разработаны многочисленные варианты аппаратурного оформления ему посвящено большое количество патентов [55]. [c.158]

Помимо реакций двойного обмена, запатентованы также другие способы дальнейшей переработки хлористых алкилов, получаемых прямым хлорированием. Однако ни один из этих патентов еще не осуществлен в промышленности [158]. [c.206]

Однако в последнее время заявлены патенты [79] на способы газофазного нитрования в присутствии различных веществ, способствующих реакции. Насколько применение этих веществ действительно благоприятствует процессу, пока еще невозможно сказать. [c.282]

В 1936 г. был опубликован американский патент 2046090 Кортеса Ф. Рида и Чарльза Горна [1] под названием Способ галоидирования углеводородов , в котором впервые было описано одновременное действие двуокиси серы и хлора на жидкие углеводороды. [c.357]

В упомянутом выше патенте не рекомендуется вести реакцию [c.358]

Катализатор. Из всех многочисленных катализаторов, рекомендуемых патентами, наиболее оправдали себя для окисления парафинов соли марганца, например перманганат калия [59, 60]. В противоположность другим каталитическим процессам, при которых применяется более или менее определенный катализатор, в данном случае вещество, собственно говоря и являющееся ускорителем реакции, образуется только в самом процессе. [c.450]

Рис. 90. Принципиальная схема процесса экстракции неомыляемых 2 по германскому патенту 538 374.

Рис. 91. Принципиальная схема разделения мыла и неомыляемых по британскому патенту 490785.

При понижении температуры происходит обратное. Однако до настоящего времени еще не найдено условий, при которых относительные скорости реакций различных типов водородных атомов совершенно сравнялись бы. При равных скоростях замещения первичного и третичного атомов водорода из изобутана должно было бы получиться 90% первичного и 10% третичного хлористого изобутила. Но если хлорирование проводить фотохимически, то при —55° грег-бутилхлорида практически получают 58%, при +65° — 43% и при 450° — 28%. Следовательно, при —55° третичный атом водорода реагирует в 12 раз быстрее первичного, в то время как при 450 всего лишь в 3,5 раза. Качественно такая деградация наблюдается и для вторичного атома водорода. Она также нашла свое отражение в патенте [37], в котором отмечается преимущественное образование вторичных хлоридов при хлорировании неогексана при —30°. Поскольку температурный коэффициент фотохимических реакций очень невелик, хлорирование проводят при ультрафиолетовом облучении. Если принять, что скорости замещения первичного и вторичного атомов водорода относятся 1 3,25, газофазное хлорирование неогексана при 300° должно привести к образованию 65% первичного и 35% вторичного хлорида. При —30° это отношение совер- [c.545]

Другой вариант перегонки нефти по схеме однократного испарения в сложной колонне с боковыми укрепляющими секциями предлагается в патенте [4] (рис. П1-4, б). Поскольку такой вариант перегонки еще не описан в литературе, остановимся на нем несколько подробнее. Нефть, нагретую до 150—230 °С, вводят в ректификационную колонну выше места отбора керосиновой фракции. Выше ввода нефти отбирают газ, фракции легкого и тяжелого бензинов. В низ колонны подают водяной пар. Из разных зон [c.154]

По схеме двукратного испарения нефти (рис. И1-6,б), описанной в патенте [7], перегонка нефти осуществляется в первой колонне при давлении 0,15—0,7 МПа с получением легких газов и фракций легкого бензина, тяжелого бензина и керосина и во вто- [c.158]

Дополнительный нагрев флегмы на тарелке вывода атмосферного газойля предусмотрен также в технологической схеме установки АВТ, описанной в патенте [28]. [c.169]

В патенте [27] предлагается разделять смесь продуктов в одной сложной колонне вместо системы ректификационных колонн. [c.239]

Для четкого разделения смеси продуктов реакции на целевые фракции в патенте [29] предлагается также одноколонная схема из сложной ректификационной колонны с укрепляющей сек- [c.241]

Патентная охрана неизобретательских изобретений обусловлена причинами исторического и экономического характера. Патентное право начиналось с выдачи привилегий на торговлю тем или иным видом товара. Цель состояла в создании условий, обеспечивающих получение прибыли от торговли, а совсем не в регистрации творческих достижений. И до сих пор в патентном праве на первом месте стоят коммерческие интересы. Так, во многих странах в выдаче патента будет отказано, если суть изобретения, хотя бы и гениального, изложена в статье или книге до подачи заявки. Мотивируется это тем, что предприниматели уже могли после публикации вложить средства в реализацию изобретения, выдача патента обесценила бы эти капиталовложения. Интересно отметить, что при выдаче диплома на открытия, когда нет необходимости защищать чьи-то коммерческие интересы, предварительная публикация не только не возбраняется, но, напротив, является обязательной. [c.43]

Типичный переход к полисистеме описан, например, в патенте США 3567547. Для получения изделий из стеклянных пластин пачку заготовок склеивают в блок. После этого блок можно подвергнуть машинной обработке без опасения повредить тонкие пластины. Хорошо видна одна из главных особенностей полисистем при образовании полисистемы возникает внутренняя среда (или создаются условия для ее возникновения) с особыми свойствами. В данном случае появляется возможность ввести во внутреннюю среду клей и получить не просто сумму пластинок, а единый блок. Обмазка клеем одной пластинки ничего не дала бы. [c.90]

В последних патентах описано разделение пропана и пропилена на люлекулярных ситах. Для этого рекомендуется цеолит А [61 и адсорбенты с диаметром входов в поры 5 А [7]. Во втором случае в качестве десорбера предлагается парафин С —С,. [c.50]

Первые опыты по прямому окислению пропилена в окись пропилена в жидкой фазе были описаны в 1957 г. в американском патенте [38]. Окислению подвергали либо чистый пропилен при [c.77]

Такое важное открытие должно было сделать Гудьира богачом. В романах обычно так и бывает. Но в действительности, к сожалению, не все идет так гладко. Гудьир всю свою жизнь был по уши в долгах и свои первые эксперименты с каучуком провел, сидя в долговой тюрьме. А потом ему не позволили разбогатеть тяжбы из-за патентов. Когда в 1860 г. он умер, после него осталось долгов на 600 ООО долларов. [c.45]

Первый патент на производство ароматических углеводородов из нефти посредством пиролиза был получен русским химиком А. Н. Никифоровым еще в 1910 г. Промышленный процесс пиролиза для получения ароматических углеводородов, главным образом толуола, разработай Галлом в Англии и Ритманом в США в годы первой мпровой войны. [c.101]

Годом позже ВА5Р каталитической обработкой смеси водорода и окисн углерода при 200—300 ат и 350—400° впервые удалось получить чистый метанол [9]. Этот патент, явившийся развитием работ в области высокого давления, начатых еще в 1913 г., привел в последующем к получению новых результатов. Для того чтобы в продуктах реакции не [c.72]

В 1937 г. Фишер и Пихлер заявили патент на синтез при среднем. давлении на железных катализаторах. Синтез проводится при более высокой температуре (240°) и дйвлении 10 ат и по сравнению с синтезом на кобальтовом катализаторе дает продукты, содержащие больше олефинов и кислородных соединений. [c.74]

Продукты хлорирования низкомолекулярных алифатических насыщенных углеводородов до сего времени не вырабатываются в сколько-нибудь значительных количествах при помощи реакщ й двойного обмена, хотя подобным процессам и посвящено большое количество патентов. Многочисленные предложения по дальнейшему использованию хлористого метила еще не реализованы в промышленндм масштабе, если не считать его применения в качестве хладагента или метилирующего реагента, в частности, для производства метилцеллюлозы. [c.206]

В патенте также указывается на то,. что тщательным контролем процесса реакция может быть остановлена на первой ступени, т. е. на ступени образования хлорангидрида алкоксисернистой кислоты с тем, чтобы в молекуле не содержалось заметных количеств хлора в не связанном с серой виде. [c.358]

Согласно патенту реакция может протекать в желательном направлении с хорошим выходом, если прибавить к хлору небольшие количества двуокиси серы. Этим можно не только воспрепятствовать геми-нальному ди- и тризамещению, но, кроме того, повысить еще и скорость процесса хлорирования. 1,2,3-трихлорпропа Н может быть превращен в глицерин омылением. [c.359]

По окислению низших парафиновых углеводородов опубликовано много материалов и выдано неисчислимое количество патентов, обсуждающих практические детали получения кислородных соединений, в первую очередь формальдегида, ацетальдегида и уксусной кислоты. Однако никаких сообщений, дающих отчетливое представление о работе крупных установок фирм Силениз корпорейшн , Маккарти компани и Ситиз сервис ойл компани , эксплуатирующихся в США, в литера- [c.432]

Другую промышленную устаио вку по окислению газообразных углеводородов построила фирма Силениз кемикал корпорейшн в г. Бишоп (штат Тексас). Процесс ведут при 60 ат, окисляя в присутствии водяного пара чистые пропан или бутан воздухом, взятым в недостатке, по методу, описанному в одном из американских патентов [10]. При этом используют большие избытки углеводорода и разбавителя (водяного пара) и малые продолжительности пребывания газов в зоне реакции. Если смесь из 1 весовой части бутана, 5 весовых частей воздуха и 34 весовых частей водяного пара пропускать при 20—30 ат через реак- [c.436]

Шааль первым извлек практические выводы из этих наблюдений, взяв патент на Метод окисления нефти и подобных ей углеводородов в кислоты и получения мыла и эфиров этих кислот [35]. Хотя Шааль уже использовал ускорители окисления например щелочи, процесс этот не нашел практического применения, так как продукты представляли небольшую ценность. [c.443]

В патенте [28] смесь продуктов алкилирования предлагается разделить также в одной сложной ректификационной колонне (рис. -31). Однако, в отличие от патента 27], конденсацию изо-бутаяовой фракции, выводимой в паровой фазе боковым погоном, рекомендуется осуществлять теплообменом с жидкостью в низу изобутановой колонны, которая используется для предварительного разделения исходной смеси изомеров бутана. [c.240]

Гордон, как и Осборн, не психолог. Сменил четыре университета, не окончив ни одного, потом перепробовал десятка полтора профессий, получил поЛсотни патентов на изобретения... В 1952 г. Гордон организовал первую постоянную группу для решения изобретательских задач. К 1960 г. группа выросла в фирму Сине-ктикс инкорпорейтед , принимающую заказы на решение задач и обучение творческому мышлению. [c.24]

На такого рода неизобрета телЕ>ские изобретения выдается значительная часть патентов и авторских свидетельств. [c.43]

Дальнейшее развитие приводит к полностью свернутым системам, в которых один объект выполняет несколько функций. Так, в а. с. 1044266 одна и та же пара обуви заменяет две пары — с шипами и без шипов. Достигается это использованием шипов из материала с эффектом памяти формы шипы выступают из подошвы и каблука только при температуре О °С. Близка к полностью свернутой бисистеме и стамеска по патенту ФРГ 836709. На режущем клине сделаны зубья, захватывающие и выводящие стружку при обработке глухих отверстий. Отпадает необходимость в специальном инструменте для извлечения стружки. [c.92]

Фирма Shell Development o. получила патент на гидратацию пропилена при 300 °С в присутствии металлов платиновой группы, а также Аи, Ag, Си, Fe, Ni, Со, Сг, Та, V, W, Мо и Мп. Особыми преимуществами отличается комбинация СиО + WOg на активированном угле. [c.62]

Гидратация на молибденсодержащих катализаторах. Хотя во многих патентах предлагается использование ыолибденсодержащих катализаторов для прямой гидратации пропилена, подобные катализаторы менее эффективны по сравнению с вольфрамсодержащими. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология